Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen harjoittelun vaikutus lihasten laatuun, kehon koostumukseen ja toiminnalliseen vasteeseen bariatrisen leikkauksen saaneilla henkilöillä (BAR-EX)

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: María José Pabst, Universidad Autónoma de Chile

Rinnakkaisen harjoitusohjelman vaikutus lihasten laatuun, kehon koostumukseen ja toiminnalliseen vasteeseen bariatrisen leikkauksen jälkeisessä toipumisjaksossa

Tämä tutkimus arvioi samanaikaisen harjoitusohjelman (aerobinen + voimaharjoittelu) vaikutusta lihasten laatuun, kehon koostumukseen ja toiminnalliseen vastaukseen bariatrisen leikkauksen jälkeen olevilla henkilöillä. Tutkimukseen otetaan mukaan 18–55-vuotiaat miehet ja naiset, jotka ovat käyneet läpi hihnaresektio- tai ohitusleikkauksen BUPA Clinic Santiagossa, ovat PAD-lipun saajia ja joilla on lääketieteellinen indikaatio metaboliseen kuntoutukseen. Tutkimuksessa käytetään kvasikokeellista, pitkittäistä, prospektiivista suunnittelua yhdellä ryhmällä sekä ennen ja jälkeen toimenpiteen tehtäviä arviointeja, mikä mahdollistaa ryhmän sisäiset (intraryhmä) vertailut. Osallistujat aloittavat tutkimuksen leikkauksen jälkeiseltä neljänneltä viikolta, jolloin perustason arviointi suoritetaan ja ohjelma aloitetaan. Interventio koostuu 5 viikon ohjatusta ohjelmasta, joka toteutetaan kahdena kasvokkain tapahtuvana istuntona viikossa (yhteensä 10 istuntoa), joiden kukin kestää noin 60 minuuttia; lisäksi osallistujat suorittavat yhden itsenäisen kotona tehtävän istunnon viikossa, jota ohjaa vastuullisen ammattilaisen antama harjoitussuunnitelma. Ohjelman jälkeen noudatetaan 1 viikon ohjelman jälkeistä jaksoa ilman ohjattuja istuntoja, minkä jälkeen suoritetaan loppuarviointi. Lihasten laatua arvioidaan käyttäen lihasluuston ultraäänitutkimusta reisilihakselle (Philips Lumify) ImageJ-kuvanalyysillä, mukaan lukien paksuusmittaukset sekä rasvan tunkeutumiseen/kaikuvuuden voimakkuuteen ja pinta-alaan liittyvät parametrit standardoidun protokollan mukaisesti. Kehon koostumusta arvioidaan bioelektrinen impedanssianalyysillä (InBody S10). Toiminnallinen vastaus mitataan yhden minuutin istumisesta nousemiseen -testillä (1min-STST), jossa tallennetaan tarvittaessa elintoimintojen merkit ja koettu rasitus (muokattu Borg-asteikko). Elämänlaatua arvioidaan toissijaisena lopputuloksena Moorehead-Ardelt II -kyselylomakkeella. Odotettujen tulosten odotetaan tarjoavan kliinisesti merkityksellistä näyttöä tukemaan terapeuttisen liikunnan sisällyttämistä osaksi kattavaa leikkauksen jälkeistä metabolista kuntoutusta bariatrisen leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Bariatrinen leikkaus on tehokas hoito vaikeaan lihavuuteen; kuitenkin nopea leikkauksen jälkeinen laihtumisjakso on usein yhteydessä epäedullisiin muutoksiin kehon koostumuksessa, kuten lihasmassan ja lihasten suorituskyvyn vähenemiseen, mikä voi vaarantaa toimintakyvyn toipumisen aikana. Terapeuttista liikuntaa suositellaan yleisesti osana metabolista kuntoutusta, mutta näyttö lyhyistä, rakennetuista ohjelmista, joita aloitetaan varhain leikkauksen jälkeen, ja niiden vaikutuksista lihasten laatuun on edelleen rajallista. Tämä tutkimus tarkastelee ryhmän sisäisiä muutoksia lihasten laadussa, kehon koostumuksessa ja toiminnallisessa vastauksessa rinnakkaisliikuntaohjelman jälkeen aikuisilla bariatrisen leikkauksen jälkeen.

Tämä on yksikeskuksinen, kvasieksperimentaalinen, pitkittäinen, prospektiivinen tutkimus yhden ryhmän ennen-jälkeen -suunnittelulla. Osallistujat rekrytoidaan BUPA Clinic Santiagosta, ja heihin kuuluvat 18–55-vuotiaat miehet ja naiset, jotka ovat käyneet hiipaleleikkauksessa tai Roux-en-Y ohitusleikkauksessa, ovat PAD-kuponkien saajia ja joilla on lääketieteellinen indikaatio metaboliseen kuntoutukseen. Kelpoisuusselvityksen ja tietoon perustuvan suostumuksen jälkeen osallistujat aloittavat protokollan leikkauksen jälkeisellä viikolla 4, jolloin perustason arvioinnit suoritetaan. Interventio alkaa välittömästi perustason testauksen jälkeen.

Interventio koostuu viiden viikon rinnakkaisliikuntaohjelmasta, joka yhdistää aerobista ja voimaharjoittelua, toteutettuna kahdella ohjatulla kasvokkain tapahtuvalla istunnolla viikossa (yhteensä 10 istuntoa), noin 60 minuuttia kukin, sekä yhdellä autonomisella kotona tehtävällä istunnolla viikossa vastuuhenkilön antaman kirjallisen harjoitussuunnitelman ohjaamana. Harjoittelu etenee yksilöllisesti osallistujan sietokyvyn ja turvallisuusparametrien mukaan. Aerobista intensiteettiä seurataan Borgin subjektiivisen rasituksen asteikolla, edeten kohtalaisista tasoista ohjelman alussa korkeampiin rasitustasoihin viimeisellä viikolla. Voimaharjoittelun kuormat määrätään suhteellisella intensiteetillä perustuen yhden toiston maksimiin (1RM) ja etenee viikkojen aikana, keskittyen päälihaksistoihin ja korostaen hallittua tekniikkaa. Vital signeja voidaan seurata kliinisesti sopivasti ennen ja jälkeen istuntojen ja toiminnallisten testien.

Viiden viikon ohjelman päätyttyä osallistujat käyvät läpi viikon ohjelman jälkeisen jakson ilman ohjattuja istuntoja, jonka jälkeen suoritetaan interventiojälkeiset arvioinnit. Tuloksia mitataan kahdessa ajankohdassa (perustaso ja interventiojälkeen). Lihasten laatua arvioidaan muskuloskeletaalisella ultraäänellä suorassa reisilihaksessa Philips Lumify -laitteella. Kuvat analysoidaan ImageJ:llä standardoidulla menetelmällä kvantifioimaan parametreja, kuten lihaksen paksuutta ja rasvainfiltraatioon/kaikuvuuden intensiteettiin ja poikkileikkauspinta-alaan liittyviä mittareita käytetyn protokollan mukaisesti. Kehon koostumusta arvioidaan bioelektrisellä impedanssianalyysillä (InBody S10). Toiminnallista vastausta mitataan yhden minuutin istu-nousu-testillä (1min-STST), ja subjektiivista rasitusta arvioidaan muokatulla Borg-asteikolla; lisätoiminnallisia mittauksia voivat sisältää käsivoimakkuus riippuen lopullisesta protokollamäärityksestä. Elämänlaatua arvioidaan toissijaisena tuloksena Moorehead-Ardelt II -kyselyllä.

Tilastolliset analyysit suoritetaan SPSS:llä. Tietojen jakautumista arvioidaan (esim. Shapiro-Wilk), ja ennen-jälkeen ryhmän sisäisiä muutoksia analysoidaan sopivilla parivertailuilla parametrisilla tai ei-parametrisilla testeillä (parivertailu t-testi tai Wilcoxonin merkittyjen järjestyslukujen testi). Vaikutuksen suuruuksia arvioidaan tukemaan kliinistä tulkintaa. Korrelaatioanalyysit (Pearson tai Spearman) ja tutkivat monimuuttujaiset lineaarisen regression mallit voidaan käyttää ensisijaisten tulosten muutokseen liittyvien tekijöiden tunnistamiseen.

Tulosten odotetaan tarjoavan kliinisesti merkityksellistä näyttöä varhaisen rinnakkaisliikuntaohjelman lyhytaikaisista vaikutuksista lihasten laatuun, kehon koostumukseen ja toiminnalliseen toipumiseen bariatrisen leikkauksen jälkeen, tukien leikkauksen jälkeisten metabolisten kuntoutusstrategioiden optimointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7820830
        • Rekrytointi
        • Clínica BUPA, Santiago
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan ja allekirjoittaa tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Miehet ja naiset 18–60-vuotiaat.
  • On käynyt läpi bariatrisen leikkauksen (hihanahkaleikkaus tai mahaläpäisy) BUPA Clinic Santiagossa.
  • On lääketieteellinen indikaatio metaboliseen kuntoutukseen.
  • On PAD-lipun saaja.
  • Saa esiintyä liitännäissairauksia, kuten insuliiniresistenssi-oireyhtymä, dyslipidemia, valtimonpaine ja/tai kilpirauhasen vajaatoiminta.

Poissulkemiskriteerit

  • Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus -diagnoosi.
  • Vakavat tukirakenteen häiriöt, jotka haittaavat kävelykykyä tai rajoittavat osallistumista liikuntaohjelmaan.
  • Kardiovaskulaarisen tapahtuman historia.
  • Vakavat kardiorespiratoriset sairaudet, jotka vähentävät merkittävästi fyysistä kapasiteettia tai aiheuttavat dyspneaa levossa tai vähäisessä rasituksessa.
  • Lisähapiriippuvuus.
  • Bariatriseen leikkaukseen liittyvät komplikaatiot, mukaan lukien:
  • Staaple-linjan vuoto tai fisteli
  • Hemorrhagia/verenvuoto
  • Stenoosi tai mahan kaventuma/tiukka
  • Intra-abdominaalinen absessi
  • Yliherkkyys (kliinisesti määritettynä).
  • Maksa- ja/tai munuaisvajaatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Concurrent Physical Exercise Program
Intervention group undergoing a concurrent exercise program (aerobic and resistance training) during the postoperative period after bariatric surgery. Participants enter the study at postoperative week 4 and complete a baseline assessment before starting the program. The intervention lasts 5 weeks and includes 10 supervised in-person sessions (2 per week, approximately 60 minutes each) and one recommended weekly home-based session guided by a prescribed exercise plan. After completing the program, a 1-week period without supervised sessions is observed, and the post-intervention assessment is conducted at week 7 from baseline.

Concurrent physical exercise program of 5 weeks combining aerobic and resistance training in individuals undergoing bariatric surgery. The program includes two supervised in-person sessions per week (10 sessions total), each lasting approximately 60 minutes, and one recommended weekly home-based session guided by a prescribed exercise plan.

Aerobic exercise is performed at moderate to high intensity, monitored using the Borg Rating of Perceived Exertion scale. Resistance training targets major muscle groups and is prescribed based on an estimated one-repetition maximum (1RM), with progression in volume and intensity according to individual tolerance and safety criteria.

The program begins at postoperative week 4. After completing the 5-week intervention, participants undergo a 1-week period without supervised sessions before the post-intervention assessment.

Muut nimet:
  • Concurrent Physical Exercise Program
Ei väliintuloa: Usual Care
Control group that continues with usual clinical care as indicated by the healthcare team, without participating in a structured physical exercise program during the study period. Participants are assessed at the same time points as the intervention group (baseline and at 7 weeks).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos reisilihaksen lihaskunnossa (kaikukuvausintensiteetti; harmaasävyyksiköt 0-255)
Aikaikkuna: Alkuperäinen (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa alkuperäisen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
Lihaksen laatu arvioidaan ultraäänellä kaikuvuuden intensiteetinä (keskimääräinen harmaasävyarvo, 0–255) standardoidulla kiinnostuksen alueella, analysoituna ImageJ:llä, alku- ja interventiojälkeisessä vaiheessa. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen – ennakkoon.
Alkuperäinen (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa alkuperäisen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasmassan muutos (kg)
Aikaikkuna: Alkumittaus (intervention edellä) ja 7 viikkoa alkumittauksen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
Kehonkoostumus arvioidaan bioelektriseen impedanssianalyysiin (InBody S10) perustuen standardoiduissa olosuhteissa ennen interventiota ja sen jälkeen. Luurankolihasmassa (kg) tallennetaan lähtötasolla ja interventioiden jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakko.
Alkumittaus (intervention edellä) ja 7 viikkoa alkumittauksen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
Rasvamassan muutos (kg)
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta tehtävän toimenpiteen) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepon jälkeen).
Kehonkoostumus arvioidaan bioelektriseen impedanssianalyysiin (InBody S10) perustuen standardoiduissa olosuhteissa ennen interventiota ja sen jälkeen. Rasvamassa (kg) tallennetaan lähtötasolla ja intervention jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennen.
Perustaso (ennalta tehtävän toimenpiteen) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepon jälkeen).
Muutos 1-minuuttisessa istumisesta nousemisesta seisomaan -suorituksessa (1min-STST)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
Toiminnallinen vaste arvioidaan käyttäen Yhden minuutin istuma-nousu testiä (1min-STST).
Ensisijainen mittari on suoritettujen toistojen kokonaismäärä 60 sekunnin aikana, joka suoritetaan käyttäen standardituolia.
Koettua rasitusta (muokattu Borgin asteikko) voidaan tallentaa täydentävänä mittarina.
Alkutilanne (ennalta interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
Harjoitusohjelman noudattaminen (valvotut klinikan istunnot)
Aikaikkuna: 5-viikkoisen interventiojakson aikana (laskettuna ohjelman lopussa osallistumisen perusteella 10 ohjatun istunnon osalta).
Osallistumisaste ohjattuihin klinikkatilaisuuksiin Clínica BUPA:ssa interventioiden aikana. Noudattamista lasketaan seuraavasti: noudattaminen (%) = (käytyjen tapaamisten määrä / 10) × 100. Kuvailullisia tarkoituksia varten noudattaminen luokitellaan korkeaksi (8-10 tapaamista; ≥80%), kohtalaiseksi (6-7 tapaamista; 60-79%) ja matalaksi (0-5 tapaamista; <60%). Noudattamista ≥80% pidetään kliinisesti hyväksyttävänä.
5-viikkoisen interventiojakson aikana (laskettuna ohjelman lopussa osallistumisen perusteella 10 ohjatun istunnon osalta).
Muutos rasvaprosentissa (%)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon levon jälkeen).
Kehonkoostumus arvioidaan käyttämällä bioelektrinen impedanssianalyysi (InBody S10) standardoitujen olosuhteiden alaisena ennen ja jälkeen interventio. Kehon rasvaprosentti (%) tallennetaan lähtötilanteessa ja intervention jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkipuoli - etupuoli.
Perustaso (ennen toimenpidettä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon levon jälkeen).
Muutos sisäelinten rasvan pinta-alassa (cm²)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennen interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
Kehonkoostumus arvioidaan bioelektrinen impedanssianalyysillä (InBody S10) standardoiduissa olosuhteissa ennen ja jälkeen intervention. Vatsakalvon rasva-ala (cm²) tallennetaan lähtötilanteessa ja intervention jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkeen - ennen.
Alkutilanne (ennen interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon harjoittelun ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
Muutos perusaineenvaihdunnan nopeudessa (kcal/päivä)
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta suunnitellut toimenpiteet) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
Kehon koostumus arvioidaan bioelektrinen impedanssianalyysin (InBody S10) avulla standardoiduissa olosuhteissa ennen interventiota ja sen jälkeen. Perusaineenvaihdunta (kcal/päivä) tallennetaan lähtötilanteessa ja interventioiden jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakkoon.
Perustaso (ennalta suunnitellut toimenpiteet) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepoajan jälkeen).
Muutos suoran reisilihaksen paksuudessa (cm)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta suunniteltua interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
ectus femoris -laihaksen paksuus (cm) arvioidaan ultraäänitutkimuksella standardoiduissa olosuhteissa lähtötilanteessa ja interventioiden jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakkoon.
Alkutilanne (ennalta suunniteltua interventiota) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
Muutos reisilihaksen poikkileikkauspinta-alassa (cm²)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta suunniteltu) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepon jälkeen).
Rectus femoris -lihaksen poikkileikkauspinta-ala (cm²) arvioidaan ultraäänellä standardoiduissa olosuhteissa alku- ja interventiovaiheen jälkeen. Muutos lasketaan kaavalla Δ = jälkikäteen - ennakkoon
Alkutilanne (ennalta suunniteltu) ja 7 viikkoa alkutilanteen jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon lepon jälkeen).
Lihasrasvan muutos ultraäänellä mitattuna suorassa reisilihaksessa (cm)
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävästä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
Rasvan infiltraatiota arvioidaan ultraäänellä suorassa reisilihaksessa standardoiduissa olosuhteissa perustamittauksessa ja interventioiden jälkeen. Mittaustulos tallennetaan senttimetreinä (cm), ja muutos lasketaan kaavalla Δ = jälki - ennen.
Perustaso (interventiota edeltävästä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
Elämänlaadun muutos Moorehead-Ardelt II -kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).
Elämänlaatua arvioidaan käyttäen Moorehead-Ardelt II -kyselylomaketta, joka on bariatrisen kirurgian erityinen arviointiväline, ja se arvioi muun muassa itsetuntoa, fyysistä hyvinvointia, sosiaalisia suhteita, työskentelyä ja seksuaalisuutta. Kokonaispistemäärä (ja ala-alueiden pistemäärät, mikäli sovellettavissa) verrataan ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Perustaso (interventiota edeltävä) ja 7 viikkoa perustason jälkeen (5 viikon liikunnan ja 1 viikon levon jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: María José Pabst Pérez, MSc, Universidad Autónoma de Chile
  • Päätutkija: Tomás Vergara Soria, Kinesiólogo, Clinica Bupa Santiago
  • Opintojen puheenjohtaja: Sebastian Barrios Valenzuela, Kinesiólogo, Clinica Bupa Santiago
  • Opintojen puheenjohtaja: Luis Astete, MSc, Universidad Autónoma de Chile
  • Opintojen puheenjohtaja: Nicolas Arancibia Ramirez, Kinesiólogo, Clinica Alemana
  • Opintojen puheenjohtaja: Erika Troncoso, MsC, Clinica Las Condes
  • Opintojohtaja: Rosario Alonso Domínguez, PhD., Universidad de Salamanca. España
  • Opintojohtaja: María de la Luz Tocino, PhD., University of Salamanca
  • Opintojohtaja: Matias Otto Yañez, PhD., Universidad Autónoma de Chile. Chile
  • Opintojen puheenjohtaja: Paloma Lillo, MsC, Universidad Silva Henriquez
  • Opintojen puheenjohtaja: Carla Martinez Dominguez, Kinesióloga, Clinica Bupa Santiago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja (IPD) ei jaeta julkisesti potilaan luottamuksellisuuden suojelemiseksi. Vain aggregoituja ja anonymisoituja tuloksia jaetaan tieteellisten julkaisujen tai esitysten kautta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Concurrent Exercise Program

Tilaa