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INVESTIGAÇÃO E COMPARAÇÃO DOS EFEITOS DOS EXERCÍCIOS POSTURAIS SOBRE A DISFUNÇÃO, POSTURA E EQUILÍBRIO DE INDIVÍDUOS COM DISTÚRBIO TEMPOROMANDIBULAR POSTERIOR E DENTADO TOTAL

21 de janeiro de 2023 atualizado por: Rübeysa Türedi, Dokuz Eylul University
O objetivo deste estudo é investigar a relação entre a postura do pescoço e o equilíbrio em pacientes com disfunção temporomandibular edêntula posterior e dentadura total e comparar a eficácia do programa de fisioterapia a ser aplicado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi planejado como um estudo quase-experimental controlado. Foram incluídos 26 pacientes com disfunção temporomandibular, com idades entre 18 e 70 anos, sendo 13 do Grupo Desdentados Posteriores (PDG) e 13 do Grupo Totalmente Dentados (TDG). Exercícios posturais e terapia manual foram aplicados a ambos os grupos duas vezes por semana durante seis semanas. Amplitude de movimento mandibular, dor, força muscular, resistência dos flexores cervicais profundos, flexibilidade, encurtamento, amplitude de movimento (ADM), limiar de dor à pressão (BAE), estado psicológico, postura e equilíbrio foram avaliados antes e após o exercício.

Os resultados do estudo mostraram que seis semanas de exercícios posturais e terapia manual proporcionaram melhora significativa em todos os valores (p<0,05). Uma diferença significativa foi encontrada na dor, força muscular, ADM, BAE e equilíbrio no PDG em relação ao TDG (p<0,05).

Os resultados do estudo mostraram que os sintomas podem ser melhorados com exercícios posturais em pacientes com disfunção temporomandibular. Concluiu-se que a melhora no PDG foi maior do que no TDG.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Izmir, Peru, 35330
        • Dokuz Eylül University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser diagnosticado com Disfunção Temporomandibular Miofascial de acordo com os Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para Disfunções Temporomandibulares
  • Queixa de dor de cabeça ou pescoço
  • Ter dor na articulação temporomandibular por pelo menos 3 meses
  • Não ter usado placa intraoral antes
  • Capaz de seguir o protocolo de tratamento regularmente
  • Capacidade e vontade de se comunicar verbalmente

Critério de exclusão:

  • Ser positivo para COVID-19
  • Lesões esportivas
  • Presença de trauma
  • Chicote
  • Alterações degenerativas
  • Sinais ou sintomas de deslocamento de disco, osteoartrose ou osteoartrite da articulação temporomandibular
  • Condições pós-operatórias envolvendo a região cervical ou temporomandibular
  • Queimadura envolvendo a região cervical e a região temporomandibular
  • Pacientes em uso de analgésicos ou relaxantes musculares até 8 horas antes do procedimento fisioterapêutico
  • Aqueles com hipermobilidade nos movimentos cervicais
  • Aqueles que receberam fisioterapia ou outro tratamento na área de cabeça/pescoço nos últimos 12 meses
  • Infecções agudas ou qualquer distúrbio sistêmico
  • Osteoporose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de desdentados posteriores
Exercícios posturais, terapia manual e kinesio taping foram aplicados duas vezes por semana durante seis semanas.
Exercícios de postura, técnicas de liberação miofascial, esternocleidomastóideo e trapézio superior, bandagem cinesioterapêutica, compressão isquêmica do ponto-gatilho, técnica de liberação suboccipital, tração cervical, exercícios de resistência dos flexores profundos do pescoço, massagem
Outros nomes:
  • Kinesio taping
  • Manuel terapia
Experimental: Grupo totalmente dentado
Exercícios posturais, terapia manual e kinesio taping foram aplicados duas vezes por semana durante seis semanas.
Exercícios de postura, técnicas de liberação miofascial, esternocleidomastóideo e trapézio superior, bandagem cinesioterapêutica, compressão isquêmica do ponto-gatilho, técnica de liberação suboccipital, tração cervical, exercícios de resistência dos flexores profundos do pescoço, massagem
Outros nomes:
  • Kinesio taping
  • Manuel terapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento Mandibular
Prazo: Linha de base e semana 6

Abertura bucal máxima, protrusão e ambas as excursões laterais foram registradas em milímetros.

Alteração = (Pontuação da semana 6 - Pontuação da linha de base) Comparação = (Pontuação da alteração do grupo de desdentados posteriores - Pontuação da alteração do grupo totalmente dentado)

Linha de base e semana 6
Postura
Prazo: Linha de base e semana 6
Postura avaliada com o New York Posture Rating Chart. As pontuações possíveis variam de 13 (má postura) a 65 (postura muito boa) Alteração = (Pontuação da semana 6 - Pontuação da linha de base) Comparação = (Pontuação de alteração do grupo de desdentados posteriores - Pontuação de alteração do grupo totalmente dentado)
Linha de base e semana 6
Equilíbrio
Prazo: Linha de base e semana 6

Balança avaliada com TETRAX® Interactive Balance System. As pontuações possíveis variam de 0 (risco mínimo de queda) a 100 (risco alto de queda).

Alteração = (Pontuação da semana 6 - Pontuação da linha de base) Comparação = (Pontuação da alteração do grupo de desdentados posteriores - Pontuação da alteração do grupo totalmente dentado)

Linha de base e semana 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da dor com escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
Prazo: Linha de base e semana 6

O NPRS é um instrumento validado e autorreferido que avalia a intensidade média da dor. As pontuações possíveis variam de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).

Alteração = (Pontuação da semana 6 - Pontuação da linha de base) Comparação = (Pontuação da alteração do grupo de desdentados posteriores - Pontuação da alteração do grupo totalmente dentado)

Linha de base e semana 6
Amplitude de Movimento Cervical Ativa
Prazo: Linha de base e semana 6
Medido por um aplicativo de telefone chamado Clinometer. Alteração = (Pontuação da semana 6 - Pontuação da linha de base) Comparação = (Pontuação da alteração do grupo de desdentados posteriores - Pontuação da alteração do grupo totalmente dentado)
Linha de base e semana 6
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base e semana 6

O Inventário de Depressão de Beck, que é uma escala validada e autorreferida, consiste em 21 perguntas. De acordo com o resultado total, 0-9 pontos indica depressão mínima, 10-16 pontos depressão leve, 17-29 depressão moderada, 30-63 depressão grave.

Alteração = (Pontuação da semana 6 - Pontuação da linha de base) Comparação = (Pontuação da alteração do grupo de desdentados posteriores - Pontuação da alteração do grupo totalmente dentado)

Linha de base e semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Selnur NARİN ARAL, Assoc. Dr., Dokuz Eylül University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Disfunção Temporomandibular

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