- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00804752
Vitamin D Treatment in Patients With Chronic Hepatitis C
8 de dezembro de 2008 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
We hypothesize that patients with Ch.HCV have a low level of vitamin D, and that by raising their vitamin D levels by adding it to their standard treament of Pegylated Interferon and Ribavirin, there will be an increase in their sustained virological response.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Recrutamento
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contato:
- Saif Abu-Mouch, MD
- E-mail: saif@hy.health.gov.il
-
Investigador principal:
- Saif Abu-Mouch, MD
-
Subinvestigador:
- Jacob Yarchovski, MD
-
Subinvestigador:
- Carlos Singer, MD
-
Subinvestigador:
- Abed El-Rauf Zeina, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Chronic Hepatitis C Genotype 1
Exclusion Criteria:
- Vitamin D intoxication Renal Failure Liver Failure Malignancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Vitamin D
An addition of Vitamin D to the standard treatment
|
Adding 1000IU/Vitamin D daily
Addition of 1000IU/day Vitamin D
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
To increase the sustained virological response
Prazo: One year
|
One year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
9 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de dezembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Hepatite Crônica
- Hepatite C Crônica
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Micronutrientes
- Agentes de Conservação da Densidade Óssea
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Vitamina D
- Colecalciferol
- Vitaminas
- Ergocalciferóis
Outros números de identificação do estudo
- 0040-08-HYMC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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