Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MK0431, fosforan sitagliptyny / Czas trwania leczenia: 21 tygodni

Łącznie 148 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK0431 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-010)

Cukrzyca typu II
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK-0431 Early Phase II Double-blind Study - Type 2 Diabetes Mellitus (0431-043)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study on the Effect of Kidney Disease on a Diabetes Medication (0431-008)

Niewydolność nerek | Hemodializa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dodatkowe pioglitazonu MK0431 (sitagliptyna) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-055) (ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Organon and Co

Zakończony

Badanie porównujące ezetymib plus symwastatynę z samą symwastatyną u pacjentów z ryzykiem chorób serca (0653-023)(ZAKOŃCZONE)

Choroba wieńcowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dodatkowe badanie metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-020) (ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu II
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-024)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Metoda oceny wydzielania insuliny zależnej od glukozy u zdrowych mężczyzn (MK-0431-179)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące sitagliptyny w celu oceny działania obniżającego poziom glukozy (0431-045)

Cukrzyca, insulinoniezależna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-021)

Cukrzyca typu 2
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Adult Polysomnography Primary Insomnia Cross Over Study (0928-049)(TERMINATED)

Bezsenność pierwotna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sitagliptyny u nowo zdiagnozowanych, naiwnych chorych na cukrzycę typu 2 z nieodpowiednią kontrolą glikemii dzięki diecie i ćwiczeniom fizycznym (0431-158)

Cukrzyca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK0431 u pacjentów z niewydolnością wątroby (0431-017)(ZAKOŃCZONE)

Niewydolność wątroby
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie sitagliptyny u starszych chorych na cukrzycę typu 2 (0431-047)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania farmakokinetyki sitagliptyny w dawce 100 mg u zdrowych dorosłych pacjentów w Chinach (0431-108)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca Niezależna od insuliny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze dawki sitagliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-0431-077)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ertapenemu w porównaniu z ceftriaksonem/metronidazolem w leczeniu zakażeń w obrębie jamy brzusznej u dorosłych (0826-802)

Infekcja wewnątrzbrzuszna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie badanego leku Sitagliptyna na cukrzycę typu 2 (0431-044)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze sitagliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-049)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Indinavir Plus Rytonavir Plus Dwa NRTI vs. Nelfinavir Plus Dwa NRTI u pacjentów zakażonych wirusem HIV (0639-112) (ZAKOŃCZONO)

Zakażenia wirusem HIV
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Sitagliptyna dodana do insuliny Badanie (0431-051)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ sitagliptyny na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii (MK0431-118)

Cukrzyca Niezależna od insuliny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Lek badany u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością nerek (0431-028)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekła niewydolność nerek
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sitagliptyny i MK0431A w porównaniu z lekiem powszechnie stosowanym u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-068)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Organon and Co

Zakończony

A Study to Assess the Effect of Montelukast Sodium With Concomitant Administration of Inhaled Budesonide in Asthmatic Patients (0476-075)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej MK0524A (0524A-026)(ZAKOŃCZONE)

Hipercholesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0431A Badanie porównawcze u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431A-079)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2
Organon and Co

Zakończony

Badanie zatwierdzonego leku u pacjentów z astmą (0476-289)(ZAKOŃCZONE)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie MK0476 u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (0476-378)

Alergiczny nieżyt nosa
Organon and Co

Zakończony

A Crossover Study to Evaluate the Efficacy of Simvastatin in Elevating HDL-C Levels in Patients With Type 2 Diabetes (0733-216)(COMPLETED)

Cholesterol HDL
Organon and Co

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa hipolipemizującej symwastatyny w tabletkach 40 mg u pacjentów z hipercholesterolemią (0733-264)

Hipercholesterolemia

Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0524A Phase IIb Study (0524A-011)(COMPLETED)

Zaczerwienienie
University of Colorado, Denver

Rekrutacyjny

Czy biodra Graf IIc należy leczyć przez 12 tygodni

Dysplazja rozwojowa stawu biodrowego

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe dotyczące jednoczesnego podawania MK0431 (sitagliptyna) i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-036)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa MK0893 w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2 (0893-015)

Cukrzyca typu 2
Organon and Co

Zakończony

Linear Growth Study (0476-097)(COMPLETED)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Porównanie leku badawczego z zatwierdzonym lekiem w obniżaniu poziomu cholesterolu (0653-025)

Hipercholesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Sól sodowa ertapenemu vs. piperacylina/tazobaktam w leczeniu powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej (0826-037)

Powikłane infekcje w obrębie jamy brzusznej
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające ezetymib u koreańskich pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (0653-042)

Hipercholerolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję sitagliptyny u młodzieży (0431-081)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dose Response Finding Study of MK-0431/ONO-5435 in Japanese Subjects With Impaired Glucose Tolerance (MK-0431-105)

Nietolerancja glukozy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Effect of MK0524A on Flushing Caused by Niacin (0524A-056)

Zaczerwienienie
Organon and Co

Zakończony

Badanie badanego leku do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (0906-140)

Łagodny przerost prostaty
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące leczenie sitagliptyną i sulfonylomocznikiem podczas postu ramadanu u pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-0431-262)

Cukrzyca typu 2
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego semaglutydu przy elastycznym dostosowaniu dawki na podstawie oceny klinicznej w porównaniu z sitagliptyną u pacjentów z cukrzycą typu 2. (PIONEER 7)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Norwegia, Indyk, Szwajcaria, Argentyna, Republika Korei, Brazylia, Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0431/ONO-5435 III faza badania klinicznego — uzupełnienie badania Voglibose u pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK0431-104)

Cukrzyca, insulinoniezależna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie sitagliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas diety/terapii fizycznej (0431-054)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca, insulinoniezależna
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie MK0928 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością (0928-040)(ZAKOŃCZONO)

Bezsenność pierwotna
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie polisomnograficzne osób starszych z pierwotną bezsennością (0928-002) (ZAKOŃCZONE)

Bezsenność pierwotna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Lokalne badanie doświadczalne z sitagliptyną (lekiem przeciwhiperglikemicznym) u 30 pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-178)

Cukrzyca typu 2

Szukaj badań klinicznych dla: MK0431, fosforan sitagliptyny / Czas trwania leczenia: 21 tygodni

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje