Avaliação Clínica da Segurança e Benefícios do Milesman 445 nm Blue Laser em Lesões Inflamatórias de Acne.
O tratamento da acne por laser ou outros dispositivos de luz é um procedimento atualmente aceito. Permite resolução mais rápida das lesões, com menos efeitos colaterais e maior satisfação do paciente.
O mecanismo de ação do laser Milesman Blauman é baseado na tecnologia laser de diodo que produz pulsos de luz azul com comprimento de onda de 445 nanômetros, no espectro azul e visível. Combina a precisão da tecnologia laser ao concentrar a energia nas áreas doentes.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução/Justificativa A acne vulgar (AV) é uma doença multifatorial poligênica das unidades pilossebáceas, que leva à formação tanto de lesões não inflamatórias (comedões) quanto de lesões inflamatórias (pápulas, pústulas, nódulos e cistos), que acomete aproximadamente 85% da população .
O tratamento da acne por laser ou outros dispositivos de luz é um procedimento atualmente aceito. Permite resolução mais rápida das lesões, com menos efeitos colaterais e maior satisfação do paciente.
O mecanismo de ação do laser Milesman Blauman é baseado na tecnologia laser de diodo que produz pulsos de luz azul com comprimento de onda de 445 nanômetros, no espectro azul e visível. Combina a precisão da tecnologia laser ao concentrar a energia nas áreas doentes.
O Laser MILESMAN está no mercado há mais de dois anos e tem sido usado para fins cosméticos e provou ser seguro durante esse tempo no mercado.
OBJETIVO PRINCIPAL O objetivo principal deste estudo é descrever a eficácia e segurança do aparelho (Milesman Laser) no tratamento de lesões inflamatórias de acne (pápulas e pústulas). Para isso, mediremos a evolução do número de lesões desse tipo no paciente, antes e depois da aplicação do laser.
OBJETIVOS EXPLORATÓRIOS
Adicionalmente, o estudo terá os seguintes objetivos:
- Avaliação exploratória da mudança na classificação da acne na escala EGAE (grau 1 - 4) após a aplicação do laser.
- Avalie os efeitos adversos derivados após a aplicação do laser.
- Avalie o grau de satisfação do paciente após a aplicação do laser. DESENHO DO ESTUDO Estudo analítico aberto, prospectivo, intervencional, de braço único, quase experimental, de antes e depois.
Este tipo de desenho baseia-se na medição e comparação da variável resposta antes e depois da exposição do sujeito à intervenção experimental. É um estudo nacional, unicêntrico.
TAMANHO DA AMOSTRA De acordo com o objetivo do estudo, planejamos obter pelo menos 25 pacientes. Neste estudo definimos amostra como toda a área a ser tratada na face, ou seja, obteremos 25 amostras.
PERÍODO DO ESTUDO A duração do estudo será de 3 meses a partir da inclusão do primeiro paciente. A duração do paciente no estudo é de 14 dias.
DESCRIÇÃO DA INTERVENÇÃO O laser Milesman possui uma peça de mão, que permite que cada lesão seja direcionada por meio de uma luz indicadora e a pessoa que a manuseia acionará o disparo por meio de um pedal. Serão feitos no máximo 10 disparos em cada lesão de acne, dependendo do tamanho e tipo de lesão. Finalmente, 2-3 injeções serão feitas para fotocoagular as paredes do folículo e, assim, evitar que a lesão se repita ou infeccione novamente.
O laser será aplicado em todas as lesões faciais inflamatórias em uma única sessão, estima-se que a duração da sessão seja de cerca de 20 minutos, dependendo do número de lesões
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
La Coruña
-
Santiago de Compostela, La Coruña, Espanha, 15702
- GAIAS RESEARCH,C/PINTOR XAIME QUESADA Nº3
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos entre 18 e 50 anos
- Diagnóstico de acne leve a moderada na face
- Devem apresentar de 10 a 50 lesões inflamatórias (pápulas e pústulas) na face
- Em geral boa saúde
Critério de exclusão:
- Alergias ou sensibilidades à luz.
- Acne grave ou condição facial dermatológica pré-existente
- Presença de cistos na face
- Mais de um nódulo na face
- Ter uma doença não controlada ou um distúrbio imunodeficiente.
- Estar grávida ou amamentando
- Tratamento antibiótico oral e/ou tópico nas últimas 2 semanas.
- Tratamento atual com contraceptivos hormonais.
- Impossibilidade de evitar exposição excessiva ao sol e qualquer tratamento de luz ou procedimento profissional ou estético similar durante os 15 dias anteriores e 15 dias após o tratamento.
- História prévia de feridas mal cicatrizadas, formação de quelóides ou distúrbios hemorrágicos
- Processo de infecção ativa ou histórica de herpes simplex.
- Sensibilidade extrema à hidroquinona ou outros agentes clareadores.
- História pessoal ou familiar de melanoma.
- Nevo displásico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Aplicação de laser (ANTES/DEPOIS)
Todos os pacientes receberão no máximo 13 pulsos de laser em cada lesão. A gente vai fazer um comparativo do antes e depois do tratamento, é o próprio paciente que se verifica. O número de lesões será contado antes do tratamento e após o tratamento (72 horas e 1 semana). As reações adversas também serão coletadas em várias visitas, durante as 2 semanas em que o paciente for incluído no estudo. |
Aplicação de laser
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Quantas lesões tratadas desapareceram
Prazo: 1 semana
|
Número de lesões antes do laser vs. número de lesões após o laser (72 h e 1 semana).
|
1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo MedRA
Prazo: 2 semanas
|
O número de reações adversas relacionadas é coletado e catalogado.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MILESMAN-ACNE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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