Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hormonalna kontrola spożycia energii i makroskładników odżywczych w otyłości (PAMIĘĆ) (MEMORY)

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Steno Diabetes Center Copenhagen

Hormonalna kontrola spożycia energii i makroskładników odżywczych w otyłości

Ogólnym celem badania MEMORY jest zbadanie koncepcji „pamięci pokarmowej” – w jaki sposób określone składy makroskładników odżywczych wpływają na późniejsze preferencje i spożycie żywności oraz czy różni się to w zakresie BMI od prawidłowej masy ciała do otyłości.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

45 osób (wiek 18-45 lat) o prawidłowej wadze (BMI 18,5-24,9) kg/m^2, n=15), nadwaga (BMI pomiędzy 25-29,9 kg/m^2, n=15) i otyłość (BMI powyżej 30 kg/m^2, n=15) wezmą udział w tym randomizowanym badaniu badanie krzyżowe. Uczestnicy odbędą jedną wizytę przesiewową i dwie wizyty testowe.

Podczas wizyt testowych uczestnicy otrzymają płynny posiłek składający się z węglowodanów (sacharozy) lub białka (białka serwatkowego) rozcieńczonych w wodzie i bezcukrowej mieszanki nalewek dla smaku. Uczestnicy otrzymają węglowodany lub białko podczas pierwszej wizyty i odwrotnie podczas drugiej wizyty, w losowej kolejności. Wizyty badawcze będą obejmować ocenę kliniczną (masa ciała, skład ciała i ciśnienie krwi); Próbki krwi; Wizualne skale analogowe do oceny subiektywnego apetytu; Bufet ad libitum do oceny spożycia energii. Uczestnicy wypełnią Steno Biometric Food Preference Task (SBFPT), skomputeryzowane zadanie mierzące wybór żywności, wyraźne upodobanie oraz ukryte i wyraźne pragnienie, z jednoczesnymi pomiarami biometrycznymi.

Czas: -60 minut (na czczo), 0 minut (płynny posiłek testowy), 150 minut (bufet testowy ad libitum).

Dane opisowe zostaną zebrane podczas wizyty przesiewowej i będą obejmować masę ciała (kg); BMI, kg/m^2; Próbki krwi na czczo; Próbka moczu (badania w przyszłości); Biopsja tkanki tłuszczowej (badania przyszłe). Uczestnicy będą także odpowiadać na kwestionariusze dotyczące statusu społeczno-ekonomicznego (SES), kontroli nad jedzeniem (CoEQ), zdrowia i dobrego samopoczucia (SF-36), aktywności fizycznej (międzynarodowa aktywność fizyczna ((IPAQ)) i chronotypu (poranki/wieczory ((MEQ) ).

Szczegółowe cele badawcze to:

  1. Zbadanie, czy spożycie produktów bogatych w sacharozę lub produkty wysokobiałkowe wpływa na późniejsze preferencje sensoryczne żywności i odmienne spożycie pokarmu z bufetu ad libitum oraz czy różni się to u osób w całym zakresie BMI od normalnej masy ciała do otyłości.

  2. Aby zbadać, czy reakcje FGF21 i glukagonu w osoczu:

    1. Różnią się powyższymi kompozycjami makroelementów,
    2. Są powiązane z późniejszymi preferencjami sensorycznymi żywności i spożyciem makroskładników z bufetu ad libitum, oraz
    3. Różnią się między osobami w zakresie BMI od prawidłowej masy ciała do otyłości.

  3. Aby zbadać, czy reakcje poposiłkowe dobrze znanych hormonów związanych z apetytem, ​​a także niezbadanych metabolitów i białek:

    1. Różnią się powyższymi kompozycjami makroelementów,
    2. Są powiązane z późniejszymi preferencjami sensorycznymi żywności i spożyciem makroskładników z bufetu ad libitum, oraz
    3. Różnią się między osobami w zakresie BMI od normalnej wagi.
  4. Identyfikacja nowych biomarkerów ułatwiających stratyfikację pacjentów i optymalizację przyszłego leczenia otyłości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Denmark
      • Herlev, Denmark, Dania, 2730
        • Rekrutacyjny
        • Steno Diabetes Center Copenhagen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-45 lat
  • Dla kobiet: Regularne miesiączki
  • BMI – zakres 18,5-39,9 kg/m^2

Kryteria wykluczenia:

  • Niemożność lub chęć zjedzenia lub wypicia posiłku testowego z powodu np. alergii lub nietolerancji
  • Codzienne palenie
  • Dla kobiet: Ciąża / ciąża planowana (w okresie objętym badaniem) / laktacja
  • Opisana przez siebie historia zaburzeń odżywiania
  • Zgłoszona przez siebie zmiana masy ciała (kg) w ciągu dwóch miesięcy przed włączeniem
  • HbA1c ≥48 mmol/mol
  • Leczenie lekami przeciwdepresyjnymi
  • Nadużywanie alkoholu/narkotyków lub leczenie disulfiramem (antabus) w momencie włączenia
  • Niekontrolowane problemy medyczne, w tym między innymi choroby sercowo-naczyniowe, płucne, reumatologiczne, hematologiczne, onkologiczne, zakaźne, żołądkowo-jelitowe lub psychiczne; cukrzyca lub inna choroba endokrynologiczna; immunosupresja
  • Bieżące leczenie lekami znacząco wpływającymi na apetyt lub bilans energetyczny (np. agoniści receptora GLP-1)
  • Chirurgia bariatryczna
  • Niemożność zrozumienia świadomej zgody i procedur badania
  • Jednoczesny udział w badaniach interwencyjnych
  • Wycofanie przez uczestnika świadomej zgody
  • Inne względy bezpieczeństwa – oceniane przez badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Posiłek testowy w płynie białkowym
Płynny posiłek testowy o wysokiej zawartości białka.
Inny: Wysokobiałkowy, płynny posiłek testowy
Wysokobiałkowy płynny posiłek testowy składający się z białka serwatkowego, wody i bezcukrowej mieszanki smakowej.
Eksperymentalny: Posiłek testowy w postaci płynnej węglowodanów
Płynny posiłek testowy o wysokiej zawartości węglowodanów.
Inny: Płynny posiłek testowy o wysokiej zawartości węglowodanów
Wysokowęglowodanowy, płynny posiłek testowy składający się z sacharozy, wody i bezcukrowej mieszanki smakowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w spożyciu energii w stosunku do węglowodanów o słodkim smaku.
Ramy czasowe: Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w spożyciu energii (E%) z węglowodanów o słodkim smaku podczas bufetu ad libitum w odpowiedzi na wysokowęglowodanowe i izokaloryczne płynne posiłki testowe o wysokiej zawartości białka.
Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w deklarowanym przez siebie spożyciu energii
Ramy czasowe: Mierzono 24 godziny po wizytach testowych
Różnica w 24-godzinnym, samodzielnie zgłaszanym spożyciu energii (KJ) z węglowodanów, białek i tłuszczów oraz całkowitym spożyciu energii w odpowiedzi na płynne posiłki o wysokiej zawartości węglowodanów i o wysokiej zawartości białka, izokaloryczne.
Mierzono 24 godziny po wizytach testowych
Różnica w poborze energii z tłuszczu
Ramy czasowe: Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w spożyciu energii (KJ) z białka podczas bufetu ad libitum w odpowiedzi na płynne posiłki o wysokiej zawartości węglowodanów w porównaniu z wysokobiałkowymi, izokalorycznymi płynnymi posiłkami.
Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w spożyciu energii w stosunku do węglowodanów o słodkim smaku.
Ramy czasowe: Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w spożyciu energii (KJ) z węglowodanów o słodkim smaku podczas bufetu ad libitum w odpowiedzi na posiłki testowe o wysokiej zawartości węglowodanów w porównaniu z wysokobiałkowymi izokalorycznymi płynnymi posiłkami testowymi.
Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w poborze energii z białka
Ramy czasowe: Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w spożyciu energii (KJ) z białka podczas bufetu ad libitum w odpowiedzi na płynne posiłki o wysokiej zawartości węglowodanów w porównaniu z wysokobiałkowymi, izokalorycznymi płynnymi posiłkami.
Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Wybór jedzenia
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Wybór żywności z czterech połączonych kategorii żywności (wysokotłuszczowa pikantna, wysokotłuszczowa słodka, niskotłuszczowa pikantna i niskotłuszczowa słodka żywność) zbadanych przez SBFPT. Wybór żywności jest ustalany na podstawie częstotliwości wyboru dokonywanej w ramach każdej kategorii żywności. Wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 48, tj. 0 = żywność w określonej kategorii żywności nie została w ogóle wybrana do 48 = żywność w określonej kategorii żywności została wybrana 48 razy.
Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Uwaga na jedzenie
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)

Mierzono za pomocą śledzenia wzroku w reakcji na oglądanie zdjęć jedzenia podczas SBFPT.

Obejmuje następujące parametry: Spojrzenie: czas spędzony (ms i %) oraz ponowne wizyty (n); i fiksacje: czas do pierwszej fiksacji (ms), czas spędzony (ms i %), liczba fiksacji (n), czas trwania pierwszej fiksacji (ms), średni czas trwania fiksacji (ms). Odległość od ekranu (mm) i odchylenie kierunku spojrzenia (stosunek), które oblicza się jako liczbę prób, w których pierwsza fiksacja była skierowana na obraz jedzenia, w proporcji do wszystkich prób. Wynik odchylenia ˃0,5 wskazuje uwagę na jeden obraz żywności, wynik odchylenia równy 0,5 oznacza brak odchylenia, a wynik odchylenia <0,5 wskazuje uwagę na inne obrazy żywności.
Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Czas reakcji pokarmu
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Czas reakcji podczas wymuszonego wyboru produktów spożywczych z czterech połączonych kategorii żywności (wysokotłuszczowa pikantna, wysokotłuszczowa słodka, niskotłuszczowa i niskotłuszczowa słodka żywność) zbadanych w ramach SBFPT.
Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Wyraźne lubienie
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Wyraźne upodobanie do 16 produktów spożywczych z czterech połączonych kategorii żywności (wysokotłuszczowa pikantna, wysokotłuszczowa słodka, niskotłuszczowa pikantna i niskotłuszczowa słodka żywność) zbadanych w ramach SBFPT. Wyraźną sympatię ocenia się za pomocą wizualnych skal analogowych, a zakres wynosi 0–100. Każdy koniec reprezentuje skrajności, np. Pytanie: „Jak przyjemnie byłoby spróbować tego jedzenia właśnie teraz?” Odpowiedź: „w ogóle” (ocena 0 w skali 0–100) do „bardzo” (ocena 100 w skali 0–100).
Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Ukryte pragnienie
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)

Ukryta chęć posiadania artykułów spożywczych z czterech połączonych kategorii żywności (wysokotłuszczowa, słona, wysokotłuszczowa, słodka, niskotłuszczowa, pikantna i niskotłuszczowa, słodka) zbadana przez SBFPT. Ukryte pragnienie ocenia się na podstawie wyboru pożywienia i czasu reakcji na wybrane i niewybrane produkty spożywcze, a także średniego czasu reakcji (algorytm ważony częstotliwością).

W tym algorytmie ważonym częstotliwością wynik dodatni wskazuje na szybszą preferencję dla danego rodzaju żywności w stosunku do innego rodzaju żywności, a wynik ujemny wskazuje na coś przeciwnego. Wynik zero wskazuje, że rodzaje żywności są równie preferowane. Stosowany jest algorytm ważony częstotliwością, więc na ukryty wynik pragnienia wpływa zarówno wybór (pozytywny wpływ na wynik), jak i brak wyboru (negatywny wpływ na wynik) rodzaju żywności. Wyniki dla ukrytego pragnienia zazwyczaj mieszczą się w przedziale -100-100 (ze względu na czas reakcji nie ma ustalonej wartości min-max)
Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Wyraźne pragnienie
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Wyraźny brak 16 artykułów spożywczych z czterech połączonych kategorii żywności (wysokotłuszczowa pikantna, wysokotłuszczowa słodka, niskotłuszczowa pikantna i niskotłuszczowa słodka żywność) zbadanych przez SBFPT. Wyraźne pragnienie ocenia się za pomocą wizualnych skal analogowych, a zakres wynosi 0-100. Każdy koniec reprezentuje skrajności, np. Pytanie: „ile chcesz teraz tego jedzenia?” Odpowiedź: „w ogóle” (ocena 0 w skali 0–100) do „bardzo” (ocena 100 w skali 0–100).
Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Nieokreślony wynik eksploracji
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Nieokreślone wyniki badań dotyczyły 16 produktów spożywczych z czterech połączonych kategorii żywności (wysokotłuszczowa żywność pikantna, wysokotłuszczowa słodka, niskotłuszczowa pikantna i niskotłuszczowa słodka żywność) zbadanych w ramach SBFPT.
Mierzone podczas wizyt testowych (T=-60 min i T=120 min)
Subiektywne odczucia apetytu
Ramy czasowe: Mierzone w określonych punktach czasowych podczas wizyt testowych (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min )
Oceniane za pomocą wizualnych skal analogowych i obejmuje uczucie: głodu, pełni, sytości, potencjalnego spożycia pokarmu, dobrego samopoczucia, nudności, pragnienia, chęci zjedzenia mięsa, słonego lub słodkiego. Zakres skali wynosi 0-100 mm, a każdy koniec reprezentuje wartości skrajne, np. 0-100 mm. ocena głodu: „W ogóle nie jestem głodny” do „Nigdy wcześniej nie byłem tak głodny”.
Mierzone w określonych punktach czasowych podczas wizyt testowych (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min )
Różnica w osoczu FGF21
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Różnica w stężeniu FGF21 w osoczu w odpowiedzi na wysokowęglowodanowe i izokaloryczne płynne posiłki o wysokiej zawartości białka.
Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Różnica w poziomach glukagonu w osoczu
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Różnica w poziomach glukagonu w osoczu w odpowiedzi na wysokowęglowodanowe i izokaloryczne płynne posiłki o wysokiej zawartości białka.
Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Metabolity
Ramy czasowe: Mierzono na czczo (LDL/HDL, cholesterol, triglicerydy, FFA) i do T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min (glukoza, FFA)
Stężenia metabolitów, w tym między innymi: glukozy, trójglicerydów, cholesterolu (LDL/HDL), wolnych kwasów tłuszczowych (FFA) w odpowiedzi na wysokowęglowodanowe i izokaloryczne płynne posiłki o wysokiej zawartości białka.
Mierzono na czczo (LDL/HDL, cholesterol, triglicerydy, FFA) i do T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min (glukoza, FFA)
Hormony
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Stężenia hormonów związanych z regulacją apetytu, metabolizmu glukozy i lipidów (w tym między innymi: insulina, glukagon, grelina, glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1), zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (GIP), peptyd C , peptyd YY (PYY), czynnik wzrostu fibroblastów 21 (FGF21), czynnik różnicowania wzrostu 15 (GDF15), leptyna, cholecystokinina (CCK), peptyd trzustkowy (PP).
Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Biomarkery
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Biomarkery krążące mierzone metodami metabolomiki, lipidomiki i proteomiki
Mierzone podczas wizyty przesiewowej i wizyty testowej (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Elektrolity
Ramy czasowe: Mierzone podczas wizyt testowych (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Stężenia elektrolitów, w tym między innymi: Natrium i Kalium
Mierzone podczas wizyt testowych (na czczo, T=15 min, T=30 min, T=60 min, T= 75 min, T=90 min, T=105 min, T=120 min, T=150 min)
Markery zapalne
Ramy czasowe: Mierzono na czczo (czas = -60 min) podczas badań przesiewowych i obu wizyt testowych (czas = -60 min)
Białko C-reaktywne (CRP), oceniane na podstawie próbek krwi podczas wszystkich wizyt
Mierzono na czczo (czas = -60 min) podczas badań przesiewowych i obu wizyt testowych (czas = -60 min)
Markery czynności wątroby
Ramy czasowe: Mierzono na czczo (czas = -60 min) podczas badań przesiewowych i obu wizyt testowych (czas = -60 min)
Stężenia enzymów, w tym między innymi: aminotransferazy alaninowej (ALAT), transaminazy asparaginianowej (ASAT).
Mierzono na czczo (czas = -60 min) podczas badań przesiewowych i obu wizyt testowych (czas = -60 min)
Różnica w deklarowanym przez siebie spożyciu energii
Ramy czasowe: Mierzono 24 godziny po wizytach testowych
Różnica w 24-godzinnym, deklarowanym przez siebie spożyciu energii (E%) z węglowodanów, białek i tłuszczów oraz całkowitym spożyciu energii w odpowiedzi na płynne posiłki o wysokiej zawartości węglowodanów i o wysokiej zawartości białka, izokaloryczne.
Mierzono 24 godziny po wizytach testowych
Różnica w poborze energii z tłuszczu
Ramy czasowe: Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w spożyciu energii (E%) z białka podczas bufetu ad libitum w odpowiedzi na płynne posiłki o wysokiej zawartości węglowodanów w porównaniu z wysokobiałkowymi, izokalorycznymi płynnymi posiłkami.
Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w poborze energii z białka
Ramy czasowe: Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min
Różnica w spożyciu energii (E%) z białka podczas bufetu ad libitum w odpowiedzi na płynne posiłki o wysokiej zawartości węglowodanów w porównaniu z wysokobiałkowymi, izokalorycznymi płynnymi posiłkami.
Mierzono po spożyciu posiłku w t=150 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Steno Diabetes Center Copenhagen

Współpracownicy

Novo Nordisk A/S
University of Copenhagen
University of Leeds

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonas S Salling Quist, MSc, PhD, Steno Diabetes Center Copenhagen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-24048302

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wysokobiałkowy, płynny posiłek testowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj