Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

H101 Plus TACE dla r/m HNSCC

7 lutego 2026 zaktualizowane przez: Hai Tao, West China Hospital

Rekombinowany ludzki adenowirus 5 (H101) w połączeniu z przezskórną chemioembolizacją tętniczą (TACE) w leczeniu nawrotowego/przerzutowego płaskonabłonkowego raka głowy i szyi: badanie prospektywne w jednym ośrodku

To badanie ocenia H101 w połączeniu z przeztętniczą chemoembolizacją (TACE) w celu zwiększenia miejscowego niszczenia guza i aktywacji układu odpornościowego, przy jednoczesnym minimalizowaniu toksyczności u pacjentów z r/m HNSCC.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nawracający lub przerzutowy płaskonabłonkowy rak głowy i szyi (r/m HNSCC) ma złe rokowanie (mediana OS 7-9 miesięcy) i brak skutecznych metod leczenia. H101, onkolityczny adenowirus zatwierdzony do leczenia raka nosogardła, selektywnie rozkłada komórki nowotworowe z niedoborem p53 [3]. Niniejsze badanie ocenia H101 w połączeniu z przezskórną chemoembolizacją tętniczą (TACE) w celu zwiększenia lokalnego niszczenia guza i aktywacji układu odpornościowego przy minimalnej toksyczności. Opierając się na wcześniejszych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności obu metod, ten schemat leczenia stanowi obiecujące nowe podejście do r/m HNSCC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek między 18 a poniżej 80 lat.
  2. Patologicznie potwierdzone nowotwory złośliwe głowy i szyi (w tym rak nosogardła, rak jamy ustnej, rak gardła środkowego, rak krtani, rak gardła dolnego, rak gruczołów ślinowych, rak jamy nosowej i zatok przynosowych itp.); pacjenci, u których nie powiodło się co najmniej dwie linie standardowego leczenia (w tym cetuksymab i inhibitory punktów kontrolnych immunologicznych).
  3. Oczekiwane przeżycie ≥3 miesiące.
  4. Wynik statusu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0-2.
  5. Badania krwi obwodowej przed leczeniem spełniają następujące warunki: liczba neutrofili >2000/mm³, liczba płytek krwi >100 000/mm³.
  6. Funkcja wątroby i nerek przed leczeniem spełnia następujące warunki: bilirubina <1,5 mg/dL, AST lub ALT <1,5 razy górna granica normy, kreatynina w surowicy <1,5 mg/dL, klirens kreatyniny >60 ml/min.
  7. Zgoda na przestrzeganie planu leczenia próbnego i harmonogramu wizyt, dobrowolny udział oraz pisemna świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  1. Oczekiwane przeżycie krótsze niż 3 miesiące.
  2. Dodatni test ciążowy u kobiet w wieku rozrodczym.
  3. Współistniejące choroby lub stany wpływające na zdolność pacjenta do normalnego włączenia lub bezpieczeństwa w okresie badania.
  4. Aktywne zaburzenia psychiczne lub inne stany psychiczne wpływające na zdolność pacjenta do podpisania świadomej zgody lub zrozumienia badania.
  5. Ciężkie zaburzenia krzepnięcia i/lub aktywna infekcja wymagająca dożylnej terapii przeciwzakaźnej.
  6. Wywiad innego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry lub mikroskopijnego raka brodawkowatego tarczycy, które były leczone potencjalnie leczniczą terapią.
  7. Częstoskurcz komorowy lub zaburzenia przewodzenia oraz klinicznie niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >150 mmHg i/lub ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg).
  8. Działania niepożądane z poprzednich leczeń przeciwnowotworowych nie ustąpiły do stopnia <1 według CTCAE wersja 5.0 (z wyjątkiem toksyczności ocenianych przez badacza jako niosących brak ryzyka bezpieczeństwa, takich jak łysienie, obwodowa neuropatia stopnia 2 itp.).
  9. Wywiad chorób zakaźnych, takich jak dodatni test na przeciwciała HIV, aktywne zapalenie wątroby typu B (określone jako dodatni HBsAg podczas badań przesiewowych, z poziomami HBV-DNA powyżej górnej granicy normy w lokalnym laboratorium) lub zapalenie wątroby typu C (określone jako dodatni test HCV-Ab podczas badań przesiewowych z dodatnim HCV-RNA).
  10. Inne stany uznane przez badacza za potencjalnie wpływające na zgodność pacjenta lub czyniące pacjenta nieodpowiednim do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: H101+TACE
H101 w połączeniu z przeztętniczą chemoembolizacją (TACE) w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego płaskonabłonkowego raka głowy i szyi (r/m HNSCC)
H101 w połączeniu z przeztętniczą chemoembolizacją (TACE) w leczeniu nawracającego lub przerzutowego płaskonabłonkowego raka głowy i szyi (r/m HNSCC)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik Odpowiedzi Obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Oceny guza przeprowadzone na początku, następnie co 6-12 tygodni od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub zakończenia badania (do 24 miesięcy).
Odsetek uczestników, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) na podstawie zmodyfikowanych kryteriów RECIST v1.1 (mRECIST) dla zmian docelowych ocenianych za pomocą obrazowania MRI lub CT.
Oceny guza przeprowadzone na początku, następnie co 6-12 tygodni od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub zakończenia badania (do 24 miesięcy).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpostępowe przeżycie (PFS)
Ramy czasowe: Od początku leczenia do pierwszego udokumentowanego postępu choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (oceniano do 24 miesięcy).
Czas od rozpoczęcia leczenia do pierwszego wystąpienia progresji choroby według kryteriów mRECIST lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Od początku leczenia do pierwszego udokumentowanego postępu choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (oceniano do 24 miesięcy).
Całkowite Przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (oceniano do 24 miesięcy).
Czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Od rozpoczęcia leczenia do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (oceniano do 24 miesięcy).
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AEs) związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Od pierwszej administracji H101/TACE do 60 dni po ostatniej administracji.
Częstość i nasilenie zdarzeń niepożądanych oceniane zgodnie z CTCAE v5.0, w tym związanych z wirusem onkolitycznym H101 i przezskórną chemoembolizacją tętniczą (TACE), takich jak reakcje w miejscu wstrzyknięcia, objawy grypopodobne, mielosupresja i powikłania proceduralne.
Od pierwszej administracji H101/TACE do 60 dni po ostatniej administracji.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika jakości życia (QoL)
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, a następnie co 4-8 tygodni od rozpoczęcia leczenia do momentu progresji choroby lub zakończenia badania (do 24 miesięcy).
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali Globalnego Stanu Zdrowia / Jakości Życia (Pytania 29 i 30) Europejskiej Organizacji do Badań i Leczenia Raka Kwestionariusza Jakości Życia-Core 30. Skala ta składa się z dwóch pozycji ocenianych w 7-punktowej skali Likerta (1='Bardzo zła' do 7='Doskonała'). Surowe wyniki są liniowo przekształcane na skalę od 0 do 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepszą jakość życia.
Oceniane na początku badania, a następnie co 4-8 tygodni od rozpoczęcia leczenia do momentu progresji choroby lub zakończenia badania (do 24 miesięcy).
Zmiana objawów specyficznych dla raka głowy i szyi
Ramy czasowe: Oceniano na początku badania, a następnie co 4-8 tygodni od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub zakończenia badania (do 24 miesięcy).
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w całkowitym wyniku objawów modułu Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka dotyczącego jakości życia w przypadku nowotworów głowy i szyi 35. Kwestionariusz QLQ-H&N35 ocenia objawy i skutki uboczne specyficzne dla nowotworów głowy i szyi oraz ich leczenia w wielu obszarach. Punkty oceniane są w 4-punktowej skali Likerta (1='Wcale' do 4='Bardzo'). Wyniki są liniowo przekształcane na skalę od 0 do 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na bardziej nasilone objawy lub problemy.
Oceniano na początku badania, a następnie co 4-8 tygodni od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub zakończenia badania (do 24 miesięcy).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na H101

Subskrybuj