Säkerhet och effektivitet av rutinmässiga koloskopiförberedelser
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. Patienter som redan är kliniskt indicerade för koloskopiundersökning
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte är en kandidat för elektiv koloskopi (dvs. de som nyligen har haft hjärtinfarkt, terminal sjukdom etc.)
- Patienter som har en kontraindikation för Colyte (dvs. de med kolonobstruktion etc.)
- Patienter som har en kontraindikation för Fleet OSPS (dvs. de med dålig njurfunktion, klass 2 eller högre symtomatisk hjärtsvikt, etc.)
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
2
Duglig
|
Osmotisk förberedelse för koloskopi
Andra namn:
Sköljförberedelse för koloskopi
Andra namn:
Kombinerad tvådagars förberedelse med båda preparaten
|
|
1
SCI
|
Osmotisk förberedelse för koloskopi
Andra namn:
Sköljförberedelse för koloskopi
Andra namn:
Kombinerad tvådagars förberedelse med båda preparaten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Njurfunktion (GFR, kreatininclearance)
Tidsram: <30 dagar
|
<30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kvaliteten på tarmförberedelse (Ottawa-poäng)
Tidsram: <30 dagar
|
<30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- B4162C-1
- 2380-06-031
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ryggmärgsskada
-
NCT00476866AvslutadCentral ryggmärgssyndrom | Central Cord Injury Syndrome
-
NCT04137965RekryteringTestikeltorsion | Spermatisk Cord Torsion
-
NCT07192250AvslutadUtvärdering av giltigheten av thoracolumbar AO Spine Injury Score (TL AOSS) i A3- och A4 -frakturer
-
NCT07548086Har inte rekryterat ännuFriska | Testikeltorsion
-
NCT07554313Rekrytering
-
NCT06197399Har inte rekryterat ännuÅterkommande vuxen Tethered Cord Syndrome
-
NCT07545278RekryteringTorsion Testis | Pungen sjukdom
-
NCT07301086Har inte rekryterat ännuEpididymit | Testikeltorsion | Testikelappendix Torsion
-
NCT01250080AvslutadMåttligt till allvarligt trauma, enligt definitionen av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poäng inkluderades i studien.