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Ensayo sobre alcohol moderado y salud cardiovascular (MACH15)

22 de febrero de 2019 actualizado por: Kenneth Mukamal, Beth Israel Deaconess Medical Center
El Moderate Alcohol and Cardiovascular Health Trial (MACH15) es un ensayo clínico aleatorizado, mundial y multicéntrico de ~15 g de alcohol al día versus abstención, que utiliza un diseño paralelo equilibrado y una evaluación simple ciego de todos los resultados entre aproximadamente 7800 participantes de 50 años y más. mayores con riesgo cardiovascular avanzado. La intervención tendrá una duración promedio de 6 años con una fecha de cierre común. Después del reclutamiento y la preselección, los participantes asistirán a una visita de selección seguida de un período de lavado de abstención de dos semanas, una visita de referencia y aleatorización, y visitas posteriores a los 3 meses, 6 meses, 12 meses y luego anualmente hasta el cierre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

103

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21207
        • Johns Hopkins ProHealth Clinical Research Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest Sticht Center on Aging
      • Ibadan, Nigeria, 200001
        • Center for Bioethics and Research
      • Zeist, Países Bajos
        • Julius Clinical

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥50 años en la selección
  • Posmenopáusica, definida como 12 meses consecutivos sin menstruación
  • Sin experiencia en alcohol, definido por haber consumido al menos un trago de alcohol en los últimos cinco años
  • Alto riesgo de que ocurra un nuevo evento de enfermedad cardiovascular, definido como tener cualquiera de los siguientes:

    1. Puntuación de riesgo de la American Heart Association (AHA)/American College of Cardiology (ACC) ≥15 % en los últimos 24 meses (entre aquellos sin enfermedad cardiovascular clínica o subclínica [CVD])
    2. ECV clínica (más de 6 meses antes de la aleatorización), definida por:

      1. Infarto de miocardio (IM) previo, intervención coronaria percutánea (PCI), injerto de derivación de arteria coronaria (CABG), endarterectomía carotídea (EC), colocación de stent carotídeo;
      2. Enfermedad arterial periférica (EAP) con revascularización;
      3. Síndrome coronario agudo con o sin cambios en el electrocardiograma (ECG) en reposo, cambios en el ECG en una prueba de ejercicio graduada (GXT) o estudio de imágenes cardíacas positivo;
      4. Accidente cerebrovascular previo documentado en imágenes cerebrales o con un déficit persistente.
    3. ECV subclínica, confirmada en la historia clínica disponible:

      1. Al menos una estenosis del 50% del diámetro de una arteria coronaria, carótida o de las extremidades inferiores;
      2. Puntuación de calcio arterial coronario ≥400 unidades Agatston;
      3. Índice tobillo-brazo (ITB) ≤0,90;
      4. hipertrofia ventricular izquierda (HVI) por ECG (basado en la lectura de la computadora), informe de ecocardiograma u otro informe de procedimiento de imágenes cardíacas;
      5. Aneurisma aórtico abdominal (AAA) ≥5 cm con o sin reparación.

Criterio de exclusión:

  • Alto consumo de alcohol, definido por cualquiera de los siguientes:

    1. Puntuación de la prueba de identificación de trastornos por uso de alcohol (AUDIT) > 5 en la selección
    2. Beber, en promedio, >7 bebidas alcohólicas/semana durante los últimos 6 meses
    3. Beber 6 o más bebidas alcohólicas en una ocasión durante los últimos 6 meses
  • Escala obsesiva compulsiva de Yale-Brown: consumo excesivo de alcohol (Y-BOCS-hd) puntuación total de ≥6 en las preguntas 7, 8 y 10
  • Evento de enfermedad cardiovascular (IM, procedimiento de revascularización o accidente cerebrovascular) dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización
  • Insuficiencia cardíaca clase III-IV de la AHA
  • Antecedentes de abuso de alcohol o sustancias (historial médico confirmado o autoinformado)
  • Otra intolerancia o alergia al alcohol
  • Terapia antiplaquetaria dual
  • Historia de la cirugía de bypass gástrico
  • Cualquier enfermedad hepática crónica grave (p. ej., infecciones activas de hepatitis B y C) o pruebas hepáticas (aspartato aminotransferasa [AST], alanina aminotransferasa [ALT] y gamma-glutamil transpeptidasa [GGT]) > 2 veces el límite superior del rango normal usando normas locales
  • Antecedentes personales de cualquier cáncer de colon o de hígado.
  • Cualquier otro cáncer con una expectativa de vida de menos de 3 años
  • Diagnosticado con cáncer de mama que requirió cirugía o extirpación de tejido mamario o quimioterapia
  • Madre o hermana alguna vez diagnosticada con cáncer de mama que requirió cirugía o extirpación de tejido mamario o quimioterapia
  • Tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) <30 ml/min/1,73 m2 o enfermedad renal en etapa terminal (ESRD)
  • Uso continuado de cualquier medicamento para el que esté contraindicado el consumo de alcohol.
  • Un cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) ≥15 en la selección
  • Antecedentes de cualquier trasplante de órgano.
  • Pérdida de peso involuntaria >10% en los últimos 6 meses
  • Actualmente participa en otro ensayo clínico (ensayo de intervención) con resultados de ECV. Nota: El participante debe esperar hasta la finalización de sus actividades o la finalización de la otra prueba antes de ser examinado para MACH15. Las restricciones locales para la entrada de los participantes pueden ser más conservadoras si son obligatorias.
  • No está dispuesto o no puede proporcionar un nombre e información de contacto para al menos una persona de contacto adicional que no sea usted mismo
  • Discreción del investigador con respecto a la idoneidad de la participación o preocupación sobre el cumplimiento de la intervención, que incluye:

    1. enfermedad psiquiátrica moderada - grave
    2. Preocupaciones conductuales con respecto a la probabilidad de baja adherencia al protocolo del ensayo.
    3. una condición médica que probablemente limite la supervivencia a menos de 3 años
    4. enfermedad crónica avanzada, como la demencia, que requiere atención las 24 horas
  • No está dispuesto o no puede proporcionar un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
  • No está dispuesto o es capaz de cumplir con todos los procedimientos del juicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Alcohol
Una porción estándar de alcohol (~15 g) al día
~15 g diarios de cerveza, vino o licores durante ~6 años
Otros nombres:
  • etanol, cerveza, vino, licores
Sin intervención: Abstención
Abstención de alcohol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Enfermedad cardiovascular o muerte
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
Tiempo desde el inicio hasta un criterio de valoración compuesto que comprende la primera aparición de un infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular isquémico no mortal, hospitalización por angina, revascularización coronaria/carotídea o mortalidad por todas las causas.
Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Enfermedad cardiovascular
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
Tiempo desde el inicio hasta un criterio de valoración compuesto que comprende la primera aparición de un infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular isquémico no mortal, hospitalización por angina, revascularización coronaria/carotídea o mortalidad cardiovascular.
Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
Diabetes
Periodo de tiempo: Cada 12 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la primera ocurrencia documentada
Progresión entre individuos normoglucémicos y prediabéticos a diabetes definida por la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA).
Cada 12 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la primera ocurrencia documentada

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Enfermedad cardiovascular dura o muerte
Periodo de tiempo: Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
Tiempo desde el inicio hasta un criterio de valoración compuesto que consta de la primera aparición de un infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular isquémico no fatal o muerte cardiovascular.
Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
Componentes del criterio de valoración principal compuesto
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
Tiempo desde el inicio hasta la primera aparición de cada uno de los componentes del resultado primario (5 resultados).
Cada 3 meses hasta 90 meses o cierre, o hasta la fecha de la muerte
Muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o fecha de fallecimiento
Tiempo desde el inicio hasta la mortalidad cardiovascular.
Cada 3 meses durante 90 meses o cierre, o fecha de fallecimiento
Prediabetes
Periodo de tiempo: Cada 12 meses durante 90 meses o liquidación
Progresión entre individuos normoglucémicos a prediabetes definida por la ADA.
Cada 12 meses durante 90 meses o liquidación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kenneth J Mukamal, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017P000333
  • U10AA025286 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El patrocinador prohíbe compartir datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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