Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół leczenia: populacja pacjentów z średnią wielkości rozmiaru rozszerzenia dostępu

3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Tiziana Life Sciences LTD

Populacja pacjentów z pośredniej wielkości rozszerzonego protokołu leczenia o ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i odporności immunologicznych przeciwciała monoklonalnego przeciwciała anty-CD3 u nieaktywnych wtórnych postępujących pacjentów z MS aalumabowym nosa nosa

Jest to otwarta, pośrednia populacja pacjentów z rozszerzonym badaniem leczenia dostępu z wykorzystaniem 1 poziomu dawki forelumabu nosa (50 µg/dzień dawkowania) z możliwością zwiększenia do 100 µg/dnia dawkowania. Celem tego rozszerzonego badania klinicznego dostępu jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i odporności na donosowe forelumab u nieaktywnych wtórnych pacjentów z postępującym stwardnieniem rozsianym. Głównym celem jest leczenie pacjentów, którzy zawiodli obecną dostępną terapię. Uczestnicy odwiedzą klinikę w celu testowania i obserwacji w każdym cyklu (3 tygodnie) podczas podawania leku w domu, jeśli są w stanie trzy razy w tygodniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stwardnienie rozsiane (MS) jest powszechnym zaburzeniem autoimmunologicznym dotykającym młodych dorosłych, napędzanych nieprawidłową odpowiedzią komórek T na antygeny ośrodkowego układu nerwowego (CNS). Badania epidemiologiczne pokazują, że około 50% pacjentów klasyfikuje stwardnienie rozsiane o nawrotnie, a około 35% ma SPM, a pozostałe 15% ma pierwotne postępujące stwardnienie rozsiane (PPM).

Forelumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym anty-CD3 opracowywanym do leczenia chorób autoimmunologicznych i zapalnych. Postawiono hipotezę, że forelumab nosowy powoli akumulację niepełnosprawności i aktywację mikrogleju mierzoną przez obrazowanie PET w nieaktywnych SPM.

Pacjenci zostaną dawczeni w 3-tygodniowych cyklach, z dawkowaniem relumabowym w dniach 1, 3 i 5 pierwszego i drugiego tygodnia, a następnie „tydzień odpoczynku”. Badanie to oceni bezpieczeństwo forelumabu nosa, podanego ponad 6 miesięcy nieaktywnym wtórnym postępującym pacjentom MS, którzy nie udało się obecnie dostępnymi leczeniem, w tym standard terapii opieki, OcRevus (Ocrelizumab).

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Rozszerzony typ dostępu

  • Populacja średniej wielkości

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Do dyspozycji
        • Brigham and Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Potwierdzona diagnoza MS (zgodnie z kryteriami McDonald z 2010 r.).
  • Wiek w wieku 25-75 lat.
  • Kliniczna diagnoza nieaktywnych SPM, zgodnie z brakiem nawrotów przez 2 lata.
  • Obrazowanie MRI zgodne z diagnozą MS w dowolnym punkcie czasowym.
  • Wynik w rozszerzonej skali statusu niepełnosprawności (EDSS) 2,5-7,5.
  • Nie powiodło się standardu leczenia opieki i nadal spadał klinicznie przez co najmniej 6 miesięcy.
  • Odpowiednie parametry hematologiczne bez ciągłego wsparcia transfuzji:

    1. Hemoglobina (HB) ≥ 9 g/dl
    2. Płytki krwi ≥ 100 x 109 komórek/L
  • Kreatynina ≤ 1,5 x Górna granica normalnego (ULN) lub obliczona klirens kreatyniny ≥ 60 ml/minutę x 1,73 m2 na formułę Cockcroft-gault.
  • Całkowita bilirubina ≤ 2 -krotność górnej granicy normalnej (ULN), chyba że z powodu choroby Gilberta.
  • Aminotransferaza alaniny (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 -krotność ULN.
  • Interwał QT skorygowany o szybkość (QTCF) ≤ 470 ms dla kobiet i ≤ 450 ms dla mężczyzn na EKG uzyskanym podczas badania przesiewowego
  • Negatywny test ciążowy w moczu w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leczenia badawczego dla kobiet o potencjale zawierającym dzieci (WCBP), zdefiniowaną jako kobieta dojrzała seksualnie, która nie przeszła histerektomii lub która nie była naturalnie po menopauzie przez co najmniej 24 kolejne kolejne miesiące (tj., który miał miesiączkę w dowolnym momencie w poprzednich 24 kolejnych miesiącach). Aktywni seksualnie WCBP i mężczyźni muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznych metod uniknięcia ciąży (doustnie, do wstrzykiwania lub wszczepialnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego; podwiązanie jajowodów; urządzenie wewnątrzmaciczne; bariery antykoncepcyjne z plemnikami; lub partnera wazektomizowanego) w badaniu i przez 90 dni Po zakończeniu leczenia badawczego.
  • Pacjenci, których szczepienia są w pełni aktualne podczas badania przesiewowego, zgodnie z oceną ich lekarza podstawowej opieki zdrowotnej i neurologa.
  • Zdolność do wydania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Potrzeba leczenia kortykosteroidowego (doustnego lub dożylnego) w ciągu ostatnich 30 dni lub przewidywanej potrzeby w ciągu 30 dni od inicjacji terapii relumabowej.
  • Leczenie Ocrevus® (Ocrelizumab), Rituxun® (Rituximab), Kesimpta® (Ofatumumab), Truxima® (Rituximab-ABB) w ciągu ostatnich 90 dni.
  • Leczenie Lemtrada® (Alemtuzumab) i MavenClad® (kladribina) w ciągu ostatnich 1 roku.
  • Leczenie przewlekłymi immunosupresją, takimi jak interferon, octan glatiramerowy, fingolimod, siponymod, fumaran dimetyl lub natlizumab w ciągu ostatnich 90 dni.
  • Niezdolność do tolerowania leków podawanych nosowo.
  • Kortykosteroidy nosowe, nosowe leki przeciwhistaminowe, dawkowanie grypy nosowej w ciągu ostatnich 30 dni lub przewidywane potrzeby podczas badania.
  • Przewlekłe zapalenie nosa, odchylona przegroda, polipy nosowe, historia zapalenia zatok leczonych w ciągu ostatnich 8 miesięcy.
  • Aktywna choroba Covid-19.
  • Szczepionka Covid-19 w ciągu ostatnich 10 dni lub jakakolwiek inna szczepionka w ciągu ostatnich 7 dni (przy dawkowaniu).
  • Samica, która jest w ciąży, w okresie karmienia piersią lub planuje zajść w ciążę podczas badania.
  • Samice w wieku rozrodczym ulegną testowi ciąży i zostaną wykluczeni z badania, jeśli jest pozytywny.
  • Aktywne złośliwość w ciągu 5 lat.
  • Choroba zapalna jelit, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowatowy, astma lub cukrzyca typu 1.
  • Neutropenia lub bezwzględna liczba neutrofili <1000 komórek/ml lub inne wskaźniki ciężkiej immunosupresji.
  • Pacjenci z alergią na gadolin.
  • Laboratoria przesiewowe poza normalnym zakresem; Pozytywni pacjenci z EBV IGM z objawami klinicznymi nie otrzymają badania badanego.
  • Poważny stan serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy, taki jak niekontrolowana arytmia, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa lub choroba serca zdefiniowana przez New York Heart Association (NYHA) klasy III lub klasa IV lub dziedziczny zespół długiego QT.
  • Jednoczesne leki, które mogą powodować przedłużenie QTC lub indukować Torsades de Pointes, z wyjątkiem środków przeciwdrobnoustrojowych, które są stosowane jako standard opieki w celu zapobiegania infekcjom lub innym lekom, które są uważane przez badacz za niezbędne dla opieki nad pacjentem.
  • Pacjenci, którzy pozytywnie testują ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus wirusa zapalenia wątroby typu B (HBSAG) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas wizyty przesiewowej.
  • Ostatnie klinicznie istotne aktywne zakażenie wymagające leczenia antybiotykami lub innymi środkami przeciwinfekcyjnymi w ciągu ostatnich 15 dni.
  • Pacjenci, których szczepienia nie są w pełni aktualne podczas wizyty w badaniach przesiewowych, jak oceniono ich lekarz i neurolog podstawowej opieki zdrowotnej.
  • Wszelkie inne interwencja medyczna lub inny warunek, który zdaniem głównego badacza może zagrozić przestrzeganiu wymagań badań lub zakłócania interpretacji wyników badań.
  • Niezdolny lub niechętny do przestrzegania wymagań protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Forelumab TZLS-401 50 µg

Subskrybuj