Innocuité et efficacité des préparations de coloscopie de routine
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Bronx, New York, États-Unis, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
1. Patients déjà cliniquement indiqués pour une coloscopie
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ne sont pas candidats à une coloscopie élective (c.-à-d. ceux qui ont récemment subi un infarctus du myocarde, une maladie en phase terminale, etc.)
- Les patients qui ont une contre-indication pour Colyte (c.-à-d. ceux qui ont une obstruction du côlon, etc.)
- Les patients qui ont une contre-indication pour Fleet OSPS (c.-à-d. ceux qui ont une mauvaise fonction rénale, une insuffisance cardiaque symptomatique de classe 2 ou plus, etc.)
- Grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
2
Valide
|
Préparation osmotique pour coloscopie
Autres noms:
Préparation de lavage pour la coloscopie
Autres noms:
Préparation combinée de deux jours utilisant les deux préparations
|
|
1
SCI
|
Préparation osmotique pour coloscopie
Autres noms:
Préparation de lavage pour la coloscopie
Autres noms:
Préparation combinée de deux jours utilisant les deux préparations
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fonction rénale (DFG, clairance de la créatinine)
Délai: <30 jours
|
<30 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Qualité de la préparation intestinale (score d'Ottawa)
Délai: <30 jours
|
<30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- B4162C-1
- 2380-06-031
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