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Pilates e dança para pacientes com câncer de mama em tratamento

10 de junho de 2021 atualizado por: Laboratório de Pesquisa em Lazer e Atividade Física

Pilates e Dança para Pacientes com Câncer de Mama em Tratamento: Projeto MoveMama

O cancro da mama é um dos tipos de cancro mais comuns no Brasil e o seu tratamento, nomeadamente cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou hormonioterapia, tem consequências e efeitos secundários que afetam significativamente a qualidade de vida e os fatores físicos e psicológicos associados. A prática de atividade física, por sua vez, pode desempenhar um papel benéfico nesses fatores, e auxiliar na recuperação do paciente em relação às consequências dos tratamentos. Dois tipos de atividade física podem ser abordados no contexto do câncer de mama; Dança e o método Pilates. Assim, o objetivo do presente estudo será analisar o impacto da prática do Pilates e da dança na qualidade de vida e nos fatores psicológicos e físicos em pacientes em tratamento adjuvante do câncer de mama. Serão convidados a fazer parte do estudo pacientes maiores de 18 anos que estejam em tratamento adjuvante, ou seja, quimioterapia, radioterapia e/ou hormonioterapia no Centro de Pesquisas em Oncologia - CEPON. Com um ensaio clínico randomizado de três braços, os pacientes serão submetidos a 16 semanas de intervenção, e randomizados em 3 grupos: (A) grupo protocolo de dança do ventre; (B) grupo protocolo do método Pilates, e (C) grupo controle que continuará com suas atividades rotineiras. A randomização da amostra será realizada em sigilo por um dos pesquisadores em um programa de computador específico. Informações sobre características pessoais e clínicas, qualidade de vida, fatores psicológicos (sintomas depressivos, imagem corporal, autoestima, otimismo, estresse percebido, fadiga, dor, função sexual e qualidade do sono) e fatores físicos (aptidão cardiorrespiratória, equilíbrio, postura, funcionalidade do membro superior e presença de linfedema). Todas as informações serão coletadas antes e após o período de intervenção. A análise estatística utilizará o pacote estatístico SPSS - IBM, versão 20.0. Primeiramente, será utilizada a estatística descritiva (média, desvio padrão e percentual) para conhecimento dos dados e, em seguida, o teste Anova two way com medidas repetidas e o Sydak Comparison Test, para análise dos dados. Grupos do método Pilates, da dança e grupo controle. Nível de significância de 5%.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Projeto MoveMama contempla dois protocolos: (1) Dança e (2) Pilates. Cada sessão de cada modalidade terá duração de 60 minutos, três vezes por semana, durante 16 semanas.

Em ambos os grupos será elaborado um gráfico de evolução do paciente durante o protocolo, que deverá ser atualizado semanalmente pelos pesquisadores responsáveis ​​pela intervenção. A fim de controlar a intensidade e segurança da prática de atividade física, visto que se tratam de pacientes que se encontram em período de tratamento clínico adjuvante. Dessa forma, a pressão arterial (PA), por meio de um esfigmomanômetro, e a aferição da frequência cardíaca (FC) serão realizadas em todas as primeiras aulas da semana no início e no final da sessão.

A Escala de Percepção Subjetiva do Esforço - Escala de Borg 6-20 pontos (BORG, 2000) também será utilizada para avaliar a intensidade e/ou desconforto durante a prática de atividade física em ambos os protocolos. Essa escala de 6 a 20 pontos pode ser usada com eficiência devido à sua relação com a frequência cardíaca. Deve ser aplicado para descrever sensações de repouso a situações de esforço físico máximo, considerando o número seis equivalente a 60 bpm (batidas por minuto), assim como o número 20 a 200 bpm (Tabela 2) (FOSS et al., 2000).

Em ambas as modalidades de intervenção, a evolução dos movimentos de membros superiores será sempre respeitando o limite de cada paciente.

O protocolo de dança (1) será realizado através do método da dança do ventre. Este tipo de metodologia foi selecionado, por se tratar de uma prática que envolve uma relação íntima entre movimento e emoção, desperta uma linguagem corporal espontânea que privilegia movimentos que respeitam a individualidade de cada praticante, para o resgate da identidade feminina, e por ser uma prática que propõe movimentos intensos dos membros superiores, beneficiando diretamente os pacientes.

As aulas seguirão a seguinte ordem: (a) Alongamento inicial: A sequência de movimentos da aula abrangerá movimentos articulares específicos, incluindo flexão, extensão, abdução, adução e rotação, iniciados pela parte superior do corpo até atingir os membros inferiores, com duração prevista de 10 minutos. (b) Parte principal: breves explicações sobre o objetivo da aula, ou seja, a teoria da dança ou o passo específico a ser trabalhado, seguidas da parte prática de ensino da técnica. A finalidade deste momento será desenvolver nos alunos os movimentos da técnica da dança do ventre, estimulando a coordenação motora, o ritmo e a consciência corporal, melhorando aspectos da flexibilidade e amplitude de movimento do membro superior. A prática dos movimentos será explorada em dinâmicas individuais, em dupla ou em grupo, envolvendo a movimentação conforme o ritmo da música, ou ainda, por ritmos estipulados pelos alunos. Esta aula terá duração média de 40 minutos. (c) Relaxamento: Desenvolvido a partir de práticas lentas. Com a normalização da frequência cardíaca, essa parte vai durar 10 minutos. Por fim, ao final de cada aula, será feita uma breve discussão sobre a percepção de cada aluno sobre os conteúdos ministrados, e em relação aos objetivos discutidos no início da aula, se foram alcançados ou não.

O protocolo de Pilates (2) seguirá a seguinte ordem: (a) Alongamento inicial: respiração, imprint & release, liberação do quadril, rotação da coluna, alongamento do gato, rotação do quadril, isolamento da escápula, círculos de braço, acenos de cabeça e elevação e depressão de exercícios de escápula serão realizados durante o aquecimento em todas as sessões, então na 10ª sessão Adicionado theraband, tonning ball e ball, intensificando os exercícios. Duração de 10 minutos. (b) Parte principal: breves explicações sobre o objetivo da aula, a teoria do Pilates, os princípios básicos de Joseph Pilates: respiração, centramento, controle, precisão, fluência e concentração. Esclarecer as posições: posicionamento da pelve, posicionamento da caixa torácica, estabilização e movimentação da cintura escapular e posicionamento da cabeça e coluna cervical. Esta parte incluirá os exercícios específicos de Pilates. A prática dos movimentos será explorada em dinâmicas individuais. Esta aula terá duração média de 40 minutos. (c) Relaxamento: O relaxamento consistirá nos exercícios: sentado na bola, sentado na coluna, alongamento da bola para frente, sentado na bola de autoalongamento dos músculos cervicais (músculos Trapézio Superior e Músculo Escaleno) e mobilização ativa do coluna cervical durante as 48 sessões. Duração de 10 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, 88080-350
        • Santa Catarina State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estágio I a III do câncer de mama;
  • Estar em tratamento adjuvante com quimioterapia, radioterapia ou hormonioterapia;
  • Receber a liberação do oncologista responsável pela prática de atividade física, bem como do Setor de Fisioterapia do CEPON.

Critério de exclusão:

  • Apresentar alguma limitação ortopédica ou neurológica que não permita a prática de atividade física.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Dança
O grupo randomizado para intervenção em Dança receberá uma intervenção de 3 semanas com aulas de dança do ventre. As aulas serão divididas em: Aquecimento e alongamento (10 minutos), Parte principal com passos e movimentos de dança do ventre (40 minutos) e relaxamento (10 minutos).
A intervenção de Dança será realizada com métodos de dança do ventre. Ocorrerá 3 vezes por semana, durante 16 semanas, com 60 minutos de sessão.
EXPERIMENTAL: Pilates
O grupo randomizado para intervenção de Pilates receberá uma intervenção de 3 semanas com Métodos de Pilates. As aulas serão divididas em: Aquecimento e alongamento (10 minutos), Parte principal com exercícios de Pilates (40 minutos) e relaxamento (10 minutos).
A intervenção de Pilates será realizada utilizando exercícios específicos do Método Pilates. Durante as aulas será utilizado thera band, toning ball e pilates ball. Ocorrerá 3 vezes por semana, durante 16 semanas, com 60 minutos de sessão.
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
O grupo randomizado para o grupo Controle será convidado a manter as atividades rotineiras e será contatado por telefone a cada dois meses e receberá uma cartilha explicativa sobre os benefícios da atividade física após o diagnóstico de câncer de mama, bem como orientações sobre a prevenção do linfedema. Além disso, este grupo será convidado para três encontros durante as 16 semanas de intervenção, o primeiro encontro será focado em exercícios de alongamento para desenvolver em casa, um segundo encontro será sobre auto-estima e o último encontro será sobre prevenção de linfedema. As mulheres deste grupo não receberão intervenção de dança ou pilates.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de qualidade de vida
Prazo: 10 minutos
Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer Questionário de Qualidade de Vida C30 (EORTC QLQ-C30 e BR23). Os escores variam de zero a 100, sendo que quanto maior o escore, melhor a qualidade de vida nas escalas funcional e de saúde geral, e quanto menor o escore, pior a qualidade de vida na escala sintomática.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas Depressivos
Prazo: 10 minutos
Inventário de Depressão de Beck - A pontuação varia de 0 a 63, sendo que quanto maior a pontuação, maior a presença de sintomas depressivos.
10 minutos
Imagem corporal
Prazo: 10 minutos
Imagem corporal após câncer de mama (BIBCQ) - Pontuação de 0 a 45. Quanto maior a pontuação pior é a imagem corporal.
10 minutos
Auto estima
Prazo: 5 minutos
Escala de Autoestima de Rosenberg - Pontua de 0 a 40 pontos. Quanto maior a pontuação melhor é a auto-estima.
5 minutos
Otimismo
Prazo: 5 minutos
Teste de Orientação de Vida - (LOT-R) 0 a 40. Determina-se que quanto maior a pontuação, maior o otimismo dos pacientes.
5 minutos
Estresse
Prazo: 5 minutos
Escala de Estresse Percebido - Pontua de 0 a 56 pontos. Pontuações mais altas estão associadas a maior estresse percebido.
5 minutos
Fadiga
Prazo: 5 minutos
Avaliação Funcional da Fadiga da Terapia do Câncer (FACT-F) - Pontuações de 0 a 52, uma pontuação mais alta indica um nível de fadiga menos percebida.
5 minutos
Função sexual
Prazo: 10 minutos
Índice de Função Sexual Feminina (FSFI) - Pontua de 2 a 36 pontos, sendo que quanto maior a pontuação obtida, melhor a função sexual da mulher.
10 minutos
Qualidade do Sono
Prazo: 10 minutos
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh - Pontuações de 0 a 21, pontuações até cinco determinam uma bola de dormir de qualidade e pontuações acima de cinco pontos distinguem a má qualidade do sono.
10 minutos
Nível de dor
Prazo: 3 minutos
Escala Visual Analógica - 0 a 10 pontos. Mais próximo de 10 indica mais dor.
3 minutos
Aptidão cardiorespiratória
Prazo: 10 minutos
Teste de Caminhada de Seis Minutos - Estimativa do Vo2max
10 minutos
Atividade física
Prazo: 10 minutos
Questionário Internacional de Atividade Física - sedentário; insuficientemente ativo; e muito ativo e minutos por dia.
10 minutos
Função do membro superior
Prazo: 15 minutos
Deficiência do Braço, Ombro e Mão (DASH) - Pontuação de 0 a 100. Quanto maior o escore pior a funcionalidade do membro superior.
15 minutos
Força muscular
Prazo: 15 minutos
Dinamômetro Digital Portátil Chatillôn® - Força máxima em Newton.
15 minutos
Amplitude de movimento
Prazo: 15 minutos
Carci goniômetro - Ângulo Máximo
15 minutos
Postura
Prazo: 10 minutos
Avaliação postural - Alterações posturais; Hiperlordose; Hipercifose; Protrusão do ombro; Escoliose; Anteversão pélvica; gênero Valgus; Cabeça anterior.
10 minutos
Flexibilidade
Prazo: 10 minutos
Teste de sentar e alcançar - Wells Bank - Máximo da linha.
10 minutos
Equilíbrio
Prazo: 15 minutos
Teste de Sistemas de Avaliação de Equilíbrio MINIBESTest - Cada item é pontuado em uma escala ordinal de quatro pontos, na qual zero é o pior desempenho e três o melhor desempenho.
15 minutos
Linfedema
Prazo: 15 minutos
Volume do braço em centímetros
15 minutos
Aptidão cardiorrespiratória
Prazo: 30 minutos
O teste de exercício incremental submáximo (85% da frequência cardíaca máxima - FCmax) será realizado em cicloergômetro (Lode Excalibur Sport, Groningen, Holanda).
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leonessa Boing, MSc, University of the State of Santa Catarina
  • Investigador principal: Tatiana B Fretta, University of the State of Santa Catarina

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

10 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2017

Primeira postagem (REAL)

22 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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