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Hormonelle Kontrolle der Energie- und Makronährstoffaufnahme bei Fettleibigkeit (MEMORY) (MEMORY)

23. April 2026 aktualisiert von: Steno Diabetes Center Copenhagen

Hormonelle Kontrolle der Energie- und Makronährstoffaufnahme bei Fettleibigkeit

Das übergeordnete Ziel der MEMORY-Studie besteht darin, das Konzept des „Nahrungsmittelgedächtnisses“ zu untersuchen – wie bestimmte Makronährstoffzusammensetzungen die spätere Nahrungsmittelpräferenz und -aufnahme beeinflussen und ob sich dies im BMI-Bereich von Normalgewicht bis Fettleibigkeit unterscheidet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

45 Personen (Alter 18–45 Jahre) mit Normalgewicht (BMI zwischen 18,5–24,9). kg/m^2, n=15), Übergewicht (BMI zwischen 25-29,9 kg/m^2, n=15) und Fettleibigkeit (BMI über 30 kg/m^2, n=15) werden an dieser Randomisierung teilnehmen Crossover-Studie. Die Teilnehmer absolvieren einen Screening-Besuch und zwei Testbesuche.

Während ihrer Testbesuche wird den Teilnehmern eine flüssige Mahlzeit serviert, die entweder aus in Wasser verdünnten Kohlenhydraten (Saccharose) oder Proteinen (Molkeprotein) und einer zuckerfreien Likörmischung für den Geschmack besteht. Den Teilnehmern werden bei ihrem ersten Besuch entweder Kohlenhydrate oder Proteine ​​und bei ihrem zweiten Besuch das Gegenteil in zufälliger Reihenfolge serviert. Die Testbesuche umfassen eine klinische Beurteilung (Körpergewicht, Körperzusammensetzung und Blutdruck); Blutproben; Visuelle Analogskalen zur Beurteilung des subjektiven Appetits; Ad-libitum-Buffet zur Beurteilung der Energieaufnahme. Die Teilnehmer absolvieren die Steno Biometric Food Preference Task (SBFPT), eine computergestützte Aufgabe zur Messung der Lebensmittelauswahl, des expliziten Geschmacks sowie des impliziten und expliziten Wollens mit begleitenden biometrischen Messungen.

Zeit: -60 Minuten (Nüchtern), 0 Minuten (flüssige Testmahlzeit), 150 Minuten (Ad-libitum-Testbuffet).

Beschreibende Daten werden beim Screening-Besuch erhoben und umfassen das Körpergewicht (kg); BMI, kg/m^2; Nüchternblutproben; Urinprobe (zukünftige Forschung); Fettgewebebiopsie (zukünftige Forschung). Die Teilnehmer beantworten außerdem Fragebögen zum sozioökonomischen Status (SES), zur Kontrolle über das Essen (CoEQ), zu Gesundheit und Wohlbefinden (SF-36), zu körperlicher Aktivität (internationale körperliche Aktivität ((IPAQ)) und zum Chronotyp (Morgens/Abends ((MEQ)). ).

Die konkreten Forschungsziele sind:

  1. Es sollte untersucht werden, ob die Aufnahme von hohem Saccharose- oder hohem Proteingehalt die nachfolgende sensorische Präferenz für Nahrungsmittel und die unterschiedliche Nahrungsaufnahme von einem Ad-libitum-Buffet beeinflusst und ob sich dies zwischen Personen im gesamten BMI-Bereich von Normalgewicht bis Fettleibigkeit unterscheidet.

  2. Um zu untersuchen, ob die Plasma-FGF21- und Glucagon-Reaktionen:

    1. Unterscheiden sich die oben genannten Makronährstoffzusammensetzungen,
    2. Sind mit der nachfolgenden sensorischen Lebensmittelpräferenz und der Aufnahme von Makronährstoffen aus einem Ad-libitum-Buffet verbunden, und
    3. Der BMI-Bereich reicht von Normalgewicht bis Fettleibigkeit.

  3. Es sollte untersucht werden, ob die postprandialen Reaktionen bekannter appetitanregender Hormone sowie unerforschter Metaboliten und Proteine:

    1. Unterscheiden sich die oben genannten Makronährstoffzusammensetzungen,
    2. Sind mit der nachfolgenden sensorischen Lebensmittelpräferenz und der Aufnahme von Makronährstoffen aus einem Ad-libitum-Buffet verbunden, und
    3. Unterscheiden Sie zwischen Personen im gesamten BMI-Bereich vom Normalgewicht.
  4. Identifizierung neuer Biomarker, die die Patientenstratifizierung erleichtern und die zukünftige Behandlung von Fettleibigkeit optimieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Dänemark
    • Denmark
      • Herlev, Denmark, Dänemark, 2730
        • Rekrutierung
        • Steno Diabetes Center Copenhagen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-45 Jahre
  • Für Frauen: Regelmäßige Menstruation
  • BMI-Bereich 18,5–39,9 kg/m²

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage oder nicht bereit, die Testmahlzeiten zu essen oder zu trinken, z. B. aufgrund einer Allergie oder Unverträglichkeit
  • Tägliches Rauchen
  • Für Frauen: Schwangerschaft / geplante Schwangerschaft (innerhalb des Studienzeitraums) / Stillzeit
  • Selbstberichtete Vorgeschichte einer Essstörung
  • Selbstberichtete Gewichtsveränderung (kg) innerhalb von zwei Monaten vor der Aufnahme
  • HbA1c ≥48 mmol/mol
  • Behandlung mit Antidepressiva
  • Alkohol-/Drogenmissbrauch oder Behandlung mit Disulfiram (Antabus) zum Zeitpunkt der Aufnahme
  • Unkontrollierte medizinische Probleme, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, kardiovaskuläre, pulmonale, rheumatologische, hämatologische, onkologische, infektiöse, gastrointestinale oder psychiatrische Erkrankungen; Diabetes oder andere endokrine Erkrankungen; Immunsuppression
  • Aktuelle Behandlung mit Medikamenten, die den Appetit oder den Energiehaushalt erheblich beeinflussen (z. B. GLP-1-Rezeptor-Agonisten)
  • Adipositaschirurgie
  • Ich kann die Einverständniserklärung und die Studienabläufe nicht verstehen
  • Begleitende Teilnahme an Interventionsstudien
  • Widerruf der Einverständniserklärung durch den Teilnehmer
  • Andere Sicherheitsbedenken – vom Ermittler beurteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Protein-Flüssig-Testmahlzeit
Flüssige Testmahlzeit mit hohem Proteingehalt.
Sonstiges: Flüssige Testmahlzeit mit hohem Proteingehalt
Flüssige Testmahlzeit mit hohem Proteingehalt, bestehend aus Molkenprotein, Wasser und einer zuckerfreien Coadialmischung für den Geschmack.
Experimental: Flüssige Testmahlzeit mit Kohlenhydraten
Flüssige Testmahlzeit mit hohem Kohlenhydratgehalt.
Sonstiges: Flüssige Testmahlzeit mit hohem Kohlenhydratgehalt
Flüssige Testmahlzeit mit hohem Kohlenhydratgehalt, bestehend aus Saccharose, Wasser und einer zuckerfreien Coadialmischung für den Geschmack.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Energieaufnahme gegenüber süß schmeckenden Kohlenhydraten.
Zeitfenster: Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Der Unterschied in der Energieaufnahme (E%) aus süß schmeckenden Kohlenhydraten während des Ad-libitum-Buffets als Reaktion auf die isokalorischen flüssigen Testmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und Proteingehalt.
Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der selbst gemeldeten Energieaufnahme
Zeitfenster: Gemessen 24 Stunden nach Testbesuchen
Unterschied in der selbstberichteten 24-Stunden-Energieaufnahme (KJ) aus Kohlenhydraten, Proteinen und Fett und der Gesamtenergieaufnahme als Reaktion auf die isokalorischen flüssigen Mahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen 24 Stunden nach Testbesuchen
Unterschied in der Energieaufnahme aus Fett
Zeitfenster: Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Unterschied in der Energieaufnahme (KJ) gegenüber Protein während des Ad-libitum-Buffets als Reaktion auf isokalorische Flüssigmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Unterschied in der Energieaufnahme gegenüber süß schmeckenden Kohlenhydraten.
Zeitfenster: Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Der Unterschied in der Energieaufnahme (KJ) aus süß schmeckenden Kohlenhydraten während des Ad-libitum-Buffets als Reaktion auf die isokalorischen flüssigen Testmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und Proteingehalt.
Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Unterschied in der Energieaufnahme gegenüber Protein
Zeitfenster: Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Unterschied in der Energieaufnahme (KJ) gegenüber Protein während des Ad-libitum-Buffets als Reaktion auf isokalorische Flüssigmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Essensauswahl
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Lebensmittelauswahl an Lebensmitteln aus vier kombinierten Lebensmittelkategorien (fettreiche herzhafte, fettreiche süße, fettarme herzhafte und fettarme süße Lebensmittel), untersucht vom SBFPT. Die Lebensmittelauswahl wird anhand der Häufigkeit der Auswahl innerhalb jeder Lebensmittelkategorie bestimmt. Die Werte reichen von 0-48, d. h. 0 = Lebensmittel innerhalb einer bestimmten Lebensmittelkategorie wurden überhaupt nicht ausgewählt, bis 48 = Lebensmittel innerhalb einer bestimmten Lebensmittelkategorie wurden 48 Mal ausgewählt.
Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Aufmerksamkeit beim Essen
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)

Gemessen mittels Eye-Tracking als Reaktion auf das Betrachten von Essensbildern während der SBFPT.

Enthält die folgenden Parameter: Blick: aufgewendete Zeit (ms und %) und erneute Besuche (n); und Fixierungen: Zeit bis zur ersten Fixierung (ms), aufgewendete Zeit (ms und %), Fixierungsanzahl (n), Dauer der ersten Fixierung (ms), durchschnittliche Fixierungsdauer (ms). Abstand zum Bildschirm (mm) und Blickrichtungsabweichung (Verhältnis), die als Anzahl der Versuche berechnet wird, bei denen die erste Fixierung auf ein Lebensmittelbild gerichtet war, im Verhältnis zu allen Versuchen. Ein Bias-Score von ˃0,5 zeigt die Aufmerksamkeit für ein Lebensmittelbild an, ein Bias-Score von 0,5 bedeutet keine Bias und ein Bias-Score von <0,5 zeigt die Aufmerksamkeit für die anderen Lebensmittelbilder an.
Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Reaktionszeit beim Essen
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Reaktionszeit während der erzwungenen Lebensmittelauswahl von Lebensmitteln aus vier kombinierten Lebensmittelkategorien (fettreiche herzhafte, fettreiche süße, fettarme herzhafte und fettarme süße Lebensmittel), untersucht vom SBFPT.
Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Ausdrückliches Gefallen
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Explizite Vorliebe für 16 Lebensmittel aus vier kombinierten Lebensmittelkategorien (fettreiche herzhafte, fettreiche süße, fettarme herzhafte und fettarme süße Lebensmittel), die im Rahmen des SBFPT untersucht wurden. Die explizite Sympathie wird mithilfe visueller Analogskalen bewertet und der Bereich liegt zwischen 0 und 100. Jedes Ende stellt die Extreme dar, z. Frage: „Wie angenehm wäre es, dieses Essen jetzt zu probieren?“ Antwort: „überhaupt nicht“ (Bewertung 0 auf der Skala 0–100) bis „extrem“ (Bewertung 100 auf der Skala 0–100).
Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Implizites Wollen
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)

Impliziter Wunsch nach Lebensmitteln aus vier kombinierten Lebensmittelkategorien (fettreiche herzhafte, fettreiche süße, fettarme herzhafte und fettarme süße Lebensmittel), die im Rahmen des SBFPT untersucht wurden. Das implizite Wollen wird anhand der Lebensmittelauswahl und der Reaktionszeit für ausgewählte und nicht ausgewählte Lebensmittel sowie der mittleren Reaktionszeit (ein frequenzgewichteter Algorithmus) bewertet.

In diesem frequenzgewichteten Algorithmus zeigt ein positiver Wert eine schnellere Bevorzugung einer Lebensmittelart gegenüber einer anderen Lebensmittelart an, während ein negativer Wert das Gegenteil anzeigt. Ein Wert von Null bedeutet, dass Lebensmittelarten gleichermaßen bevorzugt werden. Der frequenzgewichtete Algorithmus wird verwendet, sodass die implizite Wunschbewertung sowohl durch die Auswahl (die positiv zur Bewertung beiträgt) als auch durch die Nichtauswahl (die negativ zur Bewertung beiträgt) der Lebensmittelart beeinflusst wird. Die Werte für implizites Wollen liegen typischerweise zwischen -100 und 100 (aufgrund der Reaktionszeit gibt es keinen festen Min-Max-Wert).
Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Ausdrückliches Wollen
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Explizites Verlangen nach 16 Lebensmitteln aus vier kombinierten Lebensmittelkategorien (fettreiche herzhafte, fettreiche süße, fettarme herzhafte und fettarme süße Lebensmittel), die vom SBFPT untersucht wurden. Das explizite Wollen wird mithilfe visueller Analogskalen bewertet und der Bereich liegt zwischen 0 und 100. Jedes Ende stellt die Extreme dar, z. Frage: „Wie viel möchten Sie jetzt von diesem Essen?“ Antwort: „überhaupt nicht“ (Bewertung 0 auf der Skala 0–100) bis „extrem“ (Bewertung 100 auf der Skala 0–100).
Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Unklares exploratives Ergebnis
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Nicht spezifizierte explorative Ergebnisse in Bezug auf die 16 Lebensmittel aus vier kombinierten Lebensmittelkategorien (fettreiche herzhafte, fettreiche süße, fettarme herzhafte und fettarme süße Lebensmittel), die im Rahmen des SBFPT untersucht wurden.
Gemessen während Testbesuchen (T=-60 Min. und T=120 Min.)
Subjektive Appetitempfindungen
Zeitfenster: Gemessen zu bestimmten Zeitpunkten während der Testbesuche (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.). )
Bewertet anhand visueller Analogskalen und umfasst folgende Empfindungen: Hunger, Völlegefühl, Sättigung, voraussichtliche Nahrungsaufnahme, Wohlbefinden, Übelkeit, Durst, Verlangen, Fleisch, Salziges oder Süßes zu essen. Der Skalenbereich beträgt 0–100 mm und jedes Ende stellt die Extreme dar, z. Hungerbewertung: „Ich habe überhaupt keinen Hunger“ bis „Ich war noch nie so hungrig“.
Gemessen zu bestimmten Zeitpunkten während der Testbesuche (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.). )
Unterschied im Plasma FGF21
Zeitfenster: Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Unterschied in den Plasma-FGF21-Konzentrationen als Reaktion auf isokalorische Flüssigmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Unterschied im Plasmaglukagonspiegel
Zeitfenster: Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Unterschied im Plasma-Glukagonspiegel als Reaktion auf isokalorische Flüssigmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Metaboliten
Zeitfenster: Gemessen im nüchternen Zustand (LDL/HDL, Cholesterin, Triglyceride, FFA) und bis zu T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 min, T=150 min (Glukose, FFA)
Konzentrationen von Metaboliten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Glukose, Triglyceride, Cholesterin (LDL/HDL), freie Fettsäuren (FFA), als Reaktion auf die isokalorischen flüssigen Mahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- oder Proteingehalt.
Gemessen im nüchternen Zustand (LDL/HDL, Cholesterin, Triglyceride, FFA) und bis zu T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 min, T=150 min (Glukose, FFA)
Hormone
Zeitfenster: Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Konzentrationen von Hormonen im Zusammenhang mit der Regulierung des Appetits, des Glukose- und Lipidstoffwechsels (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Insulin, Glucagon, Ghrelin, Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1), Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP), C-Peptid , Peptid YY (PYY), Fibroblasten-Wachstumsfaktor 21 (FGF21), Wachstumsdifferenzierungsfaktor 15 (GDF15), Leptin, Cholecystokinin (CCK), Pankreaspeptid (PP).
Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Biomarker
Zeitfenster: Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Zirkulierende Biomarker, gemessen mit Metabolomics, Lipidomics und Proteomics
Gemessen während des Screening- und Testbesuchs (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Elektrolyte
Zeitfenster: Gemessen während Testbesuchen (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Konzentrationen von Elektrolyten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Natrium und Kalium
Gemessen während Testbesuchen (nüchtern, T=15 Min., T=30 Min., T=60 Min., T=75 Min., T=90 Min., T=105 Min., T=120 Min., T=150 Min.)
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Gemessen im nüchternen Zustand (Zeit = -60 Min.) während des Screenings und bei beiden Testbesuchen (Zeit = -60 Min.)
C-reaktives Protein (CRP), bestimmt anhand von Blutproben bei allen Besuchen
Gemessen im nüchternen Zustand (Zeit = -60 Min.) während des Screenings und bei beiden Testbesuchen (Zeit = -60 Min.)
Marker der Leberfunktion
Zeitfenster: Gemessen im nüchternen Zustand (Zeit = -60 Min.) während des Screenings und bei beiden Testbesuchen (Zeit = -60 Min.)
Konzentrationen von Enzymen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Alanin-Aminotransferase (ALAT), Aspartat-Transaminase (ASAT).
Gemessen im nüchternen Zustand (Zeit = -60 Min.) während des Screenings und bei beiden Testbesuchen (Zeit = -60 Min.)
Unterschied in der selbst gemeldeten Energieaufnahme
Zeitfenster: Gemessen 24 Stunden nach Testbesuchen
Unterschied in der selbstberichteten 24-Stunden-Energieaufnahme (E%) aus Kohlenhydraten, Proteinen und Fett und der Gesamtenergieaufnahme als Reaktion auf die isokalorischen flüssigen Mahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen 24 Stunden nach Testbesuchen
Unterschied in der Energieaufnahme aus Fett
Zeitfenster: Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Unterschied in der Energieaufnahme (E%) aus Protein während des Ad-libitum-Buffets als Reaktion auf isokalorische Flüssigmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Unterschied in der Energieaufnahme gegenüber Protein
Zeitfenster: Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min
Unterschied in der Energieaufnahme (E%) aus Protein während des Ad-libitum-Buffets als Reaktion auf isokalorische Flüssigmahlzeiten mit hohem Kohlenhydrat- und hohem Proteingehalt.
Gemessen nach dem Verzehr der Mahlzeit bei t=150 Min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Steno Diabetes Center Copenhagen

Mitarbeiter

Novo Nordisk A/S
University of Copenhagen
University of Leeds

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonas S Salling Quist, MSc, PhD, Steno Diabetes Center Copenhagen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

29. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-24048302

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Flüssige Testmahlzeit mit hohem Proteingehalt

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