- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06802328
Protokół leczenia: populacja pacjentów z średnią wielkości rozmiaru rozszerzenia dostępu
Populacja pacjentów z pośredniej wielkości rozszerzonego protokołu leczenia o ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i odporności immunologicznych przeciwciała monoklonalnego przeciwciała anty-CD3 u nieaktywnych wtórnych postępujących pacjentów z MS aalumabowym nosa nosa
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stwardnienie rozsiane (MS) jest powszechnym zaburzeniem autoimmunologicznym dotykającym młodych dorosłych, napędzanych nieprawidłową odpowiedzią komórek T na antygeny ośrodkowego układu nerwowego (CNS). Badania epidemiologiczne pokazują, że około 50% pacjentów klasyfikuje stwardnienie rozsiane o nawrotnie, a około 35% ma SPM, a pozostałe 15% ma pierwotne postępujące stwardnienie rozsiane (PPM).
Forelumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym anty-CD3 opracowywanym do leczenia chorób autoimmunologicznych i zapalnych. Postawiono hipotezę, że forelumab nosowy powoli akumulację niepełnosprawności i aktywację mikrogleju mierzoną przez obrazowanie PET w nieaktywnych SPM.
Pacjenci zostaną dawczeni w 3-tygodniowych cyklach, z dawkowaniem relumabowym w dniach 1, 3 i 5 pierwszego i drugiego tygodnia, a następnie „tydzień odpoczynku”. Badanie to oceni bezpieczeństwo forelumabu nosa, podanego ponad 6 miesięcy nieaktywnym wtórnym postępującym pacjentom MS, którzy nie udało się obecnie dostępnymi leczeniem, w tym standard terapii opieki, OcRevus (Ocrelizumab).
Typ studiów
Rozszerzony typ dostępu
- Populacja średniej wielkości
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Do dyspozycji
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Potwierdzona diagnoza MS (zgodnie z kryteriami McDonald z 2010 r.).
- Wiek w wieku 25-75 lat.
- Kliniczna diagnoza nieaktywnych SPM, zgodnie z brakiem nawrotów przez 2 lata.
- Obrazowanie MRI zgodne z diagnozą MS w dowolnym punkcie czasowym.
- Wynik w rozszerzonej skali statusu niepełnosprawności (EDSS) 2,5-7,5.
- Nie powiodło się standardu leczenia opieki i nadal spadał klinicznie przez co najmniej 6 miesięcy.
Odpowiednie parametry hematologiczne bez ciągłego wsparcia transfuzji:
- Hemoglobina (HB) ≥ 9 g/dl
- Płytki krwi ≥ 100 x 109 komórek/L
- Kreatynina ≤ 1,5 x Górna granica normalnego (ULN) lub obliczona klirens kreatyniny ≥ 60 ml/minutę x 1,73 m2 na formułę Cockcroft-gault.
- Całkowita bilirubina ≤ 2 -krotność górnej granicy normalnej (ULN), chyba że z powodu choroby Gilberta.
- Aminotransferaza alaniny (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 -krotność ULN.
- Interwał QT skorygowany o szybkość (QTCF) ≤ 470 ms dla kobiet i ≤ 450 ms dla mężczyzn na EKG uzyskanym podczas badania przesiewowego
- Negatywny test ciążowy w moczu w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leczenia badawczego dla kobiet o potencjale zawierającym dzieci (WCBP), zdefiniowaną jako kobieta dojrzała seksualnie, która nie przeszła histerektomii lub która nie była naturalnie po menopauzie przez co najmniej 24 kolejne kolejne miesiące (tj., który miał miesiączkę w dowolnym momencie w poprzednich 24 kolejnych miesiącach). Aktywni seksualnie WCBP i mężczyźni muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznych metod uniknięcia ciąży (doustnie, do wstrzykiwania lub wszczepialnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego; podwiązanie jajowodów; urządzenie wewnątrzmaciczne; bariery antykoncepcyjne z plemnikami; lub partnera wazektomizowanego) w badaniu i przez 90 dni Po zakończeniu leczenia badawczego.
- Pacjenci, których szczepienia są w pełni aktualne podczas badania przesiewowego, zgodnie z oceną ich lekarza podstawowej opieki zdrowotnej i neurologa.
- Zdolność do wydania pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Potrzeba leczenia kortykosteroidowego (doustnego lub dożylnego) w ciągu ostatnich 30 dni lub przewidywanej potrzeby w ciągu 30 dni od inicjacji terapii relumabowej.
- Leczenie Ocrevus® (Ocrelizumab), Rituxun® (Rituximab), Kesimpta® (Ofatumumab), Truxima® (Rituximab-ABB) w ciągu ostatnich 90 dni.
- Leczenie Lemtrada® (Alemtuzumab) i MavenClad® (kladribina) w ciągu ostatnich 1 roku.
- Leczenie przewlekłymi immunosupresją, takimi jak interferon, octan glatiramerowy, fingolimod, siponymod, fumaran dimetyl lub natlizumab w ciągu ostatnich 90 dni.
- Niezdolność do tolerowania leków podawanych nosowo.
- Kortykosteroidy nosowe, nosowe leki przeciwhistaminowe, dawkowanie grypy nosowej w ciągu ostatnich 30 dni lub przewidywane potrzeby podczas badania.
- Przewlekłe zapalenie nosa, odchylona przegroda, polipy nosowe, historia zapalenia zatok leczonych w ciągu ostatnich 8 miesięcy.
- Aktywna choroba Covid-19.
- Szczepionka Covid-19 w ciągu ostatnich 10 dni lub jakakolwiek inna szczepionka w ciągu ostatnich 7 dni (przy dawkowaniu).
- Samica, która jest w ciąży, w okresie karmienia piersią lub planuje zajść w ciążę podczas badania.
- Samice w wieku rozrodczym ulegną testowi ciąży i zostaną wykluczeni z badania, jeśli jest pozytywny.
- Aktywne złośliwość w ciągu 5 lat.
- Choroba zapalna jelit, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowatowy, astma lub cukrzyca typu 1.
- Neutropenia lub bezwzględna liczba neutrofili <1000 komórek/ml lub inne wskaźniki ciężkiej immunosupresji.
- Pacjenci z alergią na gadolin.
- Laboratoria przesiewowe poza normalnym zakresem; Pozytywni pacjenci z EBV IGM z objawami klinicznymi nie otrzymają badania badanego.
- Poważny stan serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy, taki jak niekontrolowana arytmia, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa lub choroba serca zdefiniowana przez New York Heart Association (NYHA) klasy III lub klasa IV lub dziedziczny zespół długiego QT.
- Jednoczesne leki, które mogą powodować przedłużenie QTC lub indukować Torsades de Pointes, z wyjątkiem środków przeciwdrobnoustrojowych, które są stosowane jako standard opieki w celu zapobiegania infekcjom lub innym lekom, które są uważane przez badacz za niezbędne dla opieki nad pacjentem.
- Pacjenci, którzy pozytywnie testują ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus wirusa zapalenia wątroby typu B (HBSAG) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas wizyty przesiewowej.
- Ostatnie klinicznie istotne aktywne zakażenie wymagające leczenia antybiotykami lub innymi środkami przeciwinfekcyjnymi w ciągu ostatnich 15 dni.
- Pacjenci, których szczepienia nie są w pełni aktualne podczas wizyty w badaniach przesiewowych, jak oceniono ich lekarz i neurolog podstawowej opieki zdrowotnej.
- Wszelkie inne interwencja medyczna lub inny warunek, który zdaniem głównego badacza może zagrozić przestrzeganiu wymagań badań lub zakłócania interpretacji wyników badań.
- Niezdolny lub niechętny do przestrzegania wymagań protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Procesy Nowotworowe
- Stwardnienie rozsiane
- Skleroza
- Przerzuty nowotworu
- Stwardnienie rozsiane, przewlekle postępujące
Inne numery identyfikacyjne badania
- 161148
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Forelumab TZLS-401 50 µg
-
Brigham and Women's HospitalTiziana Life Sciences LTDRekrutacyjnyDemencja | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane chorobą AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Tiziana Life Sciences LTDRekrutacyjnyNieaktywna wtórnie postępująca stwardnienie rozsianeStany Zjednoczone
-
University of OxfordInstitut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina FasoRekrutacyjnyMalaria (Plasmodium falciparum)Burkina Faso
-
Universiteit AntwerpenZakończonyCOVID-19 | Choroba koronawirusowa 2019Belgia
-
BlueWillow BiologicsPorton Biopharma Ltd.Zakończony
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...ZakończonyZakażenie SARS-CoV-2Stany Zjednoczone
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)RekrutacyjnyZapobieganie przenoszeniu malarii i malarii klinicznejMali
-
Aalborg UniversityZakończonySwędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)Dania