Badania kliniczne na Niedobór inhibitora esterazy C1 [C1-INH].
Łącznie 16 wyników
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Portoryko
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Francja, Niemcy, Polska, Kanada, Izrael
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktywny, nie rekrutującyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Austria, Bułgaria, Kanada, Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Pharvaris Netherlands B.V.ZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiBułgaria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Niemcy, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
-
University Hospital, MontpellierZakończonyPrzewlekła pokrzywka plamista, idiopatyczna angioderma niehistaminergiczna, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1Francja
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazJeszcze nie rekrutacjaDziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1Hiszpania
-
CENTOGENE GmbH RostockZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Niedobór inhibitora esterazy C1 | HAE | Obrzęk naczynioruchowy | Niedobór C4 | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu IIIIndyk, Armenia, Gruzja, Indie, Peru, Polska, Rumunia
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ZakończonyObrzęk naczynioruchowyStany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Węgry, Włochy, Kanada, Niemcy, Francja, Japonia, Polska
-
ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ZakończonyObrzęk naczynioruchowyStany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Węgry, Włochy, Kanada, Polska, Japonia, Niemcy
-
Stanley Jordan, MDCSL BehringZakończonyTransplantacja NerkiStany Zjednoczone
-
Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonWycofaneTransplantacja Nerki | Odrzucenie przeszczepuStany Zjednoczone
-
Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Jeszcze nie rekrutacjaObrzęk naczynioruchowy | Pokrzywka | Niedobór inhibitora C1 | Obrzęk naczynioruchowy, dziedziczny | Mastocytoza | Indolentna układowa mastocytoza | Mastocytozy ogólnoustrojowe | Obrzęk naczynioruchowy wywołany inhibitorem ACE
-
T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Zakończony
-
Ain Shams UniversityZakończonyOcena mocowania PR w urazach płytek B2 i C1Egipt
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutacyjnyChoroba Niemanna-Picka typu C1 | Młodzieńcza neuronalna lipofuscynoza ceroidowa | Zespół Smitha-Lemliego-Opitza | Niedobór transportera kreatynyStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone