- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02567461
Edoxaban em pacientes com doença arterial coronariana em terapia antiplaquetária dupla com aspirina e clopidogrel (EDOX-APT)
5 de abril de 2018 atualizado por: University of Florida
Efeitos da Edoxabana na Fase Celular e Proteica da Coagulação em Pacientes com Doença Arterial Coronariana em Terapia Antiplaquetária Dupla com Aspirina e Clopidogrel (EDOX-APT): Um Estudo Prospectivo Randomizado
Não é incomum que pacientes que necessitam de terapia antiplaquetária dupla (DAPT) também precisem ser tratados com terapia anticoagulante oral, como aqueles com fibrilação atrial (FA).
A varfarina e o clopidogrel ainda são os anticoagulantes orais e os inibidores dos receptores P2Y12 mais amplamente utilizados, respectivamente.
No entanto, nos últimos anos, vários anticoagulantes orais não antagonistas da vitamina K, incluindo edoxaban, foram estudados no contexto da FA, mostrando perfis de segurança e eficácia encorajadores em comparação com a varfarina.
No entanto, os efeitos de edoxaban em combinação com DAPT no cenário de pacientes com doença arterial coronariana (DAC) são inexplorados.
Além disso, o papel do edoxaban como parte de uma estratégia de tratamento antitrombótico duplo, incluindo clopidogrel e interrupção da aspirina, representa outra importante área de interesse clínico.
Esta investigação é um estudo farmacodinâmico prospectivo, randomizado, de desenho paralelo, aberto, realizado em pacientes com DAC em DAPT com aspirina e clopidogrel, testando dois regimes posológicos diferentes de edoxabana além de DAPT com aspirina e clopidogrel, bem como em combinação com clopidogrel apenas (depois de parar a aspirina).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A terapia antiplaquetária dupla (DAPT) com aspirina e um antagonista do receptor P2Y12 é fundamental para o tratamento de pacientes com doença arterial coronariana (DAC) submetidos à intervenção coronária percutânea (ICP) e em patentes após uma síndrome coronariana aguda (SCA).
É importante ressaltar que não é incomum que pacientes que necessitam de DAPT também precisem ser tratados com terapia anticoagulante oral, como aqueles com fibrilação atrial (FA).
A varfarina e o clopidogrel ainda são os anticoagulantes orais e os inibidores dos receptores P2Y12 mais amplamente utilizados, respectivamente.
No entanto, esse regime de tratamento mostrou estar associado a um risco aumentado de sangramento, bem como de complicações isquêmicas.
Nos últimos anos, vários anticoagulantes orais não antagonistas da vitamina K (NOACs), incluindo edoxaban, foram estudados no contexto da FA, mostrando perfis encorajadores de segurança e eficácia em comparação com a varfarina.
No estudo de fase III ENGAGE AF-TIMI 48, a edoxabana (60 mg ou 30 mg uma vez/dia) não foi inferior à varfarina em relação à prevenção de acidente vascular cerebral ou embolia sistêmica e foi associada a taxas significativamente mais baixas de sangramento e morte por causas cardiovasculares , em pacientes com FA.
No entanto, os efeitos de edoxaban em combinação com DAPT no cenário de pacientes com DAC são inexplorados.
Isso pode, de fato, representar uma limitação para a aceitação de edoxabana na prática clínica moderna, onde aproximadamente 10% dos pacientes com FA também têm DAC que requer ICP e, portanto, podem requerer terapia antitrombótica tripla.
Além disso, o papel do edoxaban como parte de uma estratégia de tratamento antitrombótico duplo, incluindo clopidogrel e interrupção da aspirina, representa outra importante área de interesse clínico, pois tem o potencial de reduzir o risco de sangramento, preservando a proteção contra eventos isquêmicos.
Esta investigação é um estudo farmacodinâmico prospectivo, randomizado, de desenho paralelo, aberto, conduzido em pacientes com DAC em DAPT com aspirina e clopidogrel, testando dois regimes posológicos diferentes de edoxabana (60mg ou 30mg uma vez/dia) além de DAPT com aspirina e clopidogrel , bem como em combinação apenas com clopidogrel (após a interrupção da aspirina).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
- University of Florida
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DAC documentada angiograficamente (prévia ICP ou SCA).
- Em DAPT com aspirina em baixa dose (81mg od) e clopidogrel por pelo menos 30 dias conforme o padrão de atendimento.
- Idade acima de 18.
Critério de exclusão:
- Sangramento patológico ativo, histórico de eventos hemorrágicos clinicamente significativos ou risco aumentado de sangramento.
- CrCL
- Qualquer indicação clínica para estar em terapia anticoagulante
- Eventos coronarianos agudos nos últimos 90 dias
- AVC hemorrágico prévio ou hemorragia intracraniana
- AVC isquêmico/ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses
- Uso crônico de anti-inflamatórios não esteróides
- Em tratamento com rifampicina (induzir ou transportador P-gp)
- Insuficiência hepática moderada ou grave conhecida (Child-Pugh B e C).
- Em tratamento com qualquer agente antiplaquetário que não seja aspirina e clopidogrel nos últimos 30 dias.
- Contagem de plaquetas
- Hemoglobina
- Instabilidade hemodinâmica
- Mulheres grávidas [mulheres em idade reprodutiva devem usar controle de natalidade confiável (ou seja, contraceptivos orais) durante a participação no estudo].
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: DAPT mais edoxabana em alta dose
Edoxabana em alta dose será representada por edoxaban 60mg od, que será reduzida para 30mg od em pacientes com ClCr ≤50mL/min.
|
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
|
|
Experimental: DAPT mais edoxabana em dose baixa
Edoxabana em baixa dose será definida como edoxabana 30mg od, que será reduzida para 15mg od em pacientes com ClCr ≤50mL/min.
|
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: DAPT
Aspirina 81 mg od mais clopidogrel 75 mg od
|
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário.
Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina.
O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força do coágulo ativado por trombina com ou sem edoxaban
Prazo: 10 dias
|
Comparação da força do coágulo ativado por trombina medida pelo sistema do sistema TEG 6s entre pacientes em DAPT mais edoxabana em altas doses e pacientes em DAPT
|
10 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força do coágulo ativado por trombina com ou sem aspirina
Prazo: 10 dias
|
Comparação da força do coágulo ativado por trombina medida pelo sistema do sistema TEG 6s entre pacientes em DAPT mais edoxabana em altas doses e pacientes em clopidogrel mais edoxabana em altas doses
|
10 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
5 de outubro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Doença arterial coronária
- Isquemia do miocárdio
- Doença cardíaca
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Antagonistas Purinérgicos dos Receptores P2Y
- Antagonistas dos Receptores P2 Purinérgicos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inibidores de Protease
- Inibidores do Fator Xa
- Antitrombinas
- Inibidores de Serina Proteinase
- Anticoagulantes
- Aspirina
- Clopidogrel
- Edoxabana
Outros números de identificação do estudo
- IIS DSI001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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