Cangrelor vs. Ticagrelor para inibição precoce de plaquetas em STEMI (CanTi)
Cangrelor vs. Ticagrelor para Inibição Precoce de Plaquetas no Infarto do Miocárdio com Elevação do ST
Este estudo randomizado e controlado compara o efeito antitrombótico de cangrelor e ticagrelor na atividade plaquetária em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST.
Os pacientes receberão ticagrelor pré-hospitalar (180 mg - triturado) ou cangrelor intra-hospitalar (bolus de 30 μg/kg em 1 minuto seguido de infusão (4 μg/kg/minuto) por duas horas) seguido de 180 mg de ticagrelor.
O desfecho primário do estudo é a reatividade plaquetária na inserção da bainha, no final do procedimento de ICP (antes da remoção da bainha) e duas horas após o início da ICP. O desfecho secundário é a proporção de pacientes com administração inapropriada ou prejudicial de P2Y12.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em pacientes com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI), a restauração precoce do fluxo sanguíneo na artéria coronária responsável é essencial para reduzir o tamanho do infarto e, portanto, a mortalidade e a morbidade. O método recomendado para alcançar a reperfusão é a intervenção coronária percutânea primária (PPCI) (1,2). O início precoce da terapia antitrombótica adjuvante é importante para prevenir a formação de novos trombos e facilitar a IPP.
As diretrizes internacionais atualmente recomendam a administração oral ou intravenosa imediata de aspirina e administração intravenosa de heparina em pacientes com suspeita de STEMI (1,2).
Um segundo inibidor de plaquetas (da família P2Y12) costuma ser adicionado já na ambulância. Isso aumenta o efeito antiplaquetário, mas também aumenta o risco de sangramento.
Um agente antitrombótico introduzido recentemente, que pode ser administrado por via intravenosa, pode potencialmente atingir o mesmo efeito antitrombótico ao mesmo tempo do agente oral, com o benefício adicional de que a administração pode aguardar a angiografia coronária. Isso reduziria o risco de administração de medicamentos antitrombóticos potentes a pacientes com diagnóstico diferente de STEMI.
No estudo ATLANTIC (3), a administração pré-hospitalar foi comparada à administração intra-hospitalar (laboratório de cateterismo) de ticagrelor. O estudo indicou que o ticagrelor poderia ser administrado com segurança na ambulância, embora não houvesse efeito aparente no fluxo de Trombólise no Infarto do Miocárdio (TIMI) na artéria coronária culpada e nenhum efeito na resolução do segmento ST no ECG. No entanto, a diferença de tempo mediana entre a administração de ticagrelor nos dois grupos foi de apenas 31 minutos. Isso pode não deixar tempo suficiente para a inibição plaquetária adequada no grupo pré-hospitalar.
Em pacientes com NSTEMI (infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST), o pré-tratamento com prasugrel demonstrou estar associado ao aumento do risco de sangramento e não confere nenhum benefício nos desfechos isquêmicos (4). Assim, há indícios de que a adição de inibidor oral de P2Y12 pode aguardar a angiografia coronária, minimizando assim o risco de inibição plaquetária excessiva em pacientes com alto risco de sangramento ou diagnóstico diferencial potencialmente letal, como dissecção aórtica (5). Estudos anteriores documentam que aproximadamente 15% dos pacientes com suspeita de STEMI têm um diagnóstico final diferente de uma síndrome coronariana aguda (6). Existe um equilíbrio delicado entre o benefício e os possíveis efeitos deletérios da inibição precoce e agressiva de plaquetas por via oral em pacientes com suspeita de IAMCSST.
Recentemente, um novo inibidor intravenoso de P2Y12 - cangrelor - foi lançado. Cangrelor permite a inibição imediata do inibidor plaquetário P2Y12. A droga tem meia-vida curta, é reversível e só é eficaz durante a administração (7). Isso contrasta com os inibidores orais de P2Y12 disponíveis, que induzem a inibição das plaquetas por vários dias. Embora o ticagrelor seja reversível, a inibição plaquetária induzida por esse fármaco potente e amplamente utilizado dura pelo menos 3 dias (8). Os efeitos de cangrelor na inibição plaquetária e no resultado clínico foram documentados em três grandes ensaios clínicos randomizados (9-11).
Atualmente, não se sabe se a inibição plaquetária obtida pelo cangrelor administrado no laboratório de cateterismo é mais eficaz em comparação com o ticagrelor administrado na ambulância em pacientes com suspeita de IAMCSST.
O objetivo deste estudo é comparar o efeito de ticagrelor oral versus cangrelor intravenoso na inibição de plaquetas no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST.
Os pacientes serão incluídos na ambulância e randomizados para um dos dois grupos de tratamento; receber ticagrelor oral ou cangrelor intravenoso.
A randomização do estudo não será cega para o investigador ou para o paciente (ensaio clínico aberto, randomizado e controlado).
A hipótese é que a inibição plaquetária com cangrelor administrado por via intravenosa no laboratório de hemodinâmica após cineangiocoronariografia, mas antes da ICPP, seja tão eficaz quanto a inibição plaquetária obtida com ticagrelor administrado por via oral na ambulância em pacientes com suspeita de IAMCSST.
Supõe-se também que a administração de um inibidor de P2Y12 após a angiografia coronária reduz a proporção de administração inapropriada devido a um diagnóstico final diferente de STEMI.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jacob T Sorensen, MD, PhD
- Número de telefone: +4540143563
- E-mail: jacsoe@rm.dk
Estude backup de contato
- Nome: Steen D Kristensen, MD, DMSc
- Número de telefone: +4530922336
- E-mail: steendk@dadlnet.dk
Locais de estudo
-
-
-
Aarhus, Dinamarca, 8200
- Aarhus University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes triados para PPCI devido à suspeita de STEMI.
- Duração dos sintomas < 12 horas
Critério de exclusão:
- Inclusão anterior no estudo
- Já em tratamento com ticagrelor, prasugrel ou clopidogrel
- Tratamento com anticoagulantes orais (varfarina, cumarinas, rivaroxabana, apixabana, dabigatrana)
- Uso adjuvante de inibidor de glicoproteína IIb/IIIa durante ICP
- Sangramento ativo
- Insuficiência renal grave conhecida (TFG < 30 ml/min) e/ou doença hepática
- Mulheres em idade fértil que não estão usando medicação anticoncepcional
- Doença mental ou psiquiátrica grave, estado mental alterado (incluindo inconsciência) tornando impossível obter o consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Pré-hospitalar ticagrelor
Ticagrelor 180 mg por via oral administrado na ambulância o mais rápido possível após a inclusão e antes da angiografia coronária. Os dois comprimidos são mastigados e engolidos com um copo de água. Em ambos os grupos, heparina e bivalirudina serão administradas como parte da terapia de rotina. Em pacientes hemodinamicamente comprometidos com alta carga de trombo, um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa pode ser usado como terapia de resgate (esses pacientes serão excluídos). Esses medicamentos não são considerados medicamentos do estudo. |
Bloqueador do receptor ADP.
Formulação oral.
Terapia Padrão no Infarto Agudo do Miocárdio.
Administrado na ambulância no braço 1 e no hospital (laboratório de cateterismo) no braço 2.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Cangrelor tetrassódico hospitalar
Ticagrelor 180 mg por via oral em combinação com cangrelor por via intravenosa (bolus 30 μg/kg em 1 minuto, seguido de infusão (4 μg/kg/minuto) por duas horas), ambos administrados imediatamente após angiografia coronária, quando a ICPp é indicada. Em ambos os grupos, heparina e bivalirudina serão administradas como parte da terapia de rotina. Em pacientes hemodinamicamente comprometidos com alta carga de trombo, um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa pode ser usado como terapia de resgate (esses pacientes serão excluídos). Esses medicamentos não são considerados medicamentos do estudo. |
Bloqueador do receptor ADP.
Formulação oral.
Terapia Padrão no Infarto Agudo do Miocárdio.
Administrado na ambulância no braço 1 e no hospital (laboratório de cateterismo) no braço 2.
Outros nomes:
Bloqueador do receptor de ADP intravenoso.
Administrado após a chegada ao hospital no laboratório de cateterismo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Reatividade plaquetária 10 minutos após o início da ICP
Prazo: 10 minutos
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A reatividade plaquetária medida em unidades de reatividade plaquetária (PRU) pelo ensaio VerifyNow® 10 minutos após o início da PCI.
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Reatividade plaquetária antes e depois da ICP
Prazo: 2 horas
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Efeito na reatividade plaquetária, medida pelo VerifyNow® após a inserção da bainha, no final do procedimento de ICP (antes da remoção da bainha) e duas horas após o início da ICP
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2 horas
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Proporção de pacientes com administração inapropriada ou prejudicial de P2Y12
Prazo: 4 horas
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Isso é definido como pacientes com diagnóstico diferente de infarto agudo do miocárdio ou pacientes em que a administração pré-hospitalar de ticagrelor atrasa a cirurgia (cardíaca ou outra) devido ao risco excessivo de sangramento.
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jacob T Sorensen, MD, PhD, Aarhus University Hospital, Department of Cardiology, Skejby
- Diretor de estudo: Steen D Kristensen, MD, DMSc, Aarhus University Hospital, Department of Cardiology, Skejby
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Gurbel PA, Bliden KP, Butler K, Tantry US, Gesheff T, Wei C, Teng R, Antonino MJ, Patil SB, Karunakaran A, Kereiakes DJ, Parris C, Purdy D, Wilson V, Ledley GS, Storey RF. Randomized double-blind assessment of the ONSET and OFFSET of the antiplatelet effects of ticagrelor versus clopidogrel in patients with stable coronary artery disease: the ONSET/OFFSET study. Circulation. 2009 Dec 22;120(25):2577-85. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.912550. Epub 2009 Nov 18.
- Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC), Steg PG, James SK, Atar D, Badano LP, Blomstrom-Lundqvist C, Borger MA, Di Mario C, Dickstein K, Ducrocq G, Fernandez-Aviles F, Gershlick AH, Giannuzzi P, Halvorsen S, Huber K, Juni P, Kastrati A, Knuuti J, Lenzen MJ, Mahaffey KW, Valgimigli M, van 't Hof A, Widimsky P, Zahger D. ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. Eur Heart J. 2012 Oct;33(20):2569-619. doi: 10.1093/eurheartj/ehs215. Epub 2012 Aug 24. No abstract available.
- O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, Casey DE Jr, Chung MK, de Lemos JA, Ettinger SM, Fang JC, Fesmire FM, Franklin BA, Granger CB, Krumholz HM, Linderbaum JA, Morrow DA, Newby LK, Ornato JP, Ou N, Radford MJ, Tamis-Holland JE, Tommaso JE, Tracy CM, Woo YJ, Zhao DX; CF/AHA Task Force. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: executive summary: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):529-55. doi: 10.1161/CIR.0b013e3182742c84. Epub 2012 Dec 17. No abstract available.
- Aradi D, Collet JP, Mair J, Plebani M, Merkely B, Jaffe AS, Mockel M, Giannitsis E, Thygesen K, ten Berg JM, Mueller C, Storey RF, Lindahl B, Huber K; Study Group on Biomarkers in Cardiology of the Acute Cardiovascular Care Association of the European Society of Cardiology; Working Group on Thrombosis of the European Society of Cardiology. Platelet function testing in acute cardiac care - is there a role for prediction or prevention of stent thrombosis and bleeding? Thromb Haemost. 2015 Feb;113(2):221-30. doi: 10.1160/TH14-05-0449. Epub 2014 Nov 20.
- Montalescot G, van 't Hof AW, Lapostolle F, Silvain J, Lassen JF, Bolognese L, Cantor WJ, Cequier A, Chettibi M, Goodman SG, Hammett CJ, Huber K, Janzon M, Merkely B, Storey RF, Zeymer U, Stibbe O, Ecollan P, Heutz WM, Swahn E, Collet JP, Willems FF, Baradat C, Licour M, Tsatsaris A, Vicaut E, Hamm CW; ATLANTIC Investigators. Prehospital ticagrelor in ST-segment elevation myocardial infarction. N Engl J Med. 2014 Sep 11;371(11):1016-27. doi: 10.1056/NEJMoa1407024. Epub 2014 Sep 1.
- Montalescot G, Bolognese L, Dudek D, Goldstein P, Hamm C, Tanguay JF, ten Berg JM, Miller DL, Costigan TM, Goedicke J, Silvain J, Angioli P, Legutko J, Niethammer M, Motovska Z, Jakubowski JA, Cayla G, Visconti LO, Vicaut E, Widimsky P; ACCOAST Investigators. Pretreatment with prasugrel in non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. N Engl J Med. 2013 Sep 12;369(11):999-1010. doi: 10.1056/NEJMoa1308075. Epub 2013 Sep 1.
- Hansson EC, Dellborg M, Lepore V, Jeppsson A. Prevalence, indications and appropriateness of antiplatelet therapy in patients operated for acute aortic dissection: associations with bleeding complications and mortality. Heart. 2013 Jan;99(2):116-21. doi: 10.1136/heartjnl-2012-302717. Epub 2012 Oct 9.
- Becker S, Chisholm G, Maeng M. Positive predictive value of clinically suspected ST-segment elevation myocardial infarction using angiographic verification. Am J Cardiol. 2013 Oct 1;112(7):923-7. doi: 10.1016/j.amjcard.2013.05.026. Epub 2013 Jun 14.
- Angiolillo DJ, Firstenberg MS, Price MJ, Tummala PE, Hutyra M, Welsby IJ, Voeltz MD, Chandna H, Ramaiah C, Brtko M, Cannon L, Dyke C, Liu T, Montalescot G, Manoukian SV, Prats J, Topol EJ; BRIDGE Investigators. Bridging antiplatelet therapy with cangrelor in patients undergoing cardiac surgery: a randomized controlled trial. JAMA. 2012 Jan 18;307(3):265-74. doi: 10.1001/jama.2011.2002.
- Bhatt DL, Lincoff AM, Gibson CM, Stone GW, McNulty S, Montalescot G, Kleiman NS, Goodman SG, White HD, Mahaffey KW, Pollack CV Jr, Manoukian SV, Widimsky P, Chew DP, Cura F, Manukov I, Tousek F, Jafar MZ, Arneja J, Skerjanec S, Harrington RA; CHAMPION PLATFORM Investigators. Intravenous platelet blockade with cangrelor during PCI. N Engl J Med. 2009 Dec 10;361(24):2330-41. doi: 10.1056/NEJMoa0908629.
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- Bhatt DL, Stone GW, Mahaffey KW, Gibson CM, Steg PG, Hamm CW, Price MJ, Leonardi S, Gallup D, Bramucci E, Radke PW, Widimsky P, Tousek F, Tauth J, Spriggs D, McLaurin BT, Angiolillo DJ, Genereux P, Liu T, Prats J, Todd M, Skerjanec S, White HD, Harrington RA; CHAMPION PHOENIX Investigators. Effect of platelet inhibition with cangrelor during PCI on ischemic events. N Engl J Med. 2013 Apr 4;368(14):1303-13. doi: 10.1056/NEJMoa1300815. Epub 2013 Mar 10.
- Parodi G, Xanthopoulou I, Bellandi B, Gkizas V, Valenti R, Karanikas S, Migliorini A, Angelidis C, Abbate R, Patsilinakos S, Baldereschi GJ, Marcucci R, Gensini GF, Antoniucci D, Alexopoulos D. Ticagrelor crushed tablets administration in STEMI patients: the MOJITO study. J Am Coll Cardiol. 2015 Feb 10;65(5):511-2. doi: 10.1016/j.jacc.2014.08.056. No abstract available.
- Parodi G, Valenti R, Bellandi B, Migliorini A, Marcucci R, Comito V, Carrabba N, Santini A, Gensini GF, Abbate R, Antoniucci D. Comparison of prasugrel and ticagrelor loading doses in ST-segment elevation myocardial infarction patients: RAPID (Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drugs) primary PCI study. J Am Coll Cardiol. 2013 Apr 16;61(15):1601-6. doi: 10.1016/j.jacc.2013.01.024. Epub 2013 Mar 22.
- Alexopoulos D, Xanthopoulou I, Mavronasiou E, Stavrou K, Siapika A, Tsoni E, Davlouros P. Randomized assessment of ticagrelor versus prasugrel antiplatelet effects in patients with diabetes. Diabetes Care. 2013 Aug;36(8):2211-6. doi: 10.2337/dc12-2510. Epub 2013 Mar 14.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Infarte
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- Antagonistas dos Receptores P2 Purinérgicos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Ticagrelor
- Cangrelor
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2016-003721-41
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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