- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00336778
Phase 1 Pilot Study of an ART Bridging Regimen in Highly Experienced Patients Unable to Achieve Viral Suppression
A Phase I Pilot Study Of An Antiretroviral Bridging Regimen In Highly Experienced Patients Unable To Achieve Viral Suppression.
We hypothesize that a simple bridging ARV regimen that tends to select for virus with a low replicative capacity may tend to stabilize CD4 cell counts and HIV viral load and might be an option to consider in patients with MDR HIV.
This strategy will provide them with the bridge they desperately need so that they can await the development of new therapies that when used in combination will give them the best chance in achieving complete virologic suppression.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Bridge is a pilot, single-arm, open-label, study to assess the ability of 3 FDA approved anti-retroviral drugs to decrease replication capacity of HIV virus in order to stabilize CD4 cell count and HIV RNA viral loads . All subjects will be prescribed the three-drug combination of lamivudine (3TC) + tenofovir disoproxil fumarate (TDF) + nelfinavir (NLV)The "Bridge Study" is a pilot, study to assess the ability of 3 FDA approved anti-retroviral drugs to decrease replication capacity of HIV virus in order to stabilize CD4 cell count and HIV RNA viral loads. All subjects will receive the three-drug combination of lamivudine (3TC)+tenofovir disoproxil fumarate(TDF)+nelfinavir (NLV)
The study will enroll 12 subjects for a 48 week study. Major entry criteria include: HIV+ Men and women 18 years of age who are currently failing antiretroviral(ARV)therapy with an HIV-1 RNA VL > 10,000 and have failed multiple treatment regimens due to resistance and/or intolerance. Genotype must demonstrate resistance to 3 major classes of ARV's - PI's, NNRTI's, and NRTI's.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- University of Maryland Baltimore, Institute of Human Virology
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21210
- University of Maryland, Institute of Human Virology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men and women age > 18 years of age.
- Ability and willingness to give written informed consent.
- HIV-1 infection as documented by any licensed ELISA test kit and confirmed by either Western blot, HIV-1 culture, HIV-1 antigen, plasma HIV-1 RNA, or a second antibody test by a method other than ELISA prior to study entry.
- Patient failed multiple treatment regimens due to development of viral resistance/and or intolerance.
- Patient's provider feels that patient has exhausted currently available treatment options and that it is highly unlikely that a regimen (including one that contains T-20) could be constructed that would result in sustained virologic suppression at this time.
- Evidence of MDR virus (broad 3 class resistance) based on the results of the MDR-HIV qualifying screening genotypic resistance test or a history of a previous genotypic resistance test.
The following screening laboratory values obtained within 30 days prior to study entry:
- HIV-1 RNA or BDNA > 10,000 copies/mL
Exclusion Criteria:
- Active drug or alcohol abuse or dependence which, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements.
- History of any illness that, in the opinion of the study investigators, might confound the results of the study or pose additional risk in administering study drugs to the subject.
Acute therapy for a serious infection or other serious medical illnesses that are potentially life threatening and require systemic therapy and/or hospitalization.
NOTE: Subjects with a serious infection or serious medical illness must complete acute therapy at least 7 days prior to study entry. Subjects with all other infections or medical illnesses (e.g., vaginitis, folliculitis, bronchitis, pharyngitis, thrush) must receive appropriate therapy prior to study entry (no time restriction).
- Significant Renal Insufficiency - calculated creatinine clearance < 50
- Upon reviewing medication history and genotypic resistance testing, study investigators feel that would be inappropriate to enroll patient in this protocol.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in replication capacity over time from baseline to week 48.
Prazo: 48 weeks
|
Change in viral replication capacity
|
48 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in viral load from baseline to week 48.
Prazo: 48 weeks
|
Change in viral load
|
48 weeks
|
Change in CD4 cell count from baseline to week 48.
Prazo: 48 weeks
|
Change in CD4
|
48 weeks
|
Time to first Grade 3 sign, symptom, or lab abnormality,and/or OI that is at least a grade higher than baseline or a significant increase in viral load from baseline or a greater than 50% decline in CD4 cell count
Prazo: 48 weeks
|
Grade 3 sign, symptom, lab abnormality, OI that has exacerbated.
Or a significant increase in viral load from baseline or a greater than 50% decline in CD4
|
48 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Robert R Redfield, MD, University of Maryland, College Park
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- H-22675
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