Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Edoxaban hos pasienter med koronararteriesykdom på dobbel antiplatelet-terapi med aspirin og klopidogrel (EDOX-APT)

5. april 2018 oppdatert av: University of Florida

Effekter av edoksaban på celle- og proteinfasen av koagulasjon hos pasienter med koronararteriesykdom på dobbel antiplatelet-terapi med aspirin og klopidogrel (EDOX-APT): En prospektiv randomisert studie

Det er ikke uvanlig at pasienter som trenger dobbel blodplatehemmende behandling (DAPT) også må behandles med oral antikoagulasjonsbehandling, for eksempel de med atrieflimmer (AF). Warfarin og klopidogrel er fortsatt den mest brukte orale antikoagulanten og henholdsvis P2Y12-reseptorhemmeren. I løpet av de siste årene har imidlertid flere orale antikoagulanter som ikke er vitamin K-antagonister, inkludert edoksaban, blitt studert ved AF som viser oppmuntrende sikkerhets- og effektprofiler sammenlignet med warfarin. Imidlertid er effekten av edoksaban i kombinasjon med DAPT hos pasienter med koronararteriesykdom (CAD) uutforsket. Dessuten representerer edoksabans rolle som en del av en dobbel antitrombotisk behandlingsstrategi, inkludert klopidogrel og seponering av aspirin, et annet viktig område av klinisk interesse. Denne undersøkelsen er en prospektiv, randomisert, parallelldesignet, åpen farmakodynamisk studie utført på pasienter med CAD på DAPT med aspirin og klopidogrel som tester to forskjellige edoksaban-doseringsregimer i tillegg til DAPT med aspirin og klopidogrel, så vel som i kombinasjon med klopidogrel kun (etter å ha sluttet med aspirin).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dobbel antiplate-terapi (DAPT) med aspirin og en P2Y12-reseptorantagonist er sentral for behandling av pasienter med koronararteriesykdom (CAD) som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (PCI) og i patenter etter et akutt koronarsyndrom (ACS). Viktigere, det er ikke uvanlig at pasienter som trenger DAPT også må behandles med oral antikoagulantbehandling, for eksempel de med atrieflimmer (AF). Warfarin og klopidogrel er fortsatt den mest brukte orale antikoagulanten og henholdsvis P2Y12-reseptorhemmeren. Imidlertid har dette behandlingsregimet vist seg å være assosiert med økt risiko for blødning, samt iskemiske komplikasjoner. I løpet av de siste årene har flere ikke-vitamin K-antagonister orale antikoagulantia (NOAC), inkludert edoksaban, blitt studert ved AF som viser oppmuntrende sikkerhets- og effektprofiler sammenlignet med warfarin. I fase III ENGAGE AF-TIMI 48-studien var edoksaban (60 mg eller 30 mg én gang daglig) ikke dårligere enn warfarin med hensyn til forebygging av hjerneslag eller systemisk emboli og var assosiert med signifikant lavere forekomst av blødninger og død av kardiovaskulære årsaker , hos pasienter med AF. Imidlertid er effekten av edoksaban i kombinasjon med DAPT hos pasienter med CAD uutforsket. Dette kan faktisk representere en begrensning for opptak av edoksaban i moderne klinisk praksis der ~10 % av pasientene med AF også har CAD som krever PCI og dermed kan kreve trippel antitrombotisk terapi. Dessuten representerer rollen til edoksaban som en del av en dobbel antitrombotisk behandlingsstrategi, inkludert klopidogrel og seponering av aspirin, et annet viktig område av klinisk interesse, da det har potensialet til å redusere risikoen for blødning og samtidig bevare beskyttelsen mot iskemiske hendelser. Denne undersøkelsen er en prospektiv, randomisert, parallelldesignet, åpen farmakodynamisk studie utført på pasienter med CAD på DAPT med aspirin og klopidogrel som tester to forskjellige edoksaban-doseringsregimer (60 mg eller 30 mg en gang/daglig) i tillegg til DAPT med aspirin og klopidogrel , samt kun i kombinasjon med klopidogrel (etter seponering av aspirin).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32209
        • University of Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med angiografisk dokumentert CAD (tidligere PCI eller ACS).
  2. På DAPT med lavdose aspirin (81 mg od) og klopidogrel i minst 30 dager i henhold til standard-of-care.
  3. Alder over 18.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktiv patologisk blødning, historie med klinisk signifikante blødningshendelser eller ansett for økt risiko for blødning.
  2. CrCL
  3. Enhver klinisk indikasjon for å være på antikoagulantbehandling
  4. Akutte koronare hendelser de siste 90 dagene
  5. Tidligere hemorragisk slag eller intrakraniell blødning
  6. Iskemisk slag/forbigående iskemisk anfall siste 6 måneder
  7. Kronisk bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
  8. Ved behandling med rifampin (induce eller P-gp transporter)
  9. Kjent moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh B og C).
  10. Ved behandling med andre blodplatehemmere enn aspirin og klopidogrel de siste 30 dagene.
  11. Antall blodplater
  12. Hemoglobin
  13. Hemodynamisk ustabilitet
  14. Gravide kvinner [kvinner i fertil alder må bruke pålitelig prevensjon (dvs. orale prevensjonsmidler) mens du deltok i studien].

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: DAPT pluss høydose edoksaban
Høydose edoksaban vil representeres av edoksaban 60mg od, som vil reduseres til 30mg od hos pasienter med ClCr ≤50mL/min.
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • Savaysa
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • Plavix
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • SOM EN
Eksperimentell: DAPT pluss lavdose edoksaban
Lavdose edoksaban vil bli definert som edoksaban 30mg od, som vil reduseres til 15mg od hos pasienter med ClCr ≤50mL/min.
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • Plavix
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • SOM EN
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • Savaysa
Aktiv komparator: DAPT
Aspirin 81 mg od pluss klopidogrel 75 mg od
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • Plavix
Pasienter vil få randomisert behandling i 10±2 dager, for å oppnå steady-state antikoagulerende effekter. Etterpå vil pasienter randomisert til en av edoksabangruppene (arm 1 og 2) slutte med aspirinbehandling. Studiebehandling vil bli administrert i andre 10±2 dager.
Andre navn:
  • SOM EN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trombinaktivert koagelstyrke med eller uten edoksaban
Tidsramme: 10 dager
Sammenligning av trombinaktivert koagelstyrke målt med TEG 6s systemsystem mellom pasienter på DAPT pluss høydose edoksaban og pasienter på DAPT
10 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trombinaktivert koagelstyrke med eller uten aspirin
Tidsramme: 10 dager
Sammenligning av trombinaktivert koagelstyrke målt med TEG 6s systemsystem mellom pasienter på DAPT pluss høydose edoksaban og pasienter på klopidogrel pluss høydose edoksaban
10 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på Edoxaban 60 mg

Abonnere