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Uma vigilância pós-comercialização para avaliar a segurança do Desidustat para o tratamento da anemia em indivíduos com doença renal crônica (DRC). (Real World Evidence Study)

21 de janeiro de 2025 atualizado por: Zydus Lifesciences Limited

Uma Fase 4,52 Semana, Braço Único, Vigilância Pós-Comercialização Multicêntrica para Avaliar a Segurança do Desidustat para o Tratamento da Anemia em Indivíduos com Doença Renal Crônica (DRC).

Fase 4, 52 semanas, braço único, vigilância pós-comercialização multicêntrica para avaliar a segurança de Desidustat para o tratamento de anemia em indivíduos com doença renal crônica (DRC)

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo está sendo planejado para avaliar a segurança a longo prazo do Desidustat em pacientes com DRC.

População total de 1.004, ou seja, 502 dependentes de diálise, 502 independentes de diálise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

1004

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Bihar
      • Sheikhpura, Bihar, Índia, 800014
        • Recrutamento
        • Indira Gandhi Institute of Medical Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher, ≥ 18 anos de idade.
  2. Diagnóstico clínico atual de anemia devido a DRC, as concentrações basais de hemoglobina devem ser 7,0-11,0 g/dL (ambos inclusive) antes da inscrição.
  3. Capacidade de entender e dar consentimento informado para participação.
  4. Sem deficiência significativa de folato ou vitamina B12.
  5. Mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar um dos métodos contraceptivos aprovados, desde a triagem até a visita de fim do estudo.
  6. Para Indivíduos dependentes de hemodiálise:

    1. Deve estar recebendo sessão de hemodiálise ≥2 vezes por semana por pelo menos 12 semanas antes da consulta de triagem e ter acesso consistindo de uma fístula arteriovenosa, enxerto AV ou cateter (permanente/temporário).
    2. Os indivíduos serão considerados não tratados com análogo de eritropoetina (Epoetina e Darbepoetina) se não tiverem recebido análogo de eritropoetina por pelo menos 4 semanas e Mircera® por pelo menos 8 semanas antes da consulta de triagem. OU Os indivíduos que estão em terapia com ESA devem estar em dose estável por 4 semanas antes da inscrição (≤30% da alteração da dose).

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos que receberam transfusão de glóbulos vermelhos dentro de 8 semanas antes da inscrição.
  2. Indivíduos em pré-diálise, que tiveram exposição prévia a agentes ESA dentro de 6 semanas antes da inscrição.
  3. No caso de indivíduos com diabetes mellitus, hemoglobina glicosilada (HbA1c) > 9%.
  4. No caso de indivíduos hipertensos, PA sistólica e diastólica (pressão arterial) é > 160 e 100 mm de Hg, respectivamente, ou pressão arterial descontrolada.
  5. História de câncer anterior ou concomitante ou transplante renal ou alergia grave ou hipersensibilidade a produtos em investigação e seus excipientes ou doença inflamatória crônica (AR, doença celíaca, UC, doença de Crohn, lúpus eritematoso sistêmico [LES]).
  6. Status sorológico refletindo infecção ativa por hepatite B ou C ou infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  7. História de anemia hemolítica autoimune não controlada, púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) ou talassemia/distúrbios hemorrágicos ou condições clínicas (p. sangramento gastrointestinal [GI] ou distúrbios constitucionais) que podem aumentar o risco de sangramento com risco de vida./ requer ou está recebendo anticoagulação com varfarina ou antagonistas de vitamina K equivalentes ou outros medicamentos dentro de 28 dias da primeira dose do medicamento do estudo que, na opinião do investigador, pode comprometer a segurança do sujeito.
  8. Grande cirurgia dentro de 90 dias e pequena cirurgia dentro de 30 dias antes da inscrição do sujeito.
  9. Incapaz de engolir comprimidos ou doença que afeta significativamente a função gastrointestinal e/ou inibe a absorção do intestino delgado, como; síndrome de má absorção, ressecção do intestino delgado ou doença inflamatória intestinal mal controlada que afeta o intestino delgado.
  10. História de infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral ou hemorragia intracraniana dentro de 6 meses antes da inscrição.
  11. Doença cardiovascular clinicamente significativa atualmente ativa, como arritmia descontrolada, insuficiência cardíaca congestiva, qualquer doença cardíaca de classe 3 ou 4, conforme definido pela classificação da NYHA (New York Heart Association).
  12. Doença atual com risco de vida, condição médica, distúrbios sistêmicos (por exemplo, doenças respiratórias, gastrointestinais, endócrinas, imunológicas, dermatológicas, neurológicas, psiquiátricas ou qualquer outro envolvimento do sistema corporal) ou anormalidades laboratoriais que, na opinião do investigador, possam comprometer a segurança do sujeito .
  13. História de alcoolismo significativo ou abuso de drogas no último 1 ano. História ou presença de tabagismo significativo (mais de 10 cigarros por dia) ou consumo de produtos de tabaco/nicotina (mais de 10 vezes por dia).
  14. História de dificuldade em doar sangue.
  15. Histórico ou presença de qualquer anormalidade eletrocardiográfica clinicamente significativa durante a triagem.
  16. Participantes que participaram de qualquer estudo de pesquisa de drogas além do presente estudo nos últimos 3 meses.
  17. Voluntárias do sexo feminino com os seguintes critérios não serão elegíveis:

    1. História de gravidez ou lactação nos últimos 3 meses.
    2. Voluntárias férteis não protegidas contra a gravidez por medidas anti-fertilidade adequadas de longo prazo.
    3. História de menos de 1 ano de menopausa e não uso de medidas antifertilidade adequadas de longo prazo.
    4. Terapia de reposição hormonal oral.
    5. Nível sérico de β-hCG positivo na consulta de triagem.
    6. Mulheres grávidas e lactantes.
  18. Investigações laboratoriais anormais de linha de base da seguinte forma:

    1. Contagem de WBC ≤3 x 103/μL.
    2. Contagem de plaquetas ≤100 x 103/μL.
    3. Bilirrubina ≥2,0 mg/dL.
    4. ALT e/ou AST ≥2,5 vezes o LSN.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Desidustat comprimido oral
Administração oral de Desidustat desde o início (semana 0) até a semana 52
Comprimido oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a proporção de indivíduos com eventos adversos emergentes do tratamento.
Prazo: Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Avaliar a proporção de indivíduos com eventos adversos graves emergentes do tratamento.
Prazo: Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança média no nível de hemoglobina
Prazo: Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Alteração média no perfil lipídico, incluindo LDL pequeno e denso desde o início
Prazo: Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Mudança média no VEGF
Prazo: Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Alteração média na Hepcidina sérica
Prazo: Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)
Linha de base (semana 0) até a semana 52 (final do tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dr. Deven Parmar, MD,FCP, Zydus Therapeutics Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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