Sicurezza ed efficacia delle preparazioni di colonscopia di routine
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stati Uniti, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. Pazienti già clinicamente indicati per esame colonscopico
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non sono candidati alla colonscopia elettiva (es. quelli con infarto miocardico recente, malattia terminale, ecc.)
- Pazienti che hanno una controindicazione per Colyte (es. quelli con ostruzione del colon, ecc.)
- Pazienti che hanno una controindicazione per Fleet OSPS (es. quelli con funzionalità renale ridotta, insufficienza cardiaca sintomatica di classe 2 o superiore, ecc.)
- Gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
2
Abile
|
Preparazione osmotica per colonscopia
Altri nomi:
Preparazione del lavaggio per la colonscopia
Altri nomi:
Preparazione combinata di due giorni che utilizza entrambe le preparazioni
|
|
1
SCI
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Preparazione osmotica per colonscopia
Altri nomi:
Preparazione del lavaggio per la colonscopia
Altri nomi:
Preparazione combinata di due giorni che utilizza entrambe le preparazioni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Funzione renale (VFG, clearance della creatinina)
Lasso di tempo: <30 giorni
|
<30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Qualità della preparazione intestinale (Ottawa Score)
Lasso di tempo: <30 giorni
|
<30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B4162C-1
- 2380-06-031
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Prove cliniche su Lesioni del midollo spinale
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NCT01250080CompletatoTrauma da moderato a grave, come definito da an | Injury Severity Score (ISS) > 12 punti sono stati inclusi nello studio.
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NCT05577611ReclutamentoMicrotrapianto di UCB (Cord Blood) nel trattamento della leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi