- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02031718
Comparison Between Interactive Internet-based Education and Counseling for the Management of Acne With That of Internet-based Education Alone
26 de fevereiro de 2015 atualizado por: University of California, Davis
This study will develop and evaluate the efficacy of an Internet-based education program incorporating virtual coaching.
For this study, the virtual coach will consist of online videos aimed at providing acne education and promoting behaviors that support healthy skin.
The use of Web-based technologies and virtual coaching in acne-related patient education is novel, and may significantly improve clinical outcomes and quality of life in acne patients.
We hypothesize that an interactive Internet-based education and counseling program will be more effective than Internet-based education alone in improving clinical outcomes and quality of life in acne patients.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
98
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California, Davis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of mild to moderate acne vulgaris
- 13 years of age or older at time of assent, may be men or women.
- Able read and understand English.
- Able to hear and see the educational videos.
- Access to computer with Internet access.
- Capable of giving informed consent.
- Not currently using any prescription acne treatment.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking individuals.
- Self-reported exposure to environmental or chemical comedogenic agents
- Women with self-reported hyperandrogenism (e.g., PCOS)
- Women self-reporting current use of any form of specific acne-directed hormonal therapy
- Men or women with self-reported history of Cushing syndrome or congenital adrenal hyperplasia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Online Education
|
|
Experimental: Online Education & Virtual Counseling
Online virtual counseling
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Acne Lesion Counts (Inflammatory and Non-inflammatory)
Prazo: Up to 12 weeks
|
Up to 12 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Dermatology Life Quality Index
Prazo: Up to 12 weeks
|
Up to 12 weeks
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Knowledge
Prazo: Up to 12 weeks
|
Up to 12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Audrey Wang, MD, University of California, Davis
- Investigador principal: April W Armstrong, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
9 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 511572
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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