- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03169530
Avaliação Moderada de Álcool e Saúde Cardiovascular (MACH15)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21207
- Johns Hopkins ProHealth Clinical Research Center
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Sticht Center on Aging
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Zeist, Holanda
- Julius Clinical
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-
Ibadan, Nigéria, 200001
- Center for Bioethics and Research
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥50 anos na triagem
- Pós-menopausa, definida como 12 meses consecutivos sem menstruação
- Não ingênuo ao álcool, definido por ter consumido pelo menos uma dose de álcool nos últimos cinco anos
Alto risco para a ocorrência de um novo evento de doença cardiovascular, definido como tendo qualquer um dos seguintes:
- Escore de risco da American Heart Association (AHA)/American College of Cardiology (ACC) ≥15% nos últimos 24 meses (entre aqueles sem doença cardiovascular clínica ou subclínica [DCV])
DCV clínica (mais de 6 meses antes da randomização), definida por:
- Infarto do miocárdio (IM) prévio, intervenção coronária percutânea (ICP), cirurgia de revascularização miocárdica (CABG), endarterectomia carotídea (CE), implante de stent carotídeo;
- Doença arterial periférica (DAP) com revascularização;
- Síndrome coronariana aguda com ou sem alteração no eletrocardiograma (ECG) em repouso, alterações no ECG em um teste de esforço graduado (GXT) ou estudo de imagem cardíaca positivo;
- AVC prévio documentado em exames de imagem cerebral ou com déficit persistente.
DCV subclínica, confirmada em prontuários disponíveis:
- Estenose de pelo menos 50% do diâmetro de uma artéria coronária, carótida ou da extremidade inferior;
- Escore de cálcio da artéria coronária ≥400 unidades Agatston;
- Índice tornozelo-braquial (ITB) ≤0,90;
- Hipertrofia ventricular esquerda (HVE) por ECG (com base na leitura do computador), relatório de ecocardiograma ou outro relatório de procedimento de imagem cardíaca;
- Aneurisma da aorta abdominal (AAA) ≥5 cm com ou sem reparo.
Critério de exclusão:
Alto consumo de álcool, definido por qualquer um dos seguintes:
- Pontuação do Teste de Identificação de Distúrbios por Uso de Álcool (AUDIT) >5 na triagem
- Beber, em média, > 7 bebidas alcoólicas/semana durante os últimos 6 meses
- Beber 6 ou mais bebidas alcoólicas em uma ocasião durante os últimos 6 meses
- Escala de Compulsividade Obsessiva de Yale-Brown - consumo excessivo de álcool (Y-BOCS-hd) pontuação total ≥6 nas questões 7, 8 e 10
- Evento de doença cardiovascular (IM, procedimento de revascularização ou acidente vascular cerebral) nos 6 meses anteriores à randomização
- Insuficiência cardíaca AHA Classe III-IV
- História de abuso de álcool ou substâncias (registro médico confirmado ou história autorreferida)
- Outra intolerância ou alergia ao álcool
- Terapia antiplaquetária dupla
- História da cirurgia de bypass gástrico
- Qualquer doença hepática crônica grave (por exemplo, infecções ativas por hepatite B e C) ou testes hepáticos (aspartato aminotransferase [AST], alanina aminotransferase [ALT] e gama-glutamil transpeptidase [GGT]) > 2 vezes o limite superior da faixa normal usando padrões locais
- História pessoal de qualquer câncer de cólon ou fígado
- Qualquer outro tipo de câncer com expectativa de vida inferior a 3 anos
- Diagnosticado com câncer de mama que exigiu cirurgia ou remoção de tecido mamário ou quimioterapia
- Mãe ou irmã já diagnosticada com câncer de mama que exigiu cirurgia ou remoção de tecido mamário ou quimioterapia
- Taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) <30 ml/min /1,73m2 ou doença renal terminal (ESRD)
- Uso contínuo de qualquer medicamento para o qual o consumo de álcool seja contra-indicado
- Um Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) ≥15 na triagem
- Histórico de qualquer transplante de órgão
- Perda de peso não intencional > 10% nos últimos 6 meses
- Atualmente participando de outro ensaio clínico (ensaio de intervenção) com resultados de DCV. Nota: O participante deve esperar até a conclusão de suas atividades ou a conclusão da outra tentativa antes de ser rastreado para MACH15. As restrições locais para a entrada de participantes podem ser mais conservadoras, se obrigatórias.
- Não está disposto ou não é capaz de fornecer um nome e informações de contato para pelo menos uma pessoa de contato adicional além de si mesmo
Critério do investigador em relação à adequação da participação ou preocupação com a adesão à intervenção, incluindo:
- doença psiquiátrica moderada a grave
- preocupações comportamentais em relação à probabilidade de baixa adesão ao protocolo do estudo
- uma condição médica que provavelmente limitará a sobrevida a menos de 3 anos
- doença crônica avançada, como demência, que requer cuidados 24 horas por dia
- Não está disposto ou não é capaz de fornecer um formulário de consentimento informado assinado e datado
- Não deseja ou não é capaz de cumprir todos os procedimentos do julgamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Álcool
Uma porção padrão de álcool (~ 15 g) diariamente
|
~ 15 g por dia de cerveja, vinho ou destilados por ~ 6 anos
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Abstenção
Abstenção de álcool
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Doença Cardiovascular ou Morte
Prazo: A cada 3 meses por até 90 meses ou encerrar, ou até a data do falecimento
|
Tempo desde a linha de base até um endpoint composto composto pela primeira ocorrência de infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral isquêmico não fatal, hospitalização por angina, revascularização coronariana/carotídea ou mortalidade por todas as causas.
|
A cada 3 meses por até 90 meses ou encerrar, ou até a data do falecimento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Doença cardiovascular
Prazo: A cada 3 meses por até 90 meses ou encerrar, ou até a data do falecimento
|
Tempo desde a linha de base até um endpoint composto pela primeira ocorrência de infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral isquêmico não fatal, hospitalização por angina, revascularização coronária/carótida ou mortalidade cardiovascular.
|
A cada 3 meses por até 90 meses ou encerrar, ou até a data do falecimento
|
|
Diabetes
Prazo: A cada 12 meses por 90 meses ou encerramento, ou até a data da primeira ocorrência documentada
|
Progressão entre indivíduos normoglicêmicos e pré-diabéticos para diabetes definido pela American Diabetes Association (ADA).
|
A cada 12 meses por 90 meses ou encerramento, ou até a data da primeira ocorrência documentada
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Doença Cardiovascular Difícil ou Morte
Prazo: A cada 3 meses por 90 meses ou fechar, ou até a data da morte
|
Tempo desde a linha de base até um endpoint composto composto pela primeira ocorrência de um infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral isquêmico não fatal ou morte cardiovascular.
|
A cada 3 meses por 90 meses ou fechar, ou até a data da morte
|
|
Componentes do endpoint composto primário
Prazo: A cada 3 meses por até 90 meses ou encerrar, ou até a data do falecimento
|
Tempo desde o início até a primeira ocorrência de cada um dos componentes do resultado primário (5 resultados).
|
A cada 3 meses por até 90 meses ou encerrar, ou até a data do falecimento
|
|
Morte Cardiovascular
Prazo: A cada 3 meses por 90 meses ou encerramento, ou data da morte
|
Tempo desde o início até a mortalidade cardiovascular.
|
A cada 3 meses por 90 meses ou encerramento, ou data da morte
|
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Pré-diabetes
Prazo: A cada 12 meses por 90 meses ou encerramento
|
Progressão entre indivíduos normoglicêmicos para pré-diabetes definido pela ADA.
|
A cada 12 meses por 90 meses ou encerramento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth J Mukamal, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017P000333
- U10AA025286 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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