Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Niepełnosprawność rozwojowa

Łącznie 2472 wyników

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Rekrutacyjny
    MT2013-31: Allo HCT w leczeniu zaburzeń metabolicznych i ciężkiej osteopetrozy
    Zespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
    Rekrutacyjny
    Biochemiczne i fenotypowe aspekty zespołu Smitha-Lemliego-Opitza i związanych z nim zaburzeń metabolizmu cholesterolu
    Syndrom DZIECKA | Zespół Smitha-Lemli Opitza | Latosteroloza | Desmosteroloza
    Stany Zjednoczone
  • Protecting Brains Saving Futures
    Jeszcze nie rekrutacja
    Ochrona mózgów i oszczędzanie kontraktów terminowych - protokół PBSF (PBSF)
    Urazy mózgu | Krwotok śródkomorowy | Wrodzona wada serca | Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna | Zachorowalność noworodków | Wrodzone błędy metabolizmu | Powikłania pozaustrojowego natlenienia błony | Powikłania oddechowe | Niestabilność hemodynamiczna | Infekcja szpitalna | Napad noworodkowy | Wady rozwojowe... i inne warunki
    Brazylia
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • Thomas Jefferson University
    Rekrutacyjny
    System stymulacji i ortezy NuroSleeve w celu przywrócenia funkcji ramienia
    Uderzenie | Porażenie mózgowe | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofie mięśniowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Niedowład połowiczy | Rdzeniowy zanik mięśni | Porażenie czterokończynowe | Artrogrypoza | Choroby neurologiczne | Charcot-Marie-Tooth | Słabość kończyn jako kontynuacja udaru mózgu | Osłabienie spowodowane... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Zakończony
    Współczujące leczenie pacjentów z wrodzonymi błędami metabolizmu kwasów żółciowych za pomocą kwasu cholowego
    Cholestaza | Zaburzenia peroksysomalne | Adrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba Refsuma
    Stany Zjednoczone
  • Novo Nordisk A/S
    Zakończony
    Prospektywne badanie obserwacyjne pacjentów leczonych produktem Norditropin®
    Przewlekłą chorobę nerek | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Przewlekła niewydolność nerek | Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dzieci | Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych | Zaburzenie genetyczne | Problem wzrostu płodu | Mały jak na wiek ciążowy
    Izrael, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Argentyna, Federacja Rosyjska, Niemcy, Holandia, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Słowenia, Irlandia, Szwecja, Dania, Węgry, Finlandia, Norwegia, Francja, Czechy, Litwa, Luksemburg, Serbia, Szwajcari...
  • Cure CMD
    Rekrutacyjny
    Badanie wrodzonych chorób mięśni pacjentów i rodziny zgłaszanych informacji medycznych (CMDPROS)
    Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Anova Enterprises, Inc
    Rekrutacyjny
    Sieciowy rejestr pacjentów AnovaOS
    Nowotwory | Choroba zakaźna | Zewnętrzne przyczyny chorobowości i śmiertelności | Ciąża, poród i połóg | Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz niektóre zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym (D50-D89) | Choroby endokrynologiczne, żywieniowe i metaboliczne (E00-E89) | Zaburzenia psychiczne... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Lisa M. Guay-Woodford
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
    Rekrutacyjny
    UAB HRFD Core Center: Rdzeń A: Zasoby translacyjne dotyczące chorób włóknisto-torbielowatych wątroby/nerek
    Nefronoftyza | Zespół Jouberta | Zespół Bardeta Biedla | Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek | Wrodzone zwłóknienie wątroby | Choroba włóknisto-torbielowata wątroby/nerek | Zespół Meckela-Grubera | Syndrom Caroliego | Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I | Choroba kłębuszkowo-kłębuszkowa nerek
    Stany Zjednoczone
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Rekrutacyjny
    InAdvance: nadzór, zapobieganie i przechwytywanie w populacji zagrożonej rakiem
    Rak płuc | Marskość | Przełyk Barretta | Nowotwory hematologiczne | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Ryzyko raka | Śródnabłonkowa neoplazja sromu | Osoby, które przeżyły raka w dzieciństwie | Płuco; Węzeł | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Kostniakochrzęstniak | Zespół predyspozycji do raka | Dziedziczne... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Zakończony
    Krajowy rejestr genetycznie uwarunkowanych tętniaków aorty piersiowej i chorób sercowo-naczyniowych (GenTAC)
    Zespół Marfana | Zespół Turnera | Zespół Ehlersa-Danlosa | Zespół Loeysa-Dietza | Zespół Shprintzena-Goldberga | Mutacja genetyczna FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 lub MYH11 | Dwupłatkowa zastawka aortalna bez znanego wywiadu rodzinnego | Dwupłatkowa zastawka aortalna z wywiadem rodzinnym | Dwupłatkowa zastawka... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Hospices Civils de Lyon
    Rekrutacyjny
    Porównanie jakości obrazowania spektralnej tomografii komputerowej zliczającej fotony (SPCCT) i dwuenergetycznej tomografii komputerowej (DECT) (SPEQUA)
    Choroba wieńcowa | Cukrzyca | Choroby stawów | Owrzodzenie stopy cukrzycowej | Śródmiąższowa choroba płuc | Hiperaldosteronizm | Kamień nerkowy | Malformacje tętniczo-żylne wewnątrzczaszkowe | Incydentaloma nadnerczy | Miąższowy; Zapalenie płuc | Choroba ucha wewnętrznego | Udar mózgu | Makrogruczolak
    Francja
  • Children's Hospital Los Angeles
    Zakończony
    Transplantacja niepowiązanych hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) w przypadku chorób genetycznych komórek krwi
    Ziarniniak | Niedokrwistość | Małopłytkowość | Neutropenia | Anemia sierpowata | Talasemia | Choroba Niemanna-Picka | Zespół Wiskotta-Aldricha | Osteopetroza | Fukozydoza | Zespół Chediaka Higashiego | Choroba Hurlera
    Stany Zjednoczone
  • University of Pittsburgh
    Rekrutacyjny
    Podłużne badanie zaburzeń neurodegeneracyjnych
    Lizosomalne choroby spichrzeniowe | Leukodystrofia | Choroby Niemanna-Picka | Choroba Battena | Choroba Gauchera | Choroba Krabbego | Alfa-mannozydoza | Osteopetroza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Gangliozydozy GM1 | MPS I | MPSII | Zanikająca choroba istoty białej | Wielokrotna choroba... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Indiana University
    Rekrutacyjny
    Patogenetyczne podstawy aortopatii i wad zastawki aortalnej (TAA)
    Choroba zastawki aortalnej | Zespół Marfana | Dwupłatkowa zastawka aortalna | Tętniak aorty piersiowej | Rozwarstwienie aorty piersiowej | Zespół Turnera | Naczyniowy zespół Ehlersa-Danlosa | Rodzinny tętniak aorty piersiowej i rozwarstwienie aorty | Syndrom PHACE | Aortopatie | Choroba aorty piersiowej | Pęknięcie... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    ScreenPlus: kompleksowy, elastyczny program badań przesiewowych noworodków pod kątem wielu zaburzeń (ScreenPlus)
    Mukopolisacharydoza II | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Mukopolisacharydoza VI | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Gauchera | Xantomatoza mózgowo-ścięgnista | Mukopolisacharydoza IV A | Gangliozydoza GM1 | Mukopolisacharydoza VII | Niedobór kwaśnej... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutacyjny
    Rejestr dziedzicznych chorób zwyrodnieniowych siatkówki (MRTR)
    Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Zespół Ushera | Choroba Battena | Wrodzona ślepota Lebera | Zespół Goldmanna-Favre'a | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Choroba siatkówki | Zespół Bardeta-Biedla | Choroba Stargardta | Dystrofia stożkowa | Siatkówki | Achromatopsja | Atrofia wirowa | Choroby oczu dziedziczne | Zespół... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Rekrutacyjny
    Badanie historii naturalnej choroby zęba Charcota-Mariego
    Choroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Charcot-Marie-Tooth | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2 | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 2C | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A2B i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj