Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aktywności fizycznej na jakość mięśni, skład ciała i odpowiedź funkcjonalną u osób po operacji bariatrycznej (BAR-EX)

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: María José Pabst, Universidad Autónoma de Chile

Wpływ jednoczesnego programu ćwiczeń na jakość mięśni, skład ciała i odpowiedź funkcjonalną w okresie pooperacyjnym po operacji bariatrycznej

Badanie to oceni wpływ programu ćwiczeń równoczesnych (aerobowe + oporowe) na jakość mięśni, skład ciała i odpowiedź funkcjonalną u osób po operacji bariatrycznej. Włączone zostaną kobiety i mężczyźni w wieku od 18 do 55 lat, którzy przeszli rękawową resekcję żołądka lub ominięcie żołądkowe w BUPA Clinic Santiago, są beneficjentami bonów PAD i mają wskazanie medyczne do rehabilitacji metabolicznej. Badanie wykorzysta projekt quasi-eksperymentalny, podłużny, prospektywny z jedną grupą i ocenami przed i po interwencji, umożliwiając porównania wewnątrzgrupowe (intragrupowe). Uczestnicy rozpoczną udział w badaniu od 4. tygodnia pooperacyjnego, kiedy to zostanie przeprowadzona ocena wyjściowa i rozpocznie się program. Interwencja będzie obejmować 5-tygodniowy nadzorowany program, realizowany jako dwie osobiste sesje tygodniowo (łącznie 10 sesji), każda trwająca około 60 minut; dodatkowo uczestnicy będą wykonywać jedną samodzielną sesję domową tygodniowo, zgodnie z planem ćwiczeń dostarczonym przez odpowiedzialnego specjalistę. Po programie nastąpi 1-tygodniowy okres po programie bez sesji nadzorowanych, a następnie ocena końcowa. Jakość mięśni będzie oceniana za pomocą ultrasonografii mięśniowo-szkieletowej mięśnia prostego uda (Philips Lumify) z analizą obrazu w programie ImageJ, obejmującą pomiary grubości oraz parametry związane z infiltracją tłuszczu/echo-intensywnością i powierzchnią zgodnie ze znormalizowanym protokołem. Skład ciała będzie oceniany za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (InBody S10). Odpowiedź funkcjonalna będzie mierzona za pomocą jednominutowego testu wstawania z krzesła (1min-STST), z rejestracją parametrów życiowych i odczuwanego wysiłku (zmodyfikowana skala Borga) w miarę potrzeby. Jakość życia będzie oceniana jako wynik drugorzędny za pomocą kwestionariusza Moorehead-Ardelt II. Oczekiwane wyniki dostarczą klinicznie istotnych dowodów wspierających włączenie ćwiczeń terapeutycznych jako części kompleksowej pooperacyjnej rehabilitacji metabolicznej po operacji bariatrycznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chirurgia bariatryczna jest skuteczną metodą leczenia ciężkiej otyłości; jednak szybki okres utraty wagi pooperacyjnej często towarzyszy niekorzystnym zmianom w składzie ciała, w tym zmniejszeniu masy beztłuszczowej i wydolności mięśni, co może ograniczać zdolności funkcjonalne podczas rekonwalescencji. Ćwiczenia terapeutyczne są powszechnie zalecane jako część rehabilitacji metabolicznej, jednak dowody dotyczące krótkich, ustrukturyzowanych programów rozpoczynanych wcześnie po operacji i ich wpływu na jakość mięśni pozostają ograniczone. Niniejsze badanie przeanalizuje zmiany wewnątrzgrupowe w jakości mięśni, składzie ciała i odpowiedzi funkcjonalnej po programie ćwiczeń równoległych u dorosłych po operacji bariatrycznej.

Jest to jednoośrodkowe, quasi-eksperymentalne, podłużne, prospektywne badanie z projektem jednogrupowym przed-po. Uczestnicy będą rekrutowani z BUPA Clinic Santiago i obejmą mężczyzn i kobiety w wieku 18-55 lat, którzy przeszli rękawową resekcję żołądka lub wyłączenie żołądkowe Roux-en-Y, są beneficjentami bonów PAD i mają wskazania medyczne do rehabilitacji metabolicznej. Po weryfikacji kwalifikowalności i świadomej zgodzie uczestnicy rozpoczną protokół w 4. tygodniu pooperacyjnym, kiedy zostaną przeprowadzone oceny wyjściowe. Interwencja rozpocznie się natychmiast po testach wyjściowych.

Interwencja składa się z 5-tygodniowego równoległego programu ćwiczeń łączącego trening aerobowy i oporowy, realizowanego jako dwie nadzorowane sesje osobiste tygodniowo (łącznie 10 sesji), każda około 60 minut, plus jedna samodzielna sesja domowa tygodniowo, prowadzona według pisemnego planu ćwiczeń dostarczonego przez odpowiedzialnego specjalistę. Progresja treningowa będzie zindywidualizowana zgodnie z tolerancją uczestnika i parametrami bezpieczeństwa. Intensywność aerobowa będzie monitorowana przy użyciu skali Borga oceny odczuwanego wysiłku, progresując od umiarkowanych poziomów na początku programu do wyższego odczuwanego wysiłku pod koniec tygodnia. Obciążenia treningu oporowego będą przepisywane przy użyciu względnej intensywności opartej na szacunkowym maksymalnym powtórzeniu (1RM) i progresowane w ciągu tygodni, skupiając się na głównych grupach mięśniowych i podkreślając kontrolowaną technikę. Parametry życiowe mogą być monitorowane zgodnie z potrzebami klinicznymi przed i po sesjach oraz testach funkcjonalnych.

Po zakończeniu 5-tygodniowego programu uczestnicy przejdą tygodniowy okres po programie bez nadzorowanych sesji, a następnie oceny po interwencji. Wyniki będą mierzone w dwóch punktach czasowych (wyjściowym i po interwencji). Jakość mięśni będzie oceniana za pomocą ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego mięśnia prostego uda przy użyciu Philips Lumify. Obrazy będą analizowane za pomocą ImageJ zgodnie ze zstandardyzowanym podejściem w celu ilościowego określenia parametrów takich jak grubość mięśni oraz metryki związane z infiltracją tłuszczu/echogenicznością i polem przekroju poprzecznego, zgodnie z użytym protokołem. Skład ciała będzie oceniany za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (InBody S10). Odpowiedź funkcjonalna będzie mierzona za pomocą jednominutowego testu wstawania z krzesła (1min-STST), z oceną odczuwanego wysiłku przy użyciu zmodyfikowanej skali Borga; dodatkowe pomiary funkcjonalne mogą obejmować siłę chwytu w zależności od ostatecznej specyfikacji protokołu. Jakość życia będzie oceniana jako wynik drugorzędny przy użyciu kwestionariusza Moorehead-Ardelt II.

Analizy statystyczne będą przeprowadzane przy użyciu SPSS. Rozkład danych będzie oceniany (np. Shapiro-Wilk), a zmiany wewnątrzgrupowe przed-po będą analizowane przy użyciu odpowiednich testów parametrycznych lub nieparametrycznych dla par (test t dla par lub test rangowanych znaków Wilcoxona). Wielkości efektu będą szacowane w celu wsparcia interpretacji klinicznej. Analizy korelacji (Pearsona lub Spearmana) i eksploracyjne wielozmienne modele regresji liniowej mogą być użyte do zidentyfikowania czynników związanych ze zmianą w wynikach pierwotnych.

Oczekuje się, że wyniki dostarczą klinicznie istotnych dowodów na temat krótkoterminowych efektów wczesnego równoległego programu ćwiczeń na jakość mięśni, skład ciała i powrót funkcjonalny po operacji bariatrycznej, wspierając optymalizację strategii pooperacyjnej rehabilitacji metabolicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chile
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7820830
        • Rekrutacyjny
        • Clínica BUPA, Santiago
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia

  • Dobrowolnie wyrazić zgodę na udział i podpisać świadomą zgodę.
  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 60 lat.
  • Przebyli operację bariatryczną (sleeve gastrectomy lub gastric bypass) w Klinice BUPA Santiago.
  • Mają wskazania medyczne do rehabilitacji metabolicznej.
  • Są beneficjentami bonów PAD.
  • Mogą występować współistniejące choroby, takie jak zespół insulinooporności, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze i/lub niedoczynność tarczycy.

Kryteria wykluczenia

  • Rozpoznanie cukrzycy typu 1 lub typu 2.
  • Ciężkie zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, które utrudniają chodzenie lub ograniczają udział w programie ćwiczeń.
  • Historia zdarzenia sercowo-naczyniowego.
  • Ciężkie choroby sercowo-oddechowe, które znacząco zmniejszają wydolność fizyczną lub powodują duszność w spoczynku lub przy minimalnym wysiłku.
  • Zależność od tlenu dodatkowego.
  • Powikłania związane z operacją bariatryczną, w tym:
  • Nieszczelność lub przetoka linii zszywek
  • Krwotok/krwawienie
  • Zwężenie lub zwężenie/stenoza żołądka
  • Ropień wewnątrzbrzuszny
  • Nadwrażliwość (określona klinicznie).
  • Niewydolność wątroby i/lub nerek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Concurrent Physical Exercise Program
Intervention group undergoing a concurrent exercise program (aerobic and resistance training) during the postoperative period after bariatric surgery. Participants enter the study at postoperative week 4 and complete a baseline assessment before starting the program. The intervention lasts 5 weeks and includes 10 supervised in-person sessions (2 per week, approximately 60 minutes each) and one recommended weekly home-based session guided by a prescribed exercise plan. After completing the program, a 1-week period without supervised sessions is observed, and the post-intervention assessment is conducted at week 7 from baseline.
Behawioralne: Concurrent Exercise Program

Concurrent physical exercise program of 5 weeks combining aerobic and resistance training in individuals undergoing bariatric surgery. The program includes two supervised in-person sessions per week (10 sessions total), each lasting approximately 60 minutes, and one recommended weekly home-based session guided by a prescribed exercise plan.

Aerobic exercise is performed at moderate to high intensity, monitored using the Borg Rating of Perceived Exertion scale. Resistance training targets major muscle groups and is prescribed based on an estimated one-repetition maximum (1RM), with progression in volume and intensity according to individual tolerance and safety criteria.

The program begins at postoperative week 4. After completing the 5-week intervention, participants undergo a 1-week period without supervised sessions before the post-intervention assessment.

Inne nazwy:
  • Concurrent Physical Exercise Program
Brak interwencji: Usual Care
Control group that continues with usual clinical care as indicated by the healthcare team, without participating in a structured physical exercise program during the study period. Participants are assessed at the same time points as the intervention group (baseline and at 7 weeks).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jakości mięśnia prostego uda (intensywność echa; jednostki w skali szarości 0-255)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Jakość mięśni zostanie oceniona za pomocą ultrasonografii jako intensywność echa (średnia wartość w skali szarości, 0-255) w obrębie standaryzowanego obszaru zainteresowania, analizowana przy użyciu programu ImageJ, na początku i po interwencji. Zmiana zostanie obliczona jako Δ = post - pre.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana masy mięśni szkieletowych (kg)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) oraz 7 tygodni po linii bazowej (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Skład ciała zostanie oceniony za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (InBody S10) w warunkach standaryzowanych przed i po interwencji. Masa mięśni szkieletowych (kg) będzie rejestrowana na początku i po interwencji. Zmiana zostanie obliczona jako Δ = po - przed.
Linia bazowa (przed interwencją) oraz 7 tygodni po linii bazowej (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana masy tłuszczowej (kg)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed interwencją) i 7 tygodni po pomiarze wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Skład ciała będzie oceniany za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (InBody S10) w warunkach standaryzowanych przed i po interwencji. Masa tłuszczowa (kg) będzie rejestrowana na początku i po interwencji. Zmiana będzie obliczana jako Δ = po - przed.
Pomiar wyjściowy (przed interwencją) i 7 tygodni po pomiarze wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana wydolności w teście 1-minutowego wstawania z krzesła (1min-STST)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) oraz 7 tygodni po linii bazowej (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Funkcjonalna odpowiedź będzie oceniana za pomocą Testu Siedzenie-Wstawanie w Jednej Minucie (1min-STST). Podstawowym wskaźnikiem jest całkowita liczba powtórzeń wykonanych w ciągu 60 sekund przy użyciu standardowego krzesła. Subiektywne odczucie wysiłku (zmodyfikowana skala Borga) może być rejestrowane jako miara uzupełniająca.
Linia bazowa (przed interwencją) oraz 7 tygodni po linii bazowej (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Przestrzeganie programu ćwiczeń (nadzorowane sesje w klinice)
Ramy czasowe: Podczas 5-tygodniowego okresu interwencji (obliczanego na koniec programu na podstawie frekwencji na 10 nadzorowanych sesjach).
Wskaźnik uczestnictwa w nadzorowanych sesjach w klinice BUPA podczas interwencji. Przestrzeganie zaleceń będzie obliczane jako: przestrzeganie (%) = (liczba uczestniczonych sesji / 10) × 100. Do celów opisowych, przestrzeganie będzie kategoryzowane jako wysokie (8-10 sesji; ≥80%), umiarkowane (6-7 sesji; 60-79%) i niskie (0-5 sesji; <60%). Przestrzeganie ≥80% będzie uznawane za klinicznie akceptowalne.
Podczas 5-tygodniowego okresu interwencji (obliczanego na koniec programu na podstawie frekwencji na 10 nadzorowanych sesjach).
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej (%)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Skład ciała będzie oceniany za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (InBody S10) w warunkach standaryzowanych przed i po interwencji. Procent tkanki tłuszczowej (%) będzie rejestrowany na początku i po interwencji. Zmianę obliczy się jako Δ = po - przed.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana powierzchni tkanki tłuszczowej trzewnej (cm²)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po pomiarze wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Skład ciała będzie oceniany za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (InBody S10) w warunkach standaryzowanych przed i po interwencji. Obszar tłuszczu trzewnego (cm²) będzie rejestrowany na początku i po interwencji. Zmiana będzie obliczana jako Δ = wartość po - wartość przed.
Pomiar wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po pomiarze wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana podstawowej przemiany materii (kcal/dzień)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Skład ciała będzie oceniany za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (InBody S10) w warunkach standaryzowanych przed i po interwencji. Podstawowa przemiana materii (kcal/dzień) będzie rejestrowana na początku i po interwencji. Zmiana będzie obliczana jako Δ = po - przed.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana grubości mięśnia prostego uda (cm)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po pomiarze wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Grubość mięśnia prostego uda (cm) będzie oceniana za pomocą ultrasonografii w standardowych warunkach na początku badania oraz po interwencji. Zmianę obliczy się jako Δ = wartość po - wartość przed.
Pomiar wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po pomiarze wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana w przekroju poprzecznym mięśnia prostego uda (cm²)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) oraz 7 tygodni po linii bazowej (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Pole przekroju poprzecznego mięśnia prostego uda (cm²) zostanie ocenione za pomocą ultrasonografii w standardowych warunkach na początku badania i po interwencji. Zmianę obliczy się jako Δ = wartość po interwencji - wartość przed interwencją
Linia bazowa (przed interwencją) oraz 7 tygodni po linii bazowej (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana infiltracji tłuszczu mierzona za pomocą ultrasonografii w mięśniu prostym uda (cm)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Infiltracja tłuszczowa będzie oceniana za pomocą ultrasonografii w mięśniu prostym uda w warunkach standaryzowanych na początku badania oraz po interwencji. Pomiar będzie rejestrowany w centymetrach (cm), a zmiana będzie obliczana jako Δ = po - przed.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Zmiana jakości życia oceniana za pomocą kwestionariusza Moorehead-Ardelt II
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).
Jakość życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza Moorehead-Ardelt II, instrumentu specyficznego dla chirurgii bariatrycznej, który ocenia obszary, w tym samoocenę, dobrostan fizyczny, relacje społeczne, pracę i seksualność. Łączny wynik (oraz wyniki w poszczególnych obszarach, jeśli dotyczy) zostanie porównany przed i po interwencji.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz 7 tygodni po punkcie wyjściowym (po 5 tygodniach ćwiczeń i 1 tygodniu odpoczynku).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Autónoma de Chile

Współpracownicy

Clinica Bupa Santiago

Śledczy

  • Główny śledczy: María José Pabst Pérez, MSc, Universidad Autónoma de Chile
  • Główny śledczy: Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo, Clinica Bupa Santiago
  • Krzesło do nauki: Sebastian Barrios Valenzuela, Kinesiólogo, Clinica Bupa Santiago
  • Krzesło do nauki: Luis Astete, MSc, Universidad Autónoma de Chile
  • Krzesło do nauki: Nicolas Arancibia Ramirez, Kinesiólogo, Clinica Alemana
  • Krzesło do nauki: Erika Troncoso, MsC, Clinica Las Condes
  • Dyrektor Studium: Rosario Alonso Domínguez, PhD., Universidad de Salamanca. España
  • Dyrektor Studium: María de la Luz Tocino, PhD., University of Salamanca
  • Dyrektor Studium: Matias Otto Yañez, PhD., Universidad Autónoma de Chile. Chile
  • Krzesło do nauki: Paloma Lillo, MsC, Universidad Silva Henriquez
  • Krzesło do nauki: Carla Martinez Dominguez, Kinesióloga, Clinica Bupa Santiago

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEC CBS /3-2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane publicznie w celu ochrony poufności pacjentów. Tylko zagregowane i anonimowe wyniki będą rozpowszechniane za pośrednictwem publikacji naukowych lub prezentacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Concurrent Exercise Program

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj