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Efeito do probiótico na comorbidade de depressão e constipação

25 de setembro de 2020 atualizado por: Fazheng Ren, China Agricultural University

Efeito do probiótico em pacientes chineses com depressão e comorbidade constipada

O transtorno depressivo, também conhecido como depressão, é um tipo de transtorno do humor caracterizado por humor deprimido persistente. A incidência de depressão em todo o mundo é de cerca de 6%. A alta taxa de comorbidade entre depressão e constipação indicou o papel do eixo intestino-cérebro na depressão. Evidências crescentes sugerem que a microbiota intestinal desempenha um papel fundamental no desenvolvimento da depressão. Os probióticos podem efetivamente melhorar a constipação e regular a microbiota intestinal e mostraram potencial para aliviar a depressão. Este estudo investigou o efeito da fórmula probiótica (contendo Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium animal, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum e Lactobacillus plantarum) na comorbidade de depressão e constipação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
200

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210001
        • The Affiliated Nanjing Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de massa corporal normal ≥ 18,5 até ≤ 29,9
  • Pontuação da Escala de Avaliação de Hamilton para Depressão (HAMD-17) não inferior a 8
  • Atende aos critérios de Roma III para constipação funcional
  • Concordou em ingerir o produto do estudo durante o período do estudo
  • Concordou em assinar o consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Uso de antibiótico sistêmico ou medicação antimicótica nos 30 dias anteriores ao estudo
  • Incerteza do investigador sobre a disposição ou capacidade do sujeito de cumprir os requisitos do protocolo
  • Pessoas com alergia à proteína do leite, intolerância à lactose
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • Sujeito tinha outras doenças graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo feito apenas com os excipientes. O sachê de placebo foi compatível com os produtos probióticos do estudo em sabor, cor e tamanho.
Suplemento dietético: Placebo
Os pacientes recebem o placebo idêntico ao probiótico por 8 semanas consecutivas (uma saqueta por dia).
Experimental: Probiótico
A fórmula probiótica contém Lactobacillus paracasei liofilizado, Bifidobacterium animal, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum e Lactobacillus plantarum, cada um na dosagem de 3,0 × 10^10 unidade formadora de colônia por sachê de 2 g.
Suplemento dietético: Probiótico
Os pacientes recebem a fórmula probiótica por 8 semanas consecutivas (um sachê por dia).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação da Depressão de Hamilton
Prazo: Mudança da pontuação inicial para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Sintomas depressivos medidos com a Escala de Avaliação de Hamilton para Depressão. A pontuação varia de 0 a 53. A pontuação mais alta significa sintomas depressivos mais graves.
Mudança da pontuação inicial para medições de intervenção em 4 e 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do paciente do sintoma de constipação
Prazo: alterações da pontuação inicial para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Sintomas de constipação medidos com a Avaliação do paciente de sintomas de constipação. A pontuação varia de 0 a 48. A pontuação mais alta significa sintomas de constipação mais graves.
alterações da pontuação inicial para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Il-1β sérico
Prazo: mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Níveis séricos de Il-1β antes e após intervenção avaliados por ELISA.
mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Soro Il-6
Prazo: mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Níveis séricos de Il-6 antes e depois da intervenção avaliados por ELISA.
mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
TNF-α sérico
Prazo: mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Níveis séricos de TNF-α antes e após intervenção avaliados por ELISA.
mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Cortisol sérico
Prazo: mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Níveis séricos de cortisol antes e depois da intervenção avaliados por ELISA.
mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Fator neurotrófico derivado do cérebro sérico
Prazo: mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Níveis séricos de fator neurotrófico derivado do cérebro antes e depois da intervenção avaliados por ELISA.
mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Concentrações séricas de metabólitos de triptofano
Prazo: Mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Concentrações séricas de metabólitos de triptofano quantificadas por Cromatografia Líquida de Alta Performance e Espectrometria de Massa
Mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Concentrações séricas de ácidos biliares
Prazo: Mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Quantificação por Cromatografia Líquida de Alta Performance e Espectrometria de Massa
Mudanças do nível basal para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Microbioma fecal
Prazo: Mudanças da linha de base para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Microbioma fecal medido por sequenciamento de próxima geração
Mudanças da linha de base para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Forma de fezes
Prazo: Mudança da pontuação inicial para medições de intervenção em 4 e 8 semanas
Forma das fezes medida com a Bristol Stool Form Scale, que classifica a forma das fezes humanas em sete tipos, denominados sucessivamente de tipo 1 a tipo 7. Os tipos 1 e 2 indicam constipação, sendo 3 e 4 as fezes ideais por serem fáceis de defecar sem excesso de líquido, 5 indicando falta de fibra alimentar e 6 e 7 indicam diarreia.
Mudança da pontuação inicial para medições de intervenção em 4 e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
China Agricultural University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
The Affiliated Nanjing Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Fazhen Ren, PhD, China Agricultural University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de setembro de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CAUDepression-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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