- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04245488
Intensidade do sabor azedo combinando com o sabor dos ácidos graxos
9 de março de 2021 atualizado por: Richard Mattes, Purdue University
Os investigadores estão tentando encontrar as concentrações de ácidos graxos (uma parte da gordura e do sabor normalmente encontrados em alimentos normais) que tenham uma intensidade de sabor semelhante à acidez das soluções de vinagre.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os participantes primeiro provarão 5 soluções ácidas contendo ácido acético para compostos ácidos, ésteres de sacarose e goma xantana para ajudá-los a permanecer dissolvidos).
Em seguida, avalie-os por suas intensidades de sabor.
Em seguida, os participantes provarão 5 soluções de ácido butírico, 5 soluções de ácido hexenóico, 5 soluções de ácido caprílico, 5 soluções de ácido láurico, 5 soluções de ácido palmítico, 5 soluções de ácido oleico e 5 soluções de ácido linoleico (todas também conterão os ésteres de sacarose e xantana gomas.) e avalie-os por suas intensidades de sabor.
Isso não deve demorar mais de 1 hora.
Os participantes irão cuspir todas as amostras em um copo depois de prová-las.
Eles não engolirão nenhuma amostra.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
- Purdue University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- masculino e feminino de 18 a 65 anos
Critério de exclusão:
- anormalidades do paladar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: teste de sabor
Os participantes primeiro provarão 5 soluções ácidas contendo ácido acético para compostos ácidos, ésteres de sacarose e goma xantana para ajudá-los a permanecer dissolvidos).
Em seguida, avalie-os por suas intensidades de sabor.
Em seguida, os participantes provarão 5 soluções de ácido butírico, 5 soluções de ácido hexenóico, 5 soluções de ácido caprílico, 5 soluções de ácido láurico, 5 soluções de ácido palmítico, 5 soluções de ácido oleico e 5 soluções de ácido linoleico (todas também conterão os ésteres de sacarose e xantana gomas.) e avalie-os por suas intensidades de sabor.
Isso não deve demorar mais de 1 hora.
Os participantes irão cuspir todas as amostras em um copo depois de prová-las.
Eles não engolirão nenhuma amostra.
|
taxa de intensidade de soluções ácidas e soluções de ácidos graxos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade
Prazo: 2 horas
|
Os participantes primeiro provarão 5 soluções ácidas contendo ácido acético para compostos ácidos, ésteres de sacarose e goma xantana para ajudá-los a permanecer dissolvidos).
Em seguida, avalie-os por suas intensidades de sabor.
Em seguida, os participantes provarão 5 soluções de ácido butírico, 5 soluções de ácido hexenóico, 5 soluções de ácido caprílico, 5 soluções de ácido láurico, 5 soluções de ácido palmítico, 5 soluções de ácido oleico e 5 soluções de ácido linoleico (todas também conterão os ésteres de sacarose e xantana gomas.) e avalie-os por suas intensidades de sabor.
Classificação entre fraco e intenso.
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1901021644
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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