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Função motora fina e grossa e relação com o tônus ​​muscular em idosos com e sem demência

12 de dezembro de 2023 atualizado por: University Ghent
O objetivo deste estudo foi (1) investigar alterações na marcha, equilíbrio, função motora fina e tônus ​​muscular e (2) descobrir se existe uma correlação entre tônus ​​muscular/presença de paratonia e função motora (grossa e fino) em demência leve e moderada. Três grupos de participantes foram incluídos no estudo: idosos saudáveis ​​(n=60), participantes com demência leve (n=31) e participantes com demência moderada (n=31). Foram realizadas medidas de função motora fina, equilíbrio, marcha, presença de paratonia e medidas de tônus ​​muscular.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
122

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Vakgroep Revaki - Ghent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade >= 65 anos
  • caminhar independentemente por pelo menos 11 metros
  • HC: sem deterioração cognitiva, MiD: demência, Escala de Deterioração Global <5, MoD: demência, Escala de Deterioração Global 5 ou 6

Critério de exclusão:

  • cirurgia ortopédica recente (≤ 6 meses)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: HC
Controles saudáveis, ou seja, idosos sem comprometimento cognitivo
Outro: Acelerometria de marcha
avaliação acelerométrica da marcha (Dynaport Hybrid): caminhada de 7m em 3 condições (ritmo normal, rápido, dupla tarefa)
Outro: acelerometria de equilíbrio
avaliação acelerométrica do equilíbrio (Dynaport Hybrid) durante 10 segundos de teste em 3 condições (lado a lado, semitandem, tandem)
Outro: Teste de habilidade motora fina
avaliação da motricidade fina com Purdue Pegboard, com mão dominante, mão não dominante e bimanual
Teste de diagnostico: Instrumento de Avaliação de Paratonia (PAI)
diagnóstico de paratonia com base no movimento passivo dos quatro membros
Outro: medição miotonométrica do tônus ​​muscular
Medição MyotonPRO do tônus ​​muscular
Outro: MiD
idosos com demência leve
Outro: Acelerometria de marcha
avaliação acelerométrica da marcha (Dynaport Hybrid): caminhada de 7m em 3 condições (ritmo normal, rápido, dupla tarefa)
Outro: acelerometria de equilíbrio
avaliação acelerométrica do equilíbrio (Dynaport Hybrid) durante 10 segundos de teste em 3 condições (lado a lado, semitandem, tandem)
Outro: Teste de habilidade motora fina
avaliação da motricidade fina com Purdue Pegboard, com mão dominante, mão não dominante e bimanual
Teste de diagnostico: Instrumento de Avaliação de Paratonia (PAI)
diagnóstico de paratonia com base no movimento passivo dos quatro membros
Outro: medição miotonométrica do tônus ​​muscular
Medição MyotonPRO do tônus ​​muscular
Outro: Ministério da Defesa
idosos com demência moderada
Outro: Acelerometria de marcha
avaliação acelerométrica da marcha (Dynaport Hybrid): caminhada de 7m em 3 condições (ritmo normal, rápido, dupla tarefa)
Outro: acelerometria de equilíbrio
avaliação acelerométrica do equilíbrio (Dynaport Hybrid) durante 10 segundos de teste em 3 condições (lado a lado, semitandem, tandem)
Outro: Teste de habilidade motora fina
avaliação da motricidade fina com Purdue Pegboard, com mão dominante, mão não dominante e bimanual
Outro: medição miotonométrica do tônus ​​muscular
Medição MyotonPRO do tônus ​​muscular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
velocidade de caminhada
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
parâmetro de velocidade de marcha
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
regularidade dos passos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
parâmetro da marcha representando regularidade, autocorrelação (método Moe-Nilssen 2004), valor entre 0 e 1, com 1 representando regularidade perfeita
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
empurrão mediolateral
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
equilíbrio, suavidade e coordenação, valores de jerk mais baixos correspondem a melhor suavidade de equilíbrio
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
empurrão ântero-posterior
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
equilíbrio, suavidade e coordenação, valores de jerk mais baixos correspondem a melhor suavidade de equilíbrio
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Função motora fina
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
pontuação no teste Purdue pegboard, quantidade máxima de (pares de) pinos colocados em 30 segundos (máx. 25)
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
presença de paratonia
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Paratonia Assessment Instrument, avalia-se a resistência contra movimentos passivos dos quatro membros (Hobbelen 2008)
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Medição MyotonPRO do tônus ​​muscular
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Medição MyotonPRO
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de elasticidade MyotonPRO
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Medição MyotonPRO
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Medição MyotonPRO de rigidez mecânica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Medição MyotonPRO
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de dezembro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • EC/2014/1240

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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