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Um estudo de fase 2, multicêntrico, aberto para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica da pomada de pefcalcitol, 0,005%, aplicado topicamente duas vezes ao dia (BID) por 8 semanas em adolescentes de 12 a < 17 anos de idade com psoríase em placas

13 de abril de 2023 atualizado por: Maruho Co., Ltd.
Um estudo aberto multicêntrico que avaliará a segurança/tolerabilidade e a farmacodinâmica, bem como o perfil farmacocinético (análise de subpopulação), em 50 adolescentes avaliáveis ​​de 12 a < 17 anos de idade.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • masculino ou feminino de 12 a < 17 anos de idade
  • Ter um diagnóstico confirmado de psoríase em placas
  • teste de gravidez negativo
  • Grupo 1: Tem psoríase em placas com pontuação IGA ≥ 2 (leve), com pelo menos uma lesão) e até 20% de envolvimento da área de superfície corporal (BSA), não incluindo psoríase na face e no couro cabeludo
  • Grupo 2: Tem psoríase em placas com pontuação IGA ≥ 2 (leve), com psoríase em placas envolvendo pelo menos 10% e até 20% da Área de Superfície Corporal (ASC), não incluindo psoríase na face e no couro cabeludo

Critério de exclusão:

  • alergia ou intolerância conhecida ao medicamento do estudo ou a outros análogos da vitamina D3 ou a qualquer um de seus componentes
  • história ou psoríase esfoliativa generalizada gutata, pustular ou eritrodérmica ativa
  • história ou presença de dermatite de contato induzida por um medicamento tópico ou outra condição grave da pele que não seja bem controlada
  • Use tratamentos tópicos conhecidos por terem efeitos benéficos na psoríase
  • Usar fototerapia, corticosteroides orais, retinóides orais, drogas imunossupressoras/imunomoduladoras orais, citostáticos, ciclosporina ou metotrexato dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento em estudo
  • Use quaisquer biológicos aprovados para psoríase dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas do biológico antes da primeira dose do medicamento do estudo
  • São tratados com medicamentos conhecidos por piorar a psoríase
  • Está tomando uma vitamina D oral
  • Estão tomando medicamentos que afetam o metabolismo do cálcio;
  • Indivíduos que têm uma média de três (3) medições de QTcF de > 450 milissegundos conforme mostrado no ECG (somente Grupo 2);
  • Ter parâmetros de homeostase de cálcio anormais clinicamente significativos na Visita 1;
  • Tem disfunção hepática ou renal clinicamente significativa
  • Ter quaisquer outras anormalidades laboratoriais clinicamente significativas, comorbidades ou condições psiquiátricas que colocariam o sujeito em risco aumentado ou confundiriam os objetivos primários ou secundários do estudo;
  • Uso de qualquer medicamento experimental ou biológico e/ou participação em qualquer ensaio clínico nos últimos 60 dias antes do dia da primeira dose do medicamento em estudo ou está participando de um estudo não medicamentoso que interferiria na adesão ou resultado do estudo avaliações;
  • São fêmeas gestantes ou lactantes;
  • Ter um histórico conhecido de imunodeficiência congênita ou adquirida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pefcalcitol
pefcalcitol 0,005% BID por 8 semanas
pomada de pefcalcitol, 0,005%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na incidência e gravidade dos eventos adversos no local da aplicação
Prazo: triagem, semanas 0,2,4 e 8
triagem, semanas 0,2,4 e 8
Mudança na incidência e gravidade de todos os EAs e sua relação com o medicamento do estudo
Prazo: triagem, semanas 0,2,4 e 8
triagem, semanas 0,2,4 e 8
Alterações desde a linha de base (pré-dose, Dia 1) nos parâmetros laboratoriais de segurança
Prazo: semana 8
semana 8
Alterações desde a linha de base (pré-dose, Dia 1) nos parâmetros de homeostase do cálcio (cálcio sérico total e níveis de cálcio corrigidos por albumina, hormônio da paratireoide (PTH) plasmático e fosfatase alcalina sérica)
Prazo: semana 8
semana 8
Determinação das concentrações plasmáticas de pefcalcitol e seus metabólitos
Prazo: Dia 1 e Dia 15
Dia 1 e Dia 15

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de indivíduos com uma pontuação IGA de ausência (0) ou muito leve (1) com uma melhora mínima de 2 graus em relação à linha de base
Prazo: semana 8
semana 8
Proporção de indivíduos que atingiram mPASI 75 desde o início (Semana 0) até a Semana 8, ou que atingiram mPASI 50 e uma melhora de 5 pontos no CDLQI desde o início
Prazo: semana 8
semana 8
Proporção de indivíduos que obtiveram sucesso em cada um dos três componentes individuais do mPASI (descamação, espessura e eritema) desde o início
Prazo: semana 8
semana 8
Proporção de indivíduos que alcançaram uma melhoria de 5 pontos no CDLQI desde o início
Prazo: semana 8
semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CLS008-CO-PR-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em pomada de pefcalcitol, 0,005%

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