Clinical Trials on Niedobór alfa-mannozydazy B in Poland

Łącznie 24 wyników

Zymenex A/S
European Commission

Zakończony

Kontrolowana placebo próba fazy 3 powtarzanego leczenia lamazymem pacjentów z alfa-mannozydozą

Alfa-mannozydoza

Dania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Polska
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się o bezpieczeństwie fazirsiranu i czy może on pomóc osobom cierpiącym na chorobę wątroby z alfa-1-antytrypsyną i łagodnym bliznowaceniem wątroby (zwłóknieniem)

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Polska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa VX-864 u osób z genotypem PiZZ

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Irlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Zbadaj, aby sprawdzić bezpieczeństwo Fazirsiranu i dowiedzieć się, czy Fazirsiran może pomóc ludziom z chorobą wątroby i bliznami (zwłóknieniem) z powodu nieprawidłowej wersji białka alfa-1-antytrypsyny

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Belgia, Szwajcaria, Kanada, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Hiszpania, Portugalia, Włochy, Polska
CSL Behring

Zakończony

Badanie rozszerzone Zemaira® i.v. Podawanie pacjentom z rozedmą płuc spowodowaną niedoborem inhibitora alfa1-proteinazy.

Rozedma | Niedobór inhibitora alfa 1-proteinazy

Australia, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Irlandia, Polska, Rumunia, Szwecja
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę płynnego inhibitora alfa₁-proteinazy (ludzkiego) w leczeniu niedoboru alfa₁-antytrypsyny

Niedobór alfa₁-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe bezpieczeństwo inhibitora alfa1-proteinazy u pacjentów z niedoborem alfa1-antytrypsyny (SPARTA-OLE)

Rozedma płuc w niedoborze alfa-1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Dania, Australia, Finlandia, Estonia, Kanada, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Francja
Grifols Therapeutics LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora alfa1-proteinazy (ludzkiego), zmodyfikowany proces (alfa-1 MP) u pacjentów z rozedmą płuc spowodowaną niedoborem alfa1-antytrypsyny (AATD) (SPARTA)

Rozedma płuc w niedoborze alfa-1 PI

Stany Zjednoczone, Australia, Dania, Nowa Zelandia, Estonia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Brazylia, Kanada, Francja, Finlandia
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji płynnego inhibitora proteinazy alfa1 (API) u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Bułgaria, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo
Medical University of South Carolina
National Center for Research Resources (NCRR); Alpha-1 Foundation

Zakończony

Zastosowanie tomografii komputerowej klatki piersiowej o wysokiej rozdzielczości w niedoborze alfa-1-antytrypsyny (QUANTUM-1)

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Northwell Health
Staten Island University Hospital

Zakończony

Wpływ zastąpienia witaminy B12 na dawkowanie epogenu i poprawę jakości życia pacjentów hemodializowanych

Niedobór witaminy B12

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Zemira u pacjentów z rozedmą płuc spowodowaną niedoborem inhibitora alfa1-proteinazy

Rozedma | Niedobór inhibitora alfa1-proteinazy

Australia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Irlandia, Polska, Rumunia, Szwecja, Kanada, Republika Czeska
Mereo BioPharma
Syneos Health

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczące uczestników z POChP związaną z alfa1-antytrypsyną za pomocą alwelestatu (MPH966) lub placebo. (ASTRAEUS)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | POChP

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Stany Zjednoczone, Dania, Kanada, Szwecja, Polska, Hiszpania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa VX-814 u osób z genotypem PiZZ

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Irlandia
Northwell Health

Zakończony

Stosowanie metforminy i niedobór witaminy B12

Cukrzyca typu 2 | Niedobór witaminy B12

Stany Zjednoczone
Alpha-1 Foundation

Zakończony

Częstość występowania niedoboru alfa-1-antytrypsyny w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (PFT)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Portoryko
Inhibrx, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie INBRX-101 w porównaniu z terapią A1PI pochodzącą z osocza u dorosłych z rozedmą płuc AATD (ELEVAATE)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki standardowego leczenia XEMBIFY® Plus (SMT) w porównaniu z placebo Plus SMT w celu zapobiegania zakażeniom u uczestników z hipogammaglobulinemią oraz nawracającymi lub ciężkimi zakażeniami związanymi z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Infekcje bakteryjne | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Hipogammaglobulinemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Rumunia, Serbia
Octapharma

Rekrutacyjny

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, prospektywne badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu Panzyga w pierwotnej profilaktyce zakażeń u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (badanie „PRO-SID”)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Hipogammaglobulinemia

Stany Zjednoczone, Dania, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Czechy, Grecja, Izrael, Indyk
Eline C. B. Eskes

Rekrutacyjny

Spektroskopia rezonansu magnetycznego w niedoborze kwaśnej sfingomielinazy (MONACO)

Asmd, typ trzewny

Holandia
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie marawiroku u pacjentów zakażonych wirusem HIV z wirusowym zapaleniem wątroby typu C i/lub wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Koinfekcja HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Hiszpania, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Portoryko, Francja
ViiV Healthcare
Pfizer

Wycofane

Marawirok kontra etrawiryna w skojarzeniu z terapią przeciwretrowirusową u pacjentów ze współistniejącym zakażeniem wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby, u których wcześniej stosowano leki

Zapalenie wątroby typu B | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Eltrombopag w celu zmniejszenia konieczności transfuzji płytek krwi u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby i trombocytopenią poddawanych planowym zabiegom inwazyjnym (ELEVATE)

Choroby wątroby | Zakażenie wirusem HIV | Małopłytkowość | Wirus zapalenia wątroby typu C | HBV | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Ludzki wirus niedoboru odporności | Przewlekła choroba wątroby | HCV | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Wirus zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Włochy, Belgia, Francja, Republika Korei, Kanada, Federacja Rosyjska, Pakistan, Polska, Indie, Argentyna
American Thrombosis and Hemostasis Network
Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab Therapeutics

Rekrutacyjny

ATHN Transcends: studium historii naturalnej nienowotworowych zaburzeń hematologicznych

Hemofilia | Zakrzepica | Trombofilia | Anemia sierpowata | Talasemia | Zaburzenie krwawienia | Choroby von Willebranda | Niedobór czynnika IX | Zaburzenia tkanki łącznej | Niedobór czynnika VIII | Zaburzenia hematologiczne | Rzadkie zaburzenie krwotoczne | Zaburzenia płytek krwi

Stany Zjednoczone

Clinical Trials on Niedobór alfa-mannozydazy B in Poland

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje