- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06196255
Segurança e eficácia da terapia com células CAR-T anti-FcRL5 no tratamento de mieloma múltiplo recidivante e refratário (R/R MM)
25 de dezembro de 2023 atualizado por: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University
Estudo de eficácia e segurança de células CAR-T anti-FcRL5 em indivíduos com mieloma múltiplo recidivante e refratário
Este é um estudo aberto, de braço único, de Fase 2 para avaliar a eficácia e segurança do Anti-FcRL5 CAR-T em indivíduos com mieloma múltiplo recidivante e refratário.
Um procedimento de leucaferese será realizado para fabricação.
Células T modificadas com receptor de antígeno quimérico anti-FcRL5 (CAR).
Antes da infusão de Anti-FcRL5, os indivíduos receberão terapia linfodepletora com fludarabina e ciclofosfamida.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo aberto, de braço único, de Fase 2 visa avaliar a eficácia e segurança do Anti-FcRL5 CAR-T em indivíduos com mieloma múltiplo recidivante e refratário.
Um procedimento de leucaferese será realizado para fabricação.
Células T modificadas com receptor de antígeno quimérico anti-FcRL5 (CAR).
Antes da infusão de Anti-FcRL5, os indivíduos receberão terapia linfodepletora com fludarabina e ciclofosfamida.
Após a infusão, os investigadores observarão as características da toxicidade por dose limitada (DLT) e determinarão o agente máximo tolerável MTD e rp2d foram confirmados.
Fornecer base para a dosagem e plano de tratamento de produtos celulares em ensaios clínicos de acompanhamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kailin Xu, MD.,PD.
- Número de telefone: PD 15162166166
- E-mail: lihmd@163.com
Locais de estudo
-
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Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, China, 221006
- Recrutamento
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Contato:
- Kailin Xu, MD
- Número de telefone: 15162166166
- E-mail: lihmd@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Os critérios de inclusão de sujeitos definidos incluem vários documentos de mieloma múltiplo, nenhuma opção de tratamento eficaz (por exemplo, transplante autólogo ou alogênico de células-tronco) e resultados limitados (<2 anos) com terapias existentes, como segue:
- A idade é de 18 a 70 anos;
- Período de sobrevivência esperado de> 12 semanas;
- O mieloma múltiplo foi diagnosticado por exame físico, exame anatomopatológico, exame laboratorial e de imagem;
- Pacientes com mieloma múltiplo refratário;
- Pacientes com recorrência de mieloma múltiplo;
- ALT e AST <3 vezes normais; bilirrubina <2,0mg/dl;
- Escore de qualidade de sobrevivência (KPS) > 50%;
- O paciente não tem doenças cardíacas, hepáticas, renais e outras doenças graves;
- Recorrência ou ausência de remissão da doença após transplante de células-tronco hematopoiéticas ou imunoterapia celular;
- Não é adequado para condições de transplante de células-tronco ou para abandonar o transplante devido a restrições condicionais;
- O sangue pode ser obtido por via intravenosa, sem outras contraindicações à leucaferese;
- Compreenda e assine voluntariamente um termo de consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas ou amamentando, ou que tenham plano de gravidez nos seis meses;
- Doenças infecciosas (como HIV, tuberculose ativa, etc.);
- Infecção ativa por hepatite B ou hepatite C;
- A triagem de avaliação de viabilidade demonstrou transfecção <10% de linfócitos alvo ou subamplificação sob coestimulação CD3/CD28 (<5 vezes);
- Sinais vitais anormais e incapazes de cooperar com o exame;
- Possuir doença mental ou psíquica que não possa cooperar com o tratamento e avaliação de eficácia;
- Constituição altamente alérgica ou histórico de alergias graves, especialmente alérgicas à IL-2;
- Indivíduos com infecção sistêmica ou local grave que requer tratamento anti-infeccioso;
- Indivíduos com doença autoimune grave;
- O médico acredita que houve outros motivos para inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: anti FcRL5 CAR-T
células T CAR autólogas anti-FcRL5 serão infundidas em uma dose variando de 1 - 2 x 10^6/kg de células T CAR+ após receber quimioterapia linfodepletora.
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células T CAR autólogas anti-FcRL5 serão infundidas em uma dose variando de 1 - 2 x 10^6/kg de células T CAR+ após receber quimioterapia linfodepletora.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: Linha de base até 28 dias após a infusão de células CAR-T
|
Eventos adversos avaliados de acordo com NCI-CTCAE v5.0
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Linha de base até 28 dias após a infusão de células CAR-T
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de eventos (EFS)
Prazo: Mês 6, 12, 18 e 24
|
Avaliação de EFS no Mês 6, 12, 18 e 24
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Mês 6, 12, 18 e 24
|
|
Sobrevida global (OS)
Prazo: Mês 6, 12, 18 e 24
|
Avaliação da OS no Mês 6, 12, 18 e 24
|
Mês 6, 12, 18 e 24
|
|
taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Mês 6, 12, 18 e 24
|
Avaliação da ORR nos meses 6, 12, 18 e 24
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Mês 6, 12, 18 e 24
|
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resposta completa (CR)
Prazo: Mês 6, 12, 18 e 24
|
Avaliação de CR nos meses 6, 12, 18 e 24
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Mês 6, 12, 18 e 24
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Kailin Xu, MD.,PD., The Affiliated Hospital oh Xuzhou Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
Outros números de identificação do estudo
- XYFY2023-KL216-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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