Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie becotatug vedotin w połączeniu z pucotenlimabem w leczeniu zaawansowanego raka prącia z dodatnim EGFR

23 marca 2026 zaktualizowane przez: Ding-Wei Ye, Fudan University

Wieloośrodkowe, jednoramienne, eksploracyjne badanie Becotatug Vedotin w połączeniu z Pucotenlimabem w leczeniu zaawansowanego raka prącia z dodatnim EGFR u pacjentów nietolerujących chemioterapii lub u których chemioterapia zawiodła

Rak prącia to rzadki nowotwór złośliwy męskiego układu moczowo-płciowego, z czego 95% stanowi rak płaskonabłonkowy. Ze względu na czynniki społeczne, opóźniona diagnoza jest częsta, prowadząc do wysokiego odsetka przerzutów do węzłów chłonnych (17%-45% w momencie rozpoznania), co znacząco pogarsza jakość życia i rokowanie. 5-letnie przeżycie wynosi 27% dla pacjentów z przerzutami do węzłów chłonnych i 0%-17% dla tych z przerzutami do węzłów chłonnych miednicy (N3).

Obecne standardowe leczenia zalecane przez wytyczne obejmują chirurgię i chemioterapię. Jednak neoadiuwantowy schemat TIP (paklitaksel + ifosfamid + cisplatyna) w miejscowo zaawansowanej chorobie daje odsetek obiektywnej odpowiedzi (ORR) wynoszący 50%, odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) 10%, mediana przeżycia wolnego od progresji (PFS) 8,1 miesiąca i mediana całkowitego przeżycia (OS) 17,1 miesiąca. Dla pacjentów w zaawansowanym stadium, po oporności na chemioterapię opartą na platynie, nie istnieją standardowe skuteczne metody leczenia, co podkreśla pilną potrzebę bardziej efektywnych terapii skojarzonych.

Wysoka ekspresja PD-L1 (30%-70%) i EGFR (40%-80%) jest powszechna w raku płaskonabłonkowym prącia, szczególnie w słabo zróżnicowanej, późnej chorobie z przerzutami do węzłów chłonnych. Prospektywne badanie fazy II wykazało, że toripalimab (immunoterapia) w połączeniu z nimotuzumabem (przeciwciałem anty-EGFR) i chemioterapią opartą na paklitakselu, a następnie operacją konsolidacyjną, osiągnęło ORR 82,8%, odsetek pCR 48,3%, 2-letnie OS 72,4% i 2-letnie PFS 65,5%; 41,4% pacjentów doświadczyło zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem stopnia 3-4, bez zgonów związanych z leczeniem.

Chociaż inhibitory punktów kontrolnych immunologicznych i terapia celowana anty-EGFR wykazują wstępną aktywność przeciwnowotworową w zaawansowanym raku prącia, ich skuteczność kliniczna pozostaje niewystarczająca przy znacznej toksyczności, co uzasadnia opracowanie bardziej efektywnych strategii terapeutycznych skojarzonych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego preparatem Becotatug Vedotin (rekombinowane humanizowane sprzężone mAb-MMAE przeciwko EGFR) z Pucotenlimabem (rekombinowane humanizowane mAb przeciwko PD-1) jako terapii pierwszego rzutu w leczeniu zaawansowanego raka prącia z dodatnim EGFR u pacjentów, którzy są nietolerancyjni na chemioterapię lub u których chemioterapia zawiodła. Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, IV, co 3 tygodnie) i Pucotenlimab (200 mg, IV, co 3 tygodnie) będą podawane włączonym do badania pacjentom. Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby, nietolerowanej toksyczności, wycofania się, zgonu lub zakończenia przez sponsora. Po zakończeniu leczenia wszyscy pacjenci będą poddawani obserwacji przeżycia co 3 miesiące do momentu zgonu, utraty z obserwacji, wycofania zgody lub zakończenia badania przez sponsora.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥ 18 lat.
  2. Wskaźnik sprawności (PS) według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) w zakresie 0-1.
  3. Histologicznie potwierdzony płaskonabłonkowy rak prącia z dowodami przerzutów oraz dodatnią ekspresją EGFR potwierdzoną immunohistochemicznie (IHC).
  4. Co najmniej jedna mierzalna zmiana według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST): zmiany pozawęzłowe o najdłuższej średnicy ≥ 10 mm w badaniu tomografii komputerowej (TK) lub zmiany węzłowe o średnicy krótkiej osi ≥ 15 mm w badaniu TK; lub ocenialne zmiany skórne według kryteriów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).
  5. Otrzymanie co najmniej jednej wcześniejszej linii chemioterapii lub uznanie przez badacza za nietolerującego chemioterapii.
  6. Prawidłowa czynność narządów i szpiku kostnego, zdefiniowana przez następujące kryteria laboratoryjne w okresie badań przesiewowych:

1) Hemoglobina > 8,5 g/dL, bez transfuzji krwi lub podania erytropoetyny w ciągu poprzednich 14 dni; 2) Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L, bez podania czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów w ciągu poprzednich 14 dni; 3) Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 90 × 10⁹/L, bez transfuzji krwi w ciągu poprzednich 14 dni; 4) Całkowita bilirubina (TBIL) ≤ 1,5 × górnej granicy normy (ULN) (dla pacjentów z zespołem Gilberta dopuszcza się ≤ 3 × ULN); 5) Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × ULN (jeśli występują przerzuty do wątroby, dopuszcza się ALT i AST ≤ 5 × ULN); 6) Stężenie kreatyniny w surowicy (Cr) ≤ 1,5 × ULN lub klirens kreatyniny ≥ 50 mL/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta); 7) Prawidłowa czynność krzepnięcia, zdefiniowana jako międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × ULN; 8) Prawidłowa czynność tarczycy, zdefiniowana jako hormon tyreotropowy (TSH) w zakresie normy; osoby z nieprawidłowym wyjściowym TSH, ale prawidłowym poziomem całkowitego T3 (lub FT3) i FT4 również kwalifikują się.

7. Oczekiwane przeżycie ponad 3 miesiące.

-

Kryteria wykluczenia:

  1. Rozpoznanie innego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed pierwszą dawką (z wyłączeniem radykalnie leczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry i/lub radykalnie wyciętego raka in situ).
  2. Wcześniejsze leczenie lekiem ADC zawierającym monometyloaurystatynę E (MMAE) jako część cytotoksyczną lub wcześniejsze leczenie inhibitorem PD-(L)1.
  3. Obecny udział w interwencyjnym badaniu klinicznym lub otrzymanie innych leków badawczych lub terapii urządzeniem badawczym w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką.
  4. Wywiad aktywnej choroby autoimmunologicznej wymagającej leczenia ogólnoustrojowego (np. leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych) w ciągu 2 lat przed pierwszą dawką. Terapie zastępcze (np. hormon tarczycy, insulina lub fizjologiczne glikokortykoidy w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki) nie są uważane za leczenie ogólnoustrojowe.
  5. Duży zabieg chirurgiczny (z wyłączeniem procedur jedynie biopsji) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego lub planowany duży zabieg chirurgiczny w trakcie badania.
  6. Dziedziczna skłonność do krwawień, zaburzenia krzepnięcia lub wywiad zakrzepicy.
  7. Wywiad allogenicznego przeszczepu narządu (z wyjątkiem przeszczepu rogówki) lub allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych krwi.
  8. Znana nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze leków badawczych vibecotamab i putelimab.
  9. Niewystarczające ustąpienie toksyczności i/lub powikłań spowodowanych przez jakąkolwiek wcześniejszą interwencję (tj. ≤ stopień 1 lub poziom wyjściowy, z wyłączeniem zmęczenia lub łysienia) przed rozpoczęciem leczenia.
  10. Znany wywiad zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (tj. dodatnie przeciwciała HIV 1/2).
  11. Nieleczone aktywne zapalenie wątroby typu B (zdefiniowane jako dodatnie HBsAg plus liczba kopii HBV-DNA powyżej górnej granicy normy lokalnego laboratorium).

    *Uwaga: Osoby z zapaleniem wątroby typu B spełniające następujące kryteria kwalifikują się: ładunek wirusa HBV < 1000 kopii/mL (200 IU/mL) przed pierwszą dawką; osoby muszą otrzymywać terapię przeciw HBV przez cały okres leczenia w badaniu, aby zapobiec reaktywacji wirusa.

    Dla osób, które są anty-HBc(+), HBsAg(-), anty-HBs(-) i ładunek wirusa HBV(-), profilaktyczna terapia przeciw HBV nie jest wymagana, ale konieczne jest ścisłe monitorowanie pod kątem reaktywacji wirusa.

    Osoby z aktywnym zakażeniem HCV (dodatnie przeciwciała HCV i poziom HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności).*

  12. Podanie żywej szczepionki w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką (cykl 1, dzień 1).

    Uwaga: Dopuszcza się podanie inaktywowanej sezonowej szczepionki przeciw grypie w formie iniekcji w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką; jednak donosowa żywa atenuowana szczepionka przeciw grypie jest niedozwolona.

  13. Obecność jakiejkolwiek ciężkiej lub niekontrolowanej choroby ogólnoustrojowej, takiej jak:

1) Klinicznie istotne i objawowe niekontrolowane nieprawidłowości rytmu, przewodzenia lub morfologii w spoczynkowym elektrokardiogramie (EKG), np. całkowita blokada lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia lub wyższy, arytmia komorowa lub migotanie przedsionków; 2) Niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca w klasie ≥ 2 według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA); 3) Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi > 160 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi > 100 mmHg); 4) Aktywna gruźlica płuc; 6) Aktywne lub niekontrolowane zakażenie wymagające leczenia ogólnoustrojowego; 7) Klinicznie aktywna choroba uchyłkowa, ropień jamy brzusznej lub niedrożność przewodu pokarmowego; 8) Choroba wątroby, taka jak marskość, niewyrównana choroba wątroby, ostre lub przewlekłe aktywne zapalenie wątroby; 9) Niekontrolowana cukrzyca (glikemia na czczo (FBG) > 10 mmol/L); 10) Badanie ogólne moczu wykazujące białkomocz ≥ ++, potwierdzone 24-godzinne wydalanie białka > 1,0 g; 14. Zaburzenia psychiczne uniemożliwiające przestrzeganie leczenia badawczego; Jakikolwiek inny wywiad medyczny, dowody choroby, leczenie lub nieprawidłowa wartość laboratoryjna, które mogłyby zakłócić wyniki badania, uniemożliwić osobie ukończenie badania lub z powodu których badacz uważa, że osoba jest w inny sposób niekwalifikująca się lub narażona na potencjalne ryzyko udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Becotatug Vedotin plus Pucotenlimab
Becotatug Vedotin (sprzężony rekombinowany humanizowany przeciwciało monoklonalne anty-EGFR z MMAE) w połączeniu z Pucotenlimabem (rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prącia

Subskrybuj