- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04070495
Um estudo de interação medicamentosa de KW-6356 e claritromicina ou rifampicina
27 de novembro de 2019 atualizado por: Kyowa Kirin Co., Ltd.
Um estudo de interação medicamentosa de KW-6356 e claritromicina ou rifampicina (um estudo de interação medicamentosa com um inibidor ou indutor CYP3A4/5)
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do inibidor ou indutor CYP3A4/5 na farmacocinética de KW-6356 quando o inibidor ou indutor CYP3A4/5 é administrado por via oral a homens japoneses saudáveis durante 7 dias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tokyo
-
Sumida-ku, Tokyo, Japão
- Medical Co. LTA Sumida Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos que emitiram consentimento por escrito para este estudo a seu próprio critério
- Homens japoneses de 20 a 44 anos no momento do consentimento informado
- Indivíduos com IMC ≥18,5 e <25,0 na triagem
- Indivíduos com resultados de triagem de; pulsação em repouso: 40 a 100 bpm, pressão arterial sistólica: 90 a 139 mmHg, pressão arterial diastólica: 40 a 89 mmHg
Critério de exclusão:
- Indivíduos com qualquer doença atual que requeira tratamento
- Indivíduos com alergia a medicamentos ou sua história
- Sujeitos com doença psiquiátrica ou sua história
- Resultados positivos para qualquer um dos seguintes itens relacionados à infecção examinados na triagem: antígeno de superfície da hepatite B (HBs), anticorpo HBs, anticorpo core da hepatite B (HBc), anticorpo do vírus da hepatite C (HCV), antígeno/antígeno do vírus da imunodeficiência humana (HIV) anticorpo, anticorpo para o vírus T-linfotrópico humano (HTLV)-1, teste rápido de reagina plasmática (PRP) ou anticorpo para Treponema pallidum (TP).
- Indivíduos com anormalidade clinicamente significativa detectada no eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) registrado antes da primeira administração do produto experimental.
- Sujeitos categorizados como pacientes listados na seção de advertências ou contraindicações da bula do medicamento perpetrador.
- Indivíduos que usaram qualquer medicamento (incluindo medicamentos de venda livre [OTC], agentes tópicos, preparações vitamínicas, suplementos de saúde e medicamentos fitoterápicos chineses) dentro de 2 semanas antes da primeira administração do produto sob investigação.
- Indivíduos que consumiram toranja (incluindo qualquer alimento ou bebida contendo toranja) ou qualquer alimento ou bebida contendo erva de São João dentro de 1 semana antes da primeira administração do produto sob investigação.
- Indivíduos que fumaram ou usaram agentes para parar de fumar (incluindo mascar ou comer produtos contendo nicotina e aplicação de adesivos de nicotina) dentro de 4 semanas antes da primeira administração do produto sob investigação.
- Indivíduos que receberam tratamento hospitalar ou cirurgia dentro de 12 semanas antes da primeira administração do produto experimental.
- Indivíduos que participaram de um estudo clínico de um produto farmacêutico ou dispositivo médico ou qualquer estudo equivalente e usaram o produto experimental ou o dispositivo médico não aprovado dentro de 4 meses antes da primeira administração do produto experimental.
- Sujeitos submetidos a ≥400 mL de coleta de sangue dentro de 12 semanas antes da primeira administração do produto experimental ou ≥200 mL de coleta de sangue dentro de 4 semanas antes da primeira administração do produto experimental (para doação de sangue ou ensaio clínico, etc.) ou doação de férese (doação de plaquetaférese ou plasmaférese) dentro de 2 semanas antes da primeira administração do produto experimental.
- Sujeitos que não deram consentimento para a adoção de qualquer método contraceptivo apropriado durante o período desde o dia da admissão até 12 semanas após a administração final da droga perpetradora. O método contraceptivo adequado é definido como abstinência sexual ou uso de 2 dos seguintes dispositivos contraceptivos: preservativo, contraceptivos orais, dispositivo intrauterino e pessário.
- Indivíduos que receberam KW-6356 antes.
- Outros indivíduos inadequados para participar do estudo na opinião do investigador ou subinvestigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Claritromicina
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Uma dose oral única será administrada no Dia 1 e 15
400 mg, comprimido oral (2 x 200 mg), duas vezes ao dia (BID), Dia 8-28
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Experimental: Rifampicina
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Uma dose oral única será administrada no Dia 1 e 15
600 mg, comprimido oral (4 x 150 mg), uma vez ao dia (QD), Dia 8-21
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Razão média geométrica do parâmetro farmacocinético (AUC0-t) de KW-6356 em combinação com ou sem uma droga perpetradora
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Razão média geométrica dos principais parâmetros farmacocinéticos (Cmax) de KW-6356 em combinação com ou sem uma droga perpetradora
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Razão média geométrica dos principais parâmetros farmacocinéticos (AUC0-∞) de KW-6356 em combinação com ou sem uma droga perpetradora
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Parâmetros farmacocinéticos (tmax) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Parâmetros farmacocinéticos (CL/F) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Parâmetros farmacocinéticos (Vz/F) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Parâmetros farmacocinéticos (t1/2) de KW-6356
Prazo: Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Começando logo antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 168 ou 336 horas após a ingestão de KW-6356.
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Concentrações plasmáticas de uma droga perpetradora
Prazo: Começando imediatamente antes da ingestão de uma droga perpetradora no Dia 8 e continuando até 12 ou 24 horas após a última dose de uma droga perpetradora.
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Começando imediatamente antes da ingestão de uma droga perpetradora no Dia 8 e continuando até 12 ou 24 horas após a última dose de uma droga perpetradora.
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Começando 24 horas antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 14 dias após a última dose de uma droga perpetradora.
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Começando 24 horas antes da ingestão de KW-6356 e continuando até 14 dias após a última dose de uma droga perpetradora.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
19 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
19 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
28 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
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- Distúrbios do Movimento
- Sinucleinopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Doença de Parkinson
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes antibacterianos
- Inibidores do citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Leprostáticos
- Inibidores da Síntese de Proteínas
- Indutores Enzimáticos do Citocromo P-450
- Indutores de citocromo P-450 CYP3A
- Agentes Antituberculares
- Antibióticos, Antituberculose
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2B6
- Indutores do citocromo P-450 CYP2C8
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C19
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C9
- Rifampicina
- Claritromicina
Outros números de identificação do estudo
- 6356-008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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