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Edoxaban em pacientes com doença arterial coronariana em terapia antiplaquetária dupla com aspirina e clopidogrel (EDOX-APT)

5 de abril de 2018 atualizado por: University of Florida

Efeitos da Edoxabana na Fase Celular e Proteica da Coagulação em Pacientes com Doença Arterial Coronariana em Terapia Antiplaquetária Dupla com Aspirina e Clopidogrel (EDOX-APT): Um Estudo Prospectivo Randomizado

Não é incomum que pacientes que necessitam de terapia antiplaquetária dupla (DAPT) também precisem ser tratados com terapia anticoagulante oral, como aqueles com fibrilação atrial (FA). A varfarina e o clopidogrel ainda são os anticoagulantes orais e os inibidores dos receptores P2Y12 mais amplamente utilizados, respectivamente. No entanto, nos últimos anos, vários anticoagulantes orais não antagonistas da vitamina K, incluindo edoxaban, foram estudados no contexto da FA, mostrando perfis de segurança e eficácia encorajadores em comparação com a varfarina. No entanto, os efeitos de edoxaban em combinação com DAPT no cenário de pacientes com doença arterial coronariana (DAC) são inexplorados. Além disso, o papel do edoxaban como parte de uma estratégia de tratamento antitrombótico duplo, incluindo clopidogrel e interrupção da aspirina, representa outra importante área de interesse clínico. Esta investigação é um estudo farmacodinâmico prospectivo, randomizado, de desenho paralelo, aberto, realizado em pacientes com DAC em DAPT com aspirina e clopidogrel, testando dois regimes posológicos diferentes de edoxabana além de DAPT com aspirina e clopidogrel, bem como em combinação com clopidogrel apenas (depois de parar a aspirina).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia antiplaquetária dupla (DAPT) com aspirina e um antagonista do receptor P2Y12 é fundamental para o tratamento de pacientes com doença arterial coronariana (DAC) submetidos à intervenção coronária percutânea (ICP) e em patentes após uma síndrome coronariana aguda (SCA). É importante ressaltar que não é incomum que pacientes que necessitam de DAPT também precisem ser tratados com terapia anticoagulante oral, como aqueles com fibrilação atrial (FA). A varfarina e o clopidogrel ainda são os anticoagulantes orais e os inibidores dos receptores P2Y12 mais amplamente utilizados, respectivamente. No entanto, esse regime de tratamento mostrou estar associado a um risco aumentado de sangramento, bem como de complicações isquêmicas. Nos últimos anos, vários anticoagulantes orais não antagonistas da vitamina K (NOACs), incluindo edoxaban, foram estudados no contexto da FA, mostrando perfis encorajadores de segurança e eficácia em comparação com a varfarina. No estudo de fase III ENGAGE AF-TIMI 48, a edoxabana (60 mg ou 30 mg uma vez/dia) não foi inferior à varfarina em relação à prevenção de acidente vascular cerebral ou embolia sistêmica e foi associada a taxas significativamente mais baixas de sangramento e morte por causas cardiovasculares , em pacientes com FA. No entanto, os efeitos de edoxaban em combinação com DAPT no cenário de pacientes com DAC são inexplorados. Isso pode, de fato, representar uma limitação para a aceitação de edoxabana na prática clínica moderna, onde aproximadamente 10% dos pacientes com FA também têm DAC que requer ICP e, portanto, podem requerer terapia antitrombótica tripla. Além disso, o papel do edoxaban como parte de uma estratégia de tratamento antitrombótico duplo, incluindo clopidogrel e interrupção da aspirina, representa outra importante área de interesse clínico, pois tem o potencial de reduzir o risco de sangramento, preservando a proteção contra eventos isquêmicos. Esta investigação é um estudo farmacodinâmico prospectivo, randomizado, de desenho paralelo, aberto, conduzido em pacientes com DAC em DAPT com aspirina e clopidogrel, testando dois regimes posológicos diferentes de edoxabana (60mg ou 30mg uma vez/dia) além de DAPT com aspirina e clopidogrel , bem como em combinação apenas com clopidogrel (após a interrupção da aspirina).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
        • University of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com DAC documentada angiograficamente (prévia ICP ou SCA).
  2. Em DAPT com aspirina em baixa dose (81mg od) e clopidogrel por pelo menos 30 dias conforme o padrão de atendimento.
  3. Idade acima de 18.

Critério de exclusão:

  1. Sangramento patológico ativo, histórico de eventos hemorrágicos clinicamente significativos ou risco aumentado de sangramento.
  2. CrCL
  3. Qualquer indicação clínica para estar em terapia anticoagulante
  4. Eventos coronarianos agudos nos últimos 90 dias
  5. AVC hemorrágico prévio ou hemorragia intracraniana
  6. AVC isquêmico/ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses
  7. Uso crônico de anti-inflamatórios não esteróides
  8. Em tratamento com rifampicina (induzir ou transportador P-gp)
  9. Insuficiência hepática moderada ou grave conhecida (Child-Pugh B e C).
  10. Em tratamento com qualquer agente antiplaquetário que não seja aspirina e clopidogrel nos últimos 30 dias.
  11. Contagem de plaquetas
  12. Hemoglobina
  13. Instabilidade hemodinâmica
  14. Mulheres grávidas [mulheres em idade reprodutiva devem usar controle de natalidade confiável (ou seja, contraceptivos orais) durante a participação no estudo].

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DAPT mais edoxabana em alta dose
Edoxabana em alta dose será representada por edoxaban 60mg od, que será reduzida para 30mg od em pacientes com ClCr ≤50mL/min.
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • Savaysa
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • Plavix
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • COMO UM
Experimental: DAPT mais edoxabana em dose baixa
Edoxabana em baixa dose será definida como edoxabana 30mg od, que será reduzida para 15mg od em pacientes com ClCr ≤50mL/min.
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • Plavix
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • COMO UM
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • Savaysa
Comparador Ativo: DAPT
Aspirina 81 mg od mais clopidogrel 75 mg od
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • Plavix
Os pacientes receberão tratamento randomizado por 10±2 dias, a fim de alcançar efeitos anticoagulantes em estado estacionário. Posteriormente, os pacientes randomizados para qualquer um dos grupos de edoxabana (braços 1 e 2) interromperão a terapia com aspirina. O tratamento do estudo será administrado por outros 10±2 dias.
Outros nomes:
  • COMO UM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força do coágulo ativado por trombina com ou sem edoxaban
Prazo: 10 dias
Comparação da força do coágulo ativado por trombina medida pelo sistema do sistema TEG 6s entre pacientes em DAPT mais edoxabana em altas doses e pacientes em DAPT
10 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força do coágulo ativado por trombina com ou sem aspirina
Prazo: 10 dias
Comparação da força do coágulo ativado por trombina medida pelo sistema do sistema TEG 6s entre pacientes em DAPT mais edoxabana em altas doses e pacientes em clopidogrel mais edoxabana em altas doses
10 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

5 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Edoxabana 60 mg

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