- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07423780
Fyysisen harjoittelun vaikutus lihasten laatuun, kehon koostumukseen ja toiminnalliseen vasteeseen bariatrisen leikkauksen saaneilla henkilöillä (BAR-EX)
Rinnakkaisen harjoitusohjelman vaikutus lihasten laatuun, kehon koostumukseen ja toiminnalliseen vasteeseen bariatrisen leikkauksen jälkeisessä toipumisjaksossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Bariatrinen leikkaus on tehokas hoito vaikeaan lihavuuteen; kuitenkin nopea leikkauksen jälkeinen laihtumisjakso on usein yhteydessä epäedullisiin muutoksiin kehon koostumuksessa, kuten lihasmassan ja lihasten suorituskyvyn vähenemiseen, mikä voi vaarantaa toimintakyvyn toipumisen aikana. Terapeuttista liikuntaa suositellaan yleisesti osana metabolista kuntoutusta, mutta näyttö lyhyistä, rakennetuista ohjelmista, joita aloitetaan varhain leikkauksen jälkeen, ja niiden vaikutuksista lihasten laatuun on edelleen rajallista. Tämä tutkimus tarkastelee ryhmän sisäisiä muutoksia lihasten laadussa, kehon koostumuksessa ja toiminnallisessa vastauksessa rinnakkaisliikuntaohjelman jälkeen aikuisilla bariatrisen leikkauksen jälkeen.
Tämä on yksikeskuksinen, kvasieksperimentaalinen, pitkittäinen, prospektiivinen tutkimus yhden ryhmän ennen-jälkeen -suunnittelulla. Osallistujat rekrytoidaan BUPA Clinic Santiagosta, ja heihin kuuluvat 18–55-vuotiaat miehet ja naiset, jotka ovat käyneet hiipaleleikkauksessa tai Roux-en-Y ohitusleikkauksessa, ovat PAD-kuponkien saajia ja joilla on lääketieteellinen indikaatio metaboliseen kuntoutukseen. Kelpoisuusselvityksen ja tietoon perustuvan suostumuksen jälkeen osallistujat aloittavat protokollan leikkauksen jälkeisellä viikolla 4, jolloin perustason arvioinnit suoritetaan. Interventio alkaa välittömästi perustason testauksen jälkeen.
Interventio koostuu viiden viikon rinnakkaisliikuntaohjelmasta, joka yhdistää aerobista ja voimaharjoittelua, toteutettuna kahdella ohjatulla kasvokkain tapahtuvalla istunnolla viikossa (yhteensä 10 istuntoa), noin 60 minuuttia kukin, sekä yhdellä autonomisella kotona tehtävällä istunnolla viikossa vastuuhenkilön antaman kirjallisen harjoitussuunnitelman ohjaamana. Harjoittelu etenee yksilöllisesti osallistujan sietokyvyn ja turvallisuusparametrien mukaan. Aerobista intensiteettiä seurataan Borgin subjektiivisen rasituksen asteikolla, edeten kohtalaisista tasoista ohjelman alussa korkeampiin rasitustasoihin viimeisellä viikolla. Voimaharjoittelun kuormat määrätään suhteellisella intensiteetillä perustuen yhden toiston maksimiin (1RM) ja etenee viikkojen aikana, keskittyen päälihaksistoihin ja korostaen hallittua tekniikkaa. Vital signeja voidaan seurata kliinisesti sopivasti ennen ja jälkeen istuntojen ja toiminnallisten testien.
Viiden viikon ohjelman päätyttyä osallistujat käyvät läpi viikon ohjelman jälkeisen jakson ilman ohjattuja istuntoja, jonka jälkeen suoritetaan interventiojälkeiset arvioinnit. Tuloksia mitataan kahdessa ajankohdassa (perustaso ja interventiojälkeen). Lihasten laatua arvioidaan muskuloskeletaalisella ultraäänellä suorassa reisilihaksessa Philips Lumify -laitteella. Kuvat analysoidaan ImageJ:llä standardoidulla menetelmällä kvantifioimaan parametreja, kuten lihaksen paksuutta ja rasvainfiltraatioon/kaikuvuuden intensiteettiin ja poikkileikkauspinta-alaan liittyviä mittareita käytetyn protokollan mukaisesti. Kehon koostumusta arvioidaan bioelektrisellä impedanssianalyysillä (InBody S10). Toiminnallista vastausta mitataan yhden minuutin istu-nousu-testillä (1min-STST), ja subjektiivista rasitusta arvioidaan muokatulla Borg-asteikolla; lisätoiminnallisia mittauksia voivat sisältää käsivoimakkuus riippuen lopullisesta protokollamäärityksestä. Elämänlaatua arvioidaan toissijaisena tuloksena Moorehead-Ardelt II -kyselyllä.
Tilastolliset analyysit suoritetaan SPSS:llä. Tietojen jakautumista arvioidaan (esim. Shapiro-Wilk), ja ennen-jälkeen ryhmän sisäisiä muutoksia analysoidaan sopivilla parivertailuilla parametrisilla tai ei-parametrisilla testeillä (parivertailu t-testi tai Wilcoxonin merkittyjen järjestyslukujen testi). Vaikutuksen suuruuksia arvioidaan tukemaan kliinistä tulkintaa. Korrelaatioanalyysit (Pearson tai Spearman) ja tutkivat monimuuttujaiset lineaarisen regression mallit voidaan käyttää ensisijaisten tulosten muutokseen liittyvien tekijöiden tunnistamiseen.
Tulosten odotetaan tarjoavan kliinisesti merkityksellistä näyttöä varhaisen rinnakkaisliikuntaohjelman lyhytaikaisista vaikutuksista lihasten laatuun, kehon koostumukseen ja toiminnalliseen toipumiseen bariatrisen leikkauksen jälkeen, tukien leikkauksen jälkeisten metabolisten kuntoutusstrategioiden optimointia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: María José Pabst Perez, MSc
- Puhelinnumero: +56950023025
- Sähköposti: majose.pabst@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo
- Puhelinnumero: +56988289188
- Sähköposti: tomasvergarasoria21@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Santiago Metropolitan
-
Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7820830
- Rekrytointi
- Clínica BUPA, Santiago
-
Ottaa yhteyttä:
- Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo
- Puhelinnumero: +56988289188
- Sähköposti: tomasvergarasoria21@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Sebastian Barrios, Kinesiólogo
- Puhelinnumero: +56984513233
- Sähköposti: se.barriosv@gmail.com
-
Päätutkija:
- Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan ja allekirjoittaa tietoon perustuvan suostumuksen.
- Miehet ja naiset 18–60-vuotiaat.
- On käynyt läpi bariatrisen leikkauksen (hihanahkaleikkaus tai mahaläpäisy) BUPA Clinic Santiagossa.
- On lääketieteellinen indikaatio metaboliseen kuntoutukseen.
- On PAD-lipun saaja.
- Saa esiintyä liitännäissairauksia, kuten insuliiniresistenssi-oireyhtymä, dyslipidemia, valtimonpaine ja/tai kilpirauhasen vajaatoiminta.
Poissulkemiskriteerit
- Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus -diagnoosi.
- Vakavat tukirakenteen häiriöt, jotka haittaavat kävelykykyä tai rajoittavat osallistumista liikuntaohjelmaan.
- Kardiovaskulaarisen tapahtuman historia.
- Vakavat kardiorespiratoriset sairaudet, jotka vähentävät merkittävästi fyysistä kapasiteettia tai aiheuttavat dyspneaa levossa tai vähäisessä rasituksessa.
- Lisähapiriippuvuus.
- Bariatriseen leikkaukseen liittyvät komplikaatiot, mukaan lukien:
- Staaple-linjan vuoto tai fisteli
- Hemorrhagia/verenvuoto
- Stenoosi tai mahan kaventuma/tiukka
- Intra-abdominaalinen absessi
- Yliherkkyys (kliinisesti määritettynä).
- Maksa- ja/tai munuaisvajaatoiminta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Concurrent Physical Exercise Program
Intervention group undergoing a concurrent exercise program (aerobic and resistance training) during the postoperative period after bariatric surgery.
Participants enter the study at postoperative week 4 and complete a baseline assessment before starting the program.
The intervention lasts 5 weeks and includes 10 supervised in-person sessions (2 per week, approximately 60 minutes each) and one recommended weekly home-based session guided by a prescribed exercise plan.
After completing the program, a 1-week period without supervised sessions is observed, and the post-intervention assessment is conducted at week 7 from baseline.
|
Concurrent physical exercise program of 5 weeks combining aerobic and resistance training in individuals undergoing bariatric surgery. The program includes two supervised in-person sessions per week (10 sessions total), each lasting approximately 60 minutes, and one recommended weekly home-based session guided by a prescribed exercise plan. Aerobic exercise is performed at moderate to high intensity, monitored using the Borg Rating of Perceived Exertion scale. Resistance training targets major muscle groups and is prescribed based on an estimated one-repetition maximum (1RM), with progression in volume and intensity according to individual tolerance and safety criteria. The program begins at postoperative week 4. After completing the 5-week intervention, participants undergo a 1-week period without supervised sessions before the post-intervention assessment.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Usual Care
Control group that continues with usual clinical care as indicated by the healthcare team, without participating in a structured physical exercise program during the study period.
Participants are assessed at the same time points as the intervention group (baseline and at 7 weeks).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos reisilihaksen lihaskunnossa (kaikukuvausintensiteetti; harmaasävyyksiköt 0-255)
Aikaikkuna: Alkuperäinen (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa alkuperäisen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
Lihaksen laatu arvioidaan ultraäänellä kaikuvuuden intensiteetinä (keskimääräinen harmaasävyarvo, 0–255) standardoidulla kiinnostuksen alueella, analysoituna ImageJ:llä, alku- ja interventiojälkeisessä vaiheessa. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen – ennakkoon.
|
Alkuperäinen (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa alkuperäisen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasmassan muutos (kg)
Aikaikkuna: Alkumittaus (intervention edellä) ja 7 viikkoa alkumittauksen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
Kehonkoostumus arvioidaan bioelektriseen impedanssianalyysiin (InBody S10) perustuen standardoiduissa olosuhteissa ennen interventiota ja sen jälkeen.
Luurankolihasmassa (kg) tallennetaan lähtötasolla ja interventioiden jälkeen.
Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakko.
|
Alkumittaus (intervention edellä) ja 7 viikkoa alkumittauksen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
|
Rasvamassan muutos (kg)
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta tehtävän toimenpiteen) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepon jälkeen).
|
Kehonkoostumus arvioidaan bioelektriseen impedanssianalyysiin (InBody S10) perustuen standardoiduissa olosuhteissa ennen interventiota ja sen jälkeen.
Rasvamassa (kg) tallennetaan lähtötasolla ja intervention jälkeen.
Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennen.
|
Perustaso (ennalta tehtävän toimenpiteen) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepon jälkeen).
|
|
Muutos 1-minuuttisessa istumisesta nousemisesta seisomaan -suorituksessa (1min-STST)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
|
Toiminnallinen vaste arvioidaan käyttäen Yhden minuutin istuma-nousu testiä (1min-STST).
Ensisijainen mittari on suoritettujen toistojen kokonaismäärä 60 sekunnin aikana, joka suoritetaan käyttäen standardituolia. Koettua rasitusta (muokattu Borgin asteikko) voidaan tallentaa täydentävänä mittarina. |
Alkutilanne (ennalta interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
|
|
Harjoitusohjelman noudattaminen (valvotut klinikan istunnot)
Aikaikkuna: 5-viikkoisen interventiojakson aikana (laskettuna ohjelman lopussa osallistumisen perusteella 10 ohjatun istunnon osalta).
|
Osallistumisaste ohjattuihin klinikkatilaisuuksiin Clínica BUPA:ssa interventioiden aikana.
Noudattamista lasketaan seuraavasti: noudattaminen (%) = (käytyjen tapaamisten määrä / 10) × 100.
Kuvailullisia tarkoituksia varten noudattaminen luokitellaan korkeaksi (8-10 tapaamista; ≥80%), kohtalaiseksi (6-7 tapaamista; 60-79%) ja matalaksi (0-5 tapaamista; <60%).
Noudattamista ≥80% pidetään kliinisesti hyväksyttävänä.
|
5-viikkoisen interventiojakson aikana (laskettuna ohjelman lopussa osallistumisen perusteella 10 ohjatun istunnon osalta).
|
|
Muutos rasvaprosentissa (%)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon levon jälkeen).
|
Kehonkoostumus arvioidaan käyttämällä bioelektrinen impedanssianalyysi (InBody S10) standardoitujen olosuhteiden alaisena ennen ja jälkeen interventio.
Kehon rasvaprosentti (%) tallennetaan lähtötilanteessa ja intervention jälkeen.
Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkipuoli - etupuoli.
|
Perustaso (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon levon jälkeen).
|
|
Muutos sisäelinten rasvan pinta-alassa (cm²)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennen interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
|
Kehonkoostumus arvioidaan bioelektrinen impedanssianalyysillä (InBody S10) standardoiduissa olosuhteissa ennen ja jälkeen intervention.
Vatsakalvon rasva-ala (cm²) tallennetaan lähtötilanteessa ja intervention jälkeen.
Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkeen - ennen.
|
Alkutilanne (ennen interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
|
|
Muutos perusaineenvaihdunnan nopeudessa (kcal/päivä)
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta suunnitellut toimenpiteet) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
|
Kehon koostumus arvioidaan bioelektrinen impedanssianalyysin (InBody S10) avulla standardoiduissa olosuhteissa ennen interventiota ja sen jälkeen.
Perusaineenvaihdunta (kcal/päivä) tallennetaan lähtötilanteessa ja interventioiden jälkeen.
Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakkoon.
|
Perustaso (ennalta suunnitellut toimenpiteet) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
|
|
Muutos suoran reisilihaksen paksuudessa (cm)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta suunniteltua interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
ectus femoris -laihaksen paksuus (cm) arvioidaan ultraäänitutkimuksella standardoiduissa olosuhteissa lähtötilanteessa ja interventioiden jälkeen.
Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakkoon.
|
Alkutilanne (ennalta suunniteltua interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
|
Muutos reisilihaksen poikkileikkauspinta-alassa (cm²)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta suunniteltu) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepon jälkeen).
|
Rectus femoris -lihaksen poikkileikkauspinta-ala (cm²) arvioidaan ultraäänellä standardoiduissa olosuhteissa alku- ja interventiovaiheen jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakkoon
|
Alkutilanne (ennalta suunniteltu) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepon jälkeen).
|
|
Lihasrasvan muutos ultraäänellä mitattuna suorassa reisilihaksessa (cm)
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävästä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
Rasvan infiltraatiota arvioidaan ultraäänellä suorassa reisilihaksessa standardoiduissa olosuhteissa perustamittauksessa ja interventioiden jälkeen.
Mittaustulos tallennetaan senttimetreinä (cm), ja muutos lasketaan kaavalla Δ = jälki - ennen.
|
Perustaso (interventiota edeltävästä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
|
Elämänlaadun muutos Moorehead-Ardelt II -kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
Elämänlaatua arvioidaan käyttäen Moorehead-Ardelt II -kyselylomaketta, joka on bariatrisen kirurgian erityinen arviointiväline, ja se arvioi muun muassa itsetuntoa, fyysistä hyvinvointia, sosiaalisia suhteita, työskentelyä ja seksuaalisuutta.
Kokonaispistemäärä (ja ala-alueiden pistemäärät, mikäli sovellettavissa) verrataan ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
Perustaso (interventiota edeltävä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: María José Pabst Pérez, MSc, Universidad Autónoma de Chile
- Päätutkija: Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo, Clinica Bupa Santiago
- Opintojen puheenjohtaja: Sebastian Barrios Valenzuela, Kinesiólogo, Clinica Bupa Santiago
- Opintojen puheenjohtaja: Luis Astete, MSc, Universidad Autónoma de Chile
- Opintojen puheenjohtaja: Nicolas Arancibia Ramirez, Kinesiólogo, Clinica Alemana
- Opintojen puheenjohtaja: Erika Troncoso, MsC, Clinica Las Condes
- Opintojohtaja: Rosario Alonso Domínguez, PhD., Universidad de Salamanca. España
- Opintojohtaja: María de la Luz Tocino, PhD., University of Salamanca
- Opintojohtaja: Matias Otto Yañez, PhD., Universidad Autónoma de Chile. Chile
- Opintojen puheenjohtaja: Paloma Lillo, MsC, Universidad Silva Henriquez
- Opintojen puheenjohtaja: Carla Martinez Dominguez, Kinesióloga, Clinica Bupa Santiago
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Tamboli RA, Hossain HA, Marks PA, Eckhauser AW, Rathmacher JA, Phillips SE, Buchowski MS, Chen KY, Abumrad NN. Body composition and energy metabolism following Roux-en-Y gastric bypass surgery. Obesity (Silver Spring). 2010 Sep;18(9):1718-24. doi: 10.1038/oby.2010.89. Epub 2010 Apr 22.
- Otto-Yanez M, Torres-Castro R, Barros-Poblete M, Barros M, Valencia C, Campos A, Jadue L, Puppo H, Seron P, Vilaro J. One-minute sit-to-stand test: Reference values for the Chilean population. PLoS One. 2025 Jan 29;20(1):e0317594. doi: 10.1371/journal.pone.0317594. eCollection 2025.
- Complicaciones a largo plazo y efectos secundarios de la cirugía bariátrica: una revisión sistemática. Journal of Negative and No Positive Results, 6(6), 582-589. https://doi.org/10.19230/jonnpr.1584
- Moorehead, M. K., Ardelt-Gattinger, E., Lechner, H., & Oria, H. E. (2003). La validación del Cuestionario de Calidad de Vida Moorehead-Ardelt II. Cirugía de Obesidad, 13(5), 684-692. https://doi.org/10.1381/096089203322509237
- Gonzalez-Molero I, Garcia Arnes JA, Dominguez Lopez M, Gallego JL. [Persistent hypoglycemia in a patient with bariatric surgery]. Med Clin (Barc). 2011 Oct 22;137(11):522-3. doi: 10.1016/j.medcli.2011.01.001. Epub 2011 Mar 10. No abstract available. Spanish.
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. (2020). Efectos secundarios de la cirugía para adelgazar (bariátrica). Recuperado de https://www.niddk.nih.gov/health-information/informacion-de-la-salud/control-de-peso/cirugia-adelgazar-bariatrica/efectos-secundarios
- Muñoz, R., Hernández, J., Palacio, A., Maiz, C., & Pérez, G. (2016). El ejercicio físico disminuye la pérdida de masa magra en pacientes obesos sometidos a cirugía bariátrica. Revista Chilena de Cirugía, 68(6), 303-308. https://doi.org/10.1016/j.rchic.2016.05.007
- Alvero-Cruza, J. R., Correas Gómez, L., Ronconi, M., Fernández Vázquez, R., & Porta i Manzanido, J. (2011). La bioimpedancia eléctrica como método de estimación de la composición corporal, normas prácticas de utilización[Bioelectrical impedance analysis as a method of body composition
- Cancino-Ramírez, J., Troncoso-Ortiz, E. J., Pino, J., Olivares, M., Escaffi, M. J., Riffo, A., Podestá D, I., Vásquez M, M., & González-Rojas, L. (2019). Recomendaciones de actividad física y ejercicio en el paciente adulto sometido a cirugía bariátrica. Ejercicio y actividad física en adultos sometidos a cirugía bariátrica. Documento de consenso]. Revista médica de Chile, 147(11), 1468-1486. https://doi.org/10.4067/S0034-98872019001101468
- McIver CM, Wycherley TP, Clifton PM. MTOR signaling and ubiquitin-proteosome gene expression in the preservation of fat free mass following high protein, calorie restricted weight loss. Nutr Metab (Lond). 2012 Sep 14;9(1):83. doi: 10.1186/1743-7075-9-83.
- Pleticosic-Ramírez Y, Mecías Calvo M, Navarro-Patón R. Efectos de programas de ejercicio físico en la composición corporal, condición física y calidad de vida de personas mayores con sobrepeso u obesidad: Una revisión sistemática effects of physical exercise programs on body composition, physical fitness and quality of life in older people with overweight or obesity: A systematic review.
- Thomas-Lange J. Sobrepeso y obesidad en chile: Consideraciones para su abordaje en un contexto de inequidad social. Rev chil nutr. 2023;50(4):457. doi: 10.4067/s0717-75182023000400457.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ravitsemushäiriöt
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Terapeuttiset lääkkeet
- Fysioterapiatapa
- Potilashoito
- Liikuntahoito
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Fyysinen ilmastointi, ihminen
- Käyttää
- Vastusharjoittelu
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEC CBS /3-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Concurrent Exercise Program
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonPeruutettuHypertensio | Prediabeettinen tila | Ylipaino tai liikalihavuus | Raskausajan painonnousu
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónValmis
-
Cefaly TechnologyValmis
-
Riphah International UniversityRekrytointi
-
University of Kansas Medical CenterKansas State University; National Institute of General Medical Sciences...ValmisPainonpudotus | Prediabetes | Elämäntyyliriskin vähentäminenYhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionValmisKrooninen sairausYhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisHyperglykemia | Lihavuus | Ylipainoinen | Painonpudotus | Prediabetes | Prediabeettinen tila | Heikentynyt glukoosinsieto | Glukoosi, korkea verenpaine | Elämäntapa, terve | Elämäntyyliriskin vähentäminen | Elämäntapa, istumistaYhdysvallat
-
Istanbul Aydın UniversityIstanbul University - CerrahpasaValmisAutismispektrihäiriöTurkki (Türkiye)
-
Karabuk UniversityValmisSatunnainen kontrolloitu kokeilu | Nuoret | Teknologian käyttö | Terveyden edistämismalli (HPM)Turkki (Türkiye)
-
Northwestern UniversityValmis