- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03169530
Ensayo sobre alcohol moderado y salud cardiovascular (MACH15)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21207
- Johns Hopkins ProHealth Clinical Research Center
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Sticht Center on Aging
-
-
-
-
-
Ibadan, Nigeria, 200001
- Center for Bioethics and Research
-
-
-
-
-
Zeist, Países Bajos
- Julius Clinical
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥50 años en la selección
- Posmenopáusica, definida como 12 meses consecutivos sin menstruación
- Sin experiencia en alcohol, definido por haber consumido al menos un trago de alcohol en los últimos cinco años
Alto riesgo de que ocurra un nuevo evento de enfermedad cardiovascular, definido como tener cualquiera de los siguientes:
- Puntuación de riesgo de la American Heart Association (AHA)/American College of Cardiology (ACC) ≥15 % en los últimos 24 meses (entre aquellos sin enfermedad cardiovascular clínica o subclínica [CVD])
ECV clínica (más de 6 meses antes de la aleatorización), definida por:
- Infarto de miocardio (IM) previo, intervención coronaria percutánea (PCI), injerto de derivación de arteria coronaria (CABG), endarterectomía carotídea (EC), colocación de stent carotídeo;
- Enfermedad arterial periférica (EAP) con revascularización;
- Síndrome coronario agudo con o sin cambios en el electrocardiograma (ECG) en reposo, cambios en el ECG en una prueba de ejercicio graduada (GXT) o estudio de imágenes cardíacas positivo;
- Accidente cerebrovascular previo documentado en imágenes cerebrales o con un déficit persistente.
ECV subclínica, confirmada en la historia clínica disponible:
- Al menos una estenosis del 50% del diámetro de una arteria coronaria, carótida o de las extremidades inferiores;
- Puntuación de calcio arterial coronario ≥400 unidades Agatston;
- Índice tobillo-brazo (ITB) ≤0,90;
- hipertrofia ventricular izquierda (HVI) por ECG (basado en la lectura de la computadora), informe de ecocardiograma u otro informe de procedimiento de imágenes cardíacas;
- Aneurisma aórtico abdominal (AAA) ≥5 cm con o sin reparación.
Criterio de exclusión:
Alto consumo de alcohol, definido por cualquiera de los siguientes:
- Puntuación de la prueba de identificación de trastornos por uso de alcohol (AUDIT) > 5 en la selección
- Beber, en promedio, >7 bebidas alcohólicas/semana durante los últimos 6 meses
- Beber 6 o más bebidas alcohólicas en una ocasión durante los últimos 6 meses
- Escala obsesiva compulsiva de Yale-Brown: consumo excesivo de alcohol (Y-BOCS-hd) puntuación total de ≥6 en las preguntas 7, 8 y 10
- Evento de enfermedad cardiovascular (IM, procedimiento de revascularización o accidente cerebrovascular) dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización
- Insuficiencia cardíaca clase III-IV de la AHA
- Antecedentes de abuso de alcohol o sustancias (historial médico confirmado o autoinformado)
- Otra intolerancia o alergia al alcohol
- Terapia antiplaquetaria dual
- Historia de la cirugía de bypass gástrico
- Cualquier enfermedad hepática crónica grave (p. ej., infecciones activas de hepatitis B y C) o pruebas hepáticas (aspartato aminotransferasa [AST], alanina aminotransferasa [ALT] y gamma-glutamil transpeptidasa [GGT]) > 2 veces el límite superior del rango normal usando normas locales
- Antecedentes personales de cualquier cáncer de colon o de hígado.
- Cualquier otro cáncer con una expectativa de vida de menos de 3 años
- Diagnosticado con cáncer de mama que requirió cirugía o extirpación de tejido mamario o quimioterapia
- Madre o hermana alguna vez diagnosticada con cáncer de mama que requirió cirugía o extirpación de tejido mamario o quimioterapia
- Tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) <30 ml/min/1,73 m2 o enfermedad renal en etapa terminal (ESRD)
- Uso continuado de cualquier medicamento para el que esté contraindicado el consumo de alcohol.
- Un cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) ≥15 en la selección
- Antecedentes de cualquier trasplante de órgano.
- Pérdida de peso involuntaria >10% en los últimos 6 meses
- Actualmente participa en otro ensayo clínico (ensayo de intervención) con resultados de ECV. Nota: El participante debe esperar hasta la finalización de sus actividades o la finalización de la otra prueba antes de ser examinado para MACH15. Las restricciones locales para la entrada de los participantes pueden ser más conservadoras si son obligatorias.
- No está dispuesto o no puede proporcionar un nombre e información de contacto para al menos una persona de contacto adicional que no sea usted mismo
Discreción del investigador con respecto a la idoneidad de la participación o preocupación sobre el cumplimiento de la intervención, que incluye:
- enfermedad psiquiátrica moderada - grave
- Preocupaciones conductuales con respecto a la probabilidad de baja adherencia al protocolo del ensayo.
- una condición médica que probablemente limite la supervivencia a menos de 3 años
- enfermedad crónica avanzada, como la demencia, que requiere atención las 24 horas
- No está dispuesto o no puede proporcionar un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- No está dispuesto o es capaz de cumplir con todos los procedimientos del juicio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Alcohol
Una porción estándar de alcohol (~15 g) al día
|
~15 g diarios de cerveza, vino o licores durante ~6 años
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: Abstención
Abstención de alcohol
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Enfermedad cardiovascular o muerte
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
Tiempo desde el inicio hasta un criterio de valoración compuesto que comprende la primera aparición de un infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular isquémico no mortal, hospitalización por angina, revascularización coronaria/carotídea o mortalidad por todas las causas.
|
Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Enfermedad cardiovascular
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
Tiempo desde el inicio hasta un criterio de valoración compuesto que comprende la primera aparición de un infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular isquémico no mortal, hospitalización por angina, revascularización coronaria/carotídea o mortalidad cardiovascular.
|
Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
|
Diabetes
Periodo de tiempo: Cada 12 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la primera ocurrencia documentada
|
Progresión entre individuos normoglucémicos y prediabéticos a diabetes definida por la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA).
|
Cada 12 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la primera ocurrencia documentada
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Enfermedad cardiovascular dura o muerte
Periodo de tiempo: Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
Tiempo desde el inicio hasta un criterio de valoración compuesto que consta de la primera aparición de un infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular isquémico no fatal o muerte cardiovascular.
|
Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
|
Componentes del criterio de valoración principal compuesto
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
Tiempo desde el inicio hasta la primera aparición de cada uno de los componentes del resultado primario (5 resultados).
|
Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
|
|
Muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o fecha de fallecimiento
|
Tiempo desde el inicio hasta la mortalidad cardiovascular.
|
Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o fecha de fallecimiento
|
|
Prediabetes
Periodo de tiempo: Cada 12 meses durante 90 meses o liquidación
|
Progresión entre individuos normoglucémicos a prediabetes definida por la ADA.
|
Cada 12 meses durante 90 meses o liquidación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth J Mukamal, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017P000333
- U10AA025286 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Enfermedades cardiovasculares
-
Weill Medical College of Cornell UniversityAmerican Heart AssociationReclutamientoCardiovascular | Salud cardiovascular | Riesgo cardiovascular (CV) | Factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV)Estados Unidos
-
Mayo ClinicTerminadoRiesgo cardiovascular | Prevención cardiovascularEstados Unidos
-
Alliance For Medical Research in AfricaInstitut Pasteur de DakarActivo, no reclutandoCáncer | Mortalidad | Cardiovascular | Enfermedad cardiovascularSenegal
-
Martha BiddleInscripción por invitaciónRiesgo cardiovascular | Reducción del riesgo cardiovascularEstados Unidos
-
IRCCS Policlinico S. DonatoIRCCS San Raffaele; Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico y otros colaboradoresReclutamientoRiesgo cardiovascular | Riesgo cardiovascular genéticoItalia
-
University of DelawareActivo, no reclutandoFactor de riesgo cardiovascular | Salud cardiovascularEstados Unidos
-
Fu Jen Catholic UniversityReclutamientoEnfermedad cardiovascular | Cirugía CardiovascularTaiwán
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaReclutamientoEnfermedad cardiovascular (ECV) | Incongruencia de género | Riesgo cardiovascular (CV) | Estado de salud cardiovascular | Prevención de enfermedades cardiovasculares | Enfermedad cardiovascular aguda | Factor de riesgo de enfermedad cardiovascularItalia
-
Oregon Health and Science UniversityTerminadoEnfermedad cardiovascular | Factores de riesgo cardiovascularEstados Unidos
-
Medical College of WisconsinNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)TerminadoEnfermedades cardiovasculares | Factor de riesgo cardiovascular | Salud cardiovascularEstados Unidos
Ensayos clínicos sobre Alcohol
-
Eisai LimitedTerminadoSistema nervioso centralReino Unido
-
Universidade do PortoUniversidade Nova de LisboaTerminadoVoluntarios SaludablesPortugal
-
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...ReclutamientoConsumo de alcoholEstados Unidos
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...TerminadoCalidad de vida | Estados nutricionales | Disfunción endotélica
-
Universidade do PortoNOVA Medical School; Center for Health Technology and Services ResearchDesconocidoDiabetes Mellitus, Tipo 2Portugal
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignCarle Foundation HospitalTerminado
-
Brown UniversityTerminado
-
Balgrist University HospitalTerminadoSensibilidad a los alimentosSuiza
-
Colorado School of Public HealthUniversity of Colorado, Denver; University of Colorado, Boulder; Colorado State... y otros colaboradoresReclutamientoCOVID-19 | Infección por SARS-CoV2Estados Unidos
-
University of California, San FranciscoTerminadoInfecciones por VIH | Hepatitis CEstados Unidos