Segurança e eficácia das preparações de colonoscopia de rotina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
Bronx, New York, Estados Unidos, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1. Pacientes já clinicamente indicados para exame de colonoscopia
Critério de exclusão:
- Pacientes que não são candidatos à colonoscopia eletiva (i.e. aqueles com infarto do miocárdio recente, doença terminal, etc.)
- Doentes com contra-indicação para Colyte (i.e. aqueles com obstrução colônica, etc.)
- Pacientes que têm contraindicação para Fleet OSPS (ou seja, aqueles com insuficiência renal, classe 2 ou maior insuficiência cardíaca sintomática, etc.)
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
2
Fisicamente apto
|
Preparação osmótica para colonoscopia
Outros nomes:
Preparação de lavagem para colonoscopia
Outros nomes:
Preparação combinada de dois dias utilizando ambas as preparações
|
|
1
SCI
|
Preparação osmótica para colonoscopia
Outros nomes:
Preparação de lavagem para colonoscopia
Outros nomes:
Preparação combinada de dois dias utilizando ambas as preparações
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Função renal (TFG, depuração de creatinina)
Prazo: <30 dias
|
<30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade do preparo intestinal (Ottawa Score)
Prazo: <30 dias
|
<30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- B4162C-1
- 2380-06-031
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NCT01223248Ativo, não recrutandoMelanoma | Sarcoma | Cancro do ovário | Osso | Tecido macio | Linfonodos | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOS