Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualna Rzeczywistość w Rehabilitacji Kończyny Górnej po Przewlekłym Udarze: Badanie Randomizowane

19 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Rebeca Pardo García, Universidad Complutense de Madrid

Niezanurzająca wirtualna rzeczywistość (MindMotion™ GO) poprawia funkcję motoryczną kończyny górnej w przewlekłym udarze lewej tętnicy środkowej mózgu: badanie z randomizacją kontrolowane.

To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu ocenę skuteczności rehabilitacji opartej na niewciągającej rzeczywistości wirtualnej z wykorzystaniem systemu MindMotion™ GO w porównaniu z konwencjonalną terapią zajęciową w poprawie funkcji motorycznych kończyny górnej u osób po przewlekłym udarze mózgu. Udary mózgu są główną przyczyną długotrwałej niepełnosprawności u dorosłych na całym świecie, a bariery takie jak ograniczony dostęp do usług rehabilitacyjnych, niska motywacja i zmniejszona przestrzeganie zaleceń mogą utrudniać powrót do zdrowia w fazie przewlekłej.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej, otrzymującej trening w niewciągającej rzeczywistości wirtualnej, lub do grupy kontrolnej, otrzymującej konwencjonalną terapię zajęciową zgodnie ze standardową praktyką kliniczną. Obie grupy będą realizować dwie sesje rehabilitacyjne tygodniowo przez osiem tygodni, przy czym każda sesja będzie trwała około 40 minut.

Badanie oceni funkcje motoryczne kończyny górnej, wydajność w czynnościach dnia codziennego oraz jakość życia. Dodatkowo, elektroencefalografia (EEG) zostanie wykorzystana przed i po interwencji, aby zbadać potencjalne zmiany neuroplastyczne związane z rehabilitacją.

Oceny wyników zostaną przeprowadzone na początku badania oraz podczas kontroli około trzech miesięcy po początkowej ocenie. Wyniki tego badania mogą pomóc określić, czy niewciągająca rzeczywistość wirtualna jest skutecznym i dostępnym narzędziem do poprawy wyników rehabilitacji u osób po przewlekłym udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar jest jedną z głównych przyczyn śmierci i długotrwałej niepełnosprawności na całym świecie i stanowi poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego. Wielu osób, które przeżyły udar, doświadcza utrzymujących się zaburzeń ruchowych, szczególnie wpływających na funkcję kończyny górnej, co znacznie ogranicza samodzielność w czynnościach życia codziennego i obniża jakość życia. W fazie przewlekłej udaru dostęp do intensywnych programów rehabilitacyjnych może być ograniczony przez kilka barier, w tym zmniejszoną dostępność usług, wysokie koszty, trudności transportowe, niską motywację i brak wsparcia społecznego.

Rehabilitacja oparta na wirtualnej rzeczywistości (VR) pojawiła się jako obiecujące podejście terapeutyczne mające na celu zwiększenie zaangażowania, intensyfikację terapii i potencjalną poprawę wyników funkcjonalnych w rehabilitacji neurologicznej. Nieimmersyjne systemy wirtualnej rzeczywistości pozwalają pacjentom na interakcję z symulowanymi środowiskami za pośrednictwem interfejsów komputerowych podczas wykonywania celowych zadań ruchowych. Systemy te mogą dostarczać informacji zwrotnej w czasie rzeczywistym, zwiększać motywację i promować powtarzalne, ukierunkowane na zadania ćwiczenia, które wspierają uczenie się ruchowe i neuroplastyczność.

Niniejsze badanie to randomizowane badanie kontrolowane zaprojektowane w celu oceny skuteczności rehabilitacji opartej na nieimmersyjnej wirtualnej rzeczywistości z wykorzystaniem systemu MindMotion™ GO w porównaniu z konwencjonalną terapią zajęciową u osób z przewlekłym udarem obejmującym obszar unaczynienia tętnicy środkowej mózgu.

Uczestnicy spełniający kryteria włączenia zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup:

Grupa eksperymentalna: Uczestnicy będą otrzymywać rehabilitację z wykorzystaniem nieimmersyjnej platformy wirtualnej rzeczywistości MindMotion™ GO. Sesje treningowe będą przeprowadzane pod nadzorem badacza i będą składać się z ćwiczeń ukierunkowanych na zadania w środowisku wirtualnym zaprojektowanym do stymulowania ruchów kończyny górnej i czynności funkcjonalnych.

Grupa kontrolna: Uczestnicy będą otrzymywać konwencjonalną terapię zajęciową zgodnie ze standardową praktyką kliniczną. Sesje terapeutyczne będą obejmować ćwiczenia ukierunkowane na zadania prowadzone przez terapeutę, mające na celu poprawę funkcji kończyny górnej.

Obie grupy będą odbywać dwie sesje rehabilitacyjne tygodniowo przez osiem tygodni (łącznie 16 sesji). Każda sesja będzie trwać około 40 minut, włączając krótkie przerwy podczas treningu.

Uczestnicy przejdą wstępną ocenę obejmującą ocenę kliniczną i rejestrację elektroencefalografii (EEG) w stanie spoczynku i podczas zadań. Wyniki funkcjonalne będą oceniane za pomocą standaryzowanych skal klinicznych oceniających funkcję motoryczną kończyny górnej, czynności życia codziennego i jakość życia. Po zakończeniu interwencji uczestnicy przejdą oceny kontrolne około trzy miesiące po wizycie wyjściowej, w tym powtórne rejestracje EEG w celu zbadania potencjalnych zmian neuroplastycznych związanych z interwencją rehabilitacyjną.

Wyniki tego badania przyczynią się do zrozumienia, czy rehabilitacja oparta na nieimmersyjnej wirtualnej rzeczywistości może poprawić powrót funkcjonalny i promować neuroplastyczność u osób z przewlekłym udarem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Hiszpania
        • Complutense University of Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:

Wiek między 18 a 80 lat. Przewlekła faza udaru niedokrwiennego dotykająca dominującą półkulę w obszarze tętnicy środkowej mózgu (ponad 6 miesięcy i mniej niż 4 lata od wystąpienia udaru).

Możliwość aktywnego wyprostowania nadgarstka o co najmniej 20 stopni i wyprostowania palców o co najmniej 10 stopni.

Siła mięśni kończyny górnej po stronie niedowładu ≥2 w obrębie barku, łokcia i nadgarstka.

Odpowiednia kontrola tułowia. Odpowiedni wzrok i słuch do interakcji z platformą rehabilitacyjną. Zdolność do współpracy i przestrzegania procedur badania. Spełnianie kryteriów bezpieczeństwa do rejestracji elektroencefalografii. Podpisana świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli występuje którykolwiek z poniższych warunków:

Poważne upośledzenie funkcji poznawczych (wynik Montrealskiej Skali Oceny Funkcji Poznawczych <10). Ciężka depresja lub zaburzenia emocjonalne związane z poważnymi deficytami uwagi lub współpracy, które mogą zakłócać funkcję ręki.

Poważna choroba psychiczna. Poważna spastyczność w zajętej kończynie (Zmodyfikowana Zmodyfikowana Skala Ashwortha ≥3-4). Afazja uniemożliwiająca zrozumienie instrukcji werbalnych. Zaniedbanie wzrokowo-przestrzenne uniemożliwiające interakcję z interfejsem rehabilitacyjnym. Uczestnictwo w innych terapiach rehabilitacji kończyny górnej w okresie badania.

Poważna zależność funkcjonalna przed udarem. Historia innych udarów występujących po udarze wskaźnikowym. Jakikolwiek stan medyczny, który według opinii badacza, mógłby zakłócić udział w badaniu lub interpretację danych.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Konwencjonalna Terapia Zajęciowa

Uczestnicy przypisani do grupy kontrolnej będą otrzymywać konwencjonalną terapię zajęciową zgodnie ze standardową praktyką kliniczną w rehabilitacji kończyny górnej po udarze. Sesje terapeutyczne będą nadzorowane przez doświadczonego terapeutę zajęciowego i będą składać się z ćwiczeń ukierunkowanych na zadania, mających na celu poprawę funkcji motorycznych, koordynacji i funkcjonalnego wykorzystania dotkniętej kończyny górnej w czynnościach życia codziennego.

Sesje będą odbywać się dwa razy w tygodniu przez siedem tygodni, przy czym każda sesja będzie trwała około 40 minut i obejmować będzie krótkie przerwy w razie potrzeby. Liczba sesji, czas trwania i intensywność terapii będą równoważne z tymi zapewnianymi w eksperymentalnej grupie wirtualnej rzeczywistości.
Behawioralne: Terapia Zajęciowa
Opis ramienia: Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej otrzymają konwencjonalną terapię zajęciową zgodnie ze standardową praktyką kliniczną w zakresie rehabilitacji kończyny górnej po udarze. Sesje terapeutyczne będą nadzorowane przez doświadczonego terapeutę zajęciowego i będą składać się z ćwiczeń ukierunkowanych na zadania, mających na celu poprawę funkcji motorycznych, koordynacji oraz funkcjonalnego wykorzystania dotkniętej kończyny górnej w czynnościach życia codziennego. Sesje będą prowadzone dwa razy w tygodniu przez siedem tygodni, przy czym każda sesja trwa około 40 minut i obejmuje krótkie przerwy w razie potrzeby. Liczba sesji, czas trwania i intensywność terapii będą równoważne tym zapewnianym w eksperymentalnej grupie rzeczywistości wirtualnej.
Eksperymentalny: Nieimmersyjna rehabilitacja wirtualna
Opis: Uczestnicy przydzieleni do grupy eksperymentalnej otrzymają rehabilitację kończyny górnej przy użyciu nieimmersywnej platformy wirtualnej rzeczywistości (MindMotion™ GO). Szkolenie będzie obejmować ćwiczenia zorientowane na zadania wykonywane w interaktywnych środowiskach wirtualnych, zaprojektowanych w celu promowania aktywnych ruchów dotkniętej kończyny górnej i ułatwienia uczenia się motorycznego poprzez wizualną i słuchową informację zwrotną w czasie rzeczywistym. Sesje będą przeprowadzane pod nadzorem członka zespołu badawczego. Uczestnicy będą uczestniczyć w dwóch sesjach tygodniowo przez siedem tygodni, przy czym każda sesja będzie trwała około 40 minut i obejmowała krótkie przerwy w razie potrzeby. Łączna liczba i czas trwania sesji będą równoważne z tymi zapewnianymi w grupie kontrolnej otrzymującej konwencjonalną terapię zajęciową.
Behawioralne: Rehabilitacja w wirtualnej rzeczywistości nieimmersyjnej

Uczestnicy przydzieleni do grupy eksperymentalnej będą otrzymywać rehabilitację kończyny górnej przy użyciu nieimmersywnej platformy wirtualnej rzeczywistości (MindMotion™ GO). Szkolenie będzie obejmować ćwiczenia ukierunkowane na zadania wykonywane w interaktywnych środowiskach wirtualnych, zaprojektowanych w celu promowania aktywnych ruchów dotkniętej kończyny górnej oraz ułatwienia uczenia się motorycznego poprzez wizualną i słuchową informację zwrotną w czasie rzeczywistym.

Sesje będą przeprowadzane pod nadzorem członka zespołu badawczego. Uczestnicy będą uczestniczyć w dwóch sesjach tygodniowo przez siedem tygodni, przy czym każda sesja będzie trwała około 40 minut i obejmowała krótkie przerwy w razie potrzeby. Całkowita liczba i czas trwania sesji będą równoważne tym zapewnianym w grupie kontrolnej otrzymującej konwencjonalną terapię zajęciową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Górna funkcja motoryczna kończyn
Ramy czasowe: W punkcie początkowym i 3 miesiące po punkcie początkowym.

Funkcja motoryczna kończyny górnej (Fugl-Meyer Assessment - Upper Extremity, FM-UE) Zmiana funkcji motorycznej kończyny górnej będzie oceniana za pomocą ug-Meyer Assessment Upper Extremity (FM-UE), hiszpańskiej zatwierdzonej wersji (Ferrer B., 2015).

Skala ta jest szeroko stosowana do oceny powrotu funkcji motorycznej po udarze. Całkowity zakres punktacji wynosi od 0 do 66, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję motoryczną zajętej kończyny górnej. Minimalna klinicznie istotna różnica (MCID) została podana jako 7,35 punktu.
W punkcie początkowym i 3 miesiące po punkcie początkowym.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia (Kwestionariusz Zdrowia SF-12)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 3 miesiące po punkcie wyjściowym.
Jakość życia (Krótki Kwestionariusz Stanu Zdrowia SF-12) Jakość życia będzie oceniana za pomocą Krótkiego Kwestionariusza Stanu Zdrowia SF-12, który zapewnia dwie składowe wyniki: podsumowanie składowej fizycznej (PCS) i podsumowanie składowej psychicznej (MCS).
Każdy wynik składowej mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszy postrzegany stan zdrowia.
Punkt wyjściowy i 3 miesiące po punkcie wyjściowym.
Stan emocjonalny (Szpitalna Skala Lęku i Depresji - HADS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 3 miesiącach
Status emocjonalny zostanie oceniony za pomocą Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS), narzędzia walidowanego do oceny objawów lęku i depresji w populacjach klinicznych.\nSkala składa się z dwóch podskal (lęku i depresji), każda w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Wartość wyjściowa i po 3 miesiącach
Obciążenie opiekuna (Skala obciążenia opiekuna Zarit - ZBI)
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i 3 miesiące po punkcie wyjściowym.
Obciążenie opiekuna będzie oceniane za pomocą Wywiadu Obciążenia Zarit (ZBI), zatwierdzonego narzędzia mierzącego postrzegane obciążenie doświadczane przez opiekunów osób z chorobami przewlekłymi. Całkowite wyniki wahają się od 0 do 88, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe obciążenie opiekuna.
W punkcie wyjściowym i 3 miesiące po punkcie wyjściowym.
Upośledzenie funkcjonalne (Skala Niepełnosprawności Sheehana)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 3 miesiące po wartości wyjściowej.
Upośledzenie funkcjonowania w pracy/szkole, życiu towarzyskim i rodzinnym będzie oceniane za pomocą Skali Niepełnosprawności Sheehana (SDS), zwalidowanego narzędzia samoopisowego. Skala składa się z trzech elementów, każdy oceniany w skali od 0 do 10, dając łączny wynik w zakresie od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie funkcjonowania.
Wartość wyjściowa i 3 miesiące po wartości wyjściowej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Complutense de Madrid

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Kenea, C. D., Abessa, T. G., Lamba, D., & Bonnechère, B. (2025). Immersive Virtual Reality in Stroke Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis of Its Efficacy in Upper Limb Recovery. Journal of Clinical Medicine, 14(6), 1783. https://doi.org/10.3390/jcm14061783
  • Hao, J., He, Z., Yu, X., & Remis, A. (2023). Comparison of immersive and non-immersive virtual reality for upper extremity functional recovery in patients with stroke: A systematic review and network meta-analysis. Neurological Sciences, 44(8), 2679-2697. https://doi.org/10.1007/s10072-023-06742-8
  • Hao, J., Xie, H., Harp, K., Chen, Z., & Siu, K. C. (2022). Effects of Virtual Reality Intervention on Neural Plasticity in Stroke Rehabilitation: A Systematic Review. In Archives of Physical Medicine and Rehabilitation (Vol. 103, Issue 3). https://doi.org/10.1016/j.apmr.2021.06.024
  • Howard, M. C., Gutworth, M. B., & Jacobs, R. R. (2021). A meta-analysis of virtual reality training programs. Computers in Human Behavior, 121, 106808. https://doi.org/10.1016/j.chb.2021.106808
  • Jyotirekha, D., & Rajanikant, G. K. (2018). Post stroke depression: The sequelae of cerebral stroke. 90, 104-114. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2018.04.005
  • Karamians, R., Proffitt, R., Kline, D., & Gauthier, L. V. (2020b). Effectiveness of Virtual Reality- and Gaming-Based Interventions for Upper Extremity Rehabilitation Poststroke: A Meta-analysis. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 101(5), 885-896. https://doi.org/10.1016/j.apmr.2019.10.195
  • Laver, K. E., Lange, B., George, S., Deutsch, J. E., Saposnik, G., Chapman, M., & Crotty, M. (2025). Virtual reality for stroke rehabilitation. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2025(6). https://doi.org/10.1002/14651858.CD008349.pub5
  • Lee, H. S., Park, Y. J., & Park, S. W. (2019). The Effects of Virtual Reality Training on Function in Chronic Stroke Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. BioMed Research International, 2019, 1-12. https://doi.org/10.1155/2019/7595639
  • Martin-Carrasco, M., Otermin, P., & Pérez-Camo, J. (2020). EDUCA study: Psychometric properties of the Spanish version of the Zarit Caregiver Burden Scale. 14(6), 705-711. https://doi.org/doi: 10.1080/13607860903586094.
  • Mekbib, D. B., Debeli, D. K., Zhang, L., Fang, S., Shao, Y., Yang, W., Han, J., Jiang, H., Zhu, J., Zhao, Z., Cheng, R., Ye, X., Zhang, J., & Xu, D. (2021). A novel fully immersive virtual reality environment for upper extremity rehabilitation in patients with stroke. Annals of the New York Academy of Sciences, 1493(1), 75-89. https://doi.org/10.1111/nyas.14554
  • Ministerio de Sanidad. (2024). Estrategia en Ictus del Sistema Nacional de Salud. Actualización 2024. MINISTERIO DE SANIDAD CENTRO DE PUBLICACIONES. chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/estrategias/ictus/docs/Estrategia_en_Ictus_del_SNS._Actualizacion_2024_accesible.pdf
  • Négyessy, L., Pálfi, E., Ashaber, M., Palmer, C., Jákli, B., Friedman, R. M., Chen, L. M., & Roe, A. W. (2013). Intrinsic horizontal connections process global tactile features in the primary somatosensory cortex: Neuroanatomical evidence. Journal of Comparative Neurology, 521(12), 2798-2817. https://doi.org/10.1002/cne.23317
  • Olana, D. D., Abessa, T. G., Lamba, D., Triccas, L. T., & Bonnechere, B. (2025). Effect of virtual reality-based upper limb training on activity of daily living and quality of life among stroke survivors: A systematic review and meta-analysis. Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation, 22(1), 92. https://doi.org/10.1186/s12984-025-01603-1
  • Pollock, A., Farmer, S. E., Brady, M. C., Langhorne, P., Mead, G. E., Mehrholz, J., & Van Wijck, F. (2014). Interventions for improving upper limb function after stroke. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2014(11). https://doi.org/10.1002/14651858.CD010820.pub2
  • Quintana, J. M., Padierna, A., & Esteban, C. (2003). Evaluation of the psychometric characteristics of the Spanish version of the Hospital Anxiety and Depression Scale. 107(3), 216-221. https://doi.org/10.1034/j.1600-0447.2003.00062.x
  • Schaechter, J. D. (2004). Motor rehabilitation and brain plasticity after hemiparetic stroke. Progress in Neurobiology, 73(1), 61-72. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2004.04.001
  • Serino, A., & Haggard, P. (2010). Touch and the body. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 34(2), 224-236. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.04.004
  • Soleimani, M., Ghazisaeedi, M., & Heydari, S. (2024). The efficacy of virtual reality for upper limb rehabilitation in stroke patients: A systematic review and meta-analysis. BMC Medical Informatics and Decision Making, 24(1), 135. https://doi.org/10.1186/s12911-024-02534-y
  • Sung, H. J., You, S. H., Hallett, M., Yun, W. C., Park, C. M., Cho, S. H., Lee, H. Y., & Kim, T. H. (2005). Cortical reorganization and associated functional motor recovery after virtual reality in patients with chronic stroke: An experimenter-blind preliminary study. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 86(11). https://doi.org/10.1016/j.apmr.2005.04.015
  • Vilagut, G., & Valderas, J. M. (2008). Interpretación de los cuestionarios de salud SF-36 y SF-12 en España: Componentes físico y mental. 130(19), 726-735. https://doi.org/10.1157/13121076
  • Zhang, J. J. Q., Fong, K. N. K., Welage, N., & Liu, K. P. Y. (2018). The activation of the mirror neuron system during action observation and action execution with mirror visual feedback in stroke: A systematic review. In Neural Plasticity (Vol. 2018). https://doi.org/10.1155/2018/2321045
  • Zhang, J., Liu, M., Yue, J., Yang, J., Xiao, Y., Yang, J., & Cai, E. (2025). Effects of virtual reality with different modalities on upper limb recovery: A systematic review and network meta-analysis on optimizing stroke rehabilitation. Frontiers in Neurology, 16, 1544135. https://doi.org/10.3389/fneur.2025.1544135

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22/459_E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane indywidualnych uczestników, stanowiące podstawę wyników zgłoszonych w tym badaniu, będą udostępniane na uzasadnione żądanie skierowane do odpowiedniego badacza.
Dane zostaną udostępnione po zanonimizowaniu w celu ochrony poufności uczestników i zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi ochrony danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Terapia Zajęciowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj