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Um estudo de interação medicamentosa de KW-6356 e claritromicina ou rifampicina

27 de novembro de 2019 atualizado por: Kyowa Kirin Co., Ltd.

Um estudo de interação medicamentosa de KW-6356 e claritromicina ou rifampicina (um estudo de interação medicamentosa com um inibidor ou indutor CYP3A4/5)

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do inibidor ou indutor CYP3A4/5 na farmacocinética de KW-6356 quando o inibidor ou indutor CYP3A4/5 é administrado por via oral a homens japoneses saudáveis ​​durante 7 dias.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tokyo
      • Sumida-ku, Tokyo, Japão
        • Medical Co. LTA Sumida Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos que emitiram consentimento por escrito para este estudo a seu próprio critério
  2. Homens japoneses de 20 a 44 anos no momento do consentimento informado
  3. Indivíduos com IMC ≥18,5 e <25,0 na triagem
  4. Indivíduos com resultados de triagem de; pulsação em repouso: 40 a 100 bpm, pressão arterial sistólica: 90 a 139 mmHg, pressão arterial diastólica: 40 a 89 mmHg

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos com qualquer doença atual que requeira tratamento
  2. Indivíduos com alergia a medicamentos ou sua história
  3. Sujeitos com doença psiquiátrica ou sua história
  4. Resultados positivos para qualquer um dos seguintes itens relacionados à infecção examinados na triagem: antígeno de superfície da hepatite B (HBs), anticorpo HBs, anticorpo core da hepatite B (HBc), anticorpo do vírus da hepatite C (HCV), antígeno/antígeno do vírus da imunodeficiência humana (HIV) anticorpo, anticorpo para o vírus T-linfotrópico humano (HTLV)-1, teste rápido de reagina plasmática (PRP) ou anticorpo para Treponema pallidum (TP).
  5. Indivíduos com anormalidade clinicamente significativa detectada no eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) registrado antes da primeira administração do produto experimental.
  6. Sujeitos categorizados como pacientes listados na seção de advertências ou contraindicações da bula do medicamento perpetrador.
  7. Indivíduos que usaram qualquer medicamento (incluindo medicamentos de venda livre [OTC], agentes tópicos, preparações vitamínicas, suplementos de saúde e medicamentos fitoterápicos chineses) dentro de 2 semanas antes da primeira administração do produto sob investigação.
  8. Indivíduos que consumiram toranja (incluindo qualquer alimento ou bebida contendo toranja) ou qualquer alimento ou bebida contendo erva de São João dentro de 1 semana antes da primeira administração do produto sob investigação.
  9. Indivíduos que fumaram ou usaram agentes para parar de fumar (incluindo mascar ou comer produtos contendo nicotina e aplicação de adesivos de nicotina) dentro de 4 semanas antes da primeira administração do produto sob investigação.
  10. Indivíduos que receberam tratamento hospitalar ou cirurgia dentro de 12 semanas antes da primeira administração do produto experimental.
  11. Indivíduos que participaram de um estudo clínico de um produto farmacêutico ou dispositivo médico ou qualquer estudo equivalente e usaram o produto experimental ou o dispositivo médico não aprovado dentro de 4 meses antes da primeira administração do produto experimental.
  12. Sujeitos submetidos a ≥400 mL de coleta de sangue dentro de 12 semanas antes da primeira administração do produto experimental ou ≥200 mL de coleta de sangue dentro de 4 semanas antes da primeira administração do produto experimental (para doação de sangue ou ensaio clínico, etc.) ou doação de férese (doação de plaquetaférese ou plasmaférese) dentro de 2 semanas antes da primeira administração do produto experimental.
  13. Sujeitos que não deram consentimento para a adoção de qualquer método contraceptivo apropriado durante o período desde o dia da admissão até 12 semanas após a administração final da droga perpetradora. O método contraceptivo adequado é definido como abstinência sexual ou uso de 2 dos seguintes dispositivos contraceptivos: preservativo, contraceptivos orais, dispositivo intrauterino e pessário.
  14. Indivíduos que receberam KW-6356 antes.
  15. Outros indivíduos inadequados para participar do estudo na opinião do investigador ou subinvestigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Claritromicina
Uma dose oral única será administrada no Dia 1 e 15
400 mg, comprimido oral (2 x 200 mg), duas vezes ao dia (BID), Dia 8-28
Experimental: Rifampicina
Uma dose oral única será administrada no Dia 1 e 15
600 mg, comprimido oral (4 x 150 mg), uma vez ao dia (QD), Dia 8-21

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Razão média geométrica do parâmetro farmacocinético (AUC0-t) de KW-6356 em combinação com ou sem uma droga perpetradora
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Razão média geométrica dos principais parâmetros farmacocinéticos (Cmax) de KW-6356 em combinação com ou sem uma droga perpetradora
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Razão média geométrica dos principais parâmetros farmacocinéticos (AUC0-∞) de KW-6356 em combinação com ou sem uma droga perpetradora
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Parâmetros farmacocinéticos (tmax) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Parâmetros farmacocinéticos (CL/F) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Parâmetros farmacocinéticos (Vz/F) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Parâmetros farmacocinéticos (t1/2) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
Concentrações plasmáticas de uma droga perpetradora
Prazo: Começando imediatamente antes da ingestão de uma droga perpetradora no Dia 8 e continuando até 12 ou 24 horas após a última dose de uma droga perpetradora.
Começando imediatamente antes da ingestão de uma droga perpetradora no Dia 8 e continuando até 12 ou 24 horas após a última dose de uma droga perpetradora.
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Começando 24 horas antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 14 dias após a última dose de uma droga perpetradora.
Começando 24 horas antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 14 dias após a última dose de uma droga perpetradora.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

19 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

19 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em KW-6356

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