- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04261998
Sevice-learning in Physiotherapy and Heart Transplantation and Acute Coronary Syndrome
The Effects of Sevice-learning in Physiotherapy Students: Exercise Program for Patients With Heart Transplantation and Acute Coronary Syndrome
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study aims at determining the effect of a Service-Learning program on knowledge, ethical sensitivity and acquired transversal competences. On the other hand, we aim at evaluating the service performed, the skills acquired, the participation, the degree of participatory evaluation and the level of satisfaction of the intervention group. All variables will be measured with validated scales or questionnaires.
Both groups will have to describe the specific characteristics of the program, different phases of the process, types of exercises recommended, contraindications, safety ranges with respect to the intensity of the exercise, ways of calculating the intensity and self-control. Likewise, they will have to defend the usefulness and duration of the final product through an oral presentation of the program to the patients themselves. Finally, the possible doubts that should exist will be solved.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Valencia, Espanha, 46010
- University of Valencia
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Physiotherapy students
Exclusion Criteria:
- Prior courses on cardiac rehabilitation
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Service-learning group
Intervention group will perform a service-learning program with real patients with heart transplantation and coronary syndrome, and will have to perform a physical therapy program adapted to a real patient.
Two meetings will be performed in order to establish groups, explain the project and search information based on evidence in scientific databases.
In addition, three meetings with patients will be stated in order to establish the adapted program based on the real patient's needs and characteristics.
|
Intervention group will perform a service-learning program with real patients with heart transplantation, and will have to perform a physical therapy program adapted to a real patient.
Two meetings will be performed in order to establish groups, explain the project and search information based on evidence in scientific databases.
In addition, three meetings with patients will be stated in order to establish the adapted program based on the real patient's needs and characteristics.
|
Sem intervenção: Control group
Control group will perform a physical therapy program for heart transplantation and coronary syndrome, but without meeting real patients.
One meeting will be performed in order to establish groups and search information based on evidence in scientific databases.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Ethical sensitivity
Prazo: baseline
|
Ethical sensitivity Questionnaire, composed of of 9 items with six possible responses (Likert scale from 1, indicating total disagreement, to 6, indicating total agreement).
The minimum score is 9 and the maximum score is 54.
The more score, the more ethical sensitivity.
Cronbach's alpha=0.76
|
baseline
|
Ethical sensitivity
Prazo: 3 months
|
Ethical sensitivity Questionnaire, composed of of 9 items with six possible responses (Likert scale from 1, indicating total disagreement, to 6, indicating total agreement).
The minimum score is 9 and the maximum score is 54.
The more score, the more ethical sensitivity.
Cronbach's alpha=0.76
|
3 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Service performed (by the students of the experimental group)
Prazo: 3 months
|
Service-learning Questionnaire, using the part of the questionnaire about service
|
3 months
|
Skills acquired (by the students of the experimental group)
Prazo: 3 months
|
Service-learning Questionnaire, using the part of the questionnaire about skills
|
3 months
|
Participation (of the students of the experimental group)
Prazo: 3 months
|
Service-learning Questionnaire,using the part of the questionnaire about participation
|
3 months
|
Degree of participatory evaluation (of the students of the experimental group)
Prazo: 3 months
|
Questionnaire of Participatory evaluation, Service-learning and university
|
3 months
|
Level of satisfaction (of the students of the experimental group)
Prazo: 3 months
|
ad-hoc satisfaction questionnaire
|
3 months
|
Knowledge on physiotherapy in heart transplantation
Prazo: baseline
|
A 10-question test exam will be created ad-hoc
|
baseline
|
Knowledge on physiotherapy in heart transplantation
Prazo: 3 months
|
A 10-question test exam will be created ad-hoc
|
3 months
|
Acquired transversal competences
Prazo: baseline
|
Questionnaire of Higher education, transversal skills and gender, consisted of 6 items about gender and competencies (Likert scale of 7 points: level 4 was set as neutral, scores above 4 were considered positive, and those below 4 were taken as negative scores)
|
baseline
|
Acquired transversal competences
Prazo: 3 months
|
Questionnaire of Higher education, transversal skills and gender, consisted of 6 items about gender and competencies (Likert scale of 7 points: level 4 was set as neutral, scores above 4 were considered positive, and those below 4 were taken as negative scores)
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elena Marques-Sule, PT, PhD, University of Valencia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H1542195894247
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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