Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuteen perustuva yläraajojen kuntoutus kroonisessa aivoverenkiertohäiriössä: satunnaistettu tutkimus

sunnuntai 19. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Rebeca Pardo García, Universidad Complutense de Madrid

Ei-immeriivinen virtuaalitodellisuus (MindMotion™ GO) parantaa yläraajan motorisia toimintoja kroonisessa vasemman MCA-alueen aivohalvauksessa: satunnaistettu kontrolloitu koe.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan ei-imersiivisen virtuaalitodellisuuteen perustuvan kuntoutuksen tehokkuutta MindMotion™ GO -järjestelmällä verrattuna perinteiseen toimintaterapiaan kroonisen aivohalvauksen saaneiden henkilöiden yläraajan motorisen toiminnan parantamiseksi. Aivohalvaus on yksi maailmanlaajuisesti merkittävimmistä pitkäaikaisen vamman aiheuttajista aikuisilla, ja esteet kuten rajoitettu pääsy kuntoutuspalveluihin, alhainen motivaatio ja vähentynyt sitoutuminen voivat haitata toipumista kroonisessa vaiheessa.

Osallistujat satunnaistetaan joko kokeelliseen ryhmään, joka saa ei-imersiivistä virtuaalitodellisuuskoulutusta, tai kontrolliryhmään, joka saa perinteistä toimintaterapiaa standardin kliinisen käytännön mukaisesti. Molemmat ryhmät suorittavat kaksi kuntoutuskertaa viikossa kahdeksan viikon ajan, ja jokainen kesto kestää noin 40 minuuttia.

Tutkimus arvioi yläraajan motorista toimintaa, päivittäisten toimintojen suorituskykyä ja elämänlaatua. Lisäksi elektroenkefalografiaa (EEG) käytetään ennen ja jälkeen intervention mahdollisten kuntoutukseen liittyvien neuroplastisten muutosten tutkimiseksi.

Tulosten arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa ja seurantatutkimuksessa noin kolme kuukautta alkuperäisen arvioinnin jälkeen. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa määrittämään, onko ei-imersiivinen virtuaalitodellisuus tehokas ja saavutettava työkalu kroonisen aivohalvauksen saaneiden henkilöiden kuntoutustulosten parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on yksi maailmanlaajuisesti johtavista kuolinsyistä ja pitkäaikaisesta vammaisuudesta, ja se edustaa merkittävää kansanterveydellistä haastetta. Monet aivohalvauksen selviytyjät kokevat pysyviä motorisia häiriöitä, jotka erityisesti vaikuttavat yläraajan toimintaan, mikä rajoittaa merkittävästi itsenäisyyttä päivittäisissä toiminnoissa ja heikentää elämänlaatua. Aivohalvauksen kroonisessa vaiheessa pääsy intensiivisiin kuntoutusohjelmiin saattaa olla rajoitettu useiden esteiden vuoksi, mukaan lukien palvelujen vähentynyt saatavuus, korkeat kustannukset, liikkumisvaikeudet, alhainen motivaatio ja sosiaalisen tuen puute.

Virtuaalitodellisuuteen (VR) perustuva kuntoutus on noussut lupaavaksi terapeuttiseksi lähestymistavaksi parantamaan sitoutumista, lisäämään terapian intensiteettiä ja mahdollisesti parantamaan toiminnallisia tuloksia neurologisessa kuntoutuksessa. Ei-upottavat virtuaalitodellisuusjärjestelmät antavat potilaille mahdollisuuden vuorovaikuttaa simuloitujen ympäristöjen kanssa tietokonerajapintojen kautta suorittaessaan tavoitelähtöisiä motorisia tehtäviä. Nämä järjestelmät voivat tarjota reaaliaikaista palautetta, lisätä motivaatiota ja edistää toistuvaa, tehtäväkeskeistä harjoittelua, joka tukee motorista oppimista ja neuroplastisuutta.

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, joka on suunniteltu arvioimaan ei-upottavan virtuaalitodellisuuteen perustuvan kuntoutuksen tehokkuutta MindMotion™ GO -järjestelmällä verrattuna perinteiseen toimintaterapiaan kroonisen aivohalvauksen potilailla, joilla on vaikutus keskiaivovaltimoiden alueella.

Osallistujat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, arvotaan satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä:

Koealue: Osallistujat saavat kuntoutusta käyttäen ei-upottavaa virtuaalitodellisuusalustaa MindMotion™ GO. Harjoitusistuntoja suoritetaan tutkijan valvonnassa, ja ne koostuvat tehtäväkeskeisistä harjoituksista virtuaalisessa ympäristössä, joka on suunniteltu stimuloimaan yläraajan liikkeitä ja toiminnallisia aktiviteetteja.

Vertailuryhmä: Osallistujat saavat perinteistä toimintaterapiaa standardin kliinisen käytännön mukaisesti. Terapiasesioihin kuuluu terapeutin ohjaamia tehtäväkeskeisiä harjoituksia, joiden tavoitteena on parantaa yläraajan toimintaa.

Molemmat ryhmät suorittavat kaksi kuntoutussessiota viikossa kahdeksan viikon ajan (yhteensä 16 sessiota). Jokainen sessio kestää noin 40 minuuttia, mukaan lukien lyhyet levonjaksot harjoittelun aikana.

Osallistujille suoritetaan perustason arviointi, joka sisältää kliinisen arvioinnin ja elektroenkefalografian (EEG) tallentamisen levotilassa ja tehtäväolosuhteissa. Toiminnallisia tuloksia arvioidaan käyttäen standardoituja kliinisiä asteikkoja, jotka arvioivat yläraajan motorista toimintaa, päivittäisiä toimintoja ja elämänlaatua. Intervention päätyttyä osallistujille suoritetaan seuranta-arvioinnit noin kolme kuukautta perustason käynnin jälkeen, mukaan lukien toistetut EEG-tallenteet mahdollisten kuntoutusinterventioon liittyvien neuroplastisten muutosten tutkimiseksi.

Tämän tutkimuksen tulokset auttavat ymmärtämään, voiko ei-upottavaan virtuaalitodellisuuteen perustuva kuntoutus parantaa toiminnallista toipumista ja edistää neuroplastisuutta kroonisen aivohalvauksen potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanja
        • Complutense University of Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:

Ikä 18–80 vuotta. Krooninen iskeemisen aivohalvauksen vaihe, joka vaikuttaa hallitsevaan aivopuoliskoon keskiaivovaltimon alueella (yli 6 kuukautta ja alle 4 vuotta aivohalvauksen puhkeamisesta).

Kyky aktivisesti taivuttaa rannetta vähintään 20 astetta ja sormia vähintään 10 astetta.

Halvaantuneen raajan yläraajan lihasvoima olkapäässä, kyynärpäässä ja ranteessa ≥2.

Riittävä vartalon hallinta. Riittävä näkö ja kuulo kuntoutusalustan käyttöön. Kyky yhteistyöhön ja tutkimusmenettelyjen noudattamiseen. Turvallisuuskriteerien täyttäminen elektroenkefalografialle. Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat suljetaan pois, jos jokin seuraavista ehdoista on voimassa:

Vakava kognitiivinen heikentymä (Montrealin kognitiivisen arvioinnin pistemäärä <10). Vakava masennus tai tunnehäiriöt, jotka liittyvät vakaviin keskittymis- tai yhteistyövaikeuksiin, jotka voivat häiritä käden toimintaa.

Vakava psykiatrinen sairaus. Vakava spastisuus vaikutetussa raajassa (Modified Modified Ashworth Scale ≥3-4). Afasia, joka estää suullisten ohjeiden ymmärtämisen. Visuaalispatiaalinen laiminlyönti, joka estää vuorovaikutuksen kuntoutuskäyttöliittymän kanssa. Osallistuminen muihin yläraajan kuntoutushoitoihin tutkimusjakson aikana.

Vakava toiminnallinen riippuvuus ennen aivohalvausta. Muu aivohalvaushistoria indeksiaivohalvauksen jälkeen. Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka tutkijan mielestä voi häiritä tutkimukseen osallistumista tai tulkintaa.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen toimintaterapia

Kontrolliryhmään sijoitetut osallistujat saavat perinteistä toimintaterapiaa yläraajojen kuntoutuksen vakiokäytännön mukaisesti aivohalvauksen jälkeen. Terapiatapaamisia valvoo kokeneen toimintaterapeutti, ja ne koostuvat tehtäväsuuntautuneista harjoituksista, joiden tavoitteena on parantaa motorista toimintaa, koordinaatiota ja vaikutuksen alaisen yläraajan toiminnallista käyttöä päivittäisissä toiminnoissa.

Tapaamisia järjestetään kahdesti viikossa seitsemän viikon ajan, ja kukin tapaaminen kestää noin 40 minuuttia ja sisältää lyhyitä lepotaukoja tarpeen mukaan. Tapaamisten määrä, kesto ja terapian intensiteetti vastaavat kokeellisessa virtuaalitodellisuusryhmässä tarjottuja.
Käyttäytyminen: Ammatillinen terapia
Ryhmän kuvaus: Kontrolliryhmään sijoitettujen osallistujien saavat perinteistä toimintaterapiaa standardikliinisen käytännön mukaisesti yläraajan kuntoutukseen aivohalvauksen jälkeen. Terapiatapaamiset tulee olemaan kokeneen toimintaterapeutin valvomia ja ne koostuvat tehtävälähtöisistä harjoitteista, joiden tavoitteena on parantaa motorista toimintaa, koordinaatiota ja vaivaisen yläraajan toiminnallista käyttöä päivittäisissä toimissa. Tapaamiset toteutetaan kahdesti viikossa seitsemän viikon ajan, ja kukin tapaaminen kestää noin 40 minuuttia sisältäen lyhyitä lepotaukoja tarpeen mukaan. Tapaamisten määrä, kesto ja terapian intensiteetti ovat vastaavia kuin kokeellisessa virtuaalitodellisuusryhmässä annettavat.
Kokeellinen: Ei-immeriivinen virtuaalitodellisuus kuntoutus
Kuvaus: Kokeelliseen ryhmään sijoitettavat osallistujat saavat yläraajan kuntoutusta ei-upottavalla virtuaalitodellisuusalustalla (MindMotion™ GO). Koulutus koostuu tehtäväkeskeisistä harjoituksista, jotka suoritetaan interaktiivisissa virtuaaliympäristöissä, jotka on suunniteltu edistämään vaikutuksen alaisen yläraajan aktiivisia liikkeitä ja helpottamaan motorista oppimista reaaliaikaisen visuaalisen ja auditiivisen palautteen avulla. Istunnot suoritetaan tutkimusryhmän jäsenen valvonnassa. Osallistujat osallistuvat kahteen istuntoon viikossa seitsemän viikon ajan, ja kukin istunto kestää noin 40 minuuttia ja sisältää lyhyitä lepotaukoja tarpeen mukaan. Istuntojen kokonaismäärä ja kesto vastaavat niitä, joita annetaan kontrolliryhmälle, joka saa perinteistä toimintaterapiaa.
Käyttäytyminen: Ei-immeriivinen virtuaalitodellisuus kuntoutus

Kokeelliseen ryhmään sijoitetut osallistujat saavat yläraajojen kuntoutusta ei-upottavalla virtuaalitodellisuusalustalla (MindMotion™ GO). Harjoittelu koostuu tehtävälähtöisistä harjoituksista, jotka suoritetaan interaktiivisissa virtuaaliympäristöissä, jotka on suunniteltu edistämään vaikutuksen alaisen yläraajan aktiivisia liikkeitä ja helpottamaan motorista oppimista reaaliaikaisen visuaalisen ja auditiivisen palautteen avulla.

Sessiot suoritetaan tutkimusryhmän jäsenen valvonnassa. Osallistujat osallistuvat kahteen sessioon viikossa seitsemän viikon ajan, ja kukin sessio kestää noin 40 minuuttia ja sisältää lyhyitä lepotaukoja tarpeen mukaan. Sessioiden kokonaismäärä ja kesto vastaavat perinteistä toiminnallista terapiaa saavan kontrolliryhmän vastaavia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen motorinen toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.

Yhäraajan motorinen toiminta (Fugl-Meyer-arviointi - yläraaja, FM-UE) Yläraajan motorisen toiminnan muutosta arvioidaan käyttämällä Fugl-Meyer-arvioinnin yläraajaosaa (FM-UE), espanjankielistä validoitua versiota (Ferrer B., 2015).

Tätä asteikkoa käytetään laajalti moottoritoipumisen arviointiin aivohalvauksen jälkeen. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 0–66, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa sairastuneen yläraajan motorista toimintaa. Pienin kliinisesti merkittävä ero (MCID) on raportoitu 7,35 pisteenä.
Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu (SF-12 terveyskysely)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Elämänlaatu (Short Form-12 Health Survey, SF-12) Elämänlaatua arvioidaan Short Form-12 Health Survey -kyselyllä (SF-12), joka tuottaa kaksi komponenttipistettä: fyysisen komponentin yhteenveto (Physical Component Summary, PCS) ja henkisen komponentin yhteenveto (Mental Component Summary, MCS).
Kummankin komponentin pistemäärä vaihtelee 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat paremmaksi koettua terveydentilaa.
Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Emotionaalinen tila (Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko - HADS)
Aikaikkuna: Baseline and 3 months
Emotionaalinen tila arvioidaan käyttämällä Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) -mittaria, joka on validoitu työkalu ahdistuksen ja masennuksen oireiden arvioimiseen kliinisissä väestöryhmissä. Asteikko koostuu kahdesta ala-asteikosta (ahdistus ja masennus), joista kumpikin vaihtelee välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Baseline and 3 months
Hoitajan kokema kuormitus (Zaritin haastattelu)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Hoitajan kokemaa taakkaa arvioidaan Zarit Burden Interview (ZBI) -menetelmällä, joka on validoitu instrumentti kroonisten sairauksien omaishoitajien kokeman taakan mittaamiseen. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–88, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hoitajan taakkaa.
Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Toiminnallinen vajaatoiminta (Sheehanin vammaisuuden asteikko)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Toiminnallista haittaa työssä/koulussa, sosiaalisessa elämässä ja perhe-elämässä arvioidaan Sheehanin toimintakyvyn asteikolla (SDS), joka on validoitu itsearviointilomake. Asteikko koostuu kolmesta osiosta, joista kukin saa arvon 0–10, joten kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toiminnallista haittaa.
Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Complutense de Madrid

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Kenea, C. D., Abessa, T. G., Lamba, D., & Bonnechère, B. (2025). Immersive Virtual Reality in Stroke Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis of Its Efficacy in Upper Limb Recovery. Journal of Clinical Medicine, 14(6), 1783. https://doi.org/10.3390/jcm14061783
  • Hao, J., He, Z., Yu, X., & Remis, A. (2023). Comparison of immersive and non-immersive virtual reality for upper extremity functional recovery in patients with stroke: A systematic review and network meta-analysis. Neurological Sciences, 44(8), 2679-2697. https://doi.org/10.1007/s10072-023-06742-8
  • Hao, J., Xie, H., Harp, K., Chen, Z., & Siu, K. C. (2022). Effects of Virtual Reality Intervention on Neural Plasticity in Stroke Rehabilitation: A Systematic Review. In Archives of Physical Medicine and Rehabilitation (Vol. 103, Issue 3). https://doi.org/10.1016/j.apmr.2021.06.024
  • Howard, M. C., Gutworth, M. B., & Jacobs, R. R. (2021). A meta-analysis of virtual reality training programs. Computers in Human Behavior, 121, 106808. https://doi.org/10.1016/j.chb.2021.106808
  • Jyotirekha, D., & Rajanikant, G. K. (2018). Post stroke depression: The sequelae of cerebral stroke. 90, 104-114. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2018.04.005
  • Karamians, R., Proffitt, R., Kline, D., & Gauthier, L. V. (2020b). Effectiveness of Virtual Reality- and Gaming-Based Interventions for Upper Extremity Rehabilitation Poststroke: A Meta-analysis. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 101(5), 885-896. https://doi.org/10.1016/j.apmr.2019.10.195
  • Laver, K. E., Lange, B., George, S., Deutsch, J. E., Saposnik, G., Chapman, M., & Crotty, M. (2025). Virtual reality for stroke rehabilitation. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2025(6). https://doi.org/10.1002/14651858.CD008349.pub5
  • Lee, H. S., Park, Y. J., & Park, S. W. (2019). The Effects of Virtual Reality Training on Function in Chronic Stroke Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. BioMed Research International, 2019, 1-12. https://doi.org/10.1155/2019/7595639
  • Martin-Carrasco, M., Otermin, P., & Pérez-Camo, J. (2020). EDUCA study: Psychometric properties of the Spanish version of the Zarit Caregiver Burden Scale. 14(6), 705-711. https://doi.org/doi: 10.1080/13607860903586094.
  • Mekbib, D. B., Debeli, D. K., Zhang, L., Fang, S., Shao, Y., Yang, W., Han, J., Jiang, H., Zhu, J., Zhao, Z., Cheng, R., Ye, X., Zhang, J., & Xu, D. (2021). A novel fully immersive virtual reality environment for upper extremity rehabilitation in patients with stroke. Annals of the New York Academy of Sciences, 1493(1), 75-89. https://doi.org/10.1111/nyas.14554
  • Ministerio de Sanidad. (2024). Estrategia en Ictus del Sistema Nacional de Salud. Actualización 2024. MINISTERIO DE SANIDAD CENTRO DE PUBLICACIONES. chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/estrategias/ictus/docs/Estrategia_en_Ictus_del_SNS._Actualizacion_2024_accesible.pdf
  • Négyessy, L., Pálfi, E., Ashaber, M., Palmer, C., Jákli, B., Friedman, R. M., Chen, L. M., & Roe, A. W. (2013). Intrinsic horizontal connections process global tactile features in the primary somatosensory cortex: Neuroanatomical evidence. Journal of Comparative Neurology, 521(12), 2798-2817. https://doi.org/10.1002/cne.23317
  • Olana, D. D., Abessa, T. G., Lamba, D., Triccas, L. T., & Bonnechere, B. (2025). Effect of virtual reality-based upper limb training on activity of daily living and quality of life among stroke survivors: A systematic review and meta-analysis. Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation, 22(1), 92. https://doi.org/10.1186/s12984-025-01603-1
  • Pollock, A., Farmer, S. E., Brady, M. C., Langhorne, P., Mead, G. E., Mehrholz, J., & Van Wijck, F. (2014). Interventions for improving upper limb function after stroke. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2014(11). https://doi.org/10.1002/14651858.CD010820.pub2
  • Quintana, J. M., Padierna, A., & Esteban, C. (2003). Evaluation of the psychometric characteristics of the Spanish version of the Hospital Anxiety and Depression Scale. 107(3), 216-221. https://doi.org/10.1034/j.1600-0447.2003.00062.x
  • Schaechter, J. D. (2004). Motor rehabilitation and brain plasticity after hemiparetic stroke. Progress in Neurobiology, 73(1), 61-72. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2004.04.001
  • Serino, A., & Haggard, P. (2010). Touch and the body. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 34(2), 224-236. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.04.004
  • Soleimani, M., Ghazisaeedi, M., & Heydari, S. (2024). The efficacy of virtual reality for upper limb rehabilitation in stroke patients: A systematic review and meta-analysis. BMC Medical Informatics and Decision Making, 24(1), 135. https://doi.org/10.1186/s12911-024-02534-y
  • Sung, H. J., You, S. H., Hallett, M., Yun, W. C., Park, C. M., Cho, S. H., Lee, H. Y., & Kim, T. H. (2005). Cortical reorganization and associated functional motor recovery after virtual reality in patients with chronic stroke: An experimenter-blind preliminary study. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 86(11). https://doi.org/10.1016/j.apmr.2005.04.015
  • Vilagut, G., & Valderas, J. M. (2008). Interpretación de los cuestionarios de salud SF-36 y SF-12 en España: Componentes físico y mental. 130(19), 726-735. https://doi.org/10.1157/13121076
  • Zhang, J. J. Q., Fong, K. N. K., Welage, N., & Liu, K. P. Y. (2018). The activation of the mirror neuron system during action observation and action execution with mirror visual feedback in stroke: A systematic review. In Neural Plasticity (Vol. 2018). https://doi.org/10.1155/2018/2321045
  • Zhang, J., Liu, M., Yue, J., Yang, J., Xiao, Y., Yang, J., & Cai, E. (2025). Effects of virtual reality with different modalities on upper limb recovery: A systematic review and network meta-analysis on optimizing stroke rehabilitation. Frontiers in Neurology, 16, 1544135. https://doi.org/10.3389/fneur.2025.1544135

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22/459_E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistetut yksittäisen osallistujan tiedot, jotka ovat tämän tutkimuksen tulosten taustalla, ovat saatavissa kohtuullisella pyynnöllä vastaavalle tutkijalle. Tietoja jaetaan tunnistuksen poistamisen jälkeen osallistujien luottamuksellisuuden suojaamiseksi ja sovellettavien tietosuojamääräysten mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Ammatillinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa