- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02567461
Edoxaban hos pasienter med koronararteriesykdom på dobbel antiplatelet-terapi med aspirin og klopidogrel (EDOX-APT)
5. april 2018 oppdatert av: University of Florida
Effekter av edoksaban på celle- og proteinfasen av koagulasjon hos pasienter med koronararteriesykdom på dobbel antiplatelet-terapi med aspirin og klopidogrel (EDOX-APT): En prospektiv randomisert studie
Det er ikke uvanlig at pasienter som trenger dobbel blodplatehemmende behandling (DAPT) også må behandles med oral antikoagulasjonsbehandling, for eksempel de med atrieflimmer (AF).
Warfarin og klopidogrel er fortsatt den mest brukte orale antikoagulanten og henholdsvis P2Y12-reseptorhemmeren.
I løpet av de siste årene har imidlertid flere orale antikoagulanter som ikke er vitamin K-antagonister, inkludert edoksaban, blitt studert ved AF som viser oppmuntrende sikkerhets- og effektprofiler sammenlignet med warfarin.
Imidlertid er effekten av edoksaban i kombinasjon med DAPT hos pasienter med koronararteriesykdom (CAD) uutforsket.
Dessuten representerer edoksabans rolle som en del av en dobbel antitrombotisk behandlingsstrategi, inkludert klopidogrel og seponering av aspirin, et annet viktig område av klinisk interesse.
Denne undersøkelsen er en prospektiv, randomisert, parallelldesignet, åpen farmakodynamisk studie utført på pasienter med CAD på DAPT med aspirin og klopidogrel som tester to forskjellige edoksaban-doseringsregimer i tillegg til DAPT med aspirin og klopidogrel, så vel som i kombinasjon med klopidogrel kun (etter å ha sluttet med aspirin).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dobbel antiplate-terapi (DAPT) med aspirin og en P2Y12-reseptorantagonist er sentral for behandling av pasienter med koronararteriesykdom (CAD) som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (PCI) og i patenter etter et akutt koronarsyndrom (ACS).
Viktigere, det er ikke uvanlig at pasienter som trenger DAPT også må behandles med oral antikoagulantbehandling, for eksempel de med atrieflimmer (AF).
Warfarin og klopidogrel er fortsatt den mest brukte orale antikoagulanten og henholdsvis P2Y12-reseptorhemmeren.
Imidlertid har dette behandlingsregimet vist seg å være assosiert med økt risiko for blødning, samt iskemiske komplikasjoner.
I løpet av de siste årene har flere ikke-vitamin K-antagonister orale antikoagulantia (NOAC), inkludert edoksaban, blitt studert ved AF som viser oppmuntrende sikkerhets- og effektprofiler sammenlignet med warfarin.
I fase III ENGAGE AF-TIMI 48-studien var edoksaban (60 mg eller 30 mg én gang daglig) ikke dårligere enn warfarin med hensyn til forebygging av hjerneslag eller systemisk emboli og var assosiert med signifikant lavere forekomst av blødninger og død av kardiovaskulære årsaker , hos pasienter med AF.
Imidlertid er effekten av edoksaban i kombinasjon med DAPT hos pasienter med CAD uutforsket.
Dette kan faktisk representere en begrensning for opptak av edoksaban i moderne klinisk praksis der ~10 % av pasientene med AF også har CAD som krever PCI og dermed kan kreve trippel antitrombotisk terapi.
Dessuten representerer rollen til edoksaban som en del av en dobbel antitrombotisk behandlingsstrategi, inkludert klopidogrel og seponering av aspirin, et annet viktig område av klinisk interesse, da det har potensialet til å redusere risikoen for blødning og samtidig bevare beskyttelsen mot iskemiske hendelser.
Denne undersøkelsen er en prospektiv, randomisert, parallelldesignet, åpen farmakodynamisk studie utført på pasienter med CAD på DAPT med aspirin og klopidogrel som tester to forskjellige edoksaban-doseringsregimer (60 mg eller 30 mg en gang/daglig) i tillegg til DAPT med aspirin og klopidogrel , samt kun i kombinasjon med klopidogrel (etter seponering av aspirin).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32209
- University of Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med angiografisk dokumentert CAD (tidligere PCI eller ACS).
- På DAPT med lavdose aspirin (81 mg od) og klopidogrel i minst 30 dager i henhold til standard-of-care.
- Alder over 18.
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv patologisk blødning, historie med klinisk signifikante blødningshendelser eller ansett for økt risiko for blødning.
- CrCL
- Enhver klinisk indikasjon for å være på antikoagulantbehandling
- Akutte koronare hendelser de siste 90 dagene
- Tidligere hemorragisk slag eller intrakraniell blødning
- Iskemisk slag/forbigående iskemisk anfall siste 6 måneder
- Kronisk bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
- Ved behandling med rifampin (induce eller P-gp transporter)
- Kjent moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh B og C).
- Ved behandling med andre blodplatehemmere enn aspirin og klopidogrel de siste 30 dagene.
- Antall blodplater
- Hemoglobin
- Hemodynamisk ustabilitet
- Gravide kvinner [kvinner i fertil alder må bruke pålitelig prevensjon (dvs. orale prevensjonsmidler) mens du deltok i studien].
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: DAPT pluss høydose edoksaban
Høydose edoksaban vil representeres av edoksaban 60mg od, som vil reduseres til 30mg od hos pasienter med ClCr ≤50mL/min.
|
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: DAPT pluss lavdose edoksaban
Lavdose edoksaban vil bli definert som edoksaban 30mg od, som vil reduseres til 15mg od hos pasienter med ClCr ≤50mL/min.
|
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: DAPT
Aspirin 81 mg od pluss klopidogrel 75 mg od
|
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter.
Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling.
Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trombinaktivert koagelstyrke med eller uten edoksaban
Tidsramme: 10 dager
|
Sammenligning av trombinaktivert koagelstyrke målt med TEG 6s systemsystem mellom pasienter på DAPT pluss høydose edoksaban og pasienter på DAPT
|
10 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trombinaktivert koagelstyrke med eller uten aspirin
Tidsramme: 10 dager
|
Sammenligning av trombinaktivert koagelstyrke målt med TEG 6s systemsystem mellom pasienter på DAPT pluss høydose edoksaban og pasienter på klopidogrel pluss høydose edoksaban
|
10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2017
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2015
Først lagt ut (Anslag)
5. oktober 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2018
Sist bekreftet
1. april 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Koronararteriesykdom
- Myokardiskemi
- Koronar sykdom
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Syklooksygenase-hemmere
- Antipyretika
- Purinergiske P2Y-reseptorantagonister
- Purinergiske P2-reseptorantagonister
- Purinergiske antagonister
- Purinergiske midler
- Proteasehemmere
- Faktor Xa-hemmere
- Antitrombiner
- Serinproteinasehemmere
- Antikoagulanter
- Aspirin
- Klopidogrel
- Edoxaban
Andre studie-ID-numre
- IIS DSI001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Koronararteriesykdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italia
-
Medtronic CardiovascularFullførtArteriosclerosis of coronary artery bypass graftCanada, Forente stater
-
Lawson Health Research InstituteFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftTyskland
-
William Beaumont HospitalsFullførtKoronararteriesykdom | Arteriosclerosis of coronary artery bypass graftForente stater
-
Izmir Bakircay UniversityFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryTyrkia
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryItalia
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTsjekkia
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringHepatic Artery Infusion | Levermetastase fra brystkreftKina
-
Stanford UniversityAmerican Heart AssociationRekrutteringAngina pectoris | Mikrovaskulær angina | Vasospastisk angina | Myocardial Bridge of Coronary ArteryForente stater
Kliniske studier på Edoxaban 60 mg
-
Hyewon ChungAktiv, ikke rekrutterende
-
University of AlbertaFullførtIskemisk hjerneslag | Atrieflimmer | Hemorragisk transformasjonsslagCanada
-
Daiichi Sankyo, Inc.The TIMI Study GroupFullførtSlag | Embolisme | AtrieflimmerForente stater, Australia, Frankrike, Italia, Polen, Taiwan, Ukraina, Storbritannia, Kina, Belgia, Tyskland, Spania, Argentina, Colombia, Israel, Mexico, Portugal, Bulgaria, India, Romania, Den russiske føderasjonen, Serbia, Sør-Afrika, Tyrki... og mer
-
Doasense GmbHAktiv, ikke rekrutterendeAntikoagulerende terapiTyskland
-
Turku University HospitalHelsinki University Central HospitalFullførtBlodkoagulasjonsforstyrrelseFinland
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisRekruttering
-
Peking University People's HospitalChinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalHar ikke rekruttert ennåNefrotisk syndrom | Hypoalbuminemi
-
Cardioangiologisches Centrum BethanienFullførtKraftig menstruasjonsblødningTyskland
-
VarmX B.V.Aktiv, ikke rekrutterendeKoagulasjonsforstyrrelseNederland
-
Vifor (International) Inc.Labcorp Drug Development IncTilbaketrukketBeta-thalassemiForente stater, Bulgaria, Israel