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Tratamento Ortofônico e/ou Proprioceptivo da Dislexia do Desenvolvimento. (Pro-Pho-Dys)

16 de março de 2020 atualizado por: Luc-Marie Virlet, Scalab CNRS 9193

Remédiation Orthophonique couplée à Une Prize en Charge Proprioceptivo de la Dyslexie. Etude Comparative randomisée

Mostrar o interesse da associação de cuidados proprioceptivos e ortofônicos de crianças disléxicas. A suposição é que o suporte proprioceptivo, corrigindo uma instabilidade de localização espacial localizada centralmente, restaura a capacidade de automatizar.

Permite um ganho de efetividade da remediação ortofônica da leitura de crianças disléxicas.

Estudo comparativo intervencional ao longo de 9 meses, de três modalidades de atendimento: Fonoaudiologia, ou proprioceptiva, ou combinada (fonoterapia ou proprioceptiva)

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
26

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Haut De France
      • Villeneuve-d'Ascq, Haut De France, França, 59653
        • Scalab CNRS 9193

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dislexia do desenvolvimento, (CIM-10)
  • Tendo beneficiado de 2 anos de terapia da fala.
  • Atraso patológico na leitura de mais de 24 meses ou -2 desvios padrão.
  • Seja no curso de cuidados ortofônicos, ou tendo interrompido qualquer cuidado ortofônico.

Critério de exclusão:

  • Correção refrativa acima de +/- 1,5 dioptrias.
  • Ausência de visão binocular.
  • Ambliopia.
  • Convulsão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Terapia de fala
Terapia da fala adaptada à criança,
Outro: Terapia de fala
Terapia da fala adaptada à criança, pelo menos 25 sessões ao longo de 9 meses.
Outros nomes:
  • Tratamento ortofônico
Experimental: Tratamento combinado
Associação de terapia da fala e tratamento proprioceptivo, adaptado à criança.
Outro: Terapia de fala
Terapia da fala adaptada à criança, pelo menos 25 sessões ao longo de 9 meses.
Outros nomes:
  • Tratamento ortofônico
Outro: Tratamento proprioceptivo

Tratamento proprioceptivo adaptado à criança.

Este tratamento visa estabilizar uma instabilidade de referência central revelada ao Maddox Postural pelo uso de chamarizes neurossensoriais::

  • Estimulação proprioceptiva dos músculos oculomotores (prismas ativos).
  • Estimulação somatossensorial oral (ALPH).
  • Estimulação antigravitacional proprioceptiva (sola proprioceptiva).
  • Exercício de reprogramação proprioceptiva.

Seguindo o ensino do Diploma Universitário: Percepção-Ação, Distúrbios de Aprendizagem (Universidade de Bourgogne, França)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do índice C basal (teste de Alouatte-R) em 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Número de palavras lidas corretamente (desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do índice TL basal (teste de Alouatte-R) em 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Tempo de leitura em segundos (TL) (desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
Alteração do índice M basal (teste de Alouatte-R) em 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Número de palavras lidas (M)(desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
Alteração do índice E basal (teste de Alouatte-R) aos 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Número de erros (E)(desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
Alteração do índice CM basal (teste Alouatte-R) em 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Índice de precisão (CM) (desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
Alteração do índice CTL basal (teste Alouatte-R) em 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Índice de velocidade (CTL) (desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
Alteração do teste ODEDYS regular de linha de base aos 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Leitura regular de palavras, ferramentas de triagem para dislexia (ODEDYS) (desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
Mudança desde a linha de base Teste ODEDYS irregular aos 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Leitura de palavras irregulares (desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
mudança do teste ODEDYS de pseudo-palavras da linha de base aos 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Leitura de pseudopalavras (desvio padrão)
Linha de base, aos nove meses
Mudança da linha de base DFF VOG em 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Duração da primeira fixação (DFF), da leitura medida em Vídeo Oculografia (VOG),
Linha de base, aos nove meses
Alteração do DL VOG basal aos 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Duração do olhar (DL), da leitura medida em Vídeo Oculografia (VOG),
Linha de base, aos nove meses
Alteração do TFT VOG basal aos 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Tempo total de fixação (TFT), da leitura medida em Vídeo Oculografia (VOG),
Linha de base, aos nove meses
Observação da evolução da forma das manchas maxwells desde a linha de base aos 9 meses
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Da forma das tarefas de Maxwell ao escopo da fóvea
Linha de base, aos nove meses
Ortoforia vertical
Prazo: Linha de base, aos nove meses
Comparação da evolução dos testes de leitura, tendo em conta a presença ou ausência de instabilidade de localização, quaisquer que sejam os grupos de tratamento.
Linha de base, aos nove meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Scalab CNRS 9193

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Laurent Sparrow, MCF, Scalab CNRS 9193, Lille University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
17 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
5 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
28 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de março de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Scalab 2015-024EL
  • ID RCB : 2015-A01792-47 (Outro identificador: ANSM, France)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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