Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo de efinopegdutida (MK-6024) em participantes com doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) (MK-6024-001)

25 de outubro de 2023 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Um estudo aberto de fase 2a, randomizado, controlado por comparador ativo para avaliar a eficácia e a segurança da efinopegdutida (MK-6024) em indivíduos com doença hepática gordurosa não alcoólica

O principal objetivo deste estudo é determinar a eficácia da efinopegdutida na redução da gordura hepática em participantes com DHGNA. As hipóteses primárias são que a efinopegdutida é superior à semaglutida, ou que a efinopegdutida é superior à semaglutida em pelo menos 10% em relação à redução relativa média da linha de base no teor de gordura hepática (LFC) após 24 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

145

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1012AAR
        • IDIM - Instituto de Diagnóstico e Investigaciones Metabólicas ( Site 0107)
    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1119ACN
        • CIPREC-Laboratorio ( Site 0104)
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, B7600FZO
        • Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata ( Site 0101)
    • Caba
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Caba, Argentina, C1425AGC
        • Centro Medico Dra. Laura Maffei- Investigacion Clinica Aplicada ( Site 0105)
  • Austrália
    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Austrália, 2145
        • Westmead Hospital-Gastroenterology & Hepatology ( Site 0204)
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Austrália, 5042
        • Flinders Medical Centre-Hepatology and Liver Transplant Medicine ( Site 0201)
  • Canadá
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 4Z6
        • Heritage Medical Research Clinic ( Site 0302)
  • Espanha
      • Barcelona, Espanha, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron-Liver Unit - Department of Internal Medicine ( Site 1400)
      • Madrid, Espanha, 28222
        • HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA-Gastroenterologia y Hepatologia ( Site 1402)
      • Sevilla, Espanha, 41013
        • HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO-Unidad de Ensayos Clínicos de Aparato Digestivo ( Site 1404)
    • Andalucia
      • Malaga, Andalucia, Espanha, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria-UGC Endocrinologia y nutricion ( Site 1405)
    • La Coruna
      • Santiago de Compostela, La Coruna, Espanha, 15706
        • CHUS - Hospital Clinico Universitario ( Site 1403)
  • Estados Unidos
    • California
      • Montclair, California, Estados Unidos, 91763
        • Catalina Research Institute, LLC ( Site 1939)
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Estados Unidos, 33016
        • Sweet Hope Research Specialty, Inc ( Site 1902)
      • Miami Lakes, Florida, Estados Unidos, 33016
        • Floridian Clinical Research, LLC ( Site 1950)
      • Ocoee, Florida, Estados Unidos, 34761
        • Sensible Healthcare, LLC ( Site 1903)
    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Estados Unidos, 28557
        • Lucas Research, Inc ( Site 1930)
    • Texas
      • Arlington, Texas, Estados Unidos, 76012
        • Texas Clinical Research Institute ( Site 1910)
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Baylor College of Medicine-Advanced Liver Therapies ( Site 1960)
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78215
        • American Research Corporation at Texas Liver Institute ( Site 1920)
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc. ( Site 1906)
  • Federação Russa
    • Moskovskaya Oblast
      • Dzerzhinskiy, Moskovskaya Oblast, Federação Russa, 140091
        • New Technologies of Medicine Clinic ( Site 1204)
    • Moskva
      • Moscow, Moskva, Federação Russa, 125008
        • Center targetnoy therapy ( Site 1203)
    • Sankt-Peterburg
      • Saint Petersburg, Sankt-Peterburg, Federação Russa, 194358
        • Saint Petersburg City Polyclinic 117-endocrinology department ( Site 1201)
      • Saint-Petersburg, Sankt-Peterburg, Federação Russa, 199226
        • Astarta Clinic ( Site 1202)
  • França
    • Cote-d Or
      • Dijon, Cote-d Or, França, 21000
        • Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne - Hôpital F-ENDOCRINOLOGY-DIABETOLOGY ( Site 0401)
    • Rhone
      • Pierre-Bénite, Rhone, França, 69310
        • centre hospitalier lyon sud-Endocrinologie, Diabète et Nutrition ( Site 0402)
  • Israel
      • Haifa, Israel, 3109601
        • Rambam Health Care Campus-Liver disease unit ( Site 0704)
      • Haifa, Israel, 3436212
        • Carmel Hospital-Liver Unit ( Site 0705)
      • Jerusalem, Israel, 9778419
        • Shaare Zedek Medical Center-Liver Unit ( Site 0703)
      • Petah-Tikva, Israel, 49100
        • Rabin Medical Center ( Site 0701)
      • Ramat Gan, Israel, 5262100
        • Sheba Medical Center-The Liver Diseases Center ( Site 0700)
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
        • Sourasky Medical Center-Gastroenterology and Liver Disease ( Site 0702)
  • Itália
      • Modena, Itália, 41125
        • Azienda Ospedaliero Universitaria ( Site 0803)
      • Verona, Itália, 37134
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona - Ospedale Borgo Roma-Medicine ( Site 0804)
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Itália, 00161
        • Policlinico Umberto I ( Site 0801)
    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, Itália, 20122
        • Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico ( Site 0805)
      • Rozzano, Lombardia, Itália, 20089
        • Humanitas-Medicina interna ed Epatologia ( Site 0800)
  • México
      • Cuauhtémoc, México, 06700
        • Centro de Investigación y Gastroenterología ( Site 0902)
    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, México, 06700
        • Arké Estudios Clínicos S.A. de C.V.-Gastroenterology-Hepatology ( Site 0906)
      • Mexico City, Distrito Federal, México, 14050
        • Medica Sur-Clinica de Enfermedades Digestivas y Obesidad ( Site 0908)
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 64710
        • Avix Investigación Clinica, S.C. ( Site 0907)
    • Yucatan
      • Merida, Yucatan, México, 97130
        • Centro Multidisciplinario para el Desarrollo Especializado de la Investigacion Clinica en Yucatan (
  • Nova Zelândia
      • Auckland, Nova Zelândia, 1023
        • Auckland City Hospital-Liver Research Unit ( Site 1003)
      • Auckland, Nova Zelândia, 2025
        • Middlemore Clinical Trials ( Site 1000)
    • Canterbury
      • Christchurch, Canterbury, Nova Zelândia, 8011
        • Christchurch Hospital-Gastroenterology Research ( Site 1002)
  • Peru
      • Ankara, Peru, 06100
        • Ankara University Department of Hematology, Clinical Research Unit ( Site 1603)
      • Ankara, Peru, 06230
        • Hacettepe Universitesi-internal diseases ( Site 1602)
      • Ankara, Peru, 06560
        • Gazi Universitesi-gastroenterology ( Site 1605)
      • Istanbul, Peru, 34093
        • Bezmialem Vakf Üniversitesi-Gastroenterology ( Site 1606)
      • Istanbul, Peru, 34093
        • Istanbul University Capa Campus-Gastroenterology ( Site 1604)
    • Izmir
      • Balçova, Izmir, Peru, 35330
        • Dokuz Eylül Üniversitesi-Endocrinology and Met. ( Site 1610)
  • Polônia
    • Kujawsko-pomorskie
      • Torun, Kujawsko-pomorskie, Polônia, 87-100
        • Nasz Lekarz Przychodnie Medyczne ( Site 1105)
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polônia, 01-868
        • Centrum Medyczne Pratia Warszawa ( Site 1107)
    • Slaskie
      • Katowice, Slaskie, Polônia, 40-156
        • Clinical Medical Research ( Site 1101)
      • Mysowice, Slaskie, Polônia, 41-400
        • ID Clinic ( Site 1100)
  • Republica da Coréia
      • Incheon, Republica da Coréia, 22332
        • Inha University Hospital-Gastroenterolgy/Hepatology ( Site 1303)
      • Seoul, Republica da Coréia, 03722
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System ( Site 1305)
      • Seoul, Republica da Coréia, 06351
        • Samsung Medical Center-Gastroenterology/Internal Medicine ( Site 1302)
      • Seoul, Republica da Coréia, 08308
        • Korea University Guro Hospital ( Site 1300)
    • Kyonggi-do
      • Bucheon, Kyonggi-do, Republica da Coréia, 14584
        • Soon Chun Hyang University Bucheon Hospital ( Site 1304)
  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • NATIONAL CHENG-KUNG UNI. HOSP.-Liver Research team of National Cheng Kung University Hospital ( Site
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital ( Site 1501)
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch-Division of hepatology, department of gastroenterology (
  • Ucrânia
      • Kyiv, Ucrânia, 02002
        • Adonis Plus-Outpatient department ( Site 1701)
    • Kharkivska Oblast
      • Kharkiv, Kharkivska Oblast, Ucrânia, 310039
        • Ukrainian Research Institute of Therapy ( Site 1704)
      • Kharkiv, Kharkivska Oblast, Ucrânia, 61039
        • L.T. Mala National Institute of Therapy of NAMS of Ukraine-Department of Aging Studies and Prevent
    • Poltavska Oblast
      • Poltava, Poltavska Oblast, Ucrânia, 36011
        • Poltova Oblast Clinical Hospital IM.M.V.Sklifosovskoho ( Site 1710)
    • Zaporizka Oblast
      • Zaporizhia, Zaporizka Oblast, Ucrânia, 69035
        • Communal Non-profit Enterprise "City Hospital #6" of Zaporizhzhia City Council-Therapy department (

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Teor de gordura hepática (LFC) ≥10% conforme avaliado por MRI-PDFF no momento da triagem.
  • Índice de Massa Corporal (IMC) ≥25 kg/m² e ≤50 kg/m² no momento da triagem.
  • Peso estável (baseado em autorrelato) definido como ≤5% de ganho ou perda de peso corporal por pelo menos 3 meses antes da consulta de triagem.
  • Sem história de Diabetes Mellitus tipo 2 (T2DM) OU história de T2DM com A1C ≤8,5% na triagem E controlada por dieta ou uma dose estável de metformina nos 3 meses anteriores à triagem.
  • Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se não estiver grávida ou amamentando, não for mulher em idade fértil (WOCBP) ou WOCBP e concordar em seguir as orientações contraceptivas durante o período de intervenção do estudo e por pelo menos 5 semanas após a última dose de intervenção do estudo.
  • Os participantes em Taiwan são elegíveis entre as idades de 20 a 70 anos (inclusive).
  • Os participantes na Coreia do Sul são elegíveis entre as idades de 19 a 70 anos (inclusive).

Critério de exclusão:

  • História de DM1, cetoacidose diabética ou diabetes secundária a pancreatite ou pancreatectomia.
  • Hipotireoidismo ou hipertireoidismo contínuo e inadequadamente controlado.
  • História pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2.
  • Evento recente (dentro de 6 meses antes da triagem) de insuficiência cardíaca congestiva, angina instável, infarto do miocárdio, revascularização arterial, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório.
  • História ou evidência de doença hepática crônica diferente de DHGNA ou esteato-hepatite não alcoólica (NASH).
  • História conhecida de cirrose.
  • História de pancreatite aguda ou crônica.
  • História de um procedimento cirúrgico bariátrico ou uma conhecida anormalidade clinicamente significativa do esvaziamento gástrico.
  • História de malignidade ≤5 anos antes da triagem, exceto para câncer de pele ou câncer cervical.
  • Distúrbio hematológico clinicamente ativo.
  • Diagnóstico do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  • Cirurgia que requer anestesia geral dentro de 3 meses antes da consulta de triagem.
  • Histórico de transplante de órgãos, exceto transplante de córnea.
  • Retinopatia proliferativa diabética ativa ou história de maculopatia.
  • Apneia obstrutiva do sono não tratada.
  • História de tratamento com qualquer agonista do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) dentro de 6 meses antes da triagem.
  • História de tratamento com tiazolidinedionas (ou seja, pioglitazona, rosiglitazona) dentro de 6 meses antes da triagem.
  • Uso anterior (dentro de 3 meses antes da triagem) ou uso atual de medicamentos prescritos para controle de peso ou medicamentos ou terapias para perda de peso sem receita.
  • Tratamento com medicação corticosteróide sistêmico dentro de 3 meses antes da triagem.
  • Tratamento atual com anticoagulantes (por exemplo, varfarina, heparina).
  • Incapacidade de realizar um exame de ressonância magnética-PDFF devido a claustrofobia grave, implante metálico que impede o exame de ressonância magnética-PDFF ou qualquer outra contra-indicação ao exame de ressonância magnética-PDFF.
  • História anterior ou atual de consumo significativo de álcool (média de 7 drinques padrão por semana em mulheres ou 14 drinques padrão por semana em homens) por um período de mais de 3 meses consecutivos nos 24 meses anteriores à triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Efinopegdutida
Efinopegdutida 20 mg/mL administrado por injeção uma vez por semana durante 24 semanas em regime de escalonamento de dose: 2,4 mg do dia 1 à semana 3, 5,0 mg da semana 4 à 7 e 10,0 mg da semana 8 à 24.
Medicamento: Efinopegdutida 20 mg/mL
Injeção subcutânea em uma administração de escalonamento de dose de 2,4 mg, 5,0 mg e 10,0 mg
Outros nomes:
  • MK-6024
  • HM12525A
  • JNJ-64565111
Comparador Ativo: Semaglutida
Semaglutida 1,34 mg/mL administrado por injeção uma vez por semana durante 24 semanas em regime de escalonamento de dose: 0,25 mg do dia 1 à semana 3, 0,5 mg da semana 4 à 7 e 1,0 mg da semana 8 à 24.
Medicamento: Semaglutida 1,34 mg/mL
Injeção subcutânea em uma administração de escalonamento de dose de 0,25 mg, 0,5 mg e 1,0 mg
Outros nomes:
  • Ozempic®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução relativa média da linha de base no conteúdo de gordura do fígado (LFC) medida por fração de gordura de densidade de prótons estimada por ressonância magnética (MRI-PDFF), avaliada por revisão central independente cega (BICR) após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
O LFC foi medido com imagens do fígado obtidas por MRI-PDFF e analisadas por BICR. Redução relativa da linha de base até a semana 24 = (linha de base - semana 24) / linha de base x 100%. É apresentada a redução relativa média em relação à linha de base no teor de gordura no fígado.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Porcentagem de participantes que vivenciaram um evento adverso (EA)
Prazo: Até ~29 semanas
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante de um estudo clínico, temporariamente associada ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo. Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporariamente associada ao uso de uma intervenção do estudo. É apresentada a porcentagem de participantes que sofreram um evento adverso.
Até ~29 semanas
Porcentagem de participantes que interromperam a intervenção do estudo devido a um EA
Prazo: Até ~24 semanas
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante de um estudo clínico, temporariamente associada ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo. Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporariamente associada ao uso de uma intervenção do estudo. É apresentada a porcentagem de participantes que descontinuaram a intervenção do estudo devido a evento adverso.
Até ~24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução média absoluta da linha de base no LFC medida por MRI-PDFF (avaliada por BICR) após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
O LFC foi medido por imagens do fígado obtidas por MRI-PDFF e analisadas por BICR. A redução absoluta desde a linha de base até à Semana 24 = Linha de Base - Semana 24. É apresentada a redução média absoluta da linha de base no LFC após 24 semanas de tratamento.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Alteração percentual média da linha de base no peso corporal após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
O peso corporal em quilogramas foi medido em balança digital padronizada. É apresentada a variação percentual média em relação à linha de base no peso corporal após 24 semanas.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Alteração percentual média da linha de base no colesterol total após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Amostras de sangue em jejum foram coletadas no início do estudo e após 24 semanas de tratamento para avaliar a alteração percentual média no colesterol total. A variação percentual média no colesterol total é apresentada.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Alteração percentual média da linha de base em colesterol-lipoproteína de não alta densidade (não HDL-C) após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Amostras de sangue em jejum foram coletadas no início do estudo e após 24 semanas de tratamento para avaliar a alteração percentual média no não-HDL-C. A variação percentual média no não-HDL-C é apresentada.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Alteração percentual média da linha de base na lipoproteína-colesterol de alta densidade (HDL-C) após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Amostras de sangue em jejum foram coletadas no início do estudo e após 24 semanas de tratamento para avaliar a alteração percentual média no HDL-C. É apresentada a alteração percentual média no HDL-C.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Alteração percentual média da linha de base na lipoproteína-colesterol de baixa densidade (LDL-C) após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Amostras de sangue em jejum foram coletadas no início do estudo e após 24 semanas de tratamento para avaliar a alteração percentual média no LDL-C. A variação percentual média no LDL-C é apresentada.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Alteração percentual média da linha de base em triglicerídeos (TG) após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Amostras de sangue em jejum foram coletadas no início do estudo e após 24 semanas de tratamento para avaliar a alteração percentual média nos triglicerídeos. A variação percentual média nos triglicerídeos é apresentada.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Alteração percentual média da linha de base na apolipoproteína B (apoB) após 24 semanas
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 24 semanas
Amostras de sangue em jejum foram coletadas no início do estudo e após 24 semanas de tratamento para avaliar a alteração percentual média na apoB. A variação percentual média na apoB é apresentada.
Linha de base e até aproximadamente 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Merck Sharp & Dohme LLC

Investigadores

  • Diretor de estudo: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

19 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

19 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 6024-001
  • MK-6024-001 (Outro identificador: Merck)
  • 2020-005136-30 (Identificador de registro: EU CT)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Efinopegdutida 20 mg/mL

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kosovo

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever