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Um Estudo de Fase 1 de NOV1601 (CHC2014) em Indivíduos Adultos com Malignidades em Órgãos Sólidos

8 de setembro de 2021 atualizado por: Handok Inc.

Um estudo de escalonamento de dose aberto de fase 1 para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de NOV1601 (CHC2014) em indivíduos adultos com malignidades de órgãos sólidos

Este estudo é o primeiro em humanos (FIH) necessário para compreender as características farmacocinéticas, MTD e perfil de segurança do NOV1601 (CHC2014) em indivíduos com malignidades de órgãos sólidos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este é o primeiro estudo de escalonamento de dose aberto, multicêntrico, em humanos, para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade clínica do NOV1601 (CHC2014) em indivíduos com malignidades de órgãos sólidos. O objetivo principal do estudo é determinar o RP2D de NOV1601 (CHC2014) em indivíduos adultos com malignidades de órgãos sólidos.

O escalonamento de dose seguirá um desenho de 3+3 e será baseado na revisão de coorte anterior. Haverá 2 ramificações do esquema de dosagem, uma vez ao dia (QD) e duas vezes ao dia (BID).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
17

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Severance Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Goyang, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
        • National Cancer Center
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
        • CHA Bundang Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão (parcial):

  • Confirmação patológica de malignidade e evidência de doença metastática ou cirurgicamente irressecável
  • Pelo menos uma lesão avaliável ou mensurável deve estar presente e identificada de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) versão 1.1 ou Avaliação de Resposta em Neuro-Oncologia (RANO)
  • Recidiva após ou refratária à terapia medicamentosa sistêmica para malignidade, pelo menos um regime de quimioterapia citotóxica, inibidores de quinase incluindo inibidores de tirosina quinase ou imunoterapia que é considerada como tratamento padrão se não houver nenhum regime padrão recomendado, então nenhuma experiência de terapia medicamentosa sistêmica é aceitável

  • Pacientes com tumores primários do sistema nervoso central (SNC) ou metástases, se estiverem neurologicamente estáveis

    • Os sintomas devem estar sob controle com dose estável de glicocorticóides e analgésicos para controle dos sintomas pelo menos 2 semanas antes do início do tratamento
    • Dose estável de glicocorticóides e analgésicos para controle dos sintomas deve ser mantida durante todo o estudo
    • Os indivíduos devem estar afastados da radioterapia por pelo menos 14 dias antes do início do tratamento do estudo (C1D1) sem agravamento dos sintomas

Critérios de exclusão (parcial):

  • Quimioterapia de alta dose prévia que requer transplante de células-tronco hematopoiéticas
  • História ou evidência de doença leptomeníngea suspeita
  • Cirurgia prévia de gastrectomia, gastrostomia ou qualquer condição médica que interfira na ingestão oral da cápsula
  • Drenagem percutânea permanente de bile e dreno torácico
  • Evidência ou suspeita de compressão sintomática da medula espinhal, a menos que adequadamente tratada e neurologicamente estável sem glicocorticóide por pelo menos 2 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: NOV1601 (CHC2014)
um inibidor altamente seletivo de pan-TRK (receptor de tropomiosina quinase) direcionado ao receptor de tropomiosina quinase A (TRKA), receptor de tropomiosina quinase B (TRKB) e receptor de tropomiosina quinase C (TRKC)
Medicamento: NOV1601 (CHC2014)
um inibidor altamente seletivo de pan-TRK (receptor de tropomiosina quinase) direcionado ao receptor de tropomiosina quinase A (TRKA), receptor de tropomiosina quinase B (TRKB) e receptor de tropomiosina quinase C (TRKC)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a dose recomendada da Fase 2 (RP2D) ou a dose máxima tolerada (MTD) de NOV1601
Prazo: Os indivíduos serão tratados e observados quanto à toxicidade limitante da dose (DLT) até o final do primeiro ciclo (dias 1-28).
MTD será o RP2D, com base nos perfis farmacocinéticos (PK) e nos perfis de segurança avaliados pelo Comitê de Monitoramento de Segurança (SMC).
Os indivíduos serão tratados e observados quanto à toxicidade limitante da dose (DLT) até o final do primeiro ciclo (dias 1-28).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento (TEAE) e eventos adversos graves (SAE)
Prazo: Máximo 2 anos
Cada evento adverso será codificado usando o sistema de classificação do Medical Dictionary for Regulatory Activities (versão 20.0). A gravidade das toxicidades será classificada de acordo com o National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versão 5.0.
Máximo 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Handok Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
CMG Pharmaceutical Co. Ltd

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Dong-Wan Kim, MD, PhD, Seoul National University Hospital
  • Investigador principal: Tak Yun, MD, PhD, National Cancer Center
  • Investigador principal: Sang-Joon Shin, MD, PhD, Severance Hospital
  • Investigador principal: Yong-Wha Moon, MD, PhD, CHA Bundang Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
9 de agosto de 2019

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
22 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
29 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de julho de 2019

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de setembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • NOV160101-101

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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