- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06196255
Bezpieczeństwo i skuteczność terapii komórkami CAR-T anty-FcRL5 w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie szpiczaka mnogiego (R/R MM)
25 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa komórek CAR-T anty-FcRL5 u pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
Jest to otwarte, jednoramienne badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania anty-FcRL5 CAR-T u pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.
W celu wytworzenia zostanie przeprowadzona procedura leukaferezy.
Komórki T modyfikowane chimerycznym receptorem antygenu antygenu FcRL5 (CAR).
Przed wlewem Anty-FcRL5 pacjenci otrzymają terapię limfodeplecyjną z użyciem fludarabiny i cyklofosfamidu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego otwartego, jednoramiennego badania fazy 2 jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania anty-FcRL5 CAR-T u pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.
W celu wytworzenia zostanie przeprowadzona procedura leukaferezy.
Komórki T modyfikowane chimerycznym receptorem antygenu antygenu FcRL5 (CAR).
Przed wlewem Anty-FcRL5 pacjenci otrzymają terapię limfodeplecyjną z użyciem fludarabiny i cyklofosfamidu.
Po infuzji badacze zaobserwują charakterystykę toksyczności ograniczonej do dawki (DLT) i określą maksymalny tolerowany środek. MTD i rp2d zostały potwierdzone.
Zapewnienie podstawy dla planu dawkowania i leczenia produktów komórkowych w dalszych badaniach klinicznych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kailin Xu, MD.,PD.
- Numer telefonu: PD 15162166166
- E-mail: lihmd@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Chiny, 221006
- Rekrutacyjny
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Kontakt:
- Kailin Xu, MD
- Numer telefonu: 15162166166
- E-mail: lihmd@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Ustalone kryteria włączenia pacjentów obejmują liczne dokumenty potwierdzające szpiczaka mnogiego, brak skutecznych opcji leczenia (np. autologiczny lub allogeniczny przeszczep komórek macierzystych) oraz ograniczone wyniki (<2 lat) w przypadku istniejących terapii, jak następuje:
- Wiek to 18 ~ 70 lat;
- Oczekiwany okres przeżycia> 12 tygodni;
- Szpiczaka mnogiego rozpoznaje się na podstawie badania fizykalnego, patologicznego, laboratoryjnego i obrazowego;
- Pacjenci z opornym na leczenie szpiczakiem mnogim;
- Pacjenci z nawrotem szpiczaka mnogiego;
- ALT i AST <3 razy normalne; bilirubina <2,0mg/dl;
- Jakość wyniku przeżycia (KPS) > 50%;
- Pacjent nie ma poważnych chorób serca, wątroby, nerek i innych;
- Nawrót lub brak remisji choroby po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych lub immunoterapii komórkowej;
- Nie nadaje się do warunków przeszczepienia komórek macierzystych lub do rezygnacji z przeszczepu ze względu na ograniczenia warunkowe;
- Krew można pobrać dożylnie, bez innych przeciwwskazań do leukaferezy;
- Zapoznaj się i dobrowolnie podpisz pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę w ciągu sześciu miesięcy;
- Choroby zakaźne (takie jak HIV, aktywna gruźlica itp.);
- Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C;
- Badania przesiewowe w ramach oceny wykonalności wykazały <10% transfekcję docelowych limfocytów lub niedostateczną amplifikację w warunkach kostymulacji CD3/CD28 (<5-krotna);
- Nieprawidłowe parametry życiowe i brak możliwości współpracy podczas badania;
- cierpisz na chorobę psychiczną lub chorobę psychiczną, która nie może współpracować przy leczeniu i ocenie skuteczności;
- Wysoce alergiczna budowa ciała lub ciężka alergia w wywiadzie, szczególnie uczulenie na IL-2;
- Pacjenci z infekcją ogólnoustrojową lub ciężką infekcją miejscową wymagającą leczenia przeciwinfekcyjnego;
- Pacjenci z ciężką chorobą autoimmunologiczną;
- Lekarz uważa, że istniały inne powody włączenia do badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: anty FcRL5 CAR-T
Autologiczne komórki T CAR+ anty-FcRL5 będą podawane w infuzji w dawce w zakresie od 1 - 2 x 10^6/kg komórek T CAR+ po otrzymaniu chemioterapii limfodeplecyjnej.
|
Autologiczne komórki T CAR+ anty-FcRL5 będą podawane w infuzji w dawce w zakresie od 1 - 2 x 10^6/kg komórek T CAR+ po otrzymaniu chemioterapii limfodeplecyjnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
Zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0
|
Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena EFS w 6, 12, 18 i 24 miesiącu
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena OS w 6, 12, 18 i 24 miesiącu
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
|
ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena ORR w 6, 12, 18 i 24 miesiącu
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
|
odpowiedź pełna (CR)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena CR w 6., 12., 18. i 24. miesiącu
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Kailin Xu, MD.,PD., The Affiliated Hospital oh Xuzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- XYFY2023-KL216-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szpiczak mnogi
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na anty-FcRL5 CAR-T
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutacyjny
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekrutacyjny
-
Peking University Third HospitalRekrutacyjnyZespół antyfosfolipidowy | Zespół Sjögrena | Układowy toczeń rumieniowaty | Miopatie zapalne | Twardzina układowa (SSc) | Zapalenie naczyń związane z ANCA (AAV)Chiny
-
Xuzhou Medical UniversityYake Biotechnology Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaAML (ostra białaczka szpikowa)Chiny
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...RekrutacyjnyToczeń rumieniowaty układowy (SLE)Chiny
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrutacyjnyNawrotowa/Oporna Nefropatia Immunologiczna | Nawracająca/Oporna na leczenie immunologicznie mediowana choroba nerekChiny
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrutacyjnyRak prostaty Oporny na kastrację rak prostatyChiny
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrutacyjnyRak prostaty Oporny na kastrację rak prostatyChiny
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesJeszcze nie rekrutacjaStwardnienie rozsiane | Zaburzenia spektrum nerwowo-wzrokowego zapalenia rdzenia kręgowego | Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna | Myasthenia Gravis, uogólnionaChiny
-
Peking University Third HospitalRekrutacyjnyOporny toczeń rumieniowaty układowyChiny