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Estudo de adição de metformina HSK7653 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

9 de dezembro de 2022 atualizado por: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por ativo da eficácia e segurança da adição de HSK7653 à metformina em pacientes chineses com diabetes tipo 2 e controle glicêmico inadequado

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do HSK7653 (como adjuvante da metformina) em comparação com a linagliptina após 24 semanas e a segurança (até 52 semanas) do HSK7653 em pacientes chineses com diabetes tipo 2 que apresentam glicemia inadequada controle da terapia com dieta/exercícios e monoterapia com o agente metformina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O período de tratamento é composto por um período duplo-cego de 24 semanas (semana 1-24) e um período aberto de 28 semanas (semana 25-52). Durante o período duplo-cego, os participantes receberão doses de 10 mg ou 25 mg de HSK7653, ou linagliptina, e placebo correspondente, respectivamente. Durante o período aberto, todos os participantes receberão uma dose de 25 mg de HSK7653. Todos os participantes receberão uma dose estável de terapia com metformina tanto no período duplo-cego quanto no período aberto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

465

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100044
        • Peking University People's Hospital
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, China
        • Inner Mongolia Baogang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 e ≤ 75 anos, Pacientes masculinos e femininos;
  • diabetes melito tipo 2;
  • Controle glicêmico insuficiente com terapia de dieta/exercício e monoterapia com agente de metformina;
  • Não recebeu medicação regular de longo prazo de hipoglicemiantes orais (exceto metformina) ou insulina dentro de 1 ano antes do consentimento informado;
  • HbA1c na faixa de ≥7,5 a ≤11,0% na triagem;
  • FPG < 15 mmol/L na triagem;
  • IMC (Índice de Massa Corporal) na faixa de ≥ 18,0 kg/m² a ≤ 35,0 kg/m² na triagem.

Critério de exclusão:

  • Cetoacidose diabética, estado hipertônico de hiperglicemia, complicações graves de diabetes, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral dentro de 6 meses antes do consentimento informado;
  • História de doença endócrina grave, câncer não curado, pancreatite aguda antes do consentimento informado;
  • Hemoglobinopatia atual, hipertensão não controlada, nefropatia grave ou hepatopatia antes do consentimento informado;
  • Doença gastrointestinal grave dentro de 2 semanas antes do consentimento informado;
  • Infecção grave, trauma e cirurgia dentro de 3 meses antes do consentimento informado;
  • História de tratamento com inibidor da dipeptidil-peptidase 4 (DPP-4), polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) ou agonista do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1);
  • Tratamento com drogas que afetam o metabolismo da glicose dentro de 8 semanas antes do consentimento informado;
  • Hemoglobina (HGB) < 10,0 g/dL(100 g/L);
  • Abuso de álcool dentro de 6 meses ou histórico de abuso de drogas dentro de 5 anos antes do consentimento informado;
  • Doenças infecciosas ativas;
  • Participação em outro estudo com um medicamento ou instrumento experimental dentro de 3 meses antes do consentimento informado;
  • Mulheres amamentando ou grávidas, ou sujeitos que planejaram a paternidade;
  • Contraindicação para empagliflozina ou linagliptina;
  • Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HSK7653 10 mg
HSK7653 5 mg (2 comprimidos) e placebo 25 mg (1 comprimido) Q2W, placebo de linagliptina 5 mg QD, oral, semana 1 a semana 24; HSK7653 25 mg Q2W, oral, semana 25 a semana 52.
Experimental: HSK7653 25 mg
HSK7653 25 mg (1 comprimido) e placebo 5 mg (2 comprimidos) Q2W, placebo de linagliptina 5 mg QD, oral, semana 1 a semana 24; HSK7653 25 mg (1 comprimido) Q2W, oral, semana 25 a semana 52.
Comparador Ativo: Linagliptina 5 mg
Linagliptina 5 mg QD, placebo de HSK7653 25 mg (1 comprimido) e 5 mg (2 comprimidos) Q2W, oral, semana 1 a semana 24; HSK7653 25 mg Q2W, oral, semana 25 a semana 52.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de HbA1c da linha de base na semana 24
Prazo: Linha de base e semana 24
Mudança da linha de base na hemoglobina A1c (HbA1c) na semana 24
Linha de base e semana 24

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pacientes com HbA1c <7,0%
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Alteração de peso desde a linha de base na semana 24 e na semana 52
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
A incidência de eventos adversos emergentes do tratamento ao longo do tempo (na semana 24 e na semana 52)
Linha de base, semana 24 e semana 52
Porcentagem de pacientes com HbA1c <6,5%
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Alteração da FPG desde a linha de base na semana 24 e na semana 52
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Mudança de 2h-PPG da linha de base na semana 24 e na semana 52
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Alteração do peptídeo C em jejum desde a linha de base na semana 24 e na semana 52
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Alteração da sensibilidade à insulina (calculada pelo HOMA-IS) desde a linha de base na semana 24 e na semana 52
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Alteração da função das células β pancreáticas (calculada por HOMA-β) a partir da linha de base na semana 24 e na semana 52
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52
Porcentagem de pacientes com necessidade de uso de terapia de resgate ou abandono devido a hiperglicemia e semana 52
Prazo: Linha de base, semana 24 e semana 52
Linha de base, semana 24 e semana 52

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

21 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em HSK7653 10 mg Q2W

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