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Estudo Pivotal em PAV Suspeita ou Confirmada como Causada por Pseudomonas Aeruginosa (PRISM-MDR)

23 de agosto de 2019 atualizado por: Polyphor Ltd.

Um estudo multicêntrico, aberto, randomizado, controlado ativamente, de grupo paralelo, para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade e a farmacocinética da murepavadina combinada com um antibiótico antipseudomonal versus dois antibióticos antipseudomonas em indivíduos adultos com ventilação mecânica Pneumonia bacteriana associada com suspeita ou confirmação de ser causada por Pseudomonas aeruginosa

Este é um grupo paralelo de fase 3, multicêntrico, aberto, randomizado e controlado por ativo para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade e a farmacocinética da murepavadina intravenosa combinada com um antibiótico anti-pseudomonas com o de dois antibióticos anti-pseudomonas em o tratamento da pneumonia bacteriana associada ao ventilador (VABP) em indivíduos adultos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
41

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • Belo Horizonte, Brasil
        • Research Site 1
      • Belo Horizonte, Brasil
        • Research Site 2
      • Itaquaquecetuba, Brasil
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasil
        • Research Site
      • São José Do Rio Preto, Brasil
        • Research Site
  • Croácia
      • Zagreb, Croácia
        • Research Site 1
      • Zagreb, Croácia
        • Research Site 2
  • Espanha
      • Girona, Espanha
        • Research Site
    • B
      • Barcelona, B, Espanha
        • Research Site
      • Terrassa, B, Espanha
        • Research Site
  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60208
        • Research Site
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65802
        • Research Site
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27403
        • Research Site
  • Estônia
      • Tallinn, Estônia
        • Research Site
      • Tartu, Estônia
        • Reasearch Site
      • Võru, Estônia
        • Reasearch Site
  • França
      • Lille, França
        • Research Site
      • Limoges, França
        • Reasearch Site
      • Lyon, França
        • Research Site
      • Nice, França
        • Reasearch Site
      • Paris, França
        • Research Site 1
      • Paris, França
        • Research Site 2
      • Paris, França
        • Research Site 3
      • Pierre-Bénite, França
        • Research Site
  • Grécia
      • Athens, Grécia
        • Research Site
      • Ioánnina, Grécia
        • Research Site
      • Larissa, Grécia
        • Research Site 1
      • Larissa, Grécia
        • Research Site 2
      • Patra, Grécia
        • Research Site
      • Thessaloníki, Grécia
        • Research Site
  • Hungria
      • Kistarcsa, Hungria
        • Research Site
      • Szekesfehervar, Hungria
        • Research Site
      • Vác, Hungria
        • Research Site
    • BU
      • Budapest, BU, Hungria
        • Reasearch Site
      • Budapest, BU, Hungria
        • Research Site
    • BZ
      • Ózd, BZ, Hungria
        • Reasearch Site
  • Israel
      • Petah Tiqva, Israel
        • Research Site
      • Tel HaShomer, Israel
        • Research Site
      • Zefat, Israel
        • Research Site
    • JM
      • Jerusalem, JM, Israel
        • Research Site
    • Z
      • Nahariya, Z, Israel
        • Research Site
      • Tiberias, Z, Israel
        • Research Site
  • México
      • Guadalajara, México
        • Research Site 1
      • Guadalajara, México
        • Research Site 2
      • Monterrey, México
        • Research Site
  • Republica da Coréia
      • Ansansi Danweongu, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Gangwon-do, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Gyeongsang, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Incheon, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Research Site 1
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Research Site 2
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Research Site 3
  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia
        • Research Site 1
      • Bangkok, Tailândia
        • Research Site 2
      • Khon Kaen, Tailândia
        • Research Site
      • Nonthaburi, Tailândia
        • Research Site
  • África do Sul
      • Cape Town, África do Sul
        • Research Site
      • Pretoria, África do Sul
        • Research Site
      • Tshwane, África do Sul
        • Research Site 2
    • Gauteng
      • Tshwane, Gauteng, África do Sul
        • Research Site 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  • O sujeito recebeu ventilação mecânica por pelo menos 48h no momento da randomização
  • Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) de 8 a 30, inclusive, nas 24h anteriores à randomização
  • Presença de infiltrado novo ou progressivo na radiografia de tórax
  • Presença de critérios clínicos compatíveis com VABP
  • Alta probabilidade de VABP causada por Pseudomonas aeriginosa

Principais Critérios de Exclusão:

  • Conhecida ou suspeita de pneumonia bacteriana adquirida na comunidade ou pneumonia viral, fúngica ou parasitária
  • Hipersensibilidade conhecida ou contra-indicações a antibióticos beta-lactâmicos, aminoglicosídeos, quinolonas, colistina ou indivíduos com histórico clinicamente significativo de reação anafilática
  • Insuficiência hepática ou renal grave
  • Mulheres grávidas ou amamentando, ou com potencial para engravidar e que não desejam usar métodos anticoncepcionais aceitáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Murepavadin
Murepavadina IV + um antibiótico antipseudomonal
Medicamento: Murepavadin
Murepavadina IV a cada 8 horas + 1 antibiótico antipseudomonal (Piperacilina-tazobactam, ceftazidina, cefepima, meropenem, amicacina, ciprofoxacina, levofloxacina, colistina)
Comparador Ativo: Dois antibióticos antipseudomonas
Associação de 2 antibióticos antipseudomonas
Medicamento: Dois antibióticos antipseudomonas
Piperacilina-tazobactam, ceftazidina, cefepima, meropenem, amicacina, ciprofoxacina, levofloxacina, colistina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Taxa de cura clínica
Prazo: 21-24 dias após o início do tratamento do estudo
21-24 dias após o início do tratamento do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Polyphor Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
17 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
17 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
24 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de agosto de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • POL7080-011

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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