Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena przestrzegania zaleceń dotyczących inhibitorów cyklu komórkowego stosowanych jako terapia uzupełniająca u pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi o wysokim ryzyku nawrotu. (AdheRA)

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Ocena przestrzegania zaleceń dotyczących inhibitorów cyklu komórkowego stosowanych jako terapia uzupełniająca u pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi o wysokim ryzyku nawrotu

Nowotwory piersi dodatnie pod względem receptorów hormonalnych (HR+) stanowią najczęstszy podtyp histologiczny raka piersi, odpowiadający za około 75% przypadków, niezależnie od statusu HER2 (receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2) (1). Adiuwantowa terapia endokrynna (ET), w tym tamoksyfen i inhibitory aromatazy (AI), jest skutecznym leczeniem farmakologicznym poprawiającym rokowanie w HR+ raku piersi, zmniejszając ryzyko nawrotu nawet o 50% (2-3-4-6). Pomimo udowodnionej korzyści prognostycznej, pełny potencjał terapii endokrynnej nie jest realizowany z powodu nieprzestrzegania zaleceń przez pacjentów (tj. niespełniania zaleceń dotyczących przepisanego leczenia). Adiuwantowa terapia endokrynna jest zazwyczaj przepisywana na okres od 5 do 10 lat. Jednakże nawet 40% pacjentów przedwcześnie przerywa leczenie, a 30% przyjmuje lek rzadziej niż zalecano. Słaba adherencja i niska trwałość leczenia niosą ze sobą znaczne obciążenie śmiertelnością: nieprzestrzeganie zaleceń wiąże się z 49% wzrostem śmiertelności z wszystkich przyczyn. Retrospektywna analiza dużej bazy danych obejmującej ponad 8700 pacjentów wykazała 10-letni wskaźnik przeżycia na poziomie 80,7% wśród kobiet, które kontynuowały leczenie, w porównaniu z 73,6% wśród tych, które przedwcześnie przerwały terapię adiuwantową (p < 0,001). Wśród pacjentów, którzy kontynuowali leczenie, wskaźnik przeżycia wynosił 82% u tych, którzy byli w pełni adherentni, w porównaniu z 78% u tych, którzy byli tylko częściowo adherentni (7-16).

Literatura udokumentowała szeroki zakres czynników ryzyka związanych z nieprzestrzeganiem zaleceń lub przerwaniem długoterminowej adiuwantowej terapii endokrynnej. Działania niepożądane związane z leczeniem, w tym uderzenia gorąca, sztywność stawów i dysfunkcje seksualne, są częste i mogą prowadzić do przerwania leczenia. Obawa przed skutkami ubocznymi może również uniemożliwiać niektórym pacjentom rozpoczęcie lub utrzymanie terapii endokrynnej. Inni mogą nie być w pełni przekonani o konieczności adiuwantowej terapii endokrynnej, szczególnie przy braku jawnych oznak raka. Dodatkowo, opieka wspomagająca wymagana do zarządzania działaniami niepożądanymi jest często niewystarczająco refundowana, czyniąc niski dochód – w połączeniu z szerszymi czynnikami społeczno-ekonomicznymi – potencjalną barierą dla optymalnej adherencji. Niektórzy pacjenci mogą również doświadczać trudności z regularnym przyjmowaniem leków. Względne znaczenie i wkład tych czynników w nieprzestrzeganie zaleceń może ewoluować w czasie. Inne czynniki również mogą odgrywać rolę, w tym cechy socjodemograficzne (niski dochód, samotne życie lub bezrobocie).

Niemniej jednak, resztkowe ryzyko nawrotu utrzymuje się po pięciu latach dobrze prowadzonej standardowej terapii endokrynnej, rozciągając się nawet do dwóch dekad po diagnozie, szczególnie u pacjentów z wczesnymi stadiami raka piersi II i III. W tej populacji o wyższym ryzyku, dwa badania fazy III, monarchE i NATALEE, niedawno oceniły dodanie inhibitora cyklu komórkowego (inhibitora CDK4/6) do standardowej adiuwantowej terapii endokrynnej i zgłosiły pozytywne wyniki z redukcją ryzyka nawrotu.

W badaniu NATALEE, jakość życia została oceniona u wszystkich pacjentów w grupie rybokicyklib plus inhibitor aromatazy (n = 2549) w porównaniu z grupą samego inhibitora aromatazy (n = 2552). Średnie wyniki nie różniły się istotnie od wartości wyjściowych w żadnej z analizowanych domen. Podobnie, nie zaobserwowano istotnej zmiany od wartości wyjściowej w żadnej z grup leczenia.

Jednak ważne jest, aby zauważyć, że 33,8% pacjentów przerwało stosowanie rybokicyklibu, a 20% przerwało zarówno terapię endokrynną, jak i rybokicyklib w badaniu NATALEE, co jest zgodne z danymi z literatury.

W badaniu monarchE, 16,6% pacjentów przerwało stosowanie abemacyklibu, a 6% przerwało zarówno abemacyklib, jak i terapię endokrynną, podczas gdy tylko 0,8% przerwało terapię endokrynną w grupie kontrolnej. Te ustalenia nie są zgodne z wcześniej opublikowanymi danymi.

Według naszej wiedzy, żadne badanie rzeczywistej praktyki klinicznej nie oceniło inhibitorów CDK4/6 w połączeniu z terapią endokrynną w leczeniu adiuwantowym HR+/HER2-ujemnego raka piersi.

AdheRA jest prospektywnym wieloośrodkowym badaniem kohortowym pacjentów z wczesnym HR+/HER2-ujemnym rakiem piersi o wysokim ryzyku nawrotu, kwalifikujących się do kombinacji terapii endokrynnej i inhibitora CDK4/6, takiego jak abemacyklib lub rybokicyklib, w leczeniu adiuwantowym, mającym na celu ocenę adherencji do leczenia i przyczyn nieprzestrzegania zaleceń.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

81

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą wybierani spośród osób z miejscowym, wysokiego ryzyka, hormonozależnym rakiem piersi, ujemnym w kierunku HER2, które są leczone w jednym z dwóch uczestniczących ośrodków i otrzymują terapię uzupełniającą między 2023 a 2028 rokiem, oraz które kwalifikują się do leczenia inhibitorami CDK4/6.

Pacjenci będą przyjmowani na specjalistycznych konsultacjach, zgodnie z międzynarodowymi zaleceniami, co najmniej co sześć miesięcy, w celu oceny przestrzegania zaleceń leczenia, tolerancji i ryzyka nawrotu. Rekrutacja będzie zatem odbywać się bezpośrednio podczas tych konsultacji.

Wszyscy pacjenci, u których ustalono wskazanie do terapii iCDK4/6, będą mogli wziąć udział w badaniu. To wskazanie jest ustalane podczas wielodyscyplinarnych posiedzeń komisji nowotworowej, które są standardową praktyką w procesie opieki nad pacjentem.

Koniec okresu włączenia został arbitralnie ustalony na pięć lat później, aby uzyskać wystarczającą liczbę pacjentów.

Opis

Kryteria włączenia

  • Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat.
  • Operacyjny, inwazyjny rak piersi bez cech szczególnych, dodatni dla receptorów hormonalnych/ujemny dla HER2 (ekspresja receptora estrogenowego >10% z lub bez ekspresji receptora progesteronowego >10%; ujemny dla HER2 zdefiniowany jako wynik 0, 1+ lub 2+ bez amplifikacji).
  • Choroba M0 według klasyfikacji TNM 2018.
  • Przeprowadzenie radykalnej operacji pierwotnego guza piersi.
  • Przeprowadzenie radioterapii adjuwantowej, jeśli wskazana.
  • Wskazanie do skojarzonej terapii adjuwantowej hormonalnej i terapii iCDK4/6 potwierdzone podczas posiedzenia wielodyscyplinarnego zespołu onkologicznego.
  • Rozpoczęcie terapii adjuwantowej hormonalnej w skojarzeniu z inhibitorem CDK4/6 między czerwcem 2023 a czerwcem 2028.
  • Brak sprzeciwu wobec udziału w badaniu.
  • Przynależność do krajowego systemu ubezpieczenia zdrowotnego.

Kryteria niewłączenia

  • Warunki medyczne, geograficzne, socjologiczne, psychologiczne lub prawne, które mogłyby uniemożliwić pacjentowi ukończenie badania lub wyrażenie świadomej nie-sprzeczności.
  • Choroba miejscowo zaawansowana, nieoperacyjna lub przerzutowa, niepodatna na leczenie o intencji radykalnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównym celem tego badania jest ocena przestrzegania leczenia iCDK4/6 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym hormonozależnym rakiem piersi o wysokim ryzyku nawrotu, w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej.
Ramy czasowe: Wczesne przerwanie leczenia definiuje się jako zaprzestanie leczenia przed upływem 20 miesięcy (z planowanego 24-miesięcznego okresu) w przypadku abemacyklibu lub przed upływem 30 miesięcy (z planowanego 36-miesięcznego okresu) w przypadku rybocyklibu.
Oceniany będzie odsetek wczesnego przerwania terapii iCDK4/6. Wczesne przerwanie definiuje się jako zaprzestanie leczenia przed upływem 20 miesięcy (z planowanego 24-miesięcznego okresu) w przypadku abemacyklibu lub przed upływem 30 miesięcy (z planowanego 36-miesięcznego okresu) w przypadku rybocyklibu.
Wczesne przerwanie leczenia definiuje się jako zaprzestanie leczenia przed upływem 20 miesięcy (z planowanego 24-miesięcznego okresu) w przypadku abemacyklibu lub przed upływem 30 miesięcy (z planowanego 36-miesięcznego okresu) w przypadku rybocyklibu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Celem jest oszacowanie odsetka pacjentów, którzy nie rozpoczęli terapii iCDK4/6.
Ramy czasowe: Od 1 dnia do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu
Proporcja pacjentów kwalifikujących się do terapii iCDK4/6, którzy w rzeczywistej praktyce klinicznej nie rozpoczęli leczenia.
Od 1 dnia do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu
Aby oszacować średni wskaźnik ukończenia leczenia terapią iCDK4/6 i terapią endokrynną.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu

2a. Procent ukończenia terapii iCDK4/6 (w planowanym 2- lub 3-letnim okresie).

2b. Procent ukończenia terapii endokrynnej (w planowanym 5-letnim okresie, minimalny wymagany).

2c. Mediana czasu trwania terapii endokrynnej i terapii iCDK4/6.

Od dnia 1 do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu
Aby oszacować odsetek modyfikacji dawki i opisać przyczyny tych modyfikacji.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu.
3a. Odsetek pacjentów, u których doszło do redukcji dawki terapii iCDK4/6. 3b. Ocena przyczyn redukcji dawki iCDK4/6. 3c. Ocena przyczyn przerwania leczenia iCDK4/6.
Od dnia 1 do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu.
Aby opisać czynniki ryzyka związane z nieprzestrzeganiem zaleceń.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 lat dla Abemaciclib lub 3 lat dla Ribociclib
Gromadzenie i opis czynników związanych z niestosowaniem się do zaleceń, w tym zdarzeń niepożądanych, aktywności fizycznej i czynników socjodemograficznych.
Od dnia 1 do 2 lat dla Abemaciclib lub 3 lat dla Ribociclib
Aby ocenić przeżycie wolne od inwazyjnej choroby.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu
Ocena przeżycia wolnego od inwazyjnej choroby (iDFS).
Od dnia 1 do 2 lat dla Abemacyklibu lub 3 lat dla Rybocyklibu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Emmanuelle JACQUET, University Hospital, Grenoble

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 38RC25.0403
  • 2025-A02911-48 (Inny identyfikator: ID RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Subskrybuj