- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07044349
- Oryginalna próba
Badanie kliniczne fazy II kapsułki utidelonu (UTD2) u pacjentów z zaawansowanym nabłonkowym jajnikiem, jajowód lub pierwotnym rakiem otrzewnym
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
To badanie będzie miało dwie kohorty:
Kohorta 1: 30 Planuje się zapisać. Schematem administracyjnym są kapsułki Utidelone na 75 mg/m2/d raz dziennie. Post (post przez 2 godziny przed podaniem i 1 godzinę po podaniu) jest wymagany od 1 do 5 dnia każdego 21-dniowego cyklu.
Kohorta 2: 6 do 12 uczestników planuje się zapisać podczas części bezpieczeństwa, a 30 uczestników planuje się zapisać podczas części ekspansji. Schemat administracji jest dwukrotnie dziennie (BID) kapsułek Utidelone. Dawkowanie części ekspansji zostanie określona zgodnie z częścią bezpieczeństwa. Post (post przez 2 godziny przed podaniem i 1 godzinę po podaniu) jest wymagany od 1 do 5 dnia każdego 21-dniowego cyklu.
Część bezpieczeństwa wykorzystuje projekt dawki. Początkowa dawka wynosiła 40 mg/m2 licytacji kapsułek Utidelone. Grupa eskalacji została ustalona na 50 mg/m2 lub grupę deeskalacyjną przy 35 mg/m2. 6 uczestników zostanie zapisanych do każdej grupy dawek, aby ocenić toksyczność ograniczającą dawkę (DLT).
Po zakończeniu obserwacji DLT podczas części bezpieczeństwa, jeden schemat administracyjny zostanie określony dla okresu ekspansji dawki.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaohua Wu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rongguo Qiu
- Numer telefonu: 010-56315388
- E-mail: Rqiu2001@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy, którzy dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody, są gotowi i są w stanie przestrzegać zaplanowanych wizyt, planu leczenia, testów laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
- Uczestnicy w wieku ≥ 18 lat przy podpisywaniu formularza świadomej zgody.
- Patologicznie potwierdzony nabłonkowy jajnik, jajowód lub pierwotny rak otrzewnowy.
- Uczestnicy o co najmniej jednej mierzalnej zmianie zgodnie z definicją na recist v1.1.
- Uczestnicy muszą spełniać kryteria nawrotu opornego na platynę, która jest definiowana jako postęp choroby podczas terapii opartej na platynie lub postępu choroby lub nawrotu w ciągu 6 miesięcy po ostatniej terapii opartej na platynie. Uwaga: Uczestnicy muszą mieć potwierdzony przez radiograficzny postęp choroby podczas lub po najnowszej linii terapii ogólnoustrojowej. Postęp biochemiczny nie jest uważany za postęp choroby w tym badaniu.
- Uczestnicy muszą spełniać wymagania dotyczące awarii lub nietolerancji na istniejący standard leczenia lub brak standardu leczenia. Wcześniejsze zastosowanie co najmniej 1, ale ≤ 3 linii ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego (leczenie neoadiuwantowe i uzupełniające nie są uważane za wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe, chyba że postęp choroby wystąpił podczas leczenia lub w ciągu 6 miesięcy po ostatniej dawce leczenia). Terapia podtrzymująca (np. Bewacyzumab, inhibitory rybozy poli-ADP [PARP], terapia hormonalna) jest uważana za część poprzedniej linii leczenia. Zmiany leczenia z powodu toksyczności bez postępu będą uważane za część poprzedniej linii leczenia (tj. Nie liczona osobno).
- Wschodnia Cooperative Oncology Group (ECOG) Status wydajności 0 lub 1.
Test hematologiczny w ciągu 7 dni przed rekrutacją (na podstawie normalnego zakresu laboratoryjnego w każdym miejscu) i brak zastosowania rekombinowanego czynnika stymulującego kolonię granulocytów (RHG-CSF) lub produktów krwionośnych /erytropoetyny (EPO) w ciągu 14 dni w teście laboratoryjnym w okresie badań przesiewowych.
Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100 × 109/l; Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl.
- Test chemii krwi w ciągu 7 dni przed zapisaniem się (na podstawie normalnego zakresu laboratoryjnego w każdym miejscu); Całkowita bilirubina (TBIL) ≤ 1,5 × górna granica normy (ULN); ALT ≤ 3 × ULN (≤ 5 × łokci dla uczestników z przerzutami do wątroby); AST ≤ 3 × ULN (≤ 5 × łoksia dla uczestników z przerzutami do wątroby); Klirens kreatyniny (CCR) ≥ 60 ml/min (obliczony przez formułę Cockcroft-gault).
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
- Uczestnicy potencjału dzieci muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcyjnych i nie przekazywać jaj podczas badania i przez 8 tygodni po ostatniej dawce leczenia badań. Samica potencjału dziecięcego muszą mieć negatywny wynik testu ciąży krwi lub moczu na badania przesiewowej i być gotowe przejść dodatkowe testy ciążowe w razie potrzeby w całym badaniu. Szczegółowe informacje znajdują się w załączniku 1.
Kryteria wykluczenia:
- Najlepszą ogólną odpowiedzią podczas leczenia pierwszego rzutu platynowego jest postęp choroby, nawrót choroby lub postęp w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu leczenia platyny.
- Historia innych nowotworów nowotworowych w ciągu 5 lat przed zapisaniem się, z wyłączeniem peklowanego raka komórkowego skóry, raka szyjki macicy in situ lub brodawkowym rakiem tarczycy.
Terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, radioterapia, terapia docelowa, immunoterapia itp. W ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego, z wyjątkiem następujących pozycji;
- Otrzymał nitrosourea lub mitomycynę C w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego;
- Doustna fluorouracyl, leki ukierunkowane na małą cząsteczki lub terapię hormonalną w ciągu 2 tygodni lub w ciągu 5 półtrwania od leku przed pierwszą dawką leku badawczego, w zależności od tego, która wartość jest krótsza;
- Zastosowanie tradycyjnej medycyny chińskiej z wskazaniami przeciwnowotworowymi lub terapią hormonalną w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego.
- Uczestnicy, którzy przeszli poważną operację (kraniotomia, torakotomia lub laparotomia lub zgodnie z definicją badacza) lub mieli znaczny uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką produktu badawczego lub tych, którzy wymagają operacji do wyboru podczas badania.
- Uczestnicy z reakcjami niepożądanymi z powodu wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, które nie odzyskały stopnia ≤1 (na podstawie CTCAE 5.0), z wyjątkiem toksyczności bez zagrożenia bezpieczeństwa, jak oceniono przez badacza, takie jak łysienie.
- Uczestnicy z perforacją przewodu pokarmowego, przetoką żołądkowo-jelitową lub ropniem w jamie brzucha lub pacjentów z krwotokiem przewodu pokarmowego, niedrożnością badań (w tym niedostosowanie jelita częściowego) lub objawy obrazowe/kliniczne sugerujące niedrożność jelit
- Uczestnicy, którzy nie są w stanie przyjmować leków doustnych lub z innymi czynnikami, które zakłócają doustne podawanie i wchłanianie leku, lub ci, którzy wymagają całkowitego żywienia pozajelitowego.
- Uczestnicy, którzy potrzebują jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4 lub leków, które przedłużają interwał QT, w ciągu 14 dni przed pierwszym użyciem produktu badawczego lub podczas badania.
- Uczestnicy z objawowymi lub niekontrolowanym ośrodkowym układem nerwowym (CNS) lub przerzutami oponowymi, tj. Pacjenci z progresją choroby z przerzutami mózgu potwierdzone badaniem w ciągu 2 miesięcy po radioterapii lub innych miejscowych leczenia lub pacjentów, którzy są oceniani przez badacza za nieosiągnięte w przypadku rejestracji.
- Niekontrolowane przerzuty do kości, tj. Pacjenci, którzy doświadczyli złamania lub mają ryzyko złamania w ostatnich dniach, pacjentów potrzebujących operacji lub zlokalizowanej radioterapii w ostatnich dniach lub pacjentów z innymi krytycznych stanami określonymi przez badacza.
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające powtarzanego drenażu (raz w miesiącu lub częściej).
Historia ciężkich chorób sercowo -naczyniowych i mózgowych, w tym między innymi:
Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego, ciężką/niekontrolowaną dławicą piersiową lub operacją obejścia tętnicy wieńcowej w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką produktu badawczego; Zorganizująca niewydolność serca z klasyfikacją New York Heart Association (NYHA) ≥ 2; Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%; Fridericia skorygowany odstęp QT> 470 ms (średnia z trzech pomiarów); lub historia zapalenia mięśnia sercowego (w tym pacjentów z przeszłością zapalenia mięśnia sercowego, które wyzdrowiały po leczeniu) lub inne zdarzenia sercowo -naczyniowe stopnia ≥ 3.
Udar i/lub przejściowy atak niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką produktu badawczego; Niekontrolowane nadciśnienie pomimo standardowego leczenia; Inne choroby serca z wysokim ryzykiem, jak oceniono przez śledczego.
- Uczestnicy z niekontrolowaną cukrzycą.
- Uczestnicy z aktywnym zapaleniem wątroby typu B i/lub zapaleniem wątroby typu C, tj. HBSAG Positive i HBV DNA dodatni; Anti-HCV dodatni i HCV dodatni; Pozytywne dla ludzkiego przeciwciała wirusa niedoboru odporności (HIV); Pozytywny dla przeciwciała specyficznego dla Treponema pallidum.
- Uczestnicy, którzy mieli aktywną infekcję przed badaniem i początkowym zastosowaniem leku badawczego i wymagali ogólnoustrojowej terapii przeciw infekcyjnej.
- Kobiety w ciąży lub karmienia piersią lub kobiety, które planują zajść w ciążę podczas badania.
- Uczestnicy z zaburzeniem psychicznym lub słabą zgodnością.
- Uczestnicy z wcześniejszym użyciem Utidelone.
- Uczestnicy o znanej nadwrażliwości na produkt badawczy lub którykolwiek z substancji zaróbek.
- Uczestnicy, którzy jednocześnie uczestniczą w innym interwencyjnym badaniu klinicznym lub stosują inne terapie badawcze.
- Uczestnicy, którzy zdaniem badacza nie są odpowiednie do uczestnictwa w tym badaniu z powodu poważnych chorób ogólnoustrojowych lub innych powodów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1
|
75 mg/m2/d, QD, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2 początkowa grupa
|
40 mg/m2/d, BID, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.
|
|
Eksperymentalny: Grupa eskalacji kohorty 2
|
50 mg/m2/d, BID, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.
|
|
Eksperymentalny: Grupa deeskalacyjna kohorty 2
|
35 mg/m2/d, BID, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) i maksymalna tolerowana dawka schematu podawania BID
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce leczenia
|
Do 21 dni po pierwszej dawce leczenia
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)/poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Do 28 dni po ostatniej dawce leczenia
|
Do 28 dni po ostatniej dawce leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
|
Maksymalne (lub szczytowe) stężenie w surowicy – Cmax
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia leku – Tmax
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
|
Pole pod krzywą stężenie-czas od dawki (czas 0) do czasu t-AUC0-t
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
|
Czas potrzebny do zmniejszenia stężenia leku w osoczu o 50% - t1/2
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
na podstawie recist v1.1
|
18 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Choroby przydatków
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby otrzewnej
- Nowotwory jamy brzusznej
- Choroby jajowodów
- Nowotwory otrzewnej
- Nowotwory jajowodu
Inne numery identyfikacyjne badania
- BG02-2502
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jajnika
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone