Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy II kapsułki utidelonu (UTD2) u pacjentów z zaawansowanym nabłonkowym jajnikiem, jajowód lub pierwotnym rakiem otrzewnym

23 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.
Jest to otwarty, wieloośrodkowy, kliniczny badanie fazy II, zapisujący pacjentów z zaawansowaną zaawansowaną nabłonką jajnika, jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnowego w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności kapsułek utidelonu. W tym badaniu zostanie włączonych około 72 pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie będzie miało dwie kohorty:

Kohorta 1: 30 Planuje się zapisać. Schematem administracyjnym są kapsułki Utidelone na 75 mg/m2/d raz dziennie. Post (post przez 2 godziny przed podaniem i 1 godzinę po podaniu) jest wymagany od 1 do 5 dnia każdego 21-dniowego cyklu.

Kohorta 2: 6 do 12 uczestników planuje się zapisać podczas części bezpieczeństwa, a 30 uczestników planuje się zapisać podczas części ekspansji. Schemat administracji jest dwukrotnie dziennie (BID) kapsułek Utidelone. Dawkowanie części ekspansji zostanie określona zgodnie z częścią bezpieczeństwa. Post (post przez 2 godziny przed podaniem i 1 godzinę po podaniu) jest wymagany od 1 do 5 dnia każdego 21-dniowego cyklu.

Część bezpieczeństwa wykorzystuje projekt dawki. Początkowa dawka wynosiła 40 mg/m2 licytacji kapsułek Utidelone. Grupa eskalacji została ustalona na 50 mg/m2 lub grupę deeskalacyjną przy 35 mg/m2. 6 uczestników zostanie zapisanych do każdej grupy dawek, aby ocenić toksyczność ograniczającą dawkę (DLT).

Po zakończeniu obserwacji DLT podczas części bezpieczeństwa, jeden schemat administracyjny zostanie określony dla okresu ekspansji dawki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Xiaohua Wu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy, którzy dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody, są gotowi i są w stanie przestrzegać zaplanowanych wizyt, planu leczenia, testów laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
  2. Uczestnicy w wieku ≥ 18 lat przy podpisywaniu formularza świadomej zgody.
  3. Patologicznie potwierdzony nabłonkowy jajnik, jajowód lub pierwotny rak otrzewnowy.
  4. Uczestnicy o co najmniej jednej mierzalnej zmianie zgodnie z definicją na recist v1.1.
  5. Uczestnicy muszą spełniać kryteria nawrotu opornego na platynę, która jest definiowana jako postęp choroby podczas terapii opartej na platynie lub postępu choroby lub nawrotu w ciągu 6 miesięcy po ostatniej terapii opartej na platynie. Uwaga: Uczestnicy muszą mieć potwierdzony przez radiograficzny postęp choroby podczas lub po najnowszej linii terapii ogólnoustrojowej. Postęp biochemiczny nie jest uważany za postęp choroby w tym badaniu.
  6. Uczestnicy muszą spełniać wymagania dotyczące awarii lub nietolerancji na istniejący standard leczenia lub brak standardu leczenia. Wcześniejsze zastosowanie co najmniej 1, ale ≤ 3 linii ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego (leczenie neoadiuwantowe i uzupełniające nie są uważane za wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe, chyba że postęp choroby wystąpił podczas leczenia lub w ciągu 6 miesięcy po ostatniej dawce leczenia). Terapia podtrzymująca (np. Bewacyzumab, inhibitory rybozy poli-ADP [PARP], terapia hormonalna) jest uważana za część poprzedniej linii leczenia. Zmiany leczenia z powodu toksyczności bez postępu będą uważane za część poprzedniej linii leczenia (tj. Nie liczona osobno).
  7. Wschodnia Cooperative Oncology Group (ECOG) Status wydajności 0 lub 1.
  8. Test hematologiczny w ciągu 7 dni przed rekrutacją (na podstawie normalnego zakresu laboratoryjnego w każdym miejscu) i brak zastosowania rekombinowanego czynnika stymulującego kolonię granulocytów (RHG-CSF) lub produktów krwionośnych /erytropoetyny (EPO) w ciągu 14 dni w teście laboratoryjnym w okresie badań przesiewowych.

    Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100 × 109/l; Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl.

  9. Test chemii krwi w ciągu 7 dni przed zapisaniem się (na podstawie normalnego zakresu laboratoryjnego w każdym miejscu); Całkowita bilirubina (TBIL) ≤ 1,5 × górna granica normy (ULN); ALT ≤ 3 × ULN (≤ 5 × łokci dla uczestników z przerzutami do wątroby); AST ≤ 3 × ULN (≤ 5 × łoksia dla uczestników z przerzutami do wątroby); Klirens kreatyniny (CCR) ≥ 60 ml/min (obliczony przez formułę Cockcroft-gault).
  10. Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
  11. Uczestnicy potencjału dzieci muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcyjnych i nie przekazywać jaj podczas badania i przez 8 tygodni po ostatniej dawce leczenia badań. Samica potencjału dziecięcego muszą mieć negatywny wynik testu ciąży krwi lub moczu na badania przesiewowej i być gotowe przejść dodatkowe testy ciążowe w razie potrzeby w całym badaniu. Szczegółowe informacje znajdują się w załączniku 1.

Kryteria wykluczenia:

  1. Najlepszą ogólną odpowiedzią podczas leczenia pierwszego rzutu platynowego jest postęp choroby, nawrót choroby lub postęp w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu leczenia platyny.
  2. Historia innych nowotworów nowotworowych w ciągu 5 lat przed zapisaniem się, z wyłączeniem peklowanego raka komórkowego skóry, raka szyjki macicy in situ lub brodawkowym rakiem tarczycy.
  3. Terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, radioterapia, terapia docelowa, immunoterapia itp. W ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego, z wyjątkiem następujących pozycji;

    1. Otrzymał nitrosourea lub mitomycynę C w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego;
    2. Doustna fluorouracyl, leki ukierunkowane na małą cząsteczki lub terapię hormonalną w ciągu 2 tygodni lub w ciągu 5 półtrwania od leku przed pierwszą dawką leku badawczego, w zależności od tego, która wartość jest krótsza;
    3. Zastosowanie tradycyjnej medycyny chińskiej z wskazaniami przeciwnowotworowymi lub terapią hormonalną w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego.
  4. Uczestnicy, którzy przeszli poważną operację (kraniotomia, torakotomia lub laparotomia lub zgodnie z definicją badacza) lub mieli znaczny uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką produktu badawczego lub tych, którzy wymagają operacji do wyboru podczas badania.
  5. Uczestnicy z reakcjami niepożądanymi z powodu wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, które nie odzyskały stopnia ≤1 (na podstawie CTCAE 5.0), z wyjątkiem toksyczności bez zagrożenia bezpieczeństwa, jak oceniono przez badacza, takie jak łysienie.
  6. Uczestnicy z perforacją przewodu pokarmowego, przetoką żołądkowo-jelitową lub ropniem w jamie brzucha lub pacjentów z krwotokiem przewodu pokarmowego, niedrożnością badań (w tym niedostosowanie jelita częściowego) lub objawy obrazowe/kliniczne sugerujące niedrożność jelit
  7. Uczestnicy, którzy nie są w stanie przyjmować leków doustnych lub z innymi czynnikami, które zakłócają doustne podawanie i wchłanianie leku, lub ci, którzy wymagają całkowitego żywienia pozajelitowego.
  8. Uczestnicy, którzy potrzebują jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4 lub leków, które przedłużają interwał QT, w ciągu 14 dni przed pierwszym użyciem produktu badawczego lub podczas badania.
  9. Uczestnicy z objawowymi lub niekontrolowanym ośrodkowym układem nerwowym (CNS) lub przerzutami oponowymi, tj. Pacjenci z progresją choroby z przerzutami mózgu potwierdzone badaniem w ciągu 2 miesięcy po radioterapii lub innych miejscowych leczenia lub pacjentów, którzy są oceniani przez badacza za nieosiągnięte w przypadku rejestracji.
  10. Niekontrolowane przerzuty do kości, tj. Pacjenci, którzy doświadczyli złamania lub mają ryzyko złamania w ostatnich dniach, pacjentów potrzebujących operacji lub zlokalizowanej radioterapii w ostatnich dniach lub pacjentów z innymi krytycznych stanami określonymi przez badacza.
  11. Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające powtarzanego drenażu (raz w miesiącu lub częściej).
  12. Historia ciężkich chorób sercowo -naczyniowych i mózgowych, w tym między innymi:

    Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego, ciężką/niekontrolowaną dławicą piersiową lub operacją obejścia tętnicy wieńcowej w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką produktu badawczego; Zorganizująca niewydolność serca z klasyfikacją New York Heart Association (NYHA) ≥ 2; Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%; Fridericia skorygowany odstęp QT> 470 ms (średnia z trzech pomiarów); lub historia zapalenia mięśnia sercowego (w tym pacjentów z przeszłością zapalenia mięśnia sercowego, które wyzdrowiały po leczeniu) lub inne zdarzenia sercowo -naczyniowe stopnia ≥ 3.

    Udar i/lub przejściowy atak niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką produktu badawczego; Niekontrolowane nadciśnienie pomimo standardowego leczenia; Inne choroby serca z wysokim ryzykiem, jak oceniono przez śledczego.

  13. Uczestnicy z niekontrolowaną cukrzycą.
  14. Uczestnicy z aktywnym zapaleniem wątroby typu B i/lub zapaleniem wątroby typu C, tj. HBSAG Positive i HBV DNA dodatni; Anti-HCV dodatni i HCV dodatni; Pozytywne dla ludzkiego przeciwciała wirusa niedoboru odporności (HIV); Pozytywny dla przeciwciała specyficznego dla Treponema pallidum.
  15. Uczestnicy, którzy mieli aktywną infekcję przed badaniem i początkowym zastosowaniem leku badawczego i wymagali ogólnoustrojowej terapii przeciw infekcyjnej.
  16. Kobiety w ciąży lub karmienia piersią lub kobiety, które planują zajść w ciążę podczas badania.
  17. Uczestnicy z zaburzeniem psychicznym lub słabą zgodnością.
  18. Uczestnicy z wcześniejszym użyciem Utidelone.
  19. Uczestnicy o znanej nadwrażliwości na produkt badawczy lub którykolwiek z substancji zaróbek.
  20. Uczestnicy, którzy jednocześnie uczestniczą w innym interwencyjnym badaniu klinicznym lub stosują inne terapie badawcze.
  21. Uczestnicy, którzy zdaniem badacza nie są odpowiednie do uczestnictwa w tym badaniu z powodu poważnych chorób ogólnoustrojowych lub innych powodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1
75 mg/m2/d, QD, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.
Eksperymentalny: Kohorta 2 początkowa grupa
40 mg/m2/d, BID, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.
Eksperymentalny: Grupa eskalacji kohorty 2
50 mg/m2/d, BID, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.
Eksperymentalny: Grupa deeskalacyjna kohorty 2
35 mg/m2/d, BID, D1-D5 przez 5 kolejnych dni, co 21 dni jako cykl leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) i maksymalna tolerowana dawka schematu podawania BID
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce leczenia
Do 21 dni po pierwszej dawce leczenia
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)/poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Do 28 dni po ostatniej dawce leczenia
Do 28 dni po ostatniej dawce leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Maksymalne (lub szczytowe) stężenie w surowicy – ​​Cmax
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia leku – Tmax
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Pole pod krzywą stężenie-czas od dawki (czas 0) do czasu t-AUC0-t
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Czas potrzebny do zmniejszenia stężenia leku w osoczu o 50% - t1/2
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
na podstawie recist v1.1
18 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Subskrybuj