- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04564872
HSK7653 Metformin Add-on studie hos pasienter med type 2 diabetes mellitus
9. desember 2022 oppdatert av: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
En multisenter, randomisert, dobbeltblind, aktivt kontrollert studie av effektiviteten og sikkerheten ved å legge HSK7653 til metformin hos kinesiske pasienter med type 2-diabetes og utilstrekkelig glykemisk kontroll
Formålet med denne studien er å vurdere effekten av HSK7653 (som tillegg til metformin) sammenlignet med linagliptin etter 24 uker, og sikkerheten (opptil 52 uker) av HSK7653 hos kinesiske pasienter med type 2-diabetes som har utilstrekkelig glykemisk. kontroll på diett/treningsterapi og metforminmiddel monoterapi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Behandlingsperioden er sammensatt av en 24 ukers dobbeltblind periode (uke 1-24) og en 28 ukers åpen periode (uke 25-52).
I løpet av den dobbeltblinde perioden vil deltakerne motta henholdsvis 10 mg eller 25 mg dose av HSK7653, eller linagliptin, og med matchende placebo.
I løpet av den åpne perioden vil alle deltakere motta en dose på 25 mg HSK7653.
Alle deltakere vil få en stabil dose metforminbehandling i både den dobbeltblinde perioden og den åpne perioden.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
465
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100044
- Peking University People's Hospital
-
-
Inner Mongolia
-
Baotou, Inner Mongolia, Kina
- Inner Mongolia Baogang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 og ≤ 75 år, mannlige og kvinnelige pasienter;
- Type 2 diabetes mellitus;
- Utilstrekkelig glykemisk kontroll med diett/treningsterapi og monoterapi med metforminmiddel;
- Fikk ikke regelmessig langtidsmedisinering av orale hypoglykemiske legemidler (unntatt metformin) eller insulin innen 1 år før informert samtykke;
- HbA1c i området ≥7,5 til ≤11,0 % ved screening;
- FPG < 15 mmol/L ved screening;
- BMI (Body Mass Index) i området ≥ 18,0 kg/m² til ≤ 35,0 kg/m² ved screening.
Ekskluderingskriterier:
- Diabetisk ketoacidose, hyperglykemi hypertonisk tilstand, alvorlige komplikasjoner av diabetes, hjerteinfarkt, hjerneslag innen 6 måneder før informert samtykke;
- Anamnese med alvorlig endokrin sykdom, uhelbredt kreft, akutt pankreatitt før informert samtykke;
- Aktuell hemoglobinopati, ukontrollert hypertensjon, alvorlig nefropati eller hepatopati før informert samtykke;
- Alvorlig gastrointestinal sykdom innen 2 uker før informert samtykke;
- Alvorlig infeksjon, traumer og kirurgi innen 3 måneder før informert samtykke;
- Behandlingshistorie med Dipeptidyl-Peptidase 4 (DPP-4) hemmer, glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP) eller Glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist;
- Behandling med legemidler som påvirker glukosemetabolismen innen 8 uker før informert samtykke;
- Hemoglobin (HGB) < 10,0 g/dL (100 g/L);
- Alkoholmisbruk innen 6 måneder eller narkotikamisbrukshistorie innen 5 år før informert samtykke;
- Aktive infeksjonssykdommer;
- Deltakelse i en annen utprøving med et legemiddel eller instrument innen 3 måneder før informert samtykke;
- Kvinner som ammer eller er gravide, eller forsøkspersoner som har planlagt foreldreskap;
- Kontraindikasjon for empagliflozin eller linagliptin;
- Andre protokolldefinerte inklusjons-/eksklusjonskriterier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: HSK7653 10 mg
|
HSK7653 5 mg (2 tabletter) og placebo 25 mg (1 tablett) Q2W, placebo av linagliptin 5 mg QD, oral, uke 1 til uke 24; HSK7653 25 mg Q2W, oral, uke 25 til uke 52.
|
Eksperimentell: HSK7653 25 mg
|
HSK7653 25 mg (1 tablett) og placebo 5 mg (2 tabletter) Q2W, placebo av linagliptin 5 mg QD, oral, uke 1 til uke 24; HSK7653 25 mg (1 tablett) Q2W, oral, uke 25 til uke 52.
|
Aktiv komparator: Linagliptin 5 mg
|
Linagliptin 5 mg QD, placebo av HSK7653 25 mg (1 tablett) og 5 mg (2 tabletter) Q2W, oral, uke 1 til uke 24; HSK7653 25 mg Q2W, oral, uke 25 til uke 52.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
HbA1c-endring fra baseline ved uke 24
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 24
|
Endring fra baseline i hemoglobin A1c (HbA1c) ved uke 24
|
Utgangspunkt og uke 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Prosentandel av pasienter med HbA1c <7,0 %
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
|
Vektendring fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Forekomsten av behandlingsoppståtte bivirkninger over tid (ved uke 24 og uke 52)
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
Prosentandel av pasienter med HbA1c <6,5 %
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
|
FPG-endring fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline , uke 24 og uke 52
|
Baseline , uke 24 og uke 52
|
|
2t-PPG-endring fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
|
Fastende C-peptidendring fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
|
Insulinsensitivitetsendring (kalkulert av HOMA-IS) fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
|
Pankreas β-celle funksjon endring (kalkulert av HOMA-β) fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
|
Prosentandel av pasienter som kreves bruk av redningsterapi eller frafall på grunn av hyperglykemi og uke 52
Tidsramme: Baseline, uke 24 og uke 52
|
Baseline, uke 24 og uke 52
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
21. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
29. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
25. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sukkersyke
- Diabetes mellitus, type 2
- Hypoglykemiske midler
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Proteasehemmere
- Inkretiner
- Dipeptidyl-Peptidase IV-hemmere
- Linagliptin
Andre studie-ID-numre
- HSK7653-302
- CTR20201724 (Annen identifikator: www.chinadrugtrials.org.cn)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2
-
University Hospital Inselspital, BerneFullført
-
India Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran...Fullført
-
AstraZenecaRekruttering
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
Zhongda HospitalRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
-
Newsoara Biopharma Co., Ltd.RekrutteringT2DM (type 2 diabetes mellitus)Kina
-
Shanghai Golden Leaf MedTec Co. LtdAktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
-
SanofiFullført
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.Fullført
-
PegBio Co., Ltd.FullførtType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
Kliniske studier på HSK7653 10 mg Q2W
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdFullførtDiabetes mellitus, type 2Kina
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.FullførtType 2 diabetes mellitusKina
-
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.Fullført
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.Fullført
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyFullført
-
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.Fullført
-
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., LtdFullførtMage/Gastroøsofageal Junction CancerKina
-
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...RekrutteringLungesykdom, kronisk obstruktivKina
-
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.Rekruttering
-
Hope Medicine (Nanjing) Co., LtdRekruttering