Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nawilżanie gardła po ekstubacji a pragnienie

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: tasci, Muş Alparslan University

Wpływ Nawilżania Jamy Ustnej i Gardła Po Ekstubacji na Pragnienie, Ból i Lęk u Pacjentów Poddawanych Operacji Pomostowania Tętnicy Wieńcowej: Randomizowane Badanie Kontrolowane

U pacjentów, którzy przeszli intubację dotchawiczą po operacji kardiochirurgicznej, często obserwuje się objawy takie jak pragnienie, dysfagia (trudności w połykaniu), niepokój, nudności i wymioty, a te stany negatywnie wpływają na ogólny komfort pacjentów. Zwłaszcza w okresie po intubacji suchość w ustach i gardle, intensywne uczucie pragnienia oraz trudności w połykaniu mogą prowadzić u pacjentów do uczucia duszności, bezradności, strachu i lęku. Skuteczne zarządzanie tymi objawami ma krytyczne znaczenie zarówno dla przyspieszenia procesu rekonwalescencji, jak i dla zwiększenia satysfakcji pacjenta (Lin et al., 2022; Liang et al., 2022; Ford et al., 2020).

Tradycyjnie, aby złagodzić dolegliwości takie jak pragnienie i suchość w ustach, stosowano metody takie jak zwilżanie ust wacikiem. Jednak te praktyki są często niewystarczające i mają ograniczoną skuteczność w zwiększaniu komfortu pacjentów (Lin et al., 2022; Lian et al., 2024). W ostatnich latach użycie sprayów do gardła i jamy ustnej pojawiło się jako innowacyjne i skuteczne podejście do łagodzenia objawów takich jak pragnienie i suchość w ustach. W randomizowanym badaniu kontrolowanym przeprowadzonym przez Lin et al. (2022) wykazano, że program nawilżania gardła i jamy ustnej oparty na sprayu znacząco zmniejszył nasilenie pragnienia i dyskomfortu u pacjentów, którzy przeszli intubację po operacji kardiochirurgicznej. Stwierdzono, że wyniki dotyczące pragnienia i dyskomfortu były znacząco niższe w grupach stosujących spray w porównaniu z grupą kontrolną, a między grupami nie zaobserwowano istotnej różnicy pod względem częstotliwości dysfagii lub zdarzeń niepożądanych (Lin et al., 2022). Podobnie, badania przeprowadzone w różnych populacjach chirurgicznych i intensywnej terapii wykazały, że aplikacje zimnej wody lub zimnego sprayu z solą fizjologiczną znacząco zmniejszają skargi na pragnienie i suchość w ustach, zwiększają komfort pacjenta i są bezpieczne w użyciu (Gungor et al., 2024; Lian et al., 2024; Wu et al., 2024; Ghasemi et al., 2025; Oztaş & Oztas, 2022; Çelik et al., 2024).

Dodatkowo doniesiono, że alternatywne podejścia, takie jak pastylki mentolowe lub aromaterapia, również mają pozytywny wpływ na pragnienie, nudności i komfort po operacji kardiochirurgicznej (Can et al., 2023; Maghami et al., 2020). Zbadanie wpływu sprayów do gardła i jamy ustnej oraz podobnych praktyk na parametry takie jak pragnienie, dysfagia, dyskomfort, nudności, wymioty i ogólny komfort u pacjentów, którzy są intubowani po operacji kardiochirurgicznej, może przyczynić się do rozwoju innowacyjnych i skutecznych podejść w opiece nad pacjentem. Integracja takich praktyk w protokoły opieki pooperacyjnej ma znaczący potencjał w zwiększaniu komfortu pacjenta i wspieraniu procesu rekonwalescencji (Lin et al., 2022; Lian et al., 2024; Wu et al., 2024; Ghasemi et al., 2025; Oztaş & Oztas, 2022; Can et al., 2023; Çelik et al., 2024; Maghami et al., 2020).

To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu zbadanie wpływu nawilżania gardła i jamy ustnej po ekstubacji na pragnienie, ból i lęk u pacjentów poddawanych operacji pomostowania tętnic wieńcowych.

Referencje Lin, R., Chen, H., Chen, L., Lin, X., He, J., & Li, H. (2022). Effects of a spray-based oropharyngeal moisturising programme for patients following endotracheal extubation after cardiac surgery: A randomised, controlled three-arm trial.. International journal of nursing studies, 130, 104214. https://doi.org/10.1016/j.ijnurstu.2022.104214 Gungor, S., Tosun, B., Candir, G., & Ozen, N. (2024). Effects of cold spray on thirst, frequency of oral care, and pain of general surgery intensive care unit patients. Scientific Reports, 14. https://doi.org/10.1038/s41598-024-58199-0 Lian, R., Zhou, S., Guo, Y., Liang, H., Lin, J., Li, D., Wu, W., Rao, Y., Shao, D., Zheng, P., & Yang, X. (2024). The effect of ice-cold water spray following the model for symptom management on postoperative thirst in patients admitted to intensive care unit: A randomized controlled study.. Intensive & critical care nursing, 81, 103571. https://doi.org/10.1016/j.iccn.2023.103571 Wu, H., Chaou, C., Chang, C., & Wang, H. (2024). [The Comparative Effectiveness of Using Cold Water Oral Spray and Cold Saline Oral Spray for Thirst Relief in Patients With Endotracheal Intubation in the Intensive Care Unit].. Hu li za zhi The journal of nursing, 71 3, 33-42. https://doi.org/10.6224/jn.202406_71(3).06 Ghasemi, A., Mazloum, S., Pourghaznein, T., & Eshraghi, A. (2025). The Impact of Cold Spray Use on Thirst Distress, Dry Mouth, and Fluid Intake in Heart Failure Patients: A Randomized Controlled Study.. The Journal of cardiovascular nursing. https://doi.org/10.1097/jcn.0000000000001183 Liang, T., Li, S., Peng, Y., Chen, Q., Chen, L., & Lin, Y. (2022). Efficacy and Safety of Oral Hydration 1 Hour After Extubation of Patients Undergoing Cardiac Surgery. The Journal of Cardiovascular Nursing, 40, E1 - E8. https://doi.org/10.1097/jcn.0000000000000953 Oztaş, M., & Oztas, B. (2022). Effect of Spray Use on Mouth Dryness and Thirst of Patients Undergoing Maj

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • ömer taşçı, Ph. D.
        • Pod-śledczy:
          • Betül İlbey Koç, Ph. D.
        • Pod-śledczy:
          • Barış Özdere, Ph. D.
        • Pod-śledczy:
          • Fatma Eti Aslan, Prof. Dr.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-65
  • Przeprowadzenie operacji pomostowania aortalno-wieńcowego
  • Pooperacyjna wentylacja mechaniczna i ekstubacja
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Choroby nerwowo-mięśniowe (np. udar, choroba Parkinsona)
  • Deformacje głowy/szyi
  • Wstępnie występująca dysfagia
  • Tracheostomia
  • Niezdolność do uczestniczenia w ocenach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nawilżanie jamy ustnej i gardła
Uczestnicy w tej grupie otrzymają nawilżenie jamy ustnej i gardła za pomocą sprayu z wodą pitną o temperaturze pokojowej. Po ekstubacji dotchawiczej badacz aplikuje spray na wiele obszarów jamy ustnej (górna szczęka, dolna szczęka, lewy policzek, prawy policzek, język) dwa razy na godzinę przez 4 godziny.
Woda pitna o temperaturze pokojowej jest podawana w postaci aerozolu doustnego do wielu obszarów jamy ustnej (szczęka górna, szczęka dolna, lewy i prawy policzek oraz język). Badacz aplikuje aerozol dwa razy na godzinę przez 4 godziny po ekstubacji u pacjentów poddawanych operacji pomostowania tętnic wieńcowych.
Brak interwencji: Rutynowa Opieka Jamy Ustnej
Uczestnicy otrzymują wyłącznie rutynową opiekę stomatologiczną zapewnianą na oddziale intensywnej terapii. Pielęgniarki stosują standardowe metody, takie jak nawilżanie jamy ustnej wilgotnymi wacikami lub nawilżanie warg w razie potrzeby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie pragnienia
Ramy czasowe: Stan początkowy (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji
Skala Numeryczna Służy do oceny nasilenia pragnienia przez pacjentów. Pacjenci będą proszeni o ocenę swojego uczucia pragnienia w skali od 0 do 10. Wynik 0 oznacza brak pragnienia. Wzrost wyniku wskazuje na zwiększenie się pragnienia. Wynik 10 oznacza skrajne pragnienie.
Stan początkowy (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłania po ekstubacji
Ramy czasowe: Ciągłe monitorowanie podczas 4-godzinnego okresu interwencji
Powikłania takie jak kaszel, desaturacja tlenu, nudności-wymioty lub dysfagia są rejestrowane.
Ciągłe monitorowanie podczas 4-godzinnego okresu interwencji
Dyskomfort związany z pragnieniem
Ramy czasowe: Linia bazowa (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji
Skala Dyskomfortu Pragnienia Okolooperacyjnego to 3-punktowa skala typu Likerta składająca się z łącznie 7 pozycji. Ocena wygląda następująco: Nie przeszkadzało (0), Nieznacznie przeszkadzało (1) i Znacznie przeszkadzało. Skala nie posiada żadnych podwymiarów. Wyższe wyniki wskazują na większe pragnienie. Łączny wynik w skali waha się od minimum 0 do maksimum 12.
Linia bazowa (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji
Nasilenie bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji
Wizualna skala analogowa służy do oceny bólu. Ból pacjenta jest oceniany w skali od 0 do 10. Wynik 0 oznacza brak bólu, natomiast wynik 10 oznacza ból nie do zniesienia. Wzrost od 0 do 10 wskazuje na nasilenie bólu.
Linia bazowa (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji
Poziom Lęku
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji
Skala Stanu Lęku to skala Likerta składająca się z 20 pozycji i 4 punktów. Ocena jest następująca: Prawie nigdy (1), Czasami (2), Często (3) i Prawie zawsze (4). Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również lęk. Minimalny łączny wynik w skali wynosi 0, a maksymalny 80.
Linia wyjściowa (bezpośrednio po ekstubacji) 2 godziny po interwencji 4 godziny po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • References Lin, R., Chen, H., Chen, L., Lin, X., He, J., & Li, H. (2022). Effects of a spray-based oropharyngeal moisturising programme for patients following endotracheal extubation after cardiac surgery: A randomised, controlled three-arm trial.. International journal of nursing studies, 130, 104214. https://doi.org/10.1016/j.ijnurstu.2022.104214 Gungor, S., Tosun, B., Candir, G., & Ozen, N. (2024). Effects of cold spray on thirst, frequency of oral care, and pain of general surgery intensive care unit patients. Scientific Reports, 14. https://doi.org/10.1038/s41598-024-58199-0 Lian, R., Zhou, S., Guo, Y., Liang, H., Lin, J., Li, D., Wu, W., Rao, Y., Shao, D., Zheng, P., & Yang, X. (2024). The effect of ice-cold water spray following the model for symptom management on postoperative thirst in patients admitted to intensive care unit: A randomized controlled study.. Intensive & critical care nursing, 81, 103571. https://doi.org/10.1016/j.iccn.2023.103571 Wu, H., Chaou, C., Chang, C., & Wang, H. (2024). [The Comparative Effectiveness of Using Cold Water Oral Spray and Cold Saline Oral Spray for Thirst Relief in Patients With Endotracheal Intubation in the Intensive Care Unit].. Hu li za zhi The journal of nursing, 71 3, 33-42. https://doi.org/10.6224/jn.202406_71(3).06 Ghasemi, A., Mazloum, S., Pourghaznein, T., & Eshraghi, A. (2025). The Impact of Cold Spray Use on Thirst Distress, Dry Mouth, and Fluid Intake in Heart Failure Patients: A Randomized Controlled Study.. The Journal of cardiovascular nursing. https://doi.org/10.1097/jcn.0000000000001183 Liang, T., Li, S., Peng, Y., Chen, Q., Chen, L., & Lin, Y. (2022). Efficacy and Safety of Oral Hydration 1 Hour After Extubation of Patients Undergoing Cardiac Surgery. The Journal of Cardiovascular Nursing, 40, E1 - E8. https://doi.org/10.1097/jcn.0000000000000953 Oztaş, M., & Oztas, B. (2022). Effect of Spray Use on Mouth Dryness and Thirst of Patients Undergoing Maj

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obejście tętnicy wieńcowej

Subskrybuj