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Efeito do Treinamento de Resistência e Resistência-Força em Marcadores Inflamatórios em Mulheres com Obesidade Abdominal (ENDOFIT)

18 de fevereiro de 2018 atualizado por: Pawel Bogdanski, Poznan University of Medical Sciences
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos de três meses de treinamento de resistência e três meses de treinamento de resistência-força em marcadores inflamatórios em mulheres com obesidade abdominal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes do estudo. consentimento informado por escrito foi obtido de todos os assuntos. O estudo atende aos padrões da Declaração de Helsinque em sua versão revisada de 1975 e suas emendas de 1983, 1989 e 1996.

Design de estudo. O estudo foi concebido como um estudo prospectivo randomizado. Os indivíduos foram divididos aleatoriamente em dois grupos, A e B, usando uma lista de randomização. Ambos os grupos realizaram três meses de treinamento físico. O grupo A realizou treinamento de resistência, enquanto o grupo B realizou treinamento de resistência-força. Além do treinamento, todos os sujeitos foram instruídos a manter a atividade física e a dieta que vinham praticando até então. No início e após três meses de treinamento físico, foram coletadas amostras de sangue para análises laboratoriais, medidas antropométricas foram realizadas para ambos os grupos.

Intervenção. O programa de exercícios teve duração de três meses, com três sessões semanais. As mulheres de ambos os grupos participaram de um total de 36 sessões de treinamento. As mulheres do grupo A realizaram exercícios de endurance em cicloergômetros (Schwinn Evolution, Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, EUA). As sessões de exercício consistiam em um aquecimento de cinco minutos (exercício de alongamento) em baixa intensidade (50%-60% da frequência cardíaca máxima), um exercício de 45 minutos (a 50%-80% da frequência cardíaca máxima), cinco minutos de pedalar sem carga e cinco minutos de alongamento final e exercícios respiratórios de baixa intensidade. O Grupo B realizou exercícios de força e resistência consistindo em cinco minutos de aquecimento (exercícios de alongamento) de baixa intensidade (50%-60% da frequência cardíaca máxima), um componente de força, um componente de resistência, 5 minutos de ciclismo sem carga, e 5 minutos de alongamento final e exercícios respiratórios de baixa intensidade. O componente de força de 20 minutos foi realizado usando uma barra de pescoço e uma bola de ginástica. Logo após o exercício de força, as mulheres participaram de um exercício de resistência de 25 minutos em cicloergômetros (Schwinn Evolution, Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, EUA) a 50%-80% da frequência cardíaca máxima. Tanto o treinamento de resistência quanto o de resistência-força foram comparáveis ​​em volume de exercício; a única diferença era a natureza do esforço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Poznan, Polônia, 60-569
        • Department of Education and Obesity Treatment and Metabolic Disorders; Poznan University of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • consentimento informado por escrito;
  • obesidade simples;
  • idade de 18 a 65 anos;
  • teor de gordura corporal, avaliado por bioimpedância elétrica, igual ou superior a 33%;
  • circunferência da cintura maior que 80 cm;
  • peso corporal estável no mês anterior ao julgamento.

Critério de exclusão:

  • forma secundária de excesso de massa corporal
  • forma secundária de hipertensão arterial
  • pressão arterial sistólica média > 140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica média > 90 mmHg;
  • diabetes;
  • doença cardíaca isquêmica;
  • AVC;
  • insuficiência cardíaca;
  • história de malignidade;
  • arritmias cardíacas clinicamente significativas;
  • histórico de uso de qualquer suplemento dietético;
  • danos hepáticos ou renais graves;
  • função anormal da glândula tireóide;
  • inflamação clinicamente significativa, doença do tecido conjuntivo ou artrite;
  • abuso de nicotina, álcool ou narcóticos;
  • infecção;
  • gravidez, parto ou lactação;
  • qualquer outra condição que faça com que a participação não seja do melhor interesse do sujeito, ou que possa impedir a eficácia do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Treinamento de resistência
As mulheres do grupo A realizaram exercícios de endurance em cicloergômetros (Schwinn Evolution, Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, EUA). As sessões de exercício consistiam em um aquecimento de cinco minutos (exercício de alongamento) em baixa intensidade (50%-60% da frequência cardíaca máxima), um exercício de 45 minutos (a 50%-80% da frequência cardíaca máxima), cinco minutos de pedalar sem carga e cinco minutos de exercícios de alongamento e respiração de baixa intensidade.
Experimental: Grupo B
Treinamento de força de resistência
O Grupo B realizou exercícios de força e resistência consistindo em cinco minutos de aquecimento (exercícios de alongamento) de baixa intensidade (50%-60% da frequência cardíaca máxima), um componente de força, um componente de resistência, 5 minutos de ciclismo sem carga, e 5 minutos de alongamento final e exercícios respiratórios de baixa intensidade. O componente de força de 20 minutos foi realizado usando uma barra de pescoço e uma bola de ginástica. Logo após o exercício de força, as mulheres participaram de um exercício de resistência de 25 minutos em cicloergômetros (Schwinn Evolution, Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, EUA) a 50%-80% da frequência cardíaca máxima.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proteína C-reativa (PCR) na linha de base
Prazo: Na linha de base
Concentração sérica de proteína C reativa na linha de base
Na linha de base
PCR após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Concentração sérica de proteína C-reativa após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fator de necrose tumoral alfa (TNFα) na linha de base
Prazo: na linha de base
Concentração sérica do fator de necrose tumoral alfa na linha de base
na linha de base
TNFα após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Concentração sérica do fator de necrose tumoral alfa após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico
receptor solúvel 2 de TNF alfa (sTNF R2) na linha de base
Prazo: Na linha de base
Concentração sérica do receptor solúvel 2 de TNF alfa na linha de base
Na linha de base
sTNF R2 após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Concentração sérica do receptor solúvel 2 do TNF alfa após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico
interleucina 6 (IL-6) na linha de base
Prazo: Na linha de base
Concentração sérica de interleucina 6 na linha de base
Na linha de base
IL-6 após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Concentração sérica de interleucina 6 após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico
interleucina 1 (IL-1) na linha de base
Prazo: Na linha de base
Concentração sérica de interleucina 1 na linha de base
Na linha de base
IL-1 após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Concentração sérica de interleucina 1 após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico
visfatina na linha de base
Prazo: Na linha de base
Concentração sérica de visfatina na linha de base
Na linha de base
visfatina após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Concentração sérica de visfatina após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico
Massa corporal na linha de base
Prazo: Na linha de base
Massa corporal na linha de base
Na linha de base
Massa corporal após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Massa corporal após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico
Altura do corpo na linha de base
Prazo: Na linha de base
Altura do corpo na linha de base
Na linha de base
Altura corporal após três meses de treinamento físico
Prazo: após três meses de treinamento físico
Altura corporal após três meses de treinamento físico
após três meses de treinamento físico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Pawel Bogdanski, Prof., Department of Education and Obesity Treatment and Metabolic Disorders; Poznan University of Medical Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1077/12; 753/13

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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