Sicherheit und Wirksamkeit routinemäßiger Koloskopievorbereitungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Patienten, die bereits klinisch für eine Koloskopieuntersuchung indiziert sind
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nicht für eine elektive Koloskopie infrage kommen (d. h. Personen mit kürzlichem Myokardinfarkt, unheilbarer Krankheit usw.)
- Patienten, bei denen eine Kontraindikation für Colyte besteht (d. h. Personen mit Dickdarmverschluss usw.)
- Patienten, bei denen eine Kontraindikation für Fleet OSPS besteht (d. h. Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion, symptomatischer Herzinsuffizienz der Klasse 2 oder höher usw.)
- Schwangerschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
2
Leistungsfähig
|
Osmotische Vorbereitung für die Koloskopie
Andere Namen:
Spülvorbereitung für die Koloskopie
Andere Namen:
Kombiniertes, zweitägiges Präparat unter Verwendung beider Präparate
|
|
1
SCI
|
Osmotische Vorbereitung für die Koloskopie
Andere Namen:
Spülvorbereitung für die Koloskopie
Andere Namen:
Kombiniertes, zweitägiges Präparat unter Verwendung beider Präparate
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Nierenfunktion (GFR, Kreatinin-Clearance)
Zeitfenster: <30 Tage
|
<30 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Qualität der Darmvorbereitung (Ottawa Score)
Zeitfenster: <30 Tage
|
<30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- B4162C-1
- 2380-06-031
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