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Vacinas contra citomegalovírus (CMV): reinfecção e variação antigênica (CMV)

2 de dezembro de 2025 atualizado por: William J. Britt, University of Alabama at Birmingham
Os objetivos do protocolo são determinar se um aconselhamento intervencionista cognitivo-comportamental estruturado de mulheres grávidas pode limitar a aquisição de citomegalovírus humano (HCMV) durante a gravidez que, acreditamos, diminuirá a incidência de infecções congênitas por HCMV nesta população altamente soroimune. Anteriormente, os investigadores demonstraram o sucesso de uma abordagem semelhante em mulheres grávidas sem evidência prévia de infecção por HCMV (mulheres não imunes), mas até o momento não há evidências de que tal abordagem altere a incidência de infecções congênitas por HCMV em mulheres soroimunes. Este protocolo aproveitará os dados derivados recentemente nesta população materna que identificou as fontes de exposição ao HCMV em mulheres nesta população e, assim, forneceu uma nova visão sobre as intervenções de aconselhamento direcionadas que podem limitar a aquisição materna do HCMV. Os endpoints primários deste estudo serão uma redução de 50% na incidência geral de infecções congênitas por HCMV nesta população materna com endpoints secundários sendo a aceitação eficiente de recomendações comportamentais e modificações de comportamentos de higiene simples que já demonstraram diminuir a exposição e aquisição de HCMV.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O protocolo de intervenção cognitivo-comportamental proposto para modificar o risco de exposição e aquisição de HCMV em mulheres grávidas incluirá dois componentes. O primeiro componente do estudo consistirá em um estudo piloto no qual 100 mulheres inscritas no estudo parental serão convidadas a participar deste subestudo. Abordaremos mulheres com crianças pequenas no domicílio e domicílios com mais de 5 habitantes, pois essas duas características demonstraram estar associadas à excreção do vírus em mulheres grávidas nessa população e, por inferência, exposição e aquisição de HCMV durante a gravidez nessa população. população materna. As mulheres serão aconselhadas na inscrição utilizando uma breve sessão de aconselhamento que fornecerá informações básicas sobre HCMV e infecções congênitas por HCMV (cCMV) e uma sessão individualizada de habilidades comportamentais. Um pacote para levar para casa descrevendo o; (i) infecções por cCMV, (ii) rotas de aquisição/disseminação do vírus e medidas para limitar a propagação do vírus e (iii) orientações sobre modificações de comportamento para reduzir o risco de exposição e infecção por HCMV serão fornecidas. Os inscritos serão vistos durante as consultas pré-natais seguintes e solicitados a preencher um questionário que incluirá uma autoavaliação de adesão aos comportamentos de redução de risco recomendados, compreensão das rotas de transmissão do HCMV e, principalmente, o ônus de introduzir as práticas de redução de risco recomendadas em seus rotinas diárias. Além disso, entrevistaremos essas mulheres sobre os componentes mais eficazes do piloto de intervenção cognitivo-comportamental. Os dados derivados desses questionários representarão o resultado deste estudo piloto e nos permitirão modificar a estratégia que será implantada no estudo de intervenção maior.

O segundo componente consistirá em um ensaio maior de intervenção cognitivo-comportamental para limitar a exposição e aquisição de HCMV em mulheres grávidas nesta população materna. As mulheres \ preencherão um questionário padrão que fornecerá dados demográficos, como descrição da moradia, número de pessoas na casa, número e idade das crianças. Também serão coletadas informações sobre o número e a idade dos parceiros sexuais, DSTs anteriores e se o parceiro atualmente mora na mesma casa. O aconselhamento padrão de cuidados incluirá a discussão das fontes de infecções e vias de aquisição. Após a inscrição, as mulheres serão randomizadas para o padrão de atendimento de aconselhamento ou estratégia de intervenção de redução de risco de exposição ao HCMV por designação de todos os outros inscritos para a coorte de intervenção. As mulheres inscritas na intervenção de redução do risco de exposição receberão atendimento padrão e uma sessão individualizada de habilidades comportamentais de uma enfermeira treinada ou educadora de saúde (consulte a seção a seguir). Como parte da inscrição neste estudo, todas as mulheres fornecerão permissão para rastrear seus recém-nascidos ou quaisquer amostras de abortos espontâneos ou perda fetal para infecção por HCMV. Amostras de sangue pré-natal coletadas como parte dos cuidados de rotina serão armazenadas para uso futuro e swab de saliva, swab vaginal e urina serão armazenados e armazenados para estudos de carga viral e diversidade genômica viral de linha de base. O grupo de intervenção comportamental também assistirá a um pequeno vídeo detalhando informações básicas sobre o HCMV, a história natural das infecções por HCMV (fontes e vias de transmissão) e as consequências da infecção materna durante a gravidez para os resultados da gravidez. Neste vídeo, haverá descrições explícitas e específicas de exposições, como beijar crianças pequenas na boca, manusear objetos que estiveram ou poderiam estar na boca de crianças pequenas e a importância da higiene após a exposição à urina durante a troca de fraldas. Depois de assistir ao vídeo, um enfermeiro (ou educador de saúde) especificamente treinado para reforçar as informações do vídeo fornecerá uma breve sessão de habilidades comportamentais e distribuirá um pacote para levar para casa contendo um panfleto informativo. Os participantes do estudo receberão breves mensagens de texto semanais durante as 12 semanas iniciais para fornecer lembretes de comportamentos recomendados para limitar os riscos de exposição. Para alimentar este estudo com uma diferença de 50% no resultado da gravidez (parto de uma criança com infecção por cCMV) em uma população com incidência de cCMV de 0,6%, estimamos que serão necessárias 4.300 mulheres. Entre os dois hospitais e ambulatórios que atendem a população deste estudo, ocorrem aproximadamente 4.700 partos por ano. Nosso plano é inscrever pacientes ao longo de 2 anos, portanto acreditamos que podemos inscrever 5.000 mulheres neste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil
        • University of Sao Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 hora a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusão:

  • Mulheres de Ribeirão Preto atendidas na maternidade pelo Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo e pelo Hospital Mater
  • inscrição no pré-natal antes de 23 semanas de gestação

Exclusão:

  • adesão tardia ao pré-natal, após 23 semanas de gestação
  • anomalias fetais graves conhecidas ou morte
  • interrupção planejada da gravidez
  • intenção da paciente de dar à luz em um hospital fora do estudo
  • encaminhamento para pré-natal de alto risco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mulheres matriculadas
mulheres grávidas inscritas no ensaio
Testes de diagnóstico serão realizados. Os resultados dos testes individuais determinarão o grau de intervenção oferecido.
Outro: recém-nascidos de mulheres participantes do estudo
recém-nascidos serão testados para determinar se o vírus está presente.
Os recém-nascidos serão testados após o nascimento o mais rápido possível para positividade para CMV.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma redução de 50% na incidência geral de infecções congênitas por HCMV nesta população materna
Prazo: linha de base até 60 meses
Os participantes serão testados usando urina e sangue para determinar a positividade para CMV
linha de base até 60 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aceitação eficiente de recomendações comportamentais e modificações de comportamentos simples de higiene
Prazo: linha de base até 60 meses
Os participantes são instruídos sobre comportamentos de higiene pessoal que demonstraram diminuir a exposição e aquisição de HCMV. As visitas de estudo incluirão uma pesquisa para essas questões.
linha de base até 60 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: William J. Britt, MD, The University of Alabama at Birmingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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