Um estudo para avaliar PF-05175157 em voluntários saudáveis
16 de maio de 2012 atualizado por: Pfizer
Estudo de Fase 1 para avaliar o efeito de doses únicas de Pf-05175157 em parâmetros farmacodinâmicos e metabólicos em voluntários saudáveis
O objetivo principal deste estudo é avaliar a farmacodinâmica de doses orais únicas de PF-05175157 em voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pfizer Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis do sexo masculino e/ou feminino com idade entre 18 e 55 anos, inclusive.
- Saudável é definido como nenhuma anormalidade clinicamente relevante identificada por um histórico médico detalhado, exame físico completo, incluindo pressão arterial e medição da frequência cardíaca, ECG de 12 derivações e exames laboratoriais clínicos.
- Além disso, os indivíduos devem ter testes de função pulmonar normais e exame ocular normal.
- Índice de Massa Corporal de 20,0 35,0 kg/m2; e um peso corporal total > 50 kg (110 lbs).
Critério de exclusão:
- Evidência ou história de doença hematológica, renal, endócrina, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (incluindo alergias a medicamentos, mas excluindo alergias sazonais assintomáticas não tratadas no momento da administração).
- Evidência ou história de qualquer doença pulmonar crônica em curso ou atual.
- História de tabagismo nos últimos 5 anos ou história ou evidência de uso habitual de outro tabaco (não fumado) ou produtos contendo nicotina dentro de 3 meses da triagem ou teste de cotinina positivo na triagem ou no dia 0.
- Doença ocular ativa, incluindo infecção, glaucoma, alergias sazonais, sintomas de olho seco ou doença da retina/do nervo óptico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 600 mg PF-05175157
Os indivíduos receberão uma dose de PF-05175157.
A sequência de recebimento de 600 mg de PF-05175157 ou placebo será randomizada.
|
Uma dose única de PF-05175157 será administrada como pó em cápsula no estado de jejum pela manhã.
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Comparador de Placebo: Placebo
Os indivíduos receberão uma dose de placebo.
A sequência de receber placebo ou 600 mg PF-05175157 será randomizada.
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Uma única dose de placebo será administrada como pó em cápsula no estado de jejum pela manhã.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alterações no metabolismo de carboidratos e lipídeos
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Farmacocinética: 0,5, 1, 1,5, 2,5, 6,5, 10,5, 24 horas após a dosagem, parâmetros: Cmax, Tmax e Área sob a Curva (AUC)
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
13 de setembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B1731004
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Ensaios clínicos em PF-05175157
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PfizerConcluído
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